Chronesch Myeloid Leukämie Ausbléck an Är Liewenserwaardung

Inhalt

• Phasen vum CML
• Behandlungsoptiounen
• Ausbléck
• Allgemeng Iwwerliewensquoten
• Iwwerliewensraten no Phase

Verstoen chronescher myeloescher Leukämie

Léieren datt Dir Kriibs hutt kann iwwerwältegend sinn. Awer Statistike weisen positiv Iwwerliewensraten fir déi mat chronescher myeloescher Leukämie.

Chronesch Myeloide Leukämie, oder CML, ass eng Aart vu Kriibs déi am Knochenmark ufänkt. Et entwéckelt sech lues an de Bluttbildungszellen am Mier a verbreet sech eventuell duerch d'Blutt. D'Leit hunn dacks CML fir eng laang Zäit ier se Symptomer bemierken oder souguer feststellen datt se Kriibs hunn.

CML schéngt duerch en anormale Gen verursaacht ze ginn deen zevill en Enzym genannt Tyrosinkinase produzéiert. Och wann et genetesch am Urspronk ass, ass CML net ierflech.

Phasen vum CML

Et ginn dräi Phasen vu CML:

• Chronesch Phas: Während der éischter Phas wuessen d'Kriibszellen lues. Déi meescht Leit gi während der chronescher Phase diagnostizéiert, normalerweis no Bluttanalysen aus anere Grënn.
• Beschleunigte Phase: D'Leukämiezellen wuessen an entwéckelen sech méi séier an der zweeter Phas.
• Blastesch Phas: An der drëtter Phas sinn déi anormal Zellen aus Kontroll gewuess a ginn normal, gesond Zellen aus.

Behandlungsoptiounen

Wärend der chronescher Phase besteet d'Behandlung normalerweis aus mëndleche Medikamenter genannt Tyrosinkinase-Inhibitoren oder TKIen. TKI ginn benotzt fir d'Aktioun vun der Protein Tyrosin Kinase ze blockéieren an d'Kriibszellen ze stoppen ze wuessen a sech ze multiplizéieren. Déi meescht Leit, déi mat TKIe behandelt ginn, ginn an eng Remission.

Wann TKIs net effektiv sinn, oder ophale mat schaffen, da kann d'Persoun an d'beschleunegt oder blastesch Phas réckelen. Eng Stammzellentransplantatioun oder Knochenmarkstransplantatioun ass dacks de nächste Schrëtt. Dës Transplantatiounen sinn deen eenzege Wee fir CML wierklech ze heelen, awer et kënnen eescht Komplikatioune sinn. Aus dësem Grond ginn Transplantatiounen normalerweis nëmme gemaach wann Medikamenter net effektiv sinn.

Ausbléck

Wéi déi meescht Krankheeten, variéiert d'Aussiicht fir déi mat CML no ville Faktoren. E puer vun dësen enthalen:

• a wéi enger Phase se sinn
• hirem Alter
• hir allgemeng Gesondheet
• platelet zielt
• ob d'Mëlz vergréissert ass
• Betrag vu Schankeschued vun der Leukämie

Allgemeng Iwwerliewensquoten

Kriibs Iwwerliewe Tariffer sinn typesch zu fënnef-Joer Intervalle gemooss. Geméiss dem National Cancer Institute weisen allgemeng Daten datt bal 65,1 Prozent vun deenen, déi mam CML diagnostizéiert ginn, nach fënnef Joer méi spéit lieweg sinn.

Awer nei Medikamenter fir géint CML ze bekämpfen gi ganz séier entwéckelt a getest, wouduerch d'Wahrscheinlechkeet datt zukünfteg Iwwerliewensraten méi héich kënne sinn.

Iwwerliewensraten no Phase

Déi meescht Leit mat CML bleiwen an der chronescher Phase. An e puer Fäll, Leit déi keng effektiv Behandlung kréien oder net gutt op d'Behandlung reagéieren, ginn an d'beschleunegt oder blastesch Phase. Outlook während dëse Phasen hänkt dovun of wéi eng Behandlungen se scho probéiert hunn a wéi eng Behandlungen hire Kierper toleréiere kann.

D'Aussiichte sinn éischter optimistesch fir déi, déi an der chronescher Phas sinn an TKIe kréien.

Geméiss der grousser 2006 Studie vun engem méi neien Drogen mam Numm Imatinib (Gleevec) gouf et no fënnef Joer 83 Prozent Iwwerliewensquote fir déi, déi dëst Medikament kruten. Eng 2018 Studie vu Patienten déi konsequent d'Drogen Imatinib huelen, huet festgestallt datt 90 Prozent op d'mannst 5 Joer gelieft hunn. Eng aner Studie, déi am Joer 2010 gemaach gouf, huet gewisen datt e Medikament mam Numm Nilotinib (Tasigna) wesentlech méi effektiv war wéi Gleevec.

Béid vun dësen Medikamenter sinn elo Standard Behandlungen wärend der chronescher Phase vum CML ginn. Allgemeng Iwwerliewensraten ginn erwaart wéi méi Leit dës an aner nei, héich effektiv Medikamenter kréien.

An der beschleunigter Phase variéieren d'Iwwerliewensraten staark no der Behandlung. Wann d'Persoun gutt op TKI reagéiert, sinn d'Tariffer bal sou gutt wéi fir déi an der chronescher Phase.

Insgesamt schwiewen d'Iwwerliewensraten fir déi an der blastescher Phase ënner 20 Prozent. Déi bescht Chance fir z'iwwerliewen implizéiert Medikamenter fir d'Persoun zréck an d'chronesch Phas ze kréien an duerno eng Stammzellentransplantatioun ze probéieren.