Knochentumor

E Knuetumor ass en anormale Wuesstum vun Zellen an engem Knach. E Knuetumor kann kriibserreegend (béisaarteg) oder net kriibserreegend (benign) sinn.

D'Ursaach vu Knuetumoren ass onbekannt. Si kommen dacks a Beräicher vum Knach vir, déi séier wuessen. Méiglech Ursaachen enthalen:

• Genetesch Mängel ginn duerch Familljen weiderginn
• Stralung
• Verletzung

In de meeschte Fäll gëtt keng spezifesch Ursaach fonnt.

Osteochondromen sinn déi heefegst net-kriibserreegend (benign) Knochentumoren. Si komme meeschtens bei jonke Leit tëscht 10 an 20 Joer vir.

Kriibs, déi an de Schanken ufänken, gi primär Knuetumoren genannt. Knochenkriibs déi an engem aneren Deel vum Kierper ufänken (wéi Broscht, Longen oder Doppelpunkt) ginn als sekundär oder metastatesch Knuetumoren bezeechent. Si behuelen sech ganz anescht wéi primär Knochentumoren.

Kriibserreegend primär Knochentumoren enthalen:

• Chondrosarcoma
• Ewing Sarkom
• Fibrosarcoma
• Osteosarkomen

Kriibs déi sech dacks op de Schank verbreeden si Kriibs vun der:

• Broscht
• Nier
• Long
• Prostata
• Schilddrüs

Dës Form vu Kriibs betreffen normalerweis eeler Leit.

Bone Kriibs ass méi heefeg bei Leit déi eng Famillgeschicht vu Kriibs hunn.

Symptomer vum Knuetumor kënnen ee vun de folgende sinn:

• Knochenfraktur, besonnesch vu liichter Verletzung (Trauma)
• Knochenschmerzen, kënnen nuets méi schlëmm sinn
• Heiansdo kann eng Mass an Schwellung um Tumor Site spieren

E puer gudde Tumoren hu keng Symptomer.

De Gesondheetsbetrib mécht e kierperlechen Examen. Tester déi kënne gemaach ginn enthalen:

• Alkaline Phosphatase Bluttniveau
• Schanken Biopsie
• Schanken Scannen
• Broscht Röntgenstrahlung
• CT Scan vun der Broscht
• MRI vum Knach a ronderëm Gewëss
• Röntgen vu Knach a ronderëm Gewëss
• PET Scannen

Déi folgend Tester kënnen och bestallt ginn fir d'Krankheet ze kontrolléieren:

• Alkalesch Phosphatase Isoenzym
• Blutt Kalzium Niveau
• Parathyroid Hormon
• Blutt Phosphor Niveau

E puer gudde Knochentumoren ginn alleng fort a brauche keng Behandlung. Äre Provider kontrolléiert Iech genau. Dir braucht wahrscheinlech reegelméisseg Tester, wéi Röntgenstrahlen, fir ze kucken ob den Tumor verréngert oder wiisst.

Chirurgie kann néideg sinn fir den Tumor a verschiddene Fäll ze entfernen.

Behandlung fir kriibserreegend Knochentumoren, déi sech aus aneren Deeler vum Kierper verbreet hunn, hänkt dovun of wou de Kriibs ugefaang huet. Stralungstherapie ka gi fir Frakturen ze vermeiden oder Péng ze entlaaschten. Chemotherapie ka benotzt ginn fir Frakturen ze vermeiden oder de Besoin fir eng Operatioun oder Bestrahlung.

Tumoren déi am Schanken ufänken sinn rar. No der Biopsie ass normalerweis eng Kombinatioun vu Chemotherapie a Chirurgie néideg. Bestrahlungstherapie ka vir oder no der Operatioun gebraucht ginn.

Dir kënnt de Stress vu Krankheet erliichteren andeems Dir an eng Kriibsunterstützungsgrupp kënnt. Deele mat aneren déi gemeinsam Erfahrungen a Probleemer hunn, kann Iech hëllefen Iech net alleng ze fillen.

Wéi gutt Dir et hänkt vun der Aart vu Knuetumor of.

Resultat ass normalerweis gutt bei Leit mat net kriibserreegenden (gudde) Tumoren. Awer e puer gudde Knochentumoren kënnen a Kriibs ginn.

Leit mat kriibserreegende Knuetumoren, déi sech net verbreet hunn, kënne geheelt ginn. D'Kuren Taux hänkt vun der Aart vu Kriibs, Standuert, Gréisst, an aner Faktoren of. Schwätzt mat Ärem Provider iwwer Äre besonnesche Kriibs.

Probleemer déi aus dem Tumor oder der Behandlung resultéiere kënnen enthalen:

• Péng
• Reduzéiert Funktioun, ofhängeg vum Tumor
• Niewewierkunge vu Chemotherapie
• Verbreedung vum Kriibs an aner Emgéigend Stoffer (Metastasen)

Rufft Äre Provider wann Dir Symptomer vun engem Knuetumor hutt.

Tumor - Knach; Knochenkriibs; Primär Knochentumor; Sekundär Knochentumor; Knochentumor - gutt

• Röntgen
• Skelett
• Osteogene Sarkom - Röntgenstrahlung
• Ewing Sarkom - Röntgenstrahlung

Heck RK, Spill PC. Benign / aggressiv Tumoren vu Knach. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbell's Operativ Orthopädie. 13. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 26.

Heck RK, Spill PC. Malignant Tumoren vu Schanken. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbell's Operativ Orthopädie. 13. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 27.

National Comprehensive Cancer Network Websäit. NCCN klinesch Praxis Richtlinnen an Onkologie (NCCN Richtlinnen): Bone Kriibs. Versioun 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Aktualiséiert 12. August 2019. Zougang zum 15. Juli 2020.

Reith JD. Schanken a Gelenker. An: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Rosai an Ackerman's Chirurgesch Pathologie. 11. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 40.