Skelett Glidder Anomalien

Skeletal Gliedmaart Anomalie bezitt sech op eng Vielfalt vu Knochenstrukturprobleemer an den Äerm oder Been (Glidder).

De Begrëff Skelettabnormalitéiten gëtt meeschtens benotzt fir Mängel an de Been oder Äerm ze beschreiwen déi wéinst engem Problem mat Genen oder Chromosomen sinn, oder déi optrieden wéinst engem Evenement dat während der Schwangerschaft geschitt.

D'Anomalie sinn dacks bei der Gebuert präsent.

Glidder Anomalien kënnen no der Gebuert entwéckelen, wann eng Persoun Rachitis oder aner Krankheeten huet, déi d'Schankenstruktur beaflossen.

Skelett Glidder Anomalie kënne wéinst engem vun de folgenden:

• Kriibs
• Genetesch Krankheeten a chromosomal Anomalien, abegraff Marfan Syndrom, Down Syndrom, Apert Syndrom a Basal Zell Nevus Syndrom
• Ongerechteg Positioun am Bauch
• Infektiounen wärend der Schwangerschaft
• Verletzung bei der Gebuert
• Ënnerernährung
• Metabolismus Problemer
• Schwangerschaftsproblemer, abegraff Amputatioun vun der Glidderung vun der amniotescher Bandstéierungssequenz
• Benotze vu bestëmmte Medikamenter wärend der Schwangerschaft abegraff Thalidomid, wouduerch den ieweschten Deel vun den Äerm oder Been fehlt, an Aminopterin, wat zu Kuerzheet vum Ënneraarm féiert

Rufft Ären Gesondheetsbetreiber wann Dir Bedenken hutt iwwer Gliedmaartlängt oder Erscheinung.

E Puppelchen mat Gliddernormen huet normalerweis aner Symptomer a Schëlder, datt, wann se zesumme geholl ginn, e spezifescht Syndrom oder Zoustand definéieren oder en Hiweis ginn iwwer d'Ursaach vun der Anomalie. Diagnos baséiert op enger Famillgeschicht, medizinescher Geschicht, a grëndlecher kierperlecher Evaluatioun.

Froen iwwer medizinesch Geschicht kënnen enthalen:

• Huet iergendeen an Ärer Famill Skelettabnormalitéiten?
• Waren et Problemer während der Schwangerschaft?
• Wéi eng Medikamenter oder Medikamenter goufen an der Schwangerschaft geholl?
• Wéi eng aner Symptomer oder Anomalie sinn do?

Aner Tester wéi Chromosomenstudien, Enzymassays, Röntgenstrahlen a metabolesch Studien kënne gemaach ginn.

Deeney VF, Arnold J. Orthopädie. An: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli an Davis 'Atlas vu pädiatrescher kierperlecher Diagnos. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 22.

Herring JA. Skeletal Dysplasie. An: Herring JA, Ed. Tachdjian's Pediatresch Orthopädie. 6. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022: Kap 36.

McCandless SE, Kripps KA. Genetik, ugebuerene Feeler vum Stoffwiessel, an Neigebuerene Screening. In: Fanaroff AA, Fanaroff JM, eds. Klaus a Fanaroff's Care of the High Risk Neonate. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 6.