Akromegalie

Akromegalie ass eng Bedingung an där et ze vill Wuesstemhormon (GH) am Kierper ass.

Akromegalie ass eng selten Zoustand. Et gëtt verursaacht wann d'Hypothäisch zevill Wuesstemhormon mécht. D'Hypofyse ass eng kleng endokrine Drüs déi um Enn vum Gehir befestegt ass. Et kontrolléiert, mécht a verëffentlecht verschidden Hormonen, dorënner Wuesthormon.

Normalerweis verëffentlecht en net-kriibserreegend (gudde) Tumor vun der Hypophyse ze vill Wuesstemhormon. An seltenen Fäll kënnen pituitär Tumoren ierwen.

Bei Kanner verursaacht zevill GH Gigantismus anstatt Akromegalie.

Symptomer vun Akromegalie kënnen eng vun de folgende sinn:

• Kierper Geroch
• Blutt am Hocker
• Karpaltunnelsyndrom
• Ofgeholl Muskelkraaft (Schwächt)
• Peripheral Visioun erofgaang
• Einfach Middegkeet
• Iwwerdriw Héicht (wann iwwerschësseg GH Produktioun an der Kandheet ufänkt)
• Iwwerdriwwe Schwëtzen
• Kappwéi
• Häerzervergréisserung, déi schwaach verursaache kann
• Heeschheet
• Kiefer Schmerz
• Gelenkschmerz, limitéiert Gelenkbewegung, Schwellung vun de Knochegebidder ronderëm e Gelenk
• Grouss Schanken vum Gesiicht, grousse Kiefer an Zong, wäit auserneen Zänn
• Grouss Féiss (Ännerung vun der Schonggréisst), grouss Hänn (Ännerung am Rank oder Handschonggréisst)
• Grouss Drüsen an der Haut (Talgdrüsen) verursaachen fettige Haut, Verdickung vun der Haut, Hautkäschten (Wuesstem)
• Schlofapnoe
• Verbreede Fanger oder Zéiwe mat Schwellung, Roudechkeet a Péng

Aner Symptomer déi mat dëser Krankheet optriede kënnen:

• Colon Polypen
• Iwwerméissege Hoerwachstum bei Weibchen (Hirsutismus)
• Héije Blutdrock
• Typ 2 Diabetis
• Schild Erweiderung
• Bäihuelen

De Gesondheetsbetreiber wäert e kierperlechen Examen maachen an no Äre Symptomer froen.

Déi folgend Tester kënnen bestallt ginn fir d'Diagnos vun der Akromegalie ze bestätegen a fir Komplikatiounen ze kontrolléieren:

• Bluttzocker
• Wuesstemhormon a Wuesthormon Ënnerdréckungstest
• Insulinähnleche Wuesstumsfaktor 1 (IGF-1)
• Prolactin
• Wirbelsäule-Röntgen
• MRI vum Gehir, och d'Hypofyse
• Echokardiogramm
• Koloskopie
• Schlofstudie

Aner Tester kënne bestallt ginn fir ze kontrolléieren ob de Rescht vun der Hypophyse normal funktionnéiert.

Chirurgie fir de pituitäre Tumor ze entfernen deen dës Konditioun verursaacht korrigéiert dacks den anormalen GH. Heiansdo ass den Tumor ze grouss fir komplett ze läschen an Akromegalie gëtt net geheelt. An dësem Fall kënne Medikamenter a Bestralung (Radiotherapie) benotzt ginn fir Akromegalie ze behandelen.

E puer Leit mat Tumoren déi ze komplizéiert sinn fir duerch eng Operatioun ze läschen, gi mat Medikamenter behandelt amplaz vun enger Operatioun. Dës Medikamenter kënnen d'Produktioun vu GH aus der Hypofyse blockéieren oder d'Aktioun vum GH an aneren Deeler vum Kierper verhënneren.

No der Behandlung musst Dir Äre Provider regelméisseg kucke fir sécher ze sinn, datt d'Hypofyse normal funktionnéiert an datt d'Akromegalie net zréck kënnt. Jäerlech Evaluatioune si recommandéiert.

Dës Ressourcen kënne weider Informatioun iwwer Akromegalie ubidden:

• National Institut fir Diabetis an Verdauung an Nier Krankheeten - www.niddk.nih.gov/health-information/endocrine-diseases/acromegaly
• National Organisatioun fir seelen Stéierungen - rarediseases.org/rare-diseases/acromegaly

Pituitary Chirurgie ass bei de meeschte Leit erfollegräich, ofhängeg vun der Gréisst vum Tumor an der Erfahrung vum Neurochirurg mat pituitäre Tumoren.

Ouni Behandlung ginn d'Symptomer verschlechtert. Konditioune wéi héije Blutdrock, Diabetis an Häerzkrankheeten kënnen entstoen.

Rufft Äre Provider wann:

• Dir hutt Symptomer vun Akromegalie
• Är Symptomer verbesseren net mat der Behandlung

Akromegalie kann net verhënnert ginn. Fréier Behandlung ka verhënneren datt d'Krankheet méi schlëmm gëtt an hëlleft Komplikatiounen ze vermeiden.

Somatotroph Adenom; Wuesstem Hormon iwwerschësseg; Wuesstem Hormon secrete hypofyse Adenom; Pituitäre Ris (an der Kandheet)

• Endokrine Drüsen

Katznelson L, Gesetzer ER Jr, Melmed S, et al. Akromegalie: eng endokrine Gesellschaft klinesch Praxis Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014; 99 (11): 3933-3951. PMID: 25356808 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25356808.

Klein I. Endokrine Stéierungen a kardiovaskulär Krankheet. In: Mann DL, Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: E Léierbuch fir Kardiovaskulär Medizin. 10. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: Kap 81.

Melmed S. Acromegaly. An: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologie: Erwuessener a Kanner. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kap 12.