Indolent Lymphom

Inhalt

• Wat ass indolent Lymphom?
• Liewenserwaardung fir dës Krankheet
• Wat sinn d'Symptomer?
• Aarte vu indolente Lymphome
• Follikuläre Lymphom
• Kutan T-Zell-Lymphome (CTCLs)
• Lymphoplasmacytic Lymphom a Waldenström Macroglobulinemie
• Chronesch lymphozytesch Leukämie (CLL) a kleng Zell-lymphozytesch Lymphom (SLL)
• Marginal Zonlymphom
• Ursaachen vun indolenter Lymphome
• Behandlungsoptiounen
• Iwwerwaacht gewaart
• Stralungstherapie
• Chemotherapie
• Zielgeriicht Therapie
• Stammzelle Transplantatioun
• Klinesch Studien
• Wéi gëtt et diagnostizéiert?
• Komplikatioune vun dëser Krankheet
• Ausbléck fir indolent Lymphom

Wat ass indolent Lymphom?

Indolent Lymfom ass eng Zort vun net-Hodgkin-Lymphom (NHL), dee sech lues a lues ausbreet. En indolent Lymphom huet normalerweis keng Symptomer.

Lymphom ass eng Aart vu Kriibs vun de wäisse Blutt Zellen vun der lymphatescher, oder Immunsystem. D'Hodgkin-Lymphom an den Net-Hodgkin's Lymphom ënnerscheede sech baséiert op der Aart vun der Zell déi et attackéiert.

Liewenserwaardung fir dës Krankheet

Den Duerchschnëttsalter vun deenen, déi diagnostizéiert sinn mat indolent Lymphom ass ongeféier 60. Et beaflosst béid Männer a Fraen. Déi duerchschnëttlech Liewenserwaardung no Diagnos ass ongeféier 12 bis 14 Joer.

Indolent Lymphome sinn ongeféier 40 Prozent vun allen NHLs an den USA kombinéiert.

Wat sinn d'Symptomer?

Well indolent Lymphome lues wuessen a lues ze verbreeden, hutt Dir vläicht keng merkbar Symptomer. Wéi och ëmmer, méiglech Symptomer sinn déi, déi all net-Hodgkin-Lymphome heefeg sinn. Dës heefeg NHL Symptomer kënnen enthalen:

• Schwellung vun engem oder méi Lymphknäppchen, déi normalerweis net schmerzhaft sinn
• Féiwer dat net vun enger anerer Krankheet erkläert gëtt
• onbedéngt Gewiichtsverloscht
• Verloscht vun Appetit
• schwéieren Nuetsschweessen
• Péng an Ärer Këscht oder Bauch
• schwéier Middegkeet déi net mat Rescht fortgeet
• fille sech voll oder bloated déi ganzen Zäit
• Milz oder Liewer ginn vergréissert
• Haut dat itchy fillt
• Huelungen op Ärer Haut oder engem Ausschlag

Aarte vu indolente Lymphome

Et gi verschidde Subtypen vun indolent Lymphome. Dës enthalen och:

Follikuläre Lymphom

Follikuläre Lymphom ass déi zweet meescht allgemeng Subtype vum indolent Lymphom. Et mécht 20 bis 30 Prozent vun allen NHLs.

Et ass extrem lues wuessen, an den Duerchschnëttsalter bei der Diagnos ass 50. Follikulär Lymphom ass en eelere Lymphom bekannt, well Är Risiko eropgeet wann Dir 75 Joer al ass.

A verschiddene Fäll ka follikulär Lymphom virukommen, diffus grouss B-Zell-Lymphom ze ginn.

Kutan T-Zell-Lymphome (CTCLs)

CTCLs ass eng Grupp vun NHLs déi normalerweis an der Haut ufänken an dann verbreet fir Äert Blutt, Lymphknäpp oder aner Organer ze enthalen.

Wéi e CTCL fortgeet, ännert sech den Numm vum Lymphom, jee nodeems se sech verbreet huet. Mycosis Fungoiden ass déi bemierkenswäert Aart vu CTCL, well et beaflosst d'Haut. Wann e CTCL plënnert fir d'Blutt enthalen, heescht et de Sézary Syndrom.

Lymphoplasmacytic Lymphom a Waldenström Macroglobulinemie

Béid vun dësen Subtype fänken an enger B-Lymfocyt un, eng spezifesch Aart vu wäiss Bluttzell. Béid kënne fortgeschratt ginn. An der fortgeschratt Etapp kënne si Äre Magen-Darmtrakt, Är Longen an aner Organer enthalen

Chronesch lymphozytesch Leukämie (CLL) a kleng Zell-lymphozytesch Lymphom (SLL)

Dës Subtype vun indolent Lymphom sinn ähnlech a béid Symptomer an dem Duerchschnëttsalter bei der Diagnostik, wat 65 Joer ass. Den Ënnerscheed ass datt d'SLL haaptsächlech op lymphoid Tissue an an de Lymphknäpp beaflosst. CLL beaflosst haaptsächlech de Knochenmärg a Blutt. Wéi och ëmmer, kann d'CLL sech och an d'Lymphknäpp verbreeden.

Marginal Zonlymphom

Dës Subtype vum indolente Lymphom beginn an de B-Lymphozyten an engem Gebitt genannt Margenzon. Dës Krankheet tendéiert lokaliséiert ze bleiwen an där Randzone. Marginal Zonlymphoma huet dofir seng eege Subtypen, déi bestëmmen op Basis vu wou se an Ärem Kierper sinn.

Ursaachen vun indolenter Lymphome

Et ass de Moment onbekannt wat all NHL verursaacht inklusive indolent Lymphom. Wéi och ëmmer, verschidden Zorte kënnen duerch eng Infektioun verursaacht ginn. Et ginn och keng bekannt Risikofaktoren am Zesummenhang mat NHL. Wéi och ëmmer, fortgeschrattem Alter kann eventuell e Risikofaktor fir déi meescht Leit mat indolentem Lymphom sinn.

Behandlungsoptiounen

Verschidde Behandlungsoptioune gi fir indolent Lymphom benotzt. D'Etapp oder d'Gravitéit vun der Krankheet bestëmmen de Betrag, d'Frequenz oder d'Kombinatioun vun dësen Behandlungen. Ären Dokter wäert Är Behandlungsoptioune erklären an bestëmmen déi Behandlung déi am Beschten fir déi besonnesch Krankheet funktionnéiert a wéi fortgeschratt et ass. Behandlungen kënnen geännert ginn oder derbäi ginn ofhängeg vum Effekt dee se hunn.

Behandlungsméiglechkeeten enthalen déi folgend:

Iwwerwaacht gewaart

Ären Dokter kann och dës aktiv Iwwerwaachung nennen. Waachwaarde gëtt benotzt wann Dir keng Symptomer hutt. Well indolent Lymphome sou lues wuessen, kann et net laang gebraucht ginn ze behandelen. Ären Dokter benotzt oppassen Waarde fir d'Krankheet mat regelméissegen Testen ze iwwerwaachen bis de Lymphom behandelt muss ginn.

Stralungstherapie

Extern Strahlstrahlungstherapie ass déi bescht Behandlung wann Dir nëmmen een Lymphknäpp oder e puer betraff hutt. Et gëtt benotzt fir nëmmen d'Gebitt ze beherrschen dat betraff ass.

Chemotherapie

Dës Behandlung gëtt benotzt wann d'Stralungstherapie net funktionnéiert oder et ze grouss ass fir e Zil z'erreechen. Ären Dokter kann Iech nëmmen eng Chemotherapie Medikamenter ginn oder eng Kombinatioun vun zwee oder méi.

D'Chimotherapie Medikamenter déi am meeschten individuell uginn sinn Fludarabine (Fludara), Chlorambucil (Leukeran), a bendamustine (Bendeka).

D'Kombinatioun Chemotherapie Medikamenter déi am meeschten benotzt ginn:

• CHOP, oder Cyclophosphamid, Doxorubicin (Doxil), Vincristin (Oncovin), a Prednison (Rayos)
• R-CHOP, dat ass CHOP mat der Zousatz vun Rituximab (Rituxan)
• CVP, oder Cyclophosphamid, Vincristine, a Prednison
• R-CVP, dat ass CVP mat der Zousatz vun Rituximab

Zielgeriicht Therapie

Rituximab ass d'Medikamenter fir geziilte Therapie benotzt, normalerweis a Kombinatioun mat Chemotherapie Medikamenter. Et gëtt nëmme benotzt wann Dir e B-Zell-Lymphom hutt.

Stammzelle Transplantatioun

Ären Dokter kann dës Behandlung empfeelen wann Dir e Réckfall hutt oder de indolente Lymphom zréckkënnt no der Remission an aner Behandlungen net funktionnéieren.

Klinesch Studien

Dir kënnt mat Ärem Dokter schwätzen fir ze kucken ob Dir fir eventuell klinesch Studien berechtegt sidd. Klinesch Studien sinn Behandlungen déi nach an der Testphase sinn an nach net fir allgemeng Benotzung verëffentlecht ginn. Klinesch Studien sinn normalerweis nëmmen eng Optioun wann Är Krankheet no der Remission zréckgeet an aner Behandlungen net hëllefen.

Wéi gëtt et diagnostizéiert?

Dacks gëtt indolent Lymphome ufangs während enger Routine medizinescher Examen fonnt (zum Beispill e komplette kierperlechen Examen vun Ärem Dokter) well Dir wahrscheinlech keng Symptomer hutt.

Wéi och ëmmer, eemol entdeckt, méi grëndlech diagnostesch Testen ass erfuerderlech fir d'Aart an d'Bühn vun Ärer Krankheet ze bestëmmen. E puer vun dësen diagnostesche Tester kënnen déi folgend enthalen:

• lymph Node Biopsie
• Schanken Mäerz Biopsie
• kierperlech Examen
• Imaging a Scannen
• Blutt Tester
• colonoscopy
• Ultraschall
• Wirbelsäule
• endoscopy

D'Tester déi Dir braucht hänkt vum Gebitt indolent Lymfom affektéiert. D'Resultater vun all Test kënnen erfuerderen datt Dir zousätzlech Tester hutt. Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer all Testméiglechkeeten a Prozeduren.

Komplikatioune vun dëser Krankheet

Wann Dir eng spéider Etapp vu follikuläre Lymphom hutt, kann et méi schwéier sinn ze behandelen. Dir hutt méi héich Chance fir Réckfall nodeems Dir e Remission erreecht hutt.

Hyperviskositéit Syndrom kann eng Komplikatioun sinn wann Dir entweder lymphoplasmacytic Lymphom oder Waldenström Macroglobulinemia hutt. Dëst Syndrom geschitt wann Kriibszellen e Protein kreéieren deen net normal ass. Dëst anormal Protein kann zu Verdickung vum Blutt féieren. Verdickte Blutt hemmt de Bluttfluss duerch de Kierper.

Chemotherapie Medikamenter kënnen Komplikatioune kréien, wa se als Deel vun Ärer Behandlung benotzt ginn. Dir sollt souwuel iwwer méiglech Komplikatioune wéi och d'Virdeeler vun all Behandlungsoptioun diskutéieren fir déi bescht Behandlung fir Iech ze bestëmmen.

Ausbléck fir indolent Lymphom

Wann Dir diagnostizéiert gëtt mat indolent Lymphom, sollt Dir mat engem medizinesche Fachmann schaffen, deen d'Erfahrung behandelt mat dëser Aart vu Lymphom. Dës Zort Dokter gëtt Hämatolog-Onkolog genannt. Är primär Dokter oder Versécherungsgefierer sollt fäeg sinn Iech op ee vun dëse Spezialisten ze verweisen.

Indolent Lymphome kann net ëmmer geheelt ginn. Wéi och ëmmer, mat fréi Diagnos a richteger Behandlung kann et an Remission goen. Lymphome, déi an d'Remission goen, kënne schliisslech geheelt ginn, awer dat ass net ëmmer de Fall. Eng Perspektiv vum Mënsch ass ofhängeg vun der Schwieregkeet an der Aart vun hirem Lymphom.