Séchelzell Krankheet

Inhalt

• Resumé
• Wat ass Sichelzell Krankheet (SCD)?
• Wat verursaacht Sichelzell Krankheet (SCD)?
• Wien ass a Gefor fir Segelzell Krankheet (SCD)?
• Wat sinn d'Symptomer vu Sichelzell Krankheet (SCD)?
• Wéi gëtt Sichelzell Krankheet (SCD) diagnostizéiert?
• Wat sinn d'Behandlungen fir Séchelzell Krankheet (SCD)?

Resumé

Wat ass Sichelzell Krankheet (SCD)?

Sickle Cell Krankheet (SCD) ass eng Grupp vun ierfleche roude Bluttzellenerkrankungen. Wann Dir SCD hutt, ass et e Problem mat Ärem Hämoglobin. Hämoglobin ass e Protein a roude Bluttzellen, déi Sauerstoff duerch de Kierper transportéiert. Mat SCD formt d'Hämoglobin zu steife Stongen an de roude Bluttzellen. Dëst ännert d'Form vun de roude Bluttzellen. D'Zellen solle diskfërmeg sinn, awer dëst ännert se an eng Hallefmound, oder Séchel, Form.

Déi segelfërmeg Zelle si net flexibel a kënnen net einfach änneren. Vill vun hinne platzen auserneen wa se duerch Är Bluttgefässer réckelen. D'Sichelzellen daueren normalerweis nëmmen 10 bis 20 Deeg, amplaz vun den normalen 90 bis 120 Deeg. Äre Kierper ka Problemer hunn genuch nei Zellen ze maachen fir déi ze ersetzen déi Dir verluer hutt. Dofir kënnt Dir net genuch rout Bluttzellen hunn. Dëst ass eng Bedingung genannt Anämie, an et kann Iech midd maachen.

Déi Séchelfërmeg Zelle kënnen och u Gefässwänn hänken, wat eng Blockage verursaacht déi de Floss vum Blutt verlangsamt oder stoppt. Wann dëst passéiert, kann de Sauerstoff net an noer Gewëss kommen. De Mangel u Sauerstoff kann Attacke vu plötzlechen, staarke Schmerz verursaachen, sougenannte Schmerzkrisen. Dës Attacke kënnen ouni Warnung optrieden. Wann Dir ee kritt, musst Dir vläicht an d'Spidol goen fir d'Behandlung.

Wat verursaacht Sichelzell Krankheet (SCD)?

D'Ursaach vu SCD ass en defekten Gen, e Séchelzellgen genannt. Leit mat der Krankheet gi mat zwee Segelzellgenen gebuer, ee vun all Elterendeel.

Wann Dir mat engem Séchelzellgen gebuer sidd, heescht et Séchelzell-Charakter. Leit mat Segelzell-Charakteristik si generell gesond, awer si kënnen den defekten Gen un hir Kanner weiderginn.

Wien ass a Gefor fir Segelzell Krankheet (SCD)?

An den USA sinn déi meescht Leit mat SCD Afroamerikaner:

• Ongeféier 1 op 13 Afroamerikanesch Puppelcher gëtt mat Séchelzell-Spure gebuer
• Ongeféier 1 an all 365 schwaarze Kanner gëtt mat Séchelzell Krankheet gebuer

SCD beaflosst och e puer Leit, déi aus spueneschen, südeuropäeschen, mëttleren Osten oder asiateschen indeschen Hannergrënn kommen.

Wat sinn d'Symptomer vu Sichelzell Krankheet (SCD)?

Leit mat SCD fänken un Zeeche vun der Krankheet am éischte Liewensjoer ze hunn, normalerweis ëm 5 Méint al. Fréi Symptomer vu SCD kënnen enthalen

• Schmerzhafte Schwellung vun den Hänn a Féiss
• Middegkeet oder Fausiness vun der Anämie
• Eng gielzeg Faarf vun der Haut (Gelbsucht) oder dat Wäisst vun den Aen (icterus)

D'Effekter vu SCD variéiere vu Persoun zu Persoun a kënne mat der Zäit änneren. Déi meescht vun de Schëlder an de Symptomer vu SCD si bezunn op Komplikatioune vun der Krankheet. Si kënne schwéiere Schmerz, Anämie, Organschued an Infektiounen enthalen.

Wéi gëtt Sichelzell Krankheet (SCD) diagnostizéiert?

E Blutt Test kann weisen ob Dir SCD hutt oder Séchelzellzuch. All Staaten testen elo Neigebuerenen als Deel vun hire Screeningprogrammer, sou datt d'Behandlung fréi ufänkt.

Leit, déi u Kanner denken, kënnen den Test hunn fir erauszefannen, wéi wahrscheinlech et ass, datt hir Kanner SCD hunn.

Dokteren kënnen och SCD diagnostizéieren ier e Puppelchen gebuer gëtt. Dësen Test benotzt eng Probe vun amniotesche Flëssegkeet (d'Flëssegkeet am Sak ronderëm de Puppelchen) oder Tissu aus der Plazenta geholl (dat Organ dat Sauerstoff an Nährstoffer fir de Puppelche bréngt)

Wat sinn d'Behandlungen fir Séchelzell Krankheet (SCD)?

Déi eenzeg Heelmëttel fir SCD ass Knochenmark oder Stammzellentransplantatioun. Well dës Transplantatioune riskant sinn a kënnen eescht Nebenwirkungen hunn, gi se normalerweis nëmme bei Kanner mat schwéierem SCD benotzt. Fir datt d'Transplantatioun funktionnéiert, muss de Knueweess en enke Match sinn. Normalerweis ass de beschten Donor e Brudder oder eng Schwëster.

Et gi Behandlungen déi hëllefe kënnen d'Symptomer ze entlaaschten, Komplikatiounen ze reduzéieren an d'Liewen ze verlängeren:

• Antibiotike fir ze probéieren Infektioune bei méi klenge Kanner ze vermeiden
• Pain relievers fir akuten oder chronesche Schmerz
• Hydroxyurea, e Medikament dat gewise gouf e puer SCD Komplikatiounen ze reduzéieren oder ze vermeiden. Et erhéicht d'Quantitéit vum fetalen Hämoglobin am Blutt. Dës Medizin ass net richteg fir jiddereen; schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetreiber iwwer ob Dir et sollt huelen. Dës Medizin ass net sécher wärend der Schwangerschaft.
• Kanner Impfungen fir Infektiounen ze vermeiden
• Blutttransfusioune fir schwéier Anämie. Wann Dir e puer seriös Komplikatiounen hat, wéi e Schlag, kënnt Dir Transfusiounen hunn fir méi Komplikatiounen ze vermeiden.

Et ginn aner Behandlungen fir spezifesch Komplikatiounen.

Fir sou gesond wéi méiglech ze bleiwen, gitt sécher datt Dir regelméisseg medizinesch Versuergung kritt, e gesonde Liewensstil lieft an Situatiounen vermeit déi eng Schmerzkris ausléise kënnen.

NIH: National Häerz, Lung a Blutt Institut

• Vun Afrika bis an d'USA: Eng jonk Fra d'Sich no Séikzell Krankheet Behandlung
• Ass eng wäit verfügbar Kure fir Séchelzellkrankheet am Horizont?
• Wee fir Hoffnung fir Séchelzell Krankheet
• Séchelzell Krankheet: Wat Dir Sollt Wësse
• Schrëtt Bannen NIHs Séchelzell Branch
• Firwat Jordin Sparks Wëllt Méi Leit Iwwer Séchel Zell Krankheet schwätzen