Haaptaarte vun Anämie a wéi se behandelt ginn

Inhalt

• 1. Makrocytesch Anämien
• Megaloblastesch Anämie
• Fanconi Anämie
• Schädlech Anämie
• 2. Mikrocytesch Anämien
• Eisenmangelanämie
• Thalassämie
• 3. Normozytesch Anämien
• Hämolytesch Anämie
• Séchelzellanämie
• Aplastesch Anämie

Anämie ass eng Krankheet déi duerch e Réckgang am Hämoglobin am Blutt charakteriséiert ass, wat e puer Ursaache kann hunn, vun enger genetescher Verännerung zu enger schlechter Ernärung. Fir d'Diagnos vun der Anämie z'identifizéieren an ze bestätegen, bestellt den Dokter normalerweis e Blutt Test fir d'Quantitéit vun Hämoglobin ze beurteilen, als Anämie ugesinn wann de Wäert manner wéi 12 g / dL bei Fraen oder 13 g / dL bei Männer ass.

Da kann et noutwendeg sinn aner Tester ze maachen, wéi Hämoglobin-Elektrophorese, Retikulocytzähl oder Hocker-Test, fir déi richteg Aart vun der Anämie z'identifizéieren an eng passend Behandlung unzefänken. Egal wéi eng Anämie vun der Persoun ass, et ass wichteg datt d'Behandlung gestart gëtt, well et méiglech ass de Risiko ze reduzéieren fir Komplikatiounen z'entwéckelen déi zu irreversibelen Gehireschued resultéieren, wéi Demenz, Schlaganfall a kardiovaskuläre Probleemer, zum Beispill.

Geméiss den Charakteristike vun Anämie a Blutt Testresultater kann Anämie an e puer Haaptarten klasséiert ginn, nämlech:

1. Makrocytesch Anämien

Macrocytesch Anämien sinn déi, an deenen d'Erythrozyten méi grouss si wéi normal, normalerweis am VCM (Duerchschnëtt Corpuscular Volume) Test iwwer dem Referenzwert, deen tëscht 80 an 100 fl ass. D'Haaptzorte vu macrocytesche Anemien sinn:

Megaloblastesch Anämie

Et ass eng Aart vun Anämie, déi sech vun der anormaler Gréisst vu roude Bluttzellen an enger Ofsenkung vu wäisse Bluttzellen a Bluttplättchen charakteriséiert, verursaacht duerch déi geréng Intake vu Vitamin B12, méi heefeg bei Vegetarier. Nieft klassesche Symptomer kann et zum Beispill Péng am Bauch ginn, Hoerverloscht, Middegkeet a Mondwéi.

Wéi behandelen: erhéicht Intake vu Liewensmëttel mat Vitamin B12, wéi Austere, Saumon a Liewersteak oder Benotze vu Vitamin B12 Ergänzungen, an der Apdikt kaaft. Verstitt besser wéi megaloblastesch Anämie behandelt gëtt.

Fanconi Anämie

Et ass eng Aart vun genetescher Anämie, déi sech duerch déi anormal Gréisst vu roude Bluttzellen an enger Ofsenkung vu wäisse Bluttzellen a Blutplättchen, verursaacht duerch Vitamin B12 Mangel. Symptomer enthalen zum Beispill Schmerz am Bauch, Hoerverloscht, Middegkeet a Mondgeschwëster.

Wéi behandelen: d'Behandlung gëtt normalerweis mat der Benotzung vu Corticosteroiden ugefaang, awer et kann néideg sinn fir Blutttransfusiounen ze maachen an och Knueweessentransplantatioun, an de schwéierste Fäll. Léiert méi iwwer d'Typen vun der Behandlung.

Schädlech Anämie

Pernicious Anämie ass eng Aart vu megaloblastescher Anämie déi geschitt wann eng Persoun Vitamin B12 ugeet, awer de Kierper kann et net absorbéieren, wat zu schwéiere neurologesche Schued resultéiere kann, wann et keng adäquat Behandlung gëtt.

Wéi behandelen: wéinst de Schwieregkeeten Vitamin B12 opzehuelen, soll d'Behandlung mat Injektioune vum Vitamin direkt an d'Vene am ganze Joer gemaach ginn. Fannt eraus wéi Dir pernicious Anämie identifizéiert a behandelt.

Léiert méi iwwer pernicious Anämie an dësem Video:

2. Mikrocytesch Anämien

Mikrocytesch Anämien sinn déi an deenen d'Erythrozyten méi kleng si wéi normal, mat enger Ofsenkung vun der CMV an der Hämoglobinkonzentratioun an den Erythrozyten. Déi Haaptmikrocytesch Anämien sinn:

Eisenmangelanämie

Et ass eng vun den heefegsten Aarte vun Anämie, déi duerch en niddrege Konsum vu Liewensmëttel mat Eisen verursaacht gëtt, wéi rout Fleesch, Ee oder Spinat. Wéi och ëmmer, dës Zort vun Anämie kann och entstoen no Blutungen oder enger schwéierer Menstruatioun, wéinst dem Verloscht vun Eisen am Blutt.

Wéi behandelen: gëtt normalerweis mat enger Diät reich an Eisen Liewensmëttel an Eisen Zousaz behandelt. Nëmmen an de schlëmmste Fäll ass et néideg eng Blutttransfusioun ze maachen. Léiert méi iwwer d'Behandlung fir Eisenmangelanämie.

Thalassämie

Thalassemia ass eng Aart vu mikrocytescher Anämie verursaacht duerch genetesch Verännerungen déi zu Defekter am Hämoglobinsyntheseprozess féieren, wat Middegkeet, Reizbarkeet, verspéitene Wuesstum, schlechten Appetit a geschwächtem Immunsystem verursaache kann, zum Beispill.

Thalassemia kann an e puer Typen klasséiert ginn no der Hämoglobin Kette déi hir Entwécklung behënnert huet, wat d'Symptomer vun der Persoun presentéiere kënnen manner oder méi schwéier sinn. Léiert wéi Dir all Typ vun Thalassämie identifizéiert.

Wéi behandelen: et ass wichteg ze identifizéieren wéi eng Thalassämie ass fir d'Behandlung unzefänken an doduerch d'Progressioun vun der Krankheet ze vermeiden. Zousätzlech ass et wichteg datt eng adäquat Diät gemaach gëtt fir d'Liewensqualitéit ze verbesseren an d'Gefill vum Wuelbefannen ze garantéieren.

3. Normozytesch Anämien

Normozytesch Anämien sinn déi, an deenen d'Gréisst vu roude Blutzellen normal ass, d'Resultat vu VCM an HCM ass no bei der normaler Limit oder weist wéineg Variatioun par rapport zu normale Wäerter. Déi Haapttypen vun normozytescher Anämie sinn:

Hämolytesch Anämie

Dës Zort vun Anämie produzéiert Antikörper déi Bluttzellen zerstéieren. Et ass méi heefeg bei Frae wéi bei Männer a verursaacht Symptomer wéi Pallor, Schwindel, violett Marken op der Haut, dréchen Haut an Aen an anerer. Kuckt aner Symptomer vun dëser Aart vun Anämie.

Wéi behandelen: glécklecherweis ass dës Anämie geheelbar a ka mat der Notzung vu Kortikosteroiden oder immunosuppressive Medikamenter erreecht ginn. An e puer Fäll kann eng Operatioun noutwendeg sinn en Deel vun der Mëlz ze entfernen.

Séchelzellanämie

Et ass eng genetesch Anämie verursaacht duerch d'Zerstéierung vu roude Bluttzellen déi Symptomer verursaacht wéi Gelbsucht, Schwellung an den Hänn a Féiss a Péng am ganze Kierper.

Wéi behandelen: d'Behandlung gëtt mat Drogen gemaach fir d'Symptomer vun all Persoun ze entlaaschten, well et gëtt keng Behandlung déi fäeg ass dës Zort Anämie ze heelen.

Aplastesch Anämie

Et ass eng Autoimmunerkrankung wou de Knachmark d'Produktioun vu Bluttzellen verlangsamt, wat Symptomer verursaacht wéi Plooschteren op der Haut, heefeg Plooschteren a Blutungen déi ze laang daueren bis se ophalen.

Wéi behandelen: seng Behandlung gëtt mat Knachemuerentransplantatioun a Blutttransfusioun gemaach, wann et net richteg behandelt gëtt, kann et a manner wéi 1 Joer zum Doud féieren.