Schanken Tumoren

Inhalt

• Wat ass e Knochentumor?
• Aarte vu benign Knochentumoren
• Osteochondromen
• Nonossifying Fibrom unicameral
• Riese Zell Tumoren
• Enchondroma
• Fibrous Dysplasie
• Aneurysmal Knochenzyst
• Aarte vu bösart Tumoren
• Osteosarcoma
• Ewing Sarkomfamill vun Tumoren (ESFTs)
• Chondrosarcoma
• Sekundär Knochenkriibs
• Multiple Myelom
• Wat sinn d'Ursaachen vu Knochentumoren?
• Potenziell Symptomer vu Knochentumoren ze erkennen
• Diagnoséiere vun engem Knochentumor
• Blutt an Urin Tester
• Imaging Tester
• Biopsies
• Wéi ginn gutt benign Tumore behandelt?
• Wéi gi béisaarteg Tumore behandelt?
• Chirurgie
• Stralungstherapie
• Chemotherapie
• Cryosurgery
• Erhuelung vun der Behandlung vu Schanken Tumor
• Laangzäitsperspektive

Wat ass e Knochentumor?

Wann d'Zellen sech abnormal an onkontrolléiert deelen, kënne se eng Mass oder e Stéck Tissu bilden. Dëse Klump ass en Tumor genannt. Schanken Tumoren bilden sech an Äre Schanken. Wéi den Tumor wuesse kann en anormalen Tissu gesond Tissu verschwannen. Tumoren kënnen entweder guttart oder béiswëlleg sinn.

Benign Tumoren sinn net kriibs. Während benign Schankentumoren normalerweis op der Plaz bleiwen an onwahrscheinlech fatal sinn, si se ëmmer nach anormal Zellen a kënne Behandlung erfuerderen. Benign Tumoren kënnen wuessen a kéinten Äre gesonde Knochenweiss kompriméieren an zukünfteg Themen verursaachen.

Bösart Tumoren si kriibs. Bösart Tumore kënnen Kriibs duerch de Kierper verbreeden.

Aarte vu benign Knochentumoren

Osteochondromen

Benign Tumore si méi heefeg wéi béisaarteg. Geméiss der American Academy of Orthopedic Surgeons (AAOS), ass déi meescht üblech Aart vu guttartegen Knachentumoren en Osteochondroma. Dës Zort beleeft tëscht 35 a 40 Prozent vun all benign Knochentumoren. Osteochondromen entwéckelen sech bei Jugendlechen a Jugendlechen.

Dës Tumoren bilden no bei den aktiv wuessenden Enden vu laange Schanken, sou wéi Aarm oder Been Schanken. Speziell, dës Tumoren beaflossen den ënneschten Enn vum Oberschenkel (femur), den ieweschten Enn vum ënneschte Been Knach (Tibia), an den ieweschten Enn vum Uewerarm Knach (Humerus).

Dës Tumoren sinn aus Knach a Knorpel. Osteochondromen goufen als eng Anomalie vum Wuesstum ugesinn. E Kand kann een eenzegt Osteochondroma entwéckelen oder vill vun hinnen.

Nonossifying Fibrom unicameral

Nonossifying Fibrom unicameral ass eng einfach solitär Knozyst. Et ass déi eenzeg richteg Zyst vu Knach. Et ass normalerweis an de Been fonnt a geschitt dacks bei Kanner a Jugendlecher.

Riese Zell Tumoren

Riesenzell Tumoren wuessen aggressiv. Si komme bei Erwuessener vir. Si sinn am gerundéierte Enn vum Knach fonnt an net an der Wuesstumsplack. Dëst si ganz seelen Tumoren.

Enchondroma

Enchondroma ass eng Knorpelzyst déi bannen an de Knochenmark ass. Wa se optrieden, fänken se bei Kanner un a bestänneg als Erwuessener. Si tendéieren zu engem Deel vun Syndromen ze sinn, déi den Ollier an de Mafucci Syndrom genannt ginn. Enchondromen trëtt an den Hänn a Féiss souwéi déi laang Schanken vum Aarm an Oberschenkel.

Fibrous Dysplasie

Fibrous Dysplasie ass eng Genmutatioun déi Schanken fibrous a geféierlech fir Fraktur mécht.

Aneurysmal Knochenzyst

Eng aneurysmal Knach Zyst ass eng Anomalie vu Bluttgefässer, déi am Knochenmark beginn. Et ka séier wuessen a kann besonnesch zerstéierend sinn, well et Wuesstemplaten beaflosst.

Aarte vu bösart Tumoren

Et ginn och verschidden Arten vu Kriibs, déi béisaarteg Tumore produzéieren. Primär Schankenkriibs heescht datt de Kriibs aus de Schanken entstanen ass. Geméiss dem National Cancer Institute (NCI), primär Knochenkrebs besteet fir manner wéi 1 Prozent vun allen Zorte vu Kriibs.

Déi dräi meescht üblech Formen vun primäre Knochenkriibs sinn Osteosarcoma, Ewing Sarkomefamill vun Tumoren, a Chondrosarcoma.

Osteosarcoma

Osteosarcoma, déi meeschtens bei Kanner a Jugendlecher optriede kënnt, ass déi zweet am meeschte verbreet Aart vu Knochenkriibs. Dëst entwéckelt normalerweis ronderëm den Hip, d'Schëller oder de Knéi. Dësen Tumor wächst séier a tendéiert sech an aner Deeler vum Kierper ze verbreeden.

Déi heefegste Säiten fir dësen Tumor ze verbreeden sinn Beräicher wou d'Schanken aktiv wuessen (Wuesstumsplaten), den ënneschten Enn vum Uewerschenkel, an den ieweschten Enn vum ënneschte Been Knach. Osteosarcoma ass och heiansdo bekannt als osteogen Sarkom. Hei ass wéi et behandelt gëtt an d'Ausbléck fir Leit déi mat Osteosarkom diagnostizéiert goufen.

Ewing Sarkomfamill vun Tumoren (ESFTs)

Ewing Sarkomfamill vun Tumoren (ESFTs) schloen Jugendlecher a jonk Erwuessener, awer dës Tumoren kënnen heiansdo esou Kanner wéi 5 Joer beaflossen. Dës Aart vu Knochenkriibs weist normalerweis an de Been (laang Schanken), Becken, Réckemuerch, Rippen, Ueweraarme an de Schädel.

Et fänkt an d'Huelraim vun de Schanken un, wou de Knachmarsch produzéiert gëtt (d'Medullär Huelraim). Zousätzlech zu Thrivéieren am Knach, kënnen ESFTs och a mëllen Tissue wuessen, wéi Fett, Muskel a Bluttgefäss. Geméiss den NCI entwéckelen afrikanesch-amerikanesch Kanner ganz selten ESFTs. Männercher si méi wahrscheinlech ESFTs ze entwéckelen wéi d'Weibercher. ESFTs wuessen a sech séier verbreet.

Chondrosarcoma

Mëttelalter Leit an eeler Erwuessener si méi wahrscheinlech wéi aner Altersgruppen fir Chondrosarcoma z'entwéckelen. Dës Zort Knochenkriibs entwéckelt sech normalerweis an den Hüften, Schëlleren, an de Becken.

Sekundär Knochenkriibs

De Begrëff "sekundär Knochenkriibs" heescht datt de Kriibs iergendwou am Kierper ugefaang huet an duerno op de Knach verbreet huet. Et beaflosst normalerweis eeler Erwuessener. D'Zorte vu Kriibs déi am meeschte verbreet op Är Schanken sinn:

• Nier
• Broscht
• prostata
• Longen (besonnesch Osteosarcoma)
• Schilddrüs

Multiple Myelom

Déi heefegst Aart vu sekundäre Knochenkriibs nennt sech Multiple Myelom. Dëse Knochenkrebs weist sech op wéi Tumoren am Knochenmark. Multiple Myelom betrëfft meeschtens méi al Erwuessener.

Wat sinn d'Ursaachen vu Knochentumoren?

D'Ursaache vu Schankentumoren sinn net bekannt. E puer méiglech Ursaache si Genetik, Bestralungsbehandlung a Verletzungen un de Schanken. Osteosarcoma ass mat Stralungsbehandlung verbonne ginn (besonnesch héich Dosen Stralung) an aner Antikankermedikamenter, besonnesch bei Kanner. Eng direkt Ursaach ass awer net identifizéiert ginn.

Déi Tumoren trëtt oft op, wann Deeler vum Kierper séier wuessen. Leit, déi Knochenfracturen hu mat Metallimplantate reparéiert goufen, sinn och méi wahrscheinlech osteosarcoma méi spéit ze entwéckelen.

Potenziell Symptomer vu Knochentumoren ze erkennen

Eng stänneg Ache am betraffene Knach ass dat meescht allgemeng Symptom vu Knochenkriibs. De Péng fänkt u heiansdo un an da gëtt eescht a konstant. De Péng kann schwéier genuch sinn fir Iech an der Nuecht z'erwächen.

Heiansdo, wann d'Leit en onentdeckten Knochentumor hunn, wat schéngt wéi eng onbedéngt Verletzung de scho geschwächtten Knach briechen, wat zu schwéiere Schmerzen féiert. Dëst ass bekannt als pathologesch Fraktur. Heiansdo kann et Schwellung op der Plaz vum Tumor sinn.

Oder vläicht hutt Dir keng Péng, awer Dir wäert eng nei Mass vun Tissu op engem Deel vun Ärem Kierper mierken. Tumoren kënnen och Nuetswéi, Féiwer oder béid verursaachen.

Leit mat benign Tumoren kënnen keng Symptomer hunn. Den Tumor gëtt vläicht net festgestallt bis e Imaging Scan et opgedeckt huet wärend aner medizinesch Tester kritt.

Ee benign Knochentumor, sou wéi en Osteochondroma, kann keng Behandlung erfuerderen ausser et fänkt un Är alldeeg Funktioun a Bewegung ze stéieren.

Diagnoséiere vun engem Knochentumor

Frakturen, Infektiounen an aner Bedéngungen kënnen op Tumoren ausgesinn. Fir sécher ze sinn datt Dir e Knochenentumor hutt, kann Ären Dokter eng Rei vun Tester bestellen.

Als éischt mécht Ären Dokter eng kierperlech Examen mat engem Fokus op d'Gebitt vun Ärem verdächtege Tumor. Si kucken no Zidderheet an Ärem Knach a testen Är Bewegungsbereich. Ären Dokter wäert Iech och Froen iwwer Är Familljemedezinesch Geschicht stellen.

Blutt an Urin Tester

Ären Dokter kann Tester bestellen, och Blutt- oder Urinprouven. E Labo wäert dës Flëssegkeeten analyséieren fir verschidde Proteinen z'entdecken, déi op d'Präsenz vun engem Tumor oder aner medizinesch Probleemer bezeechent kënne ginn.

En alkalesche Phosphatase Test ass ee gemeinsamt Mëttel dat Dokteren benotze fir Knochenentumoren ze diagnostéieren. Wann Äert Schankengewebe besonnesch aktiv ass fir Zellen ze bilden, da weisen grouss Quantitéiten vun dësem Enzym an Ärem Blutt op. Dëst kann sinn well e Knach wuesse geet, sou wéi bei jonke Leit, oder et kann heeschen datt en Tumor en anormale Schanken Tissu produzéiert. Dësen Test ass méi zouverléisseg bei Leit déi opgehale ginn ze wuessen.

Imaging Tester

Äre Dokter wäert Röntgenstrahlen bestellen fir d'Gréisst an d'exakt Positioun vum Tumor ze bestëmmen. Ofhängeg vum Röntgenresultat, kënnen dës aner Imaging Tester néideg sinn:

• En CT Scan ass eng Serie vun detailléierte Röntgenstrahlen vun der Innere vum Kierper déi aus e puer Winkele geholl ginn.
• E MRI Scan benotzt Magnete a Radiowellen fir detailléiert Biller vun der betreffender Regioun ze liwweren.
• An enger Positron Emissiounstomographie (PET) Scan wäert Äre Dokter e klengt Betrag vu radioaktiven Zocker an Äert injizéieren. Zënter Kriibszellen benotze méi Glukos wéi regelméisseg Zellen, dës Aktivitéit hëlleft Ären Dokter de Site vum Tumor ze lokaliséieren.
• En Arteriogramm ass en Röntgen vun Ären Arterien a Venen.

E Knochenscann kann och gebraucht ginn - hei ass wéi se gemaach gi sinn a wat d'Resultater bedeiten.

Biopsies

Ären Dokter wëll vläicht eng Biopsie ausféieren. An dësem Test gëtt e Probe vum Tissu ausgewielt, deen Ären Tumor ausmécht. D'Probe gëtt an engem Labo ënner engem Mikroskop ënnersicht. Déi Haaptzorte vu Biopsie sinn eng Nadelbiopsie an eng incisional Biopsie.

Eng Nadelbiopsie kann an Ärem Dokterbüro gemaach ginn oder vun engem Radiologist zesumme mat engem vun den uewe genannte Imaging Tester. Egal wéi, Dir wäert lokal Narkose hunn fir de Schmerz ze blockéieren.

Ären Dokter stellt eng Nadel an Äert Knach, andeems se e klengen Deel vun Tumorwebe erofhuelen. Wann e Radiologist d'Nadelbiopsie mécht, benotze se d'Bild vum Röntgen-, MRI- oder CT-Scan fir ze hëllefen den Tumor ze fannen a wësse wou se d'Nadel opmaache kann.

Eng incisional Biopsie, och genannt eng oppe Biopsie, gëtt an engem Betribssall ënner allgemenger Narkose gemaach, sou datt Dir duerch d'Prozedur schlofe wäert. Ären Dokter wäert eng Inzision maachen an Äert Tissu duerch d'Inzision erofhuelen.

Komplettéiere vun enger Schankenbiopsie ass wichteg fir eng definitiv Diagnos vun der Konditioun ze maachen.

Wéi ginn gutt benign Tumore behandelt?

Wann Ären Tumor benign ass, kann et oder vläicht keng Handlung erfuerderen. Heiansdo hale Dokteren just opmierksam op gutt benachentumore fir ze kucken, ob se mat der Zäit änneren. Dëst erfuerdert periodesch zréckzéien fir e verfollegen Röntgenstrahlen.

Bone Tumore kënnen wuessen, déiselwecht bleiwen oder verschwannen. Kanner hunn eng méi héich Probabilitéit datt hir Knochentumore verschwannen wéi se reift.

Wéi och ëmmer, Ären Dokter kann wëllen de gutarteschen Tumor chirurgesch entfernen. Benign Tumoren kënnen heiansdo verbreeden oder sech zu bösartigen Tumoren transforméieren. Bone Tumoren kënnen och zu Frakturen féieren.

Wéi gi béisaarteg Tumore behandelt?

Wann Ären Tumor béisaarteg ass, schafft Dir enk mat engem Team vun Dokteren fir et ze behandelen. Och wann béiswëlleg Tumoren eng Ursaach sinn, sinn d'Ausbléck fir Leit mat dëser Bedingung verbessert wéi d'Behandlungen entwéckelt a verfeinert ginn.

Är Behandlung hänkt of wéi eng Aart vu Knochenkriibs Dir hutt an ob et verbreet ass. Wann Är Kriibszellen dem Tumor a senger direkter Regioun begrenzt sinn, nennt een dat lokaliséiert Stuf. An der metastatescher Stuf hu Kriibszellen sech schonn an aner Deeler vum Kierper verbreet. Dëst mécht d'Kriibsbildung méi schwéier.

Chirurgie, Bestralung a Chemotherapie sinn d'Haaptstrategien fir Kriibs ze behandelen.

Chirurgie

Knochenkriibs gëtt normalerweis mat Agrëff behandelt. A Chirurgie gëtt Äre ganze Tumor ewechgeholl. Äre Chirurg iwwerpréift virsiichteg d'Margen vun Ärem Tumor fir sécher ze stellen datt keng Kriibszellen no der Chirurgie hannerlooss sinn.

Wann Äert Knochenkriibs an engem Aarm oder engem Been ass, kann Ären Chirurg benotzen, wat bekannt ass als Gliedmaartchirurgie. Dëst bedeit datt während d'Kriibszellen entfernt ginn, Är Sehnen, Muskelen, Bluttgefässer, an Nerven erspuert sinn. Äre Chirurg ersetzt de kriibserreegende Knach mat engem Metallimplantat.

De Virdeeler vun der Chemotherapie huet d'Erhuelung an d'Iwwerliewe staark verbessert. Nei Medikamenter ginn lafend agefouert.

Chirurgesch Techniken hu sech staark verbessert. Dokteren si vill méi wahrscheinlech Är Läffelen ze spiere. Wéi och ëmmer, Dir kënnt rekonstruktiv Chirurgie brauchen fir sou vill Gliedfunktioun wéi méiglech z'erhalen.

Stralungstherapie

Stralung gëtt dacks a Verbindung mat der Chirurgie benotzt. Héichdosis Röntgenstrahlen gi benotzt fir Tumoren ze schrumpelen virum Chirurgie a Kriibszellen ëmzebréngen. Stralung kann och Schmerz reduzéieren an d'Chance op Knochenfracturen erofhuelen.

Chemotherapie

Wann Ären Dokter mengt datt Är Kriibszellen méiglecherweis verbreeden oder wann se et scho hunn, da kënne se Chemotherapie empfeelen. Dës Therapie benotzt Antikankermedikamenter fir déi séier wuessend Kriibszellen ze kill.

Déi Nebenwirkungen vun der Chemotherapie enthalen:

• übelkeit
• Reizbarkeet
• Hoerverloscht
• extrem Middegkeet

Cryosurgery

Cryosurgery ass eng aner Behandlungsméiglechkeet. Dës Behandlung beinhalt d'Kriibszellen ze killen andeems se mat flëssege Stickstoff gefriess ginn. En huel Rouer ass an den Tumor agebaut, a flëssegt Stickstoff oder Argongas gëtt gepompelt. A verschiddene Fäll kënnen eng Krioschirurgie benotzt ginn Schanken Tumoren ze behandelen anstatt eng reegelméisseg Chirurgie.

Erhuelung vun der Behandlung vu Schanken Tumor

Ären Dokter wëll datt Dir an enke Kontakt mat hinnen bleift wärend Dir erëmhëlt. Suivi Röntgenstrahlen a Blutt Tester sinn noutwendeg fir sécherzestellen datt de ganzen Tumor fort ass an datt en net zréck geet.Dir musst all e puer Méint Suivi-Test maachen.

Wéi séier Dir erholen hänkt vun der Aart vum Knochenentumor of, deen Dir hat, wéi grouss et war, a wou et war.

Vill Leit fannen Kriibsënnergrupp hëllefräich. Wann Ären Knochenentumor béisaarteg ass, frot Äre Dokter no Ressourcen oder frot iwwer Gruppen wéi d'amerikanesch Cancer Society (ACS).

Laangzäitsperspektive

Wann Ären Tumor benign ass, ass Äre laangfristege Resultat méiglecherweis gutt. Wéi och ëmmer, gutt benign Tumore kënne wuessen, erëm oder Kriibs ginn, sou datt Dir nach ëmmer vu regelméissegen Iwwerpréiwunge profitéiert.

Är Usiichten variéieren jee no Aart vu Kriibs, Gréisst, Standuert, an Är allgemeng Gesondheet. Ären Ausbléck ass och gutt wann de Knach lokaliséiert gëtt.

Béid béisaarteg a béisaarteg Tumore kënnen erëmkommen. Leit, déi Knochenkriibs haten, besonnesch an engem fréien Alter, hu méi héicht Risiko fir aner Zorte vu Kriibs ze entwéckelen. Wann Dir Symptomer hutt oder gesondheetlech Suergen hutt, sollt Dir se direkt mat Ärem Dokter diskutéieren.

D'Ausbléck ass méi schlecht wann de Knachkriibs sech verbreet huet. Awer et gi Behandlungen, an d'Technologie geet weider. Vill Leit mat Knochenkrebs bedeelegen sech zu klineschen Studien iwwer nei Medikamenter an Therapien. Dës profitéiere Leit déi am Moment mat Kriibs liewen a Leit déi an der Zukunft eng Diagnos a Behandlung kréien. Wann Dir interesséiert sidd un klineschen Studien deelzehuelen, schwätzt mat Ärem Dokter oder rufft den NCI op 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).