Wat ass a wéi ee Becker Muskeldystrophie behandelt

Inhalt

• Wéi d'Behandlung gemaach gëtt
• Haaptsymptomer
• Wéi d'Diagnos gemaach gëtt
• Wat kann Dystrophie verursaachen

Becker's Muscular Dystrophy ass eng genetesch Krankheet déi d'graduell Zerstéierung vu verschiddene fräiwëllegen Muskelen verursaacht, dat heescht d'Muskelen déi mir kënne kontrolléieren, wéi déi vun den Hëfte, Schëlleren, Been oder Äerm, zum Beispill.

Et ass normalerweis méi heefeg bei Männer an déi éischt Symptomer erschéngen an der Kandheet oder während der Adoleszenz, ugefaange mat engem liichte a graduelle Kraaftverloscht a bal all d'Muskele vum Kierper, awer besonnesch an de Schëlleren an den Hëfte.

Och wann dës Krankheet keng Heelung huet, ass et méiglech medizinesch Behandlung ze hunn fir Symptomer ze entlaaschten an eng gutt Liewensqualitéit a Liewenserwaardung vu bis zu 50 Joer ze hunn.

Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

D'Behandlung fir Becker Muskeldystrophie gëtt gemaach fir d'Symptomer vun all Persoun ze entlaaschten an dofir kann et an all Fall variéieren. Wéi och ëmmer, déi heefegst Forme vun der Behandlung enthalen:

• Corticoid Medikamenter, wéi Betamethason oder Prednison: hëllefen d'Muskelentzündung ze reduzéieren beim Schutz vun Muskelfasern an hirem Volume. Op dës Manéier ass et méiglech d'Funktioun vum Muskel méi laang z'erhalen;
• Physiotherapie: hëlleft d'Muskelen ze bewegen, ze strecken an ze verhënneren datt se ze enk ginn. Sou ass et méiglech d'Zuel vu Verletzungen u Muskelfasern a Gelenker ze reduzéieren;
• Beruffstherapie: sinn Sessiounen déi léieren wéi mat den neie Begrenzungen duerch d'Krankheet ze liewen, nei Weeër trainéiert fir all Dag Basis Aktivitéiten ze maachen wéi zum Beispill iessen, goen oder schreiwen.

Ausserdeem kann et nach ëmmer noutwendeg sinn eng Operatioun ze maachen, besonnesch wann d'Muskele méi kuerz oder ganz enk ginn, se ze léisen an d'Ofkierzung ze korrigéieren. Wann Kontrakturen an de Muskele vun de Schëlleren oder zréck optrieden, kënne se Deformatiounen an der Wirbelsäule verursaachen, déi och mat der Operatioun korrigéiert musse ginn.

An der schwéierster Phase vun der Krankheet ass et heefeg datt méi schlëmm Komplikatiounen optrieden, wéi Häerzprobleemer an Otemschwieregkeeten, wéinst der Zerstéierung vum Häerzmuskel an der Otemschwieregkeeten. An esou Fäll kann e Kardiolog a Pulmonolog ernannt ginn fir d'Behandlung unzepassen.

Haaptsymptomer

Déi éischt Symptomer vun der Becker Muskeldystrofie erschéngen normalerweis tëscht 5 a 15 Joer a kënnen Zeechen enthalen wéi:

• Graduell Schwieregkeeten ze goen an Trapen ze klammen;
• Heefeg fällt ouni evidente Grond;
• Verloscht vun der Muskelmasse;
• Schwächung vun den Muskeln vum Hals an Äerm;
• Iwwerdriw Middegkeet;
• Verloscht u Balance a Koordinatioun;

In de meeschte Fäll kann d'Kand ophalen ze goen bis am Alter vu 16, well d'Krankheet méi séier an den ënneschte Glieder geet. Wéi och ëmmer, wann d'Symptomer méi spéit erschéngen wéi normal, kann d'Fäegkeet ze goen och tëscht dem Alter vun 20 a 40 erhale bleiwen.

Wéi d'Diagnos gemaach gëtt

In de meeschte Fäll kann de Kannerdokter dës Zort Dystrophie nëmmen verdächtegt andeems d'Symptomer beurteelen an de Verloscht vum Muskelgewebe beobachten, zum Beispill. Wéi och ëmmer, e puer diagnostesch Tester wéi Muskelbiopsie, Häerztester an Röntgenstrahlen kënnen hëllefen d'Präsenz vun der Becker Muskeldystrophie ze bestätegen.

Wat kann Dystrophie verursaachen

D'Becker Muskeldystrophie entstinn wéinst enger genetescher Verännerung déi d'Produktioun vum Dystrophinprotein hemmt, e ganz wichtege Stoff fir Muskelzellen intakt ze halen. Also, wann dëst Protein a nidderegen Deeler am Kierper ass, kënnen d'Muskele net funktionnéieren, fänken un Läsionen ze gesinn déi Muskelfasern zerstéieren.

Well et eng genetesch Krankheet ass, kann dës Zort Dystrophie vun den Elteren u Kanner weiderginn oder entstoe wéinst enger Mutatioun wärend der Schwangerschaft.