Ass cystesch Fibrosis ustiechend?

Inhalt

• Ass zystesch Fibrose ustiechend?
• Sinn ech Risiko fir zystesch Fibrose?
• Wat sinn d'Symptomer vun zystescher Fibrose?
• Wéi gëtt zystesch Fibrose diagnostizéiert?
• Wéi manéieren ech Zystik Fibrose?
• Ausbléck

Ass zystesch Fibrose ustiechend?

Cystesch Fibrose ass en ierflechen geneteschen Zoustand. Et ass net ustiechend. Fir d'Krankheet ze hunn, musst Dir de falschen zystesche Fibrose Gen vu béid Elteren ierwen.

D'Krankheet verursaacht d'Mucus an Ärem Kierper déck a plakeg an an Ären Organer opzebauen. Et kann d'Funktioun vun Äre Longen, Bauchspaicheldrüs, de reproduktive System an aner Organer interferéieren, souwéi Är Schweessdrüsen.

Cystesch Fibrose ass eng chronesch, progressiv, liewensfäeg Krankheet. Et ass verursaacht duerch eng Mutatioun op Chromosom siwe. Dës Mutatioun féiert zu Anomalien an der Verontreiung vun engem bestëmmte Protein. Et ass bekannt als déi zystesch Fibrose Transmembrane Regulator.

Sinn ech Risiko fir zystesch Fibrose?

Cystesch Fibrose ass net ustiechend. Dir musst mat him gebuer ginn. An Dir sidd nëmmen e Risiko vu zystescher Fibrose wann béid vun Ären Elteren de futtisse Gen droen.

Et ass méiglech den Trägergen fir zystesch Fibrose ze hunn, awer net d'Konditioun selwer. Méi wéi 10 Millioune Leit droen de falschen Gen an den USA, awer vill wëssen net datt se Carrière sinn.

No der Cystic Fibrosis Foundation, wann zwee Leit, déi d'Carriär vum Gen sinn, e Kand hunn, ass d'Ausbléck:

• 25 Prozent Chance datt d'Kand cystesch Fibrose gëtt
• 50 Prozent Chance datt d'Kand eng Carrière vum Gen ass
• 25 Prozent Chance datt d'Kand keng zystesch Fibrose oder den Trägergen huet

Cystesch Fibrose gëtt bei Männer a Frae vun alle Rassen an Ethnie fonnt. Et ass am meeschte verbreet bei Kaukasier an am mannsten heefeg bei afrikanesch Amerikaner an asiatesch Amerikaner. No der Cleveland Klinik ass den Taux vun zystesche Fibrose Fäll bei Kanner an den USA:

• 1 an 3.500 wäiss Kanner
• 1 am 17.000 schwaarze Kanner
• 1 an 31.000 Kanner vun asiateschem Anstänneg

Wat sinn d'Symptomer vun zystescher Fibrose?

Cystesch Fibrose Symptomer kënne vu Persoun zu Persoun variéieren. Si kommen och a ginn. Symptomer kënne mat der Gravitéit vun Ärem Zoustand bezunn sinn, souwéi dem Alter vun Ärer Diagnos.

Symptomer vun zystescher Fibrose enthalen:

• Atmungsproblemer, wéi:
  • Houscht
  • Gejäiz
  • ausser Otem ginn
  • Onméiglechkeet fir ze trainéieren
  • heefeg Lungeninfektiounen
  • gestoppt Nues mat entzündtenen Naspassagen
  • Verdauungssystem Probleemer, mat abegraff:
    • fetteg oder schmerzend Geroch
    • Onméiglechkeet Gewiicht ze gewannen oder wuessen
    • intestinal Blockéierung
    • Verstopfung
    • Onfruchtbarkeet, besonnesch bei Männercher
    • salzeg-méi wéi normal Schweess
    • clubbing vun Äre Féiss an Zänn
    • Osteoporose an Diabetis bei Erwuessener

Well d'Symptomer variéieren, kënnt Dir zystesch Fibrose net als Ursaach identifizéieren. Diskutéiert Är Symptomer direkt mat Ärem Dokter fir ze bestëmmen ob Dir fir zystesch Fibrose getest sollte ginn.

Wéi gëtt zystesch Fibrose diagnostizéiert?

Cystesch Fibrose gëtt meeschtens bei Neigebuerten a Puppelcher diagnostizéiert. Zystesch Fibrose Screening bei Neigebueren ass elo vun alle Staaten an den USA verlaangt. Fréi Test an Diagnos kann Är Prognose verbesseren. Trotzdem hunn e puer Leit ni fréi zystesch Fibrose Testen kritt. Dëst kann zu enger Diagnos als Kand, Teenager oder Erwuessener féieren.

Fir zystesch Fibrose ze diagnostizéieren, gëtt Ären Dokter eng Rei vun Tester aus, déi och enthalen:

• Duerchmusterung fir héijen Niveauen vun der immunoreaktiver Trypsinogen Chemescher, déi aus der Bauchspaicheldrüs kënnt
• Schweess Tester
• Blutt Tester déi Är DNA ënnersicht
• Röntgenstrahlen vun der Brust oder Sinusen
• Lunge Funktioun Tester
• sputum Kulturen fir no bestëmmte Bakterien an Ärem Gewier ze sichen

Wéi manéieren ech Zystik Fibrose?

Ofhängeg vun der Schwieregkeet vun Ärem Zoustand, kënnen zystesch Fibrose Opflossungen optrieden. Si beaflossen heefeg op d'Lunge. Flare-ups si wann Är Symptomer schéngen verschlechtert ze ginn. Är Symptomer kënnen och méi schwéier ginn wéi d'Krankheet virukënnt.

Fir Flare-ups ze managen an Är Symptomer ze verschlëmmeren, musst Dir e strenge Behandlungsplang fir zystesch Fibrose verfollegen. Schwätzt mat Ärem Dokter fir déi bescht Behandlung fir Iech erauszefannen.

Iwwerdeems d'Krankheet kee Kur huet, kënnen e puer Liewensstil Ännerungen hëllefen Är Symptomer a Bucht ze halen an Är Liewensqualitéit ze verbesseren. Effektiv Weeër fir Är zystesch Fibrose Symptomer ze managen kënnen enthalen:

• läschen d'Airweeër
• a bestëmmte Inhalbar Medikamenter benotzt
• huelen Bauchspeicheldrüs Zousaz
• op kierperlech Therapie goen
• eng richteg Ernärung iessen
• Ausübe

Ausbléck

Cystesch Fibrose ass e geneteschen Zoustand, sou datt et net ustiechend ass. Et huet am Moment keng Kur. Et kann eng Rei vu Symptomer verursaachen, déi mat der Zäit méiglecherweis verschlechtert ginn.

Wéi och ëmmer, d'Fuerschung an d'Behandlungen fir zystesch Fibrose sinn an de leschte Joerzéngte staark verbessert ginn. Haut kënne Leit mat zystescher Fibrose am Alter vun 30 Joer a méi wäit liewen. D'Cystic Fibrosis Foundation seet datt méi wéi d'Halschent vun de Leit mat zystescher Fibrose 18 oder méi al sinn.

Méi Studien iwwer zystesch Fibrose solle Fuerscher hëllefen besser a méi efficace Behandlungen fir dësen eeschte Zoustand ze fannen. An der Zwëschenzäit, schafft mat Ärem Dokter un engem Behandlungsplang, deen Ären Alldag verbessere kann.