Probéiert fir Polycythemia Vera

Inhalt

• Iwwersiicht
• Kierperlech Examen
• Blutt Tester
• Komplett Bluttzuel (CBC)
• Blutt geschmiert
• Erythropoietin Test
• Bone Marrow Tester
• JAK2 Gen
• Déi takeaway

Iwwersiicht

Well Polycythemia Vera (PV) eng selten Aart vu Bluttkriibs ass, kënnt eng Diagnos dacks wann Dir Ären Dokter aus anere Grënn kuckt.

Fir PV ze diagnostizéieren, mécht Ären Dokter eng kierperlech Ënnersichung a Bluttest. Si kënnen och eng Knochenmärgsbiopsie ausféieren.

Kierperlech Examen

Eng Diagnos vu PV ass normalerweis net d'Resultat vun enger kierperlecher Examen. Awer Ären Dokter kann Symptomer vun der Krankheet beobachten während engem Routine Besuch.

E puer kierperlech Symptomer déi Ären Dokter kann erkennen sinn bluddeg Zännfleesch an e roude Faar fir Är Haut. Wann Dir Symptomer hutt oder Ären Dokter verdächtegt PV, si wäerten héchstwahrscheinlech Är Milz a Liewer ënnersichen a palpéiere fir ze bestëmmen ob se vergréissert ginn.

Blutt Tester

Et ginn dräi Haapt Blutt Tester déi benotzt ginn fir PV ze diagnostizéieren:

Komplett Bluttzuel (CBC)

E CBC moosst d'Zuel vu roude a wäiss Bluttzellen a Bliederplatien an Ärem Blutt. Et wäert och Ären Dokter soen wat Ären Hämoglobinniveau an Ärem Bluttstroum ass.

Hemoglobin ass e Protein räich an Eisen dat hëlleft rout Bluttzellen Sauerstoff aus de Longen an de Rescht vum Kierper ze droen. A wann Dir PV hutt, gëtt Ären Hämoglobinniveau erhéicht. Normalerweis, wat méi rout Bluttzellen Dir hutt, wat méi héich ass Ären Hämoglobinniveau.

Bei Erwuessene kann en Hämoglobinniveau méi wéi 16,0 Gramm pro Deciliter (g / dL) bei Fraen oder 16,5 g / dL bei Männer weisen.

E CBC wäert och Äre Hämatokrit moossen. Hämatokrit ass de Volume vun Ärem Blutt dat aus roude Bluttzellen zesummesetzt. Wann Dir PV hutt, gëtt e méi héije wéi normale Prozentsaz vun Ärem Blutt aus roude Bluttzellen gemaach. Bei Erwuessene kann en Hämatokrit méi wéi 48 Prozent bei Fraen oder méi grouss wéi 49 Prozent bei Männer PV weisen, laut der Weltgesondheetsorganisatioun.

Blutt geschmiert

Eng Bluttverschmotzung kuckt Ären Bluttprouf ënner engem Mikroskop. Dëst kann d'Gréisst, d'Form an den Zoustand vun Ären Bluttzellen weisen. Et kann anormale roude a wäiss Bluttzellen entdecken, zesumme mat Bunnplacken, déi mat Myelofibrosis an aner Knochenmarkprobleemer verbonne sinn. Myelofibrosis ass sérieux Knochenmargen Narben, déi sech als Komplikatioun vu PV entwéckele kann.

Erythropoietin Test

Mat engem Bluttprouf moosst en Erythropoietin Test de Betrag vum Hormon Erythropoietin (EPO) an Ärem Blutt. EPO gëtt vun den Zellen an Ären Nieren gemaach a signaléiert Stammzellen am Knochenmark fir méi rout Bluttzellen ze maachen. Wann Dir PV hutt, sollt Äre EPO Niveau niddereg sinn. Dëst ass well Är EPO d'Bluttzelleproduktioun net féiert. Amplaz, engem JAK2 Genmutatioun féiert d'Bluttzelleproduktioun.

Bone Marrow Tester

Bone Marrow Tester kënne bestëmmen ob Äre Knochenmärg normale Betrag Bluttzellen mécht. Wann Dir PV hutt, mécht Äre Knochens ze vill rout Bluttzellen, an d'Signal fir se ze maachen schalt net aus.

Et ginn zwou Haaptarten vu Knochenmärgschentester:

• Schanken Mier Aspiratioun
• Schanken Mäerz Biopsie

Wärend e Schankenmarchesappiratioun gëtt eng kleng Quantitéit vum flëssege Deel vun Ärem Knachmarsch mat enger Nadel erausgeholl. Fir eng Knochenmärgsbiopsie gëtt e klenge Betrag vum festen Deel vun Ärem Knachbär amplaz geläscht.

Dës Schankenmarsch Echantillon ginn an en Labo geschéckt fir Analyse vun entweder engem Hämatolog oder e Patholog. Dës Spezialiste wäerten d'Biopsie analyséieren an Ären Dokter d'Resultater bannent e puer Deeg schécken.

JAK2 Gen

D'Entdeckung vum JAK2 gen a seng Mutatioun JAK2 V617F 2005 war en Duerchbroch beim Léieren iwwer PV a konnt et diagnostizéieren.

Ongeféier 95 Prozent vu Leit mat PV hunn dës genetesch Mutatioun. Fuerscher hunn dat fonnt JAK2 Mutatiounen spillen och eng wichteg Roll bei anere Bluttkriibs a Plackelproblemer. Dës Krankheeten si bekannt als myeloproliferative Neoplasme (MPNs).

Déi genetesch Anomalie kann a béid Blutt an Äre Schankenmarsch festgestallt ginn, a verlaangt entweder e Bluttprouf oder e Knachmierperprobe.

Wéinst der Entdeckung vum JAK2 Genmutatioun, Dokteren kënnen de PV méi einfach mat engem CBC an engem geneteschen Test diagnostizéieren.

Déi takeaway

Och wa PV selten ass, e Bluttest ze kréien ass ee vun de beschten Weeër fir eng fréi Diagnos a Behandlung ze kréien. Wann Ären Dokter bestëmmt datt Dir PV hutt, ginn et Weeër fir d'Krankheet ze managen. Ären Dokter wäert Empfehlungen maachen baséiert op Ärem Alter, de Progressioun vun der Krankheet, an Är allgemeng Gesondheet.