Alles wat Dir iwwer Poikilocytosis wësse sollt

Inhalt

• Symptomer vu Poikilozytosis
• Wat verursaacht Poikilocytosis?
• Diagnosend Poikilozytosis
• Wat sinn déi verschidden Aarte vu Poikilocytose?
• Spherozyten
• Stomatocyten (Mondzellen)
• Codocytes (Zilzellen)
• Leptozyten
• Séchelzellen (Drepanocyten)
• Elliptocyten (Ovalozyten)
• Dacryocytes (Tréin Zellen)
• Acanthozyten (Spuerzellen)
• Echinocytes (Burr Zellen)
• Schizozyten (Schistozyten)
• Wéi gëtt Poikilocytosis behandelt?
• Wéi gesäit et aus?

Wat ass Poikilocytosis?

Poikilocytosis ass de medizinesche Begrëff fir anormal geformte rout Bluttzellen (RBCs) an Ärem Blutt ze hunn. Anormal geformte Bluttzelle gi Poikilocyte genannt.

Normalerweis sinn d'RBCs vun enger Persoun (och Erythrozyten genannt) Scheiffërmeg mat engem ofgeflaachten Zentrum op béide Säiten. Poikilocytes kënnen:

• méi platt wéi normal
• verlängert, hallefmoundfërmeg oder traurend geformt sinn
• hunn pointéiert Projektiounen
• hunn aner anormal Funktiounen

RBCs droen Sauerstoff an Nährstoffer an de Kierpergewebe an Organer. Wann Är RBCs onregelméisseg geformt sinn, kënne se net genuch Sauerstoff droen.

Poikilocytosis gëtt normalerweis duerch en anere medizineschen Zoustand verursaacht, wéi Anämie, Lebererkrankung, Alkoholismus oder eng ierflech Bluttstéierung. Aus dësem Grond sinn d'Präsenz vu Poikilocyten an d'Form vun den anormalen Zellen hëllefräich bei der Diagnostik vun anere medizinesche Konditiounen. Wann Dir Poikilocytose hutt, hutt Dir méiglecherweis eng Basisgrondlag déi Behandlung erfuerdert.

Symptomer vu Poikilozytosis

Den Haaptsymptom vun der Poikilozytosis huet e bedeitende Betrag (méi wéi 10 Prozent) vun anormal geformte RBCen.

Am Allgemengen hänken d'Symptomer vun der Poikilozytosis of vum Basisgrond. Poikilocytosis kann och als Symptom vu villen anere Stéierungen ugesi ginn.

Allgemeng Symptomer vun anere Blutt-bezunnene Stéierungen, wéi Anämie, enthalen:

• Middegkeet
• bleech Haut
• Schwächt
• kuerz Otem

Dës speziell Symptomer sinn e Resultat vun net genuch Sauerstoff an de Kierpergewebe an Organer geliwwert.

Wat verursaacht Poikilocytosis?

Poikilocytosis ass typesch d'Resultat vun enger anerer Konditioun. Poikilocytosis Konditioune kënnen ierwen oder erfaasst ginn. Ierflecher Konditioune ginn duerch eng genetesch Mutatioun verursaacht. Erfaasst Konditioune entwéckelen sech méi spéit am Liewen.

Ierflecher Ursaache vu Poikilocytosis enthalen:

• Séchelzellanämie, eng genetesch Krankheet, déi sech duerch RBCs mat enger anormaler Hallefmound charakteriséiert
• Thalassämie, eng genetesch Blutterkrankung an där de Kierper anormal Hämoglobin mécht
• pyruvat Kinasemangel
• McLeod Syndrom, eng rar genetesch Stéierung déi d'Nerven, d'Häerz, d'Blutt an d'Gehir beaflosst. Symptomer kommen normalerweis lues op a fänken an der Mëtt vum Erwuessene Joer un
• ierflecher Elliptozytosis
• ierflecher Spherozytosis

Erfaasst Ursaache vu Poikilocytosis enthalen:

• Eisenmangelanämie, déi heefegst Form vun Anämie déi geschitt wann de Kierper net genuch Eisen huet
• megaloblastesch Anämie, eng Anämie déi normalerweis duerch e Manktem u Folat oder Vitamin B-12 verursaacht gëtt
• Autoimmun hemolytesch Anämien, eng Grupp vu Stéierungen déi optrieden wann den Immunsystem falsch RBCs zerstéiert
• Liewer an Nier Krankheet
• Alkoholismus oder Alkohol-Zesummenhang Liewer Krankheet
• Féierung Vergëftung
• Chemotherapie Behandlung
• schwéier Infektiounen
• Kriibs
• myelofibrose

Diagnosend Poikilozytosis

All Neigebuerene Puppelcher an den USA gi fir gewësse genetesch Blutterkrankungen, wéi Segelzellanämie, gepréift. Poikilocytosis ka diagnostizéiert ginn während engem Test genannt Bluttzéier. Dësen Test ka während engem normale kierperlechen Examen gemaach ginn, oder wann Dir ongeklärte Symptomer erlieft.

Wärend enger Bluttverschmotzung verbreet en Dokter eng dënn Schicht Blutt op engem Mikroskoprutsch a fleckt d'Blutt fir ze hëllefen d'Zellen z'ënnerscheeden. Den Dokter kuckt dann d'Blutt ënner engem Mikroskop, wou d'Gréissten an d'Forme vun de RBCe kënne gesi ginn.

Net all eenzel RBC wäert eng anormal Form unhuelen. Leit mat Poikilozytosis hunn normalerweis geformt Zellen vermëscht mat anormal geformten Zellen. Heiansdo ginn et e puer verschidden Zorten vu Poikilocyten am Blutt. Äre Dokter probéiert erauszefannen wéi eng Form am meeschte verbreet ass.

Zousätzlech wäert Ären Dokter wahrscheinlech méi Tester maachen fir erauszefannen wat Är anormal geformte RBCs verursaacht. Äre Dokter kann Iech Froen iwwer Är medizinesch Geschicht stellen. Gitt sécher se iwwer Är Symptomer ze soen oder wann Dir Medikamenter hutt.

Beispiller fir aner diagnostesch Tester enthalen:

• komplette Bluttzuel (CBC)
• Serum Eisen Niveauen
• Ferritin Test
• Vitamin B-12 Test
• folate Test
• Liewer Funktioun Tester
• Knochenmark Biopsie
• pyruvat Kinase Test

Wat sinn déi verschidden Aarte vu Poikilocytose?

Et gi verschidde verschidden Zorten vu Poikilocytose. Den Typ hänkt vun de Charakteristike vun den anormal geformte RBCen of. Obwuel et méiglech ass zu all Zäit méi wéi eng Aart Poikilocyte am Blutt ze hunn, gëtt normalerweis een Typ méi wéi déi aner.

Spherozyten

Spherocyte si kleng, dicht Ronn Zellen, déi net verflaacht, méi hell faarweg Zentrum vu reegelméisseg geformte RBCe feelen. Spherocytes kënnen an de folgende Konditioune gesi ginn:

• ierflecher Spherozytosis
• Autoimmun hemolytesch Anämie
• hemolytesch Transfusiounsreaktiounen
• rout Zell Fragmentéierungsstéierungen

Stomatocyten (Mondzellen)

Den zentrale Bestanddeel vun enger Stomatozytzell ass elliptesch oder spaltähnlech, amplaz vu ronn. Stomatocyte ginn dacks als mëndlech bezeechent a kënne bei Leit gesi ginn mat:

• Alkoholismus
• Liewer Krankheet
• ierflecher Stomatozytosis, eng rar genetesch Stéierung, wou d'Zellmembran Natrium a Kaliumionen leckt

Codocytes (Zilzellen)

Codocyte ginn heiansdo Zilzelle genannt well se dacks engem Bullseye ähnlech sinn. Codocytes kënnen an de folgende Konditioune erschéngen:

• Thalassämie
• cholestatic Liewer Krankheet
• Hämoglobin C Stéierungen
• Leit déi viru kuerzem hir Mëlz ewechgeholl hunn (Splenektomie)

Och wann net sou heefeg, codoctyes kënnen och bei Leit mat Séchelzellanämie, Eisenmangelanämie oder Blävergëftung gesi ginn.

Leptozyten

Oft genannt Wafer Zellen, Leptozyten sinn dënn, flaach Zellen mat Hämoglobin um Rand vun der Zell. Leptozyten gi bei Leit mat Thalassämie Stéierunge gesinn an déi mat obstruktiver Lebererkrankung.

Séchelzellen (Drepanocyten)

Séchelzellen, oder Drepanocyten, sinn verlängert, hallefmoundfërmeg RBCen. Dës Zellen sinn déi charakteristesch Feature vu Séchelzellanämie souwéi Hämoglobin S-Thalassämie.

Elliptocyten (Ovalozyten)

Elliptocyten, och bezeechent als Ovalozyten, si liicht oval bis zigarefërmeg mat stompen Enden. Normalerweis signaliséiert d'Präsenz vun enger grousser Zuel vun Elliptocyten en ierflechen Zoustand bekannt als ierflech Elliptocytose. Mëttelméisseg Zuel vun Elliptocyte ka bei Leit gesi ginn mat:

• Thalassämie
• myelofibrose
• Zirrhose
• Eisenmangelanämie
• megaloblastesch Anämie

Dacryocytes (Tréin Zellen)

Teardrop Erythrozyten, oder Dacryozyten, sinn RBCs mat engem ronnen Enn an engem spitzenden Enn. Dës Zort Poikilocyte ka bei Leit gesi ginn mat:

• Beta-Thalassämie
• myelofibrose
• Leukämie
• megaloblastesch Anämie
• hemolytesch Anämie

Acanthozyten (Spuerzellen)

Acanthozyten hunn anormal stacheleg Projektiounen (Spicules genannt) um Rand vun der Zellmembran. Acanthocytes ginn a Bedingunge fonnt wéi:

• abetalipoproteinemia, eng rar genetesch Zoustand déi zu enger Onméiglechkeet féiert verschidde Nahrungsfetter opzehuelen
• schwéier alkoholesch Liewer Krankheet
• no enger Splenektomie
• Autoimmun hemolytesch Anämie
• Nier Krankheet
• Thalassämie
• McLeod Syndrom

Echinocytes (Burr Zellen)

Wéi Acanthozyten hunn Echinocyten och Projektiounen (Spikelen) um Rand vun der Zellmembran. Awer dës Projektiounen sinn normalerweis gläichméisseg verdeelt a komme méi dacks vir wéi an Acanthozyten. Echinocyte ginn och Burr Zellen genannt.

Echinocytes kënne bei Leit mat de folgende Konditioune gesi ginn:

• pyruvat Kinasemangel, eng ierflech metabolesch Stéierung déi d'Iwwerliewe vu RBCen beaflosst
• Nier Krankheet
• Kriibs
• direkt no enger Transfusioun vum alen Blutt (Echinocyte kënne sech beim Lagerung vum Blutt bilden)

Schizozyten (Schistozyten)

Schizocytes si fragmentéiert RBCen. Si ginn allgemeng bei Leit mat hemolyteschen Anämien gesinn oder kënnen als Äntwert op déi folgend Konditiounen erschéngen:

• Sepsis
• schwéier Infektioun
• verbrennt
• Tissu Verletzung

Wéi gëtt Poikilocytosis behandelt?

D'Behandlung fir Poikilocytosis hänkt dovun of wat den Zoustand verursaacht. Zum Beispill, Poikilocytosis verursaacht duerch nidderegen Niveau vu Vitamin B-12, Folat oder Eisen gëtt méiglecherweis behandelt andeems Dir Ergänzunge hëlt an de Betrag vun dëse Vitaminnen an Ärer Ernärung erhéicht. Oder, Dokteren kënnen d'Basisdaten Krankheet behandelen (wéi Zöliakie), déi den Defizit an der éischter Plaz verursaacht hunn.

Leit mat ierfleche Formen vun Anämie, wéi Séchelzellanämie oder Thalassämie, kënne Blutttransfusiounen oder e Knachmarktransplantatioun erfuerderen fir hiren Zoustand ze behandelen. Leit mat Liewererkrankung kënnen eng Transplantatioun erfuerderen, wärend déi mat eeschten Infektiounen Antibiotike brauchen.

Wéi gesäit et aus?

Déi laangfristeg Perspektive fir Poikilocytosis hänkt vun der Ursaach of a wéi séier Dir behandelt gëtt. Anämie verursaacht duerch Eisenmangel ass behandelbar an oft geheelt, awer et kann geféierlech sinn, wann net behandelt. Dëst ass besonnesch richteg wann Dir schwanger sidd. Anämie wärend der Schwangerschaft ka Schwangerschaftskomplikatiounen verursaachen, dorënner schlëmm Gebuertsdefekte (wéi z.

Anämie verursaacht duerch eng genetesch Stéierung wéi Séchelzellanämie erfuerdert liewenslaang Behandlung, awer rezent medizinesch Fortschrëtter hunn d'Aussiichte fir déi mat gewësse genetesch Blutterkrankungen verbessert.