Immunofixatioun Blutt Test
Den Immunofixatiouns Blutt Test gëtt benotzt fir Proteine genannt Immunoglobuline am Blutt z'identifizéieren. Zevill vum selwechten Immunoglobulin ass normalerweis duerch verschidden Aarte vu Bluttkriibs. Immunoglobuline sinn Antikörper déi Ärem Kierper hëllefen d'Infektioun ze bekämpfen.
Eng Bluttprouf ass gebraucht.
Et gëtt keng speziell Virbereedung fir dësen Test.
Wann d'Nadel agebaut gëtt fir Blutt ze zéien, fille verschidde Leit mëttelméisseg Péng. Anerer fille just e Prick oder stiechen. Duerno kann et e bësse klappen oder e klenge Plooschter ginn. Dëst geet séier fort.
Dësen Test gëtt meeschtens benotzt fir d'Niveaue vun Antikörper ze kontrolléieren, déi mat verschiddene Kriibserkrankungen an anere Stéierunge verbonne sinn.
En normaalt (negativt) Resultat bedeit datt d'Bluttprouf normal Aarte vun Immunoglobulinen hat. Den Niveau vun engem Immunoglobulin war net méi héich wéi all aner.
En anormalt Resultat ka wéinst sinn:
- Amyloidose (Opbau vun anormalen Proteinen a Gewëss an Organer)
- Leukämie oder Waldenström Makroglobulinämie (Aarte vu wäisse Bluttzellkriibs)
- Lymphom (Kriibs vum Lymphgewebe)
- Monoklonal Gammopathie vun onbekannter Bedeitung (MGUS)
- Multiple Myelom (eng Aart vu Bluttkriibs)
- Aner Kriibs
- Infektioun
Et ass wéineg Risiko mat Ärem Blutt geholl ze hunn. Venen an Arterien variéieren an der Gréisst vun enger Persoun op déi aner a vun enger Säit vum Kierper op déi aner. Blutt vu verschiddene Leit huelen kann méi schwéier sinn wéi vun aneren.
Aner Risiken verbonne mat Blutt gezunn sinn liicht, awer kënnen enthalen:
- Iwwerdriw Blutungen
- Mëssgeschäft oder fillt sech liicht
- Verschidde Punkturen fir Venen ze lokaliséieren
- Hematom (Blutt accumuléiert ënner der Haut)
- Infektioun (e liichte Risiko all Moment wann d'Haut gebrach ass)
Serumimmunofixéierung
- Blutt Test
Aoyagi K, Ashihara Y, Kasahara Y. Immunoassays an Immunochemie. An: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23. Editioun. St Louis, MO: Elsevier; 2017: Kap 44.