Wéi behandelt d'Haaptzorten vun Amyloidose

Inhalt

• Wéi behandelt Primär Amyloidose oder LA
• Wéi behandelt Dir Sekundär Amyloidose oder AA
• Wéi behandelt ierflech Amyloidose
• Wéi behandelt senile Amyloidose

Amyloidose kann e puer verschidden Zeechen a Symptomer produzéieren an aus deem Grond muss hir Behandlung vum Dokter geleet ginn, jee no der Krankheetstyp déi d'Persoun huet.

Fir d'Typen an d'Symptomer vun dëser Krankheet, kuckt Wéi d'Amyloidose z'identifizéieren.

Den Dokter kann d'Benotzung vu Medikamenter, Radiotherapie, Benotzung vu Stammzellen, Chirurgie fir d'Gebitt ze läschen, betraff vun Amyloidablagerungen a souguer enger Liewer, Nier oder Häerztransplantatioun, a bestëmmte Fäll. Den Zweck vun der Behandlung ass d'Bildung vun neien Dépôten ze reduzéieren an existent Dépôten z'eliminéieren.

Amyloidose charakteriséiert sech duerch d'Oflagerung vum Amyloidprotein an e puer Deeler vum Kierper, dëst Protein ass seelen an ass normalerweis net am Kierper fonnt an huet näischt mam Protein ze dinn dat mir verbrauchen.

Hei ass wéi all Typ vun Amyloidose behandelt gëtt.

Wéi behandelt Primär Amyloidose oder LA

D'Behandlung fir primär Amyloidose variéiert jee no der Behënnerung vun der Persoun, awer et ka gemaach ginn mat Medikamenter wéi Melfalam a Prednisolone kombinéiert mateneen oder mat Melfalam IV fir 1 oder 2 Joer.

Stammzellen kënnen och nëtzlech sinn an Dexamethason gëtt normalerweis besser toleréiert, well et manner Nebenwirkungen huet.

Wann et Nierestéierunge gëtt, sollten Diuretika a Kompressiounsstrëmp och benotzt ginn fir Schwellungen an de Been a Féiss ze reduzéieren, a wann d'Krankheet d'Häerz beaflosst, kann e Pacemaker an d'Häerzkammeren implantéiert ginn.

Wann Amyloidose an engem Organ oder System läit, kann d'Konzentratioun vu Proteine ​​mat Radiotherapie bekämpft ginn oder duerch Chirurgie ewechgeholl ginn.

Trotz der Unerkennung déi d'Krankheet verursaacht an datt d'Medikamenter kënne bréngen, ouni Behandlung, kann deen eenzelne diagnostizéiert mat dëser Aart vun Amyloidose an 1 oder 2 Joer stierwen a wann et kardiologesch Bedeelegung ass, kann et a 6 Méint geschéien.

Wéi behandelt Dir Sekundär Amyloidose oder AA

Dës Zort Amyloidose gëtt sekundär genannt well se mat anere Krankheeten wéi rheumatoider Arthritis, Tuberkulose oder familiärem Mëttelmierféiwer bezeechent ass. Wann Dir d'Krankheet behandelt mat där d'Amyloidose verbonnen ass, gëtt et normalerweis eng Verbesserung vun de Symptomer an eng Ofsenkung vum Oflagerung vun Amyloid am Kierper.

Fir d'Behandlung kann den Dokter d'Benotzung vun Anti-Entzündungsmëttel verschreiwen an de Betrag vum Amyloidprotein A am Blutt no e puer Woche kontrolléieren fir d'Dosis vum Medikament unzepassen. Eng Medizin genannt Colchicine kann och benotzt ginn, awer Chirurgie fir déi betroffene Regioun ze läschen ass och eng Méiglechkeet wann d'Symptomer net verbesseren.

Wann Amyloidose mat der Krankheet verbonnen ass genannt familiärem Mediterrane Féiwer, kann Colchicine benotzt ginn, wat e gudden Symptomrelief gëtt. Ouni korrekt Behandlung kann déi Persoun, déi dës Zort Amyloidose huet, 5 bis 15 Joer Liewensdauer hunn. Wéi och ëmmer, Liewer Transplantatioun ass eng gutt Optioun fir déi desagreabel Symptomer ze kontrolléieren déi duerch d'Krankheet verursaacht ginn.

Wéi behandelt ierflech Amyloidose

An dësem Fall ass dat Uergel dat am meeschte betrëfft d'Liewer an d'Leber Transplantatioun déi passendst Behandlung. Mat dem neie transplantéierten Organ sinn et keng nei Amyloidablagerungen an der Liewer. Fannt eraus wéi d'Transplantatiounsrecuperatioun ass an d'Betreiung déi hei sollt geholl ginn.

Wéi behandelt senile Amyloidose

Dës Zort Amyloidose ass mat Alterung verbonnen an an dësem Fall ass d'Häerz am meeschte betraff an et kann néideg sinn op eng Häerztransplantatioun zréckzegräifen. Kuckt wéi d'Liewen no enger Häerztransplantatioun ass.

Léiert iwwer aner Forme vu Behandlung fir senile Amyloidose wann dës Krankheet d'Häerz beaflosst andeems Dir hei klickt.