Wat ass de Gilber Syndrom a wéi gëtt et behandelt

Inhalt

• Méiglech Symptomer
• Wéi d'Diagnos gemaach gëtt
• Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

De Gilbert Syndrom, och bekannt als konstitutionell Leber Dysfunktioun, ass eng genetesch Krankheet déi duerch Gielzeg charakteriséiert ass, wat d'Leit giel Haut an Aen huet. Et gëtt net als eng seriös Krankheet ugesinn, och net ausléise gréisser Gesondheetsproblemer, an dofir lieft d'Persoun mam Syndrom sou laang wéi en net-Träger vun der Krankheet a mat der selwechter Liewensqualitéit.

De Gilbert Syndrom ass méi heefeg bei Männercher a gëtt verursaacht duerch Verännerungen an engem Gen verantwortlech fir den Ofbau vu Bilirubin, dat heescht mat der Mutatioun am Gen, Bilirubin kann net ofgebaut ginn, am Blutt accumuléiert an e gielzeg Aspekt entwéckelen. .

Méiglech Symptomer

Normalerweis verursaacht de Gilbert Syndrom keng Symptomer ausser d'Präsenz vu Gelbsucht, wat der gieler Haut an den Aen entsprécht. Wéi och ëmmer, verschidde Leit mat der Krankheet berichten iwwer Middegkeet, Schwindel, Kappwéi, Iwwelzegkeet, Duerchfall oder Verstipptung, an dës Symptomer sinn net charakteristesch fir d'Krankheet. Si entstinn normalerweis wann d'Persoun mat der Gilbert Krankheet eng Infektioun huet oder vill Stress erlieft.

Wéi d'Diagnos gemaach gëtt

De Gilbert Syndrom gëtt net einfach diagnostizéiert, well et normalerweis keng Symptomer huet an Gielzeg kann dacks als Zeeche vun Anämie interpretéiert ginn. Zousätzlech, dës Krankheet, onofhängeg vum Alter, tendéiert nëmmen zu Zäite vu Stress ze manifestéieren, intensiv kierperlech Übungen, längerem Faaschten, wärend enger febriller Krankheet oder bei der Menstruatioun bei Fraen.

D'Diagnostik gëtt gemaach fir aner Ursaachen vun der Liewer Dysfunktioun auszeschléissen an dofir onerwënscht Tester fir d'Leberfunktiounstester, wéi TGO oder ALT, TGP oder AST, a Bilirubinniveauen, zousätzlech zu Urin Tester, fir d'Konzentratioun urobilinogen ze bewäerten, komplett Bluttzuel an, ofhängeg vum Resultat, e molekulare Test fir no der Mutatioun fir d'Krankheet ze sichen. Kuckt wéi eng Tester d'Liewer beurteelen.

Normalerweis sinn d'Resultater vu Liewerfunktiounstester bei Leit mam Gilbert Syndrom normal, ausser d'Konzentratioun vun indirektem Bilirubin, dat iwwer 2,5 mg / dL ass, wann dat Normal tëscht 0,2 an 0,7 mg / dL ass. Verstinn wat direkt an indirekt Bilirubin ass.

Nieft den Examen, déi vum Hepatolog gefrot goufen, ginn och kierperlech Aspekter vun der Persoun evaluéiert, nieft der Famillgeschicht, well et eng genetesch an ierflech Krankheet ass.

Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

Et gëtt keng spezifesch Behandlung fir dëst Syndrom, awer e puer Precautiounen sinn noutwendeg, well verschidde Medikamenter benotzt fir aner Krankheeten ze bekämpfen däerfen net an der Liewer metaboliséiert ginn, well se d'Aktivitéit vum Enzym reduzéieren, verantwortlech fir de Metabolismus vun dësen Drogen, wéi z. Beispill Irinotecan an Indinavir, déi antikriibs respektiv antiviral sinn.

Ausserdeem ginn alkoholesch Gedrénks net fir Leit mam Gilbert Syndrom empfohlen, well et kann dauernd Leberschied sinn a féieren zum Fortschrëtt vum Syndrom an dem Optrëtt vu méi schwéiere Krankheeten.