8 grouss autoimmun Krankheeten a wat ze maachen

Inhalt

• 1. Systemesche Lupus Erythematosus
• 2. Rheumatoider Arthritis
• 3. Multiple Sklerose
• 4. Hashimoto's Thyroiditis
• 5. Hämolytesch Anämie
• 6. Vitiligo
• 7. Sjogren Syndrom
• 8. Typ 1 Diabetis

Autoimmun Krankheeten sinn déi, déi duerch d'Reaktioun vum Immunsystem géint de Kierper selwer charakteriséiert sinn, an deem gesond Zellen duerch den Immunsystem zerstéiert ginn, wat zu e puer Krankheete wéi Lupus, rheumatoider Arthritis, hämolytescher Anämie a Crohn Krankheet féiere kann, zum Beispill, déi se mussen identifizéiert a behandelt ginn no der Dokterrichtung.

D'Diagnostik vun Autoimmunerkrankungen gëtt normalerweis gemaach andeems d'Zeechen an d'Symptomer observéiert vun der Persoun, déi jee no der Krankheet variéiert, an duerch immunologesch, molekulare a bildlech Tester.

Déi Haaptautoimmunerkrankheeten sinn:

1. Systemesche Lupus Erythematosus

Systemesche Lupus erythematosus, och bekannt als SLE, ass eng autoimmun Krankheet an där d'Verteidegungszelle vum Kierper gesond Kierperzellen attackéieren, wat zu Entzündungen an de Gelenker, Aen, Nieren an Haut resultéiert, zum Beispill. Dës Krankheet geschitt wéinst genetesche Mutatiounen déi wärend der fetaler Entwécklung erschéngen an dofir ass et normal datt d'Zeechen an d'Symptomer vun der SLE bei jonke Patienten optrieden.

Haaptsymptomer: Lupus Symptomer erschéngen an Ausbréch, dat heescht, d'Persoun huet Perioden ouni Symptomer an anerer mat Symptomer, dës Period gëtt normalerweis ausgeléist vu Facteuren, déi mam Funktionéiere vum Immunsystem stéieren oder déi d'Erscheinung vu klineschen Manifestatiounen favoriséieren, wéi zum Beispill d'Benotzung vun e puer Medikamenter oder länger Beliichtung vun der Sonn.

Den Haaptsymptom vu SLE ass d'Erscheinung vun engem roude Fleck am Gesiicht a Form vun engem Päiperlek, an et kann och Péng an de Gelenker ginn, exzessiv Middegkeet an d'Erscheinung vu Geschwëster am Mond an der Nues. An der Präsenz vun dëse Symptomer weist de Generalist oder de Rheumatolog d'Performance vum Urin a Blutt Tester un, déi hëllefe fir d'Diagnos ofzeschléissen, an d'Präsenz vu grousse Proteinen am Pipi, Ännerungen am Bluttzuel an d'Präsenz vun Autoantikörper kënnen iwwerpréift ginn.

Wéi ass d'Behandlung: D'Behandlung fir SLE soll no der Empfehlung vum Rheumatolog oder Generalist gemaach ginn a soll d'Symptomer erliichteren a verhënneren datt se dacks an extensiv optrieden, well dës Krankheet keng Heelung huet. Sou kann den Dokter d'Benotzung vun entzündungshemmende Medikamenter, Kortikosteroiden an Immunsuppressanten empfeelen.

Verstoe wéi d'Diagnostik an d'Behandlung vu systemesche Lupus erythematosus gemaach gëtt.

2. Rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis zeechent sech duerch Entzündung an Schwellung vun de Gelenker duerch d'Aktioun vum Immunsystem géint de Kierper selwer. D'Ursaach vun der rheumatoider Arthritis ass nach ëmmer net ganz kloer, awer et gëtt ugeholl datt verschidde Faktoren d'Entwécklung vun dëser Krankheet favoriséiere kënnen, wéi Infektioun vu Virussen oder Bakterien zum Beispill.

Haaptsymptomer: D'Symptomer vun der rheumatoider Arthritis, wéi am Lupus, kënnen ouni Erklärung optrieden a verschwannen, den Haaptgrond ass Roudechkeet, Schwellung a Péng am Gelenk. Zousätzlech kënne Steifheit a Schwieregkeete beim Gelenke bewegen, Féiwer, Middegkeet a Malaise observéiert ginn. Léiert d'Symptomer vun der rheumatoider Arthritis ze erkennen.

Wéi ass d'Behandlung: D'Behandlung soll vum Rheumatolog oder Generalist empfohlen ginn, an d'Benotzung vun entzündungshemmende Medikamenter fir d'Entzündung ze reduzéieren an d'Symptomer z'entlaaschten gëtt normalerweis uginn. Zousätzlech ass et wichteg datt kierperlech Therapie ausgeführt gëtt fir d'Bewegungsberäich vum Gelenk ze limitéieren.

3. Multiple Sklerose

Multiple Sklerose zeechent sech duerch d'Zerstéierung vun der Myelineschiefer, déi d'Struktur ass, déi d'Neuronen deckt an d'Transmissioun vum nervösen Impuls duerch d'Zellen vum Immunsystem erméiglecht, wat zu der Bedeelegung vum Nervensystem resultéiert.

Haaptsymptomer: D'Symptomer vu Multiple Sklerose si progressiv, dat heescht, se verschlëmmeren sech wéi de Nervensystem involvéiert ass, wat zu Muskelschwächen entsteet, iwwerméisseg Middegkeet, Kribbelen an den Äerm oder Been, Schwieregkeeten ze goen, Fecal oder Harninkontinenz, visuell Verännerungen a Gedächtnisverloscht, fir Beispill. Also, wéi d'Krankheet progresséiert, gëtt d'Persoun ëmmer méi ofhängeg, wat direkt hir Liewensqualitéit stéiert.

Wéi ass d'Behandlung: D'Behandlung vu Multiple Sklerose involvéiert normalerweis Medikamenter fir de Progrès vu Krankheeten ze vermeiden an d'Symptomrelief ze förderen, wéi Anti-Entzündungsmëttel, Immunoglobulinen a Kortikosteroiden. Ausserdeem ass et wichteg datt d'Persoun kierperlech Therapiesitzunge mécht, sou datt d'Muskele stänneg aktivéiert ginn an doduerch komplett Atrophie vermeit ka ginn. Kuckt am folgenden Video wéi d'Physiotherapiebehandlung vu Multiple Sklerose soll sinn:

4. Hashimoto's Thyroiditis

Hashimoto's Thyroiditis zeechent sech duerch Entzündung vun der Schilddrüs duerch den Ugrëff vum Immunsystem op d'Schilddrüszellen, wat zu enger erhéiter oder normaler Aktivitéit vun der Schilddrüs resultéiert, déi séier vun enger gerénger Aktivitéit gefollegt gëtt, en Hypothyroidismus entwéckelt.

Haaptsymptomer: D'Symptomer am Zesummenhang mat Hashimoto's Thyroiditis sinn ähnlech wéi déi vun Hypothyroidismus, mat exzessiver Middegkeet, Hoerverloscht, kal a bleech Haut, geréng Intoleranz géint Keelt, einfach Gewiicht gewannen a Muskel- oder Gelenkschmerzen.

Well d'Symptomer vun Hashimoto's Thyroiditis déiselwecht sinn wéi déi vun Hypothyroidismus, brauch den Endokrinolog d'Persoun fir e puer Tester ze maachen, déi d'Funktionéiere vun der Schilddrüs evaluéieren fir d'Autoimmun Krankheet ze bestätegen, an domat kann déi passendst Behandlung gestart ginn. Sou kann d'Miessung vun T3, T4 an TSH recommandéiert ginn, zousätzlech zu der Messung vun der Schilddrüs Antiperoxidase, och Anti-TPO genannt, wat en Antikörper produzéiert vum Immunsystem deen an der Hashimoto Thyroiditis erhéicht gëtt. Léiert méi iwwer Anti-TPO a wat et heescht wann et héich ass.

Wéi ass d'Behandlung: D'Behandlung fir Hashimoto's Thyroiditis gëtt nëmmen vum Endokrinolog uginn wann d'Persoun Symptomer huet, an deem Fall Hormonersatz mat Levothyroxin fir eng Period vu 6 Méint recommandéiert ass. Et ass och wichteg Opmierksamkeet op d'Iessen ze bezuelen, Liewensmëttel iessen reich an Jod, Zénk a Selen, zum Beispill, déi Nährstoffer sinn déi de gudde Fonctionnement vun der Schilddrüs favoriséieren.

5. Hämolytesch Anämie

Hämolytesch Anämie geschitt wann den Immunsystem Antikörper produzéiert déi funktionnéieren andeems se rout Bluttzellen zerstéieren, anemia verursaachen. Dës Aart vun Anämie ass méi heefeg bei jonken Erwuessenen an et ass nach net genau bekannt firwat et Produktioun vun Antikörper géint rout Bluttkierper gëtt, awer et gëtt ugeholl datt d'Dereguléierung vum Immunsystem duerch eng Infektioun, d'Benotzung vun e puer Medikamenter oder de Präsenz vun enger Autoimmunerkrankung kann den Optriede vun hämolytescher Anämie favoriséieren.

Haaptsymptomer: Symptomer vun der hemolytescher Anämie sinn am Zesummenhang mat der Ofsenkung vun der Quantitéit vu roude Bluttzellen, Hämoglobin an, doduerch, Sauerstoff, dat am Blutt zirkuléiert, mat Schwächt, Bleechheet, Appetitlosegkeet, Kappwéi, schwaach Neel, Gedächtnisschwächen, dréchen Haut an Onméiglechkeet.

Och wann et dacks net méiglech ass d'Ursaach vun der autoimmuner hemolytescher Anämie z'identifizéieren, ass et wichteg datt diagnostesch Tester gemaach gi fir Krankheeten ze kontrolléieren oder ausléise Faktoren, wéi Bluttzuel, Reticulocytezuel, Bilirubinmessung an immunologesch Tester, sou wéi den Test vun direkten Zesummeliewen.

Wéi ass d'Behandlung: D'Behandlung vum Dokter bezeechent normalerweis d'Benotzung vu Medikamenter fir d'Aktivitéit vum Immunsystem ze reguléieren, wéi Kortikosteroiden an Immunosuppressanten.Zousätzlech, an e puer Fäll kann den Dokter d'Entféierung vun der Milz uginn, eng Splenektomie genannt, well et an dësem Organ ass, datt rout Bluttzellen zerstéiert ginn. Verstoe wéi d'Behandlung fir hemolytesch Anämie gemaach gëtt.

6. Vitiligo

Vitiligo ass eng Krankheet déi sech duerch d'Zerstéierung vu Melanocyte charakteriséiert, déi d'Zelle verantwortlech fir d'Produktioun vu Melanin sinn, eng Substanz verantwortlech fir d'Hautfaarf. D'Ursaach vu Vitiligo ass ëmmer nach net ganz kloer, awer et ass dacks mat Dysreguléierung vum Immunsystem assoziéiert, wat zu der Zerstéierung vu Melanocyte vun den eegene Zellen vum Immunsystem féiert.

Haaptsymptomer: Wéinst der Zerstéierung vun melanin produzéierenden Zellen erschéngen verschidde wäiss Flecken op der Haut, wat charakteristesch fir Vitiligo ass. Dës Flecken erschéngen méi dacks a Plazen, déi méi der Sonn ausgesat sinn, wéi Hänn, Äerm, Gesiicht a Lëpsen.

Wéi ass d'Behandlung: D'Behandlung vu Vitiligo soll vun engem Dermatolog guidéiert ginn, well d'Persoun muss verschidde Hautpfleeg hunn, well et méi sensibel gëtt, zousätzlech zu der Notzung vu Cremen a Salben mat Kortikosteroiden oder Immunosuppressanten, zousätzlech zu der Notwendegkeet fir Fototherapie. .

7. Sjogren Syndrom

Dëst Syndrom zeechent sech duerch d'Produktioun vun Autoantikörpern verantwortlech fir chronesch a progressiv Entzündung vun de Kierperdrüsen, wéi Speichel a lacrimale Drüsen, wat zu Dréchent vu Schleimhäute resultéiert.

Haaptsymptomer: Wéi d'Drüsen verantwortlech fir d'Hydratatioun vun den Aen an de Mond si betraff, zum Beispill, déi Haaptsymptomer observéiert sinn dréchen Aen a Mond, Schwieregkeeten ze schlécken, Schwieregkeeten eng laang Zäit ze schwätzen, méi Sensibilitéit fir Liicht, Roudechkeet an den Aen a erhéicht de Risiko vun Infektiounen.

Dës Krankheet kann nëmme geschéien wéinst Ännerungen an der Immunitéit oder verbonne mat aneren Autoimmunerkrankungen, wéi rheumatoider Arthritis, Lupus a Sklerodermie. Aus dësem Grond ass et wichteg datt den Dokter d'Sich no Autoantikierper freet fir ze kontrolléieren ob et eng aner assoziéiert Krankheet gëtt an dofir déi bescht Behandlung unzeginn.

Wéi ass d'Behandlung: D'Behandlung vum Dokter bezeechent d'Ziler fir déi presentéiert Symptomer ze entlaaschten an d'Benotzung vu künstlechen Spaut a schmierend Aaendrëpsen kann ugewise ginn, zousätzlech zu anti-inflammatoreschen an immunosuppressive Medikamenter. Kuckt aner Behandlungsoptioune fir Sjogren Syndrom.

8. Typ 1 Diabetis

Typ 1 Diabetis ass och eng Autoimmun Krankheet, well et geschitt wéinst der Attack vun den Immunzellen op d'Bauchspeicheldrüszellen verantwortlech fir d'Insulinproduktioun, ouni Unerkennung vun der Quantitéit vun zirkuléierender Glukos, déi ëmmer méi Glukos am Blutt accumuléiert Blutt. Et ass méi heefeg bei Kanner a Jugendlechen, awer et kann och bei jonken Erwuessenen optrieden.

Haaptsymptomer: Déi Haaptsymptomer am Zesummenhang mam Typ 1 Diabetis sinn den heefegen Drang fir ze urinéieren, vill Duuscht, exzessiven Honger a Gewiichtsverloscht ouni evidente Grond.

Et ass wichteg datt den Dokter aner Tester mécht nieft dem fastende Glukos a glycéiertem Hämoglobin fir den Typ 1 Diabetis ze diagnostizéieren, well d'Symptomer ähnlech wéi déi vum Typ 2. Diabetis sinn. Wësst den Ënnerscheed tëscht Typ 1 an Typ 2 Diabetis.

Wéi ass d'Behandlung: Fir dës Zort Diabetis muss den Endokrinolog d'Benotzung vum Insulin a verschiddenen Dosen am Dag oder a Form vun enger Pomp uginn, well d'Bauchspaicheldrüs net Insulin produzéiere kann. Op dës Manéier ass et méiglech de Bluttzockerspigel geregelt ze halen.