Cystesch Fibrose: wat et ass, Haaptsymptomer, Ursaachen a Behandlung

Inhalt

• Haaptsymptomer
• Méiglech Komplikatiounen
• Wéi d'Diagnos ze bestätegen
• Wéi d'Behandlung gemaach gëtt
• 1. Benotze vu Medikamenter
• 2. Adaptatioun vun der Diät
• 3. Physiotherapie Sessions
• 4. Chirurgie

Cystesch Fibrose ass eng genetesch Krankheet déi e Protein am Kierper beaflosst, bekannt als CFTR, wat zu der Produktioun vu ganz décke a viskose Sekretiounen resultéiert, déi schwéier eliminéiert sinn an domat a verschiddenen Organer accumuléiert sinn, awer besonnesch an der Long an Verdauungstrakt.

Dës Akkumulatioun vu Sekretiounen ka schlussendlech Symptomer verursaachen déi d'Liewensqualitéit beaflossen, wéi Otemschwieregkeeten, konstant Gefill vun Otemnout a reegelméissegen Atmungsinfektiounen. Zousätzlech kann et och e puer Verdauungssymptomer ginn, wéi zum Beispill d'Produktioun vu bulk, fetteg a sténkend Hocker oder Verstopfung, zum Beispill.

Déi meescht vun der Zäit erschéngen d'Symptomer vun der zystescher Fibrose an der Kandheet an d'Krankheet gëtt fréi diagnostizéiert, et ginn awer och Leit, déi bal keng Symptomer hunn an dofir eng spéider Diagnos hunn. Op jiddfer Fall sollt d'Behandlung ëmmer ugefaang ginn, well et verhënnert datt d'Krankheet verschlechtert an hëlleft d'Symptomer ze kontrolléieren, wann se existéieren.

Haaptsymptomer

Symptomer vun der zystescher Fibrose erschéngen normalerweis während der Kandheet, awer kënne vu Persoun zu Persoun variéieren. Dat charakteristeschst Symptom vun der zystescher Fibrose ass d'Akkumulatioun vu Schleim an den Atemwege, wat d'Akkumulatioun vu Mikroorganismen favoriséiert an e gréissert Widderhuelung vun Atmungsinfektiounen, wat zu der Erscheinung vun anere Symptomer féiert wéi:

• Gefill vun Otemnout;
• Persistent Hust, mat Schleck oder Blutt;
• Piep beim Atem;
• Otemschwieregkeeten no der Ausübung;
• Chronesch Sinusitis;
• Pneumonien a heefeg Bronchitis;
• Rezidiv Longeninfektiounen;
• Formation vun Nasepolypen, wat dem anormale Wuesstum vum Gewebe entsprécht, deen d'Nues féiert. Verstoe wat den Nasepolyp ass a wéi en et behandelt.

Zousätzlech kënnen e puer Leit och Verdauungssymptomer entwéckelen, wéi:

• Hocker mat engem fettege Geroch, bulk a fetteg;
• Bestänneg Duerchfall;
• Giel Haut an Aen;
• Schwieregkeeten Gewiicht ze gewannen;
• Ënnergewiicht;
• Heefeg Verstopptung;
• Verdauungsstörung;
• Progressiv Ënnerernährung.

Zousätzlech zu dësen Symptomer ass et heefeg datt Leit mat zystescher Fibrose gemeinsame Schmerz erliewen, erhéicht Bluttzockerspigel a salzerem Schweess, zum Beispill.

Méiglech Komplikatiounen

Komplikatioune vun der zystescher Fibrose beaflossen haaptsächlech den Atem, Verdauung a Fortpflanzungssystemer. Also kann et d'Entwécklung vu Bronchitis sinn, Sinusitis, Pneumonie, Nasepolypen, Pneumothorax, Atmungsfehler, Diabetis, Verstopptung vun de Gallengänge, Liewer a Verdauungsprobleemer, Osteoporose an Onfruchtbarkeet, besonnesch am Fall vu Männer.

Wéi d'Diagnos ze bestätegen

D'Diagnostik vun der zystescher Fibrose kann direkt bei der Gebuert duerch den Heelprick Test gemaach ginn. Wéi och ëmmer, fir d'Diagnos ze bestätegen, ass et noutwendeg fir e Schweesstest a genetesch Tester auszeféieren, déi d'Mutatioun z'identifizéieren, déi fir d'Krankheet verantwortlech ass.

Zousätzlech ass et méiglech datt de Carrier Test ausgefouert gëtt, wat de Risiko bestätegt datt d'Koppel Kanner mat zystescher Fibrose kritt, an dësen Test gëtt haaptsächlech vu Leit gemaach, déi eng Famillgeschicht vun der Krankheet hunn.

Wann d'Persoun net bei der Gebuert oder an den éischte Liewensméint diagnostizéiert gëtt, kann d'Diagnos mat Hëllef vu Bluttanalysen zum Zweck vun der Fuerschung fir déi charakteristesch Mutatioun vun der Krankheet gemaach ginn, oder duerch d'Kultur vu Musterprouwen aus der Kräizer fir d'Präsenz vu Bakterien z'iwwerpréiwen an doduerch d'Diagnos z'erlaben, zousätzlech zu Bluttanalysen fir e puer spezifesch Enzymen ze evaluéieren.

Pulmonal Funktiouns Tester kënnen och vum Dokter bestallt ginn, souwéi Broscht Radiographie oder Computertomographie. Dës Tester gi normalerweis fir Teenager an Erwuessener bestallt déi chronesch Atemsymptomer hunn.

Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

D'Behandlung fir zystesch Fibrose gëtt normalerweis mat der Intake vu Medikamenter gemaach, déi den Dokter verschriwwen huet, respiratoresch Physiotherapie an Ernärungsiwwerwaachung, fir d'Krankheet ze kontrolléieren an d'Liewensqualitéit vun der Persoun ze verbesseren.

Zousätzlech kann d'Operatioun och an e puer Fäll benotzt ginn, besonnesch wann et en Hindernis vun engem Kanal ass oder wann schwéier Atmungskomplikatiounen optrieden.

1. Benotze vu Medikamenter

D'Medikamenter fir zystesch Fibrose ginn benotzt mam Zil Infektiounen ze vermeiden, sou datt d'Persoun méi liicht otemt an d'Erscheinung vun anere Symptomer verhënnert. Also, d'Haaptmedikamenter déi vum Dokter uginn kënne sinn:

• Pankreas Enzymen, déi mëndlech verabreicht musse ginn, an déi den Verdauungsprozess an d'Absorption vun Nährstoffer z'erliichteren;
• Antibiotiken fir Longeninfektiounen ze behandelen an ze vermeiden;
• Bronchodilatore, déi hëllefen d'Atemweeër opzehalen an d'Bronchialmuskelen ze entspanen;
• Mukolytika fir ze hëllefen, Schleim entloossen

A Fäll wou d'Atmungssystem verschlechtert an de Patient Komplikatioune wéi Bronchitis oder Longenentzündung huet, zum Beispill, kann hie Sauerstoff duerch eng Mask kréien. Et ass wichteg datt d'Behandlung vum Dokter no dem Rezept gefollegt gëtt fir datt d'Liewensqualitéit vun der Persoun verbessert.

2. Adaptatioun vun der Diät

Ernärungsiwwerwaachung bei zystescher Fibrose ass essentiell, well et ass heefeg datt dës Patienten Schwieregkeeten hunn u Gewiicht a Wuesstum ze gewannen, Ernärungsdefiziter an, heiansdo, Ënnerernährung. Dofir ass et wichteg den Ernärungsberoder ze beroden d'Ernärung z'ergänzen an den Immunsystem ze stäerken, géint Infektiounen ze kämpfen. Also, d'Ernärung vun der Persoun mat der zystescher Fibrose soll:

• Räich u Kalorien ze sinn, well de Patient net fäeg ass all dat Iessen ze iessen, dat hien ësst;
• Sidd räich u Fett a Protein well Patienten net all Verdauungsenzymen hunn an och dës Nährstoffer am Hocker verléieren;
• Fir mat Ergänzunge vu Vitaminnen A, D, E a K ergänzt ze ginn, sou datt de Patient all Nährstoffer huet, déi hie brauch.

D'Ernärung sollt ufänken soubal zystesch Fibrose diagnostizéiert gëtt, an no der Evolutioun vun der Krankheet ugepasst ginn. Léiert méi iwwer d'Ernärung fir zystesch Fibrose.

3. Physiotherapie Sessions

Physiotherapeutesch Behandlung soll hëllefen, Sekretiounen z'entloossen, de Gasaustausch an de Longen ze verbesseren, d'Atemweeër ze läschen an d'Verlängerung ze verbesseren, duerch Atemübungen an Apparater.Zousätzlech hëlleft Physiotherapie och d'Gelenker an d'Muskele vun der Këscht, Réck a Schëlleren duerch Stretchübungen ze mobiliséieren.

De Kiné soll virsiichteg sinn d'Techniken no de Bedierfnesser vun der Persoun unzepassen fir besser Resultater z'erreechen. Et ass wichteg datt kierperlech Therapie gemaach gëtt aus dem Moment wou d'Krankheet diagnostizéiert gouf, a kann doheem oder am Büro gemaach ginn.

4. Chirurgie

Wann d'Behandlung mat Medikamenter net genuch ass fir d'Symptomer ze entlaaschten an d'Progressioun vun der Krankheet ze vermeiden, kann den Dokter d'Notzung vun enger Longentransplantatioun uginn. Zousätzlech kann d'Operatioun uginn ginn wann de Schleim e Kanal verstoppt, an de Fonctionnement vum Organismus stéiert. Verstoe wéi d'Lungentransplantatioun gemaach gëtt a wéini et néideg ass.