Coronavirus Medikamenter (COVID-19): approuvéiert an ënner Studie

Inhalt

• Guttgeheescht Heelmëttel fir Coronavirus
• Heelmëttel ginn studéiert
• 1. Ivermektin
• 2. Plitidepsin
• 3. Remdesivir
• 4. Dexamethason
• 5. Hydroxychloroquin a Chloroquin
• 6. Colchicine
• 7. Mefloquine
• 8. Tocilizumab
• 9. Konvaleséierend Plasma
• 10. Avifavir
• 11. Baricitinib
• 12. EXO-CD24
• Natierlech Recoursoptioune fir Coronavirus

De Moment sinn et keng bekannte Medikamenter déi fäeg sinn den neie Coronavirus aus dem Kierper ze eliminéieren an dofir gëtt an de meeschte Fäll d'Behandlung mat nëmmen e puer Moossnamen a Medikamenter gemaach déi fäeg sinn d'Symptomer vum COVID-19 ze linderen.

Méi mëll Fäll, mat Symptomer ähnlech wéi déi heefeg Gripp, kënnen heem mat Rescht, Hydratatioun an der Notzung vu Féiwer Medikamenter a Schmerzliichter behandelt ginn. Déi schwéierste Fäll, an deene méi intensiv Symptomer a Komplikatioune wéi Pneumonie erscheinen, musse behandelt ginn op den Opname an d'Spidol, dacks an Intensive Care Units (ICUs), fir sécher ze sinn, adäquat Sauerstoffverwaltung an Iwwerwaachung vu Schëlder vital.

Kuckt méi Detailer iwwer d'Behandlung fir COVID-19.

Nieft Medikamenter ginn och e puer Impfunge géint COVID-19 studéiert, produzéiert a verdeelt. Dës Impfunge verspriechen d'CVID-19 Infektioun ze vermeiden, awer se schéngen och d'Intensitéit vun de Symptomer ze reduzéieren wann d'Infektioun geschitt. Besser verstoe wéi eng Impfungen géint COVID-19 existéieren, wéi se funktionéieren a méiglech Nebenwirkungen.

Guttgeheescht Heelmëttel fir Coronavirus

D'Drogen déi fir d'Behandlung vu Coronavirus genehmegt sinn, vum Anvisa an dem Gesondheetsministère, sinn déi fäeg d'Symptomer vun der Infektioun ze entléen, wéi:

• Antipyretik: d'Temperatur erofsetzen a Féiwer bekämpfen;
• Schmerzlindern: fir Muskelschmerzen am ganze Kierper ze entlaaschten;
• Antibiotiken: fir méiglech bakteriell Infektiounen ze behandelen déi mat COVID-19 entstoe kënnen.

Dës Medikamenter sollten nëmmen ënner der Leedung vun engem Dokter benotzt ginn an och wann se fir d'Behandlung vum neie Coronavirus genehmegt sinn, si se net fäeg de Virus aus dem Kierper ze eliminéieren, nëmme benotzt fir d'Symptomer ze entlaaschten an de Komfort vun der infizéiert Persoun.

Heelmëttel ginn studéiert

Zousätzlech zu den Drogen, déi hëllefen d'Symptomer ze entlaaschten, entwéckele verschidde Länner Studien a Laboratoiren an infizéierte Patienten, fir ze probéieren e Medikament z'identifizéieren dat fäeg ass de Virus aus dem Kierper ze eliminéieren.

Déi Medikamenter déi studéiert ginn däerfen net ouni d'Leedung vun engem Dokter benotzt ginn, oder als Wee fir d'Infektioun ze vermeiden, well se verschidde Nebenwirkungen verursaache kënnen a Liewen a Gefor bréngen.

Folgend ass eng Lëscht vun den Haaptmedikamenter déi fir den neie Coronavirus studéiert ginn:

1. Ivermektin

Ivermectin ass e Vermifuge uginn fir d'Behandlung vu Parasitenbefall, déi Probleemer verursaache wéi Onchocerciasis, Elefantiasis, Pedikulose (Laus), Ascariasis (Rondwürmer), Schädelen oder Darmstarkyloidiasis an déi viru kuerzem ganz positiv Resultater bei der Eliminatioun vum neie Coronavirus gewisen hunn. in vitro.

Eng Studie, déi an Australien gemaach gouf, getest Iermectin am Labo, an Zellkulturen in vitro, et gouf fonnt datt dës Substanz konnt de SARS-CoV-2 Virus bannent 48 Stonnen eliminéieren ^[7]. Wéi och ëmmer, klinesch Prozesser bei de Mënsche si gebraucht fir hir Wierksamkeet z'iwwerpréiwen in vivo, wéi och déi therapeutesch Dosis an d'Sécherheet vun der Medizin, déi erwaart gëtt an enger Period tëscht 6 an 9 Méint ze geschéien.

Zousätzlech huet eng aner Studie uginn datt d'Benotzung vum Ivermectin vu Patienten, déi mam COVID-19 diagnostizéiert goufen, e verréngert Risiko vu Komplikatiounen a Krankheetsprogressioun duerstellt, wat beweist datt Ivermectin d'Prognose vun der Krankheet verbessere konnt ^[33]. Zur selwechter Zäit huet eng Studie a Bangladesch uginn datt d'Benotzung vum Ivermektin (12 mg) fir 5 Deeg effektiv a sécher an der Behandlung vu COVID-19 war ^[34].

Am November 2020 ^[35] d'Hypothese vun indeschen Fuerscher datt den Ivermektin fäeg wier den Transport vum Virus an den Zellkär ze stéieren, d'Entwécklung vun der Infektioun ze verhënneren, gouf an enger wëssenschaftlecher Zäitschrëft verëffentlecht, awer dësen Effekt wier nëmme méiglech mat héijen Dosen Ivermektin , wat et gëfteg fir de mënschlechen Organismus kéint sinn.

Eng aner Studie verëffentlecht am Dezember 2020 ^[36] huet och bewisen datt d'Benotzung vun ivermectin enthaltende Nanopartikel den Ausdrock vun den ACE2 Rezeptoren vun den Zellen erofsetze kann, d'Wahrscheinlechkeet vum Virus un dës Rezeptoren ze reduzéieren an d'Infektioun ze verursaachen. Wéi och ëmmer, dës Studie gouf nëmmen in vitro duerchgefouert, an et ass net méiglech ze soen datt d'Resultat d'selwecht wier in vivo. Zousätzlech, well dëst eng nei therapeutesch Form ass, sinn Toxizitéitstudien néideg.

Trotz dëse Resultater si weider Studie gebraucht fir d'Effektivitéit vum Ivermektin bei der Behandlung vu COVID-19 ze demonstréieren, souwéi säin Effekt fir d'Infektioun ze vermeiden. Kuckt méi iwwer d'Benotzung vum Ivermektin géint COVID-19.

2. Juli 2020 Update:

De Regional Apdiktrot vu São Paulo (CRF-SP) huet eng technesch Notiz verëffentlecht ^[20] an deem et seet datt de Medikament ivermectin antiviral Handlung an e puer In-vitro Studien weist, awer datt weider Ermëttlunge gebraucht ginn fir ze berécksiichtegen datt Ivermectin ka sécher bei de Mënsche géint COVID-19 benotzt ginn.

Dofir beréit hien datt de Verkaf vun Ivermektin nëmme mat der Presentatioun vun engem medizinesche Rezept a bannent den Dosen an Zäiten vum Dokter gemaach soll ginn.

10. Juli 2020 Update:

No enger Opklärungsnot déi vun ANVISA erauskomm ass ^[22], et gi keng schlussend Studien déi d'Benotzung vum Ivermektin fir d'Behandlung vu COVID-19 beweisen, an d'Benotzung vum Medikament fir d'Infektioun mam neie Coronavirus ze behandelen soll d'Verantwortung vum Dokter sinn deen d'Behandlung leet.

Zousätzlech sinn déi éischt Resultater verëffentlecht vun enger Studie vum Institut fir Biomedizinesch Wëssenschaften (ICB) bei der USP ^[23], weisen datt Ivermectin, obwuel et de Virus aus infizéierten Zellen am Labo eliminéiere kann, och den Doud vun dësen Zellen verursaacht, wat kann uginn datt dëst Medikament net déi bescht Behandlungsléisung ass.

Update 9. Dezember 2020:

An engem Dokument verëffentlecht vun der Brazilian Society of Infectious Diseases (SBI) ^[37] et gouf uginn datt et keng Empfehlung fir fréi pharmakologesch an / oder prophylaktesch Behandlung fir COVID-19 mat all Medikamenter gëtt, och Ivermectin, well déi randomiséierter klinesch Studie bis elo gemaach hunn net Virdeeler uginn an, ofhängeg vun der Dosis, benotzt, kënne mat Niewewierkunge verbonne sinn, déi Konsequenze fir déi allgemeng Gesondheet vun der Persoun hunn.

Update de 4. Februar 2021:

Merck, wat den Apdikter verantwortlech ass fir d'Produktioun vum Medikament Ivermectin, huet uginn datt an de Studien entwéckelt et keng wëssenschaftlech Beweiser identifizéiert hunn déi den therapeutesche Potenzial vun dësem Medikament géint COVID-19 uginn, an och keen Effekt bei Patienten scho diagnostizéiert mat der Krankheet.

2. Plitidepsin

Plitidepsin ass en Antitumor Medikament produzéiert vun engem spuenesche Laboratoire dee fir d'Behandlung vu verschiddene Fäll vu multiple Myelom uginn ass, awer deen och e staarken anti-virale Effekt géint den neie Coronavirus huet.

No enger Etude an den USA gemaach ^[39], war de Plitidepsin an der Lag, d'Virale Belaaschtung vum Coronavirus a bis zu 99% an de Longen vu Laboratoiren ze reduzéieren, déi mat COVID-19 infizéiert goufen. D'Fuerscher justifizéieren den Erfolleg vum Medikament a senger Fäegkeet e Protein an Zellen ze blockéieren dat wesentlech ass fir de Virus ze multiplizéieren an duerch de Kierper ze verbreeden.

Dës Resultater, zesumme mat der Tatsaach datt d'Medikamenter scho bei de Mënsche fir d'Behandlung vu Multiple Myelom benotzt ginn, suggeréieren datt d'Medikamenter potenziell sécher getest gëtt bei mënschleche Patienten, déi mat COVID-19 infizéiert sinn. Et ass dofir noutwendeg fir op d'Resultat vun dëse klineschen Tester ze waarden fir d'Doséierung a méiglech Toxizitéit vum Medikament ze verstoen.

3. Remdesivir

Dëst ass e breede Spektrum antiviralt Medikament dat entwéckelt gouf fir d'Ebola Virus Epidemie ze behandelen, awer et huet net sou positiv Resultater wéi aner Substanze gewisen. Wéi och ëmmer, wéinst senger breet Handlung géint Virussen, gëtt et studéiert fir ze verstoen ob et besser Resultater bei der Eliminatioun vum neie Coronavirus ka presentéieren.

Déi éischt Laborstudie mat dëser Medizin, béid an den USA ^{[1] [2]}, wéi a China ^[3], huet villverspriechend Effekter gewisen, well d'Substanz konnt d'Replikatioun a Multiplikatioun vum neie Coronavirus verhënneren, wéi och aner Viren aus der Coronavirus Famill.

Wéi och ëmmer, ier et als Form vu Behandlung beroden ka ginn, muss dëst Medikament verschidde Studie mat de Mënsche maachen, fir seng wierklech Effektivitéit a Sécherheet ze verstoen. Esou sinn et de Moment ongeféier 6 Studien déi mat enger héijer Unzuel vu Patienten mat COVID-19 infizéiert sinn, an den USA, Europa a Japan, awer d'Resultater sollen eréischt am Abrëll verëffentlecht ginn, do ass nach kee Beweis datt Remdesivir tatsächlech sécher ka benotzt ginn fir den neie Coronavirus bei de Mënschen z'eliminéieren.

29. Abrëll 2020 Update:

No enger Enquête vu Gilead Sciences ^[8], an den USA schéngt d'Benotzung vu Remdesivir bei Patienten mat COVID-19 déiselwecht Resultater an enger Behandlungszäit vu 5 oder 10 Deeg ze presentéieren, a béid Fäll ginn d'Patienten an ongeféier 14 Deeg an d'Spidol entlooss Effekter ass och niddereg. Dës Studie weist net de Grad vun der Effizienz vum Medikament un fir den neie Coronavirus z'eliminéieren an dofir ginn nach aner Studie gemaach.

16. Mee 2020 Update:

Eng China Studie vun 237 Patienten mat schwéiere Effekter vun der COVID-19 Infektioun ^[15] bericht datt Patienten déi mat dësem Medikament behandelt goufen e bësse méi séier Erhuelung gewisen am Verglach mat Kontrollpatienten, mat engem Duerchschnëtt vun 10 Deeg am Verglach zu 14 Deeg presentéiert vun der Grupp mat engem Placebo behandelt.

Update den 22. Mee 2020:

De virleefege Bericht vun enger anerer Enquête, déi an den USA mam Remdesivir duerchgefouert gouf ^[16] huet och drop higewisen datt d'Benotzung vun dësem Medikament d'Erhuelungszäit bei hospitaliséierten Erwuessener reduzéiert schéngt, wéi och de Risiko vun enger ënneschter Atmungstraktinfektioun ze reduzéieren.

Update de 26. Juli 2020:

No enger Studie vun der Boston University School of Public Health ^[26], Remdesivir reduzéiert d'Behandlungszäit bei ICU Patienten.

5. November 2020 Update:

De Schlussrapport vun der Studie déi an den USA mam Remdesivir gemaach gëtt weist datt d'Benotzung vun dësem Medizin tatsächlech d'Duerchschnëtts Erhuelungszäit bei hospitaliséierten Erwuessener reduzéiert, vu 15 op 10 Deeg ^[31].

19. November 2020 Update:

D'FDA an den USA huet eng Noutautorisatioun ausgestallt ^[32] wat et erlaabt de kombinéierte Gebrauch vu Remdesivir mam Medikament Baricitinib, bei der Behandlung vu Patienten mat enger schwéierer Coronavirus Infektioun a brauch Sauerstofféierung oder Belëftung.

20. November 2020 Update:

D'WHO huet géint d'Benotzung vu Remdesivir bei der Behandlung vu stationäre Patienten mat COVID-19 ugeroden wéinst dem Manktem u schlussendlechen Donnéeën, déi drop hiweisen datt Remdesivir d'Mortalitéit reduzéiert.

4. Dexamethason

Dexamethason ass eng Aart vu Corticosteroid, déi wäit verbreet a Patienten mat chroneschen Atmungsproblemer, wéi Asthma, benotzt ginn, awer et kann och an aner entzündlech Probleemer benotzt ginn, wéi Arthritis oder Hautentzündung. Dës Medikamenter gouf als e Wee getest fir d'Symptomer vum COVID-19 ze reduzéieren, well et kann hëllefen d'Entzündung am Kierper ze reduzéieren.

No enger Etude déi a Groussbritannien gemaach gëtt ^[18], Dexamethason schéngt dat éischt getest Medikament ze sinn, wat d'Mortalitéitstaux vu kritesch kranke Patienten mat COVID-19 staark reduzéiert. Geméiss de Resultater vun der Studie konnt Dexamethason d'Mortalitéitstaux ëm bis zu ~ 28 Deeg no der Infektioun mam neie Coronavirus erofsetzen, besonnesch bei Leit, déi mat engem Ventilator gehollef musse ginn oder Sauerstoff verwalten.

Et ass wichteg ze erënneren datt Dexamethason de Coronavirus net aus dem Kierper eliminéiert, nëmmen hëlleft d'Symptomer ze entlaaschten a méi eescht Komplikatiounen ze vermeiden.

19. Juni 2020 Update:

D'Brasilianesch Gesellschaft vun Infektiöse Krankheeten huet de Gebrauch vun Dexamethason fir 10 Deeg empfohlen fir d'Behandlung vun alle Patienten mat COVID-19 déi op d'ICU mat mechanescher Belëftung zougelooss goufen oder déi Sauerstoff kréien. Wéi och ëmmer, Kortikosteroiden sollten net a liichte Fäll benotzt ginn oder als Mëttel fir d'Infektioun ze vermeiden ^[19].

Update de 17. Juli 2020:

No wëssenschaftlecher Fuerschung déi a Groussbritannien duerchgefouert gouf ^[24], Behandlung mat Dexamethason fir 10 Deeg hannerteneen schéngt d'Mortalitéit bei Patienten mat ganz schwéierer Infektioun duerch den neie Coronavirus erofzesetzen, déi e Ventilator brauchen. An dëse Fäll schéngt d'Mortalitéit vun 41,4% op 29,3% erof ze goen. Bei den anere Patienten huet den Effekt vun der Behandlung mat Dexamethason net sou markéiert Resultater gewisen.

Update 2. September 2020:

Eng Metaanalyse baséiert op 7 klineschen Testen ^[29] ofgeschloss datt d'Benotzung vun Dexamethason an aner Kortikosteroiden, tatsächlech d'Mortalitéit bei kritesch kranke Patienten, déi mat COVID-19 infizéiert sinn, reduzéiere kënnen.

Update den 18. September 2020:

D'Europäesch Medizin Agentur (EMA) ^[30] huet d'Benotzung vun Dexamethason bei der Behandlung vu Jugendlechen an Erwuessener mat dem neie Coronavirus guttgeheescht, déi Sauerstoffënnerstëtzung oder mechanesch Belëftung brauchen.

5. Hydroxychloroquin a Chloroquin

Hydroxychloroquin, wéi Chloroquin, sinn zwee Substanzen déi an der Behandlung vu Patienten mat Malaria, Lupus an e puer aner spezifesch Gesondheetsproblemer benotzt ginn, awer déi nach ëmmer net als sécher an alle Fäll vu COVID-19 ugesi ginn.

Studie a Frankräich gemaach ^[4] an a China ^[5], huet villverspriechend Auswierkunge vu Chloroquin an Hydroxychloroquin bei der Reduktioun vun der viraler Belaaschtung an der Verréngerung vum Virus an d'Zellen, reduzéiert d'Fäegkeet vum Virus ze multiplizéieren, sou datt eng méi séier Erhuelung ass. Wéi och ëmmer, dës Studie goufen op kleng Proben ausgefouert an net all Tester ware positiv.

Fir elo, laut dem Gesondheetsministère vu Brasilien, kann Chloroquin nëmme bei Leit benotzt ginn, déi an d'Spidol ageliwwert goufen, fir 5 Deeg, ënner permanenter Observatioun, fir d'Erscheinung vu méigleche seriöse Niewewierkungen ze beurteilen, wéi Häerzprobleemer oder Verännerungen an der Visioun .

4. Abrëll 2020 Update:

Ee vun de lafende Studien, mat der kombinéierter Benotzung vun Hydroxychloroquin an dem Antibiotik Azithromycin ^[9], a Frankräich, huet villverspriechend Resultater an enger Grupp vun 80 Patiente mat moderéierte Symptomer vum COVID-19 presentéiert. An dëser Grupp gouf eng däitlech Ofsenkung vun der viraler Belaaschtung vum neie Coronavirus am Kierper identifizéiert, no ongeféier 8 Deeg Behandlung, dat ass manner wéi den Duerchschnëtt vun 3 Wochen presentéiert vu Leit, déi keng spezifesch Behandlung gemaach hunn.

An dëser Enquête, vun den 80 studéierte Patienten, ass nëmmen 1 Persoun stierwen, well hien an engem ganz fortgeschrattenen Stadium vun der Infektioun am Spidol opgeholl wier, wat d'Behandlung behënnert hätt.

Dës Resultater ënnerstëtzen d'Theorie weider datt d'Benotzung vun Hydroxychloroquin e séchere Wee ka sinn fir d'CVID-19 Infektioun ze behandelen, besonnesch a Fäll vu liichte bis mëttelméissegen Symptomer, zousätzlech zum Ofsenkung vum Risiko vu Krankheetstransmissioun. Et ass ëmmer nach noutwendeg fir op d'Resultater vun aneren Studien ze waarden, déi mam Medikament ausgefouert ginn, fir Resultater mat enger méi grousser Populatiounsprobe ze kréien.

23. Abrëll 2020 Update:

De Bundesrot vun der Medizin vu Brasilien huet d'Benotzung vun Hydroxychloroquin a Kombinatioun mat Azithromycin nom Diskretioun vum Dokter genehmegt, bei Patienten mat liichte oder moderéierte Symptomer, awer déi keng ICU Opnam erfuerderen, an deenen aner viral Infektiounen, wéi Influenza oder H1N1 , an d'Diagnos vum COVID-19 gëtt bestätegt ^[12].

Also, wéinst dem Mangel u robuste wëssenschaftleche Resultater, soll dës Kombinatioun vun Drogen nëmme mat der Zoustëmmung vum Patient a mat der Empfehlung vum Dokter benotzt ginn, nodeems d'méiglech Risiken bewäert goufen.

Update den 22. Mee 2020:

Laut enger Studie an den USA mat 811 Patienten gemaach ^[13], d'Benotzung vu Chloroquin an Hydroxychloroquin, assoziéiert oder net mat Azithromycin, schéngt keng nëtzlech Effekter bei der Behandlung vu COVID-19 ze hunn, schéngt och d'Mortalitéit vun de Patienten ze verduebelen, well dës Medikamenter de Risiko vu Probleemer härzwierksam erhéijen, besonnesch Arrhythmie an Atriumfibrillatioun.

Bis elo ass dëst déi gréisste Studie mat Hydroxychloroquin a Chloroquin. Zënter datt déi presentéiert Resultater géint dat wat iwwer dës Medikamenter gesot gouf, weider Studie gebraucht ginn.

25. Mee 2020 Update:

D'Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) huet d'Fuerschung iwwer Hydroxychloroquin temporär suspendéiert, déi se a verschiddene Länner koordinéiert huet. D'Suspension soll erhalen bis d'Sécherheet vum Medikament nei bewäert gëtt.

30. Mee 2020 Update:

Den Espírito Santo Staat, a Brasilien, huet d'Indikatioun vum Gebrauch vu Chloroquin bei Patienten mat COVID-19 an e seriösen Zoustand zréckgezunn.

Zousätzlech froen d'Procureure vum Bundesöffentleche Ministère vu São Paulo, Rio de Janeiro, Sergipe a Pernambuco d'Suspension vun de Reglementer déi d'Benotzung vun Hydroxychloroquin a Chlorochin bei der Behandlung vu Patienten mat COVID-19 uginn.

4. Juni 2020 Update:

De Lancet Magazin huet d'Publikatioun vun der Studie vun 811 Patienten zréckgezunn, déi bewisen hunn datt d'Benotzung vun Hydroxychloroquin a Chloroquin keng nëtzlech Effekter fir d'Behandlung vu COVID-19 huet, wéinst der Schwieregkeet fir Zougang zu de primären Daten ze kréien, déi an der Studie presentéiert goufen.

15. Juni 2020 Update:

D'FDA, déi d'Haaptdrogenregulatiounsorgan vun den USA ass, huet d'Noutgeneemegung fir d'Benotzung vu Chloroquin an Hydroxychloroquin bei der Behandlung vu COVID-19 zréckgezunn. ^[17], justifizéiert den héije Niveau vum Risiko vum Medikament an déi anscheinend niddereg Potenzialer fir d'Behandlung vum neie Coronavirus.

Update de 17. Juli 2020:

Déi brasilianesch Gesellschaft vun enfektesche Krankheeten ^[25] recommandéiert datt d'Benotzung vun Hydroxychloroquin bei der Behandlung vu COVID-19 zu all Etappe vun der Infektioun opginn.

23. Juli 2020 Update:

No enger brasilianescher Etüd ^[27], gemeinsam gemaach tëscht Albert Einstein, HCor, Sírio-Libanês, Moinhos de Vento, Oswaldo Cruz a Beneficência Portuguesa Spideeler, d'Benotzung vun Hydroxychloroquin, assoziéiert oder net mat Azithromycin, schéngt keen Effekt ze hunn an der Behandlung vu liichter bis moderéierter infizéierter Patienten mat dem neie Coronavirus.

6. Colchicine

No enger Etude déi a Kanada duerchgefouert gouf ^[38], Colchicine, e Medikament, dat wäit an der Behandlung vu rheumatologesche Problemer benotzt gëtt, wéi Giicht, kann an der Behandlung vu Patienten mat COVID-19 hëllefen.

Laut de Fuerscher huet d'Grupp vu Patienten mat dësem Medikament behandelt zënter der Diagnos vun der Infektioun, am Verglach mat der Grupp déi e Placebo benotzt huet, e däitleche Réckgang am Risiko fir déi schwéier Form vun der Infektioun z'entwéckelen. Zousätzlech gouf och eng Reduktioun vun der Hospitalisatioun a Stierflechkeet ugemellt.

7. Mefloquine

Mefloquine ass e Medikament fir d'Preventioun an d'Behandlung vu Malaria uginn, bei Leit déi an endemesch Gebidder reese wëllen. Baséiert op Studien déi a China an Italien gemaach goufen^[6], en therapeutescht Regime an deem Mefloquin mat anere Medikamenter kombinéiert gëtt a Russland studéiert fir seng Effektivitéit bei der Kontroll vun der COVID-19 Krankheet ze verifizéieren, awer et gi keng schlussend Resultater.

Also ass d'Benotzung vu Mefloquin fir d'Infektioun mam neie Coronavirus ze behandelen nach net recommandéiert well méi Studie gebraucht ginn fir seng Effizienz a Sécherheet ze beweisen.

8. Tocilizumab

Tocilizumab ass e Medikament dat d'Aktioun vum Immunsystem verréngert an dofir normalerweis an der Behandlung vu Patienten mat rheumatoider Arthritis benotzt gëtt, fir déi verschäerft Immunantwort ze reduzéieren, Entzündung ze reduzéieren an d'Symptomer z'entlaaschten.

Dës Medikamenter gëtt studéiert fir ze hëllefen bei der Behandlung vu COVID-19, besonnesch an de méi fortgeschrattenen Etappen vun der Infektioun, wann et eng grouss Unzuel vun entzündlechen Substanze gëtt, déi vum Immunsystem produzéiert ginn, wat de klineschen Zoustand verschlechtert kann.

No enger Studie a China gemaach ^[10] bei 15 Patiente infizéierter mat COVID-19, huet d'Benotzung vun Tocilizumab méi effektiv bewisen a manner Nebenwirkungen verursaacht, am Verglach mat Kortikosteroiden, dat sinn d'Drogen, déi allgemeng benotzt gi fir Entzündung ze kontrolléieren generéiert duerch d'Immunantwort.

Still, méi Studie musse gemaach ginn fir ze verstoen wat déi bescht Dosis ass, d'Behandlungsregime bestëmmen an erausfannen wat méiglech Nebenwirkungen sinn.

29. Abrëll 2020 Update:

Laut enger neier Etude a China mat 21 Patiente infizéiert mat COVID-19 gemaach^[14], Behandlung mat tocilizumab schéngt fäeg ze sinn d'Symptomer vun der Infektioun séier no der Verwaltung vum Medikament ze reduzéieren, Féiwer ze reduzéieren, d'Gefill vun der Dichtheet an der Broscht z'entlaaschten an de Sauerstoffniveau ze verbesseren.

Dës Studie gouf bei Patienten mat schaarfen Symptomer vun der Infektioun gemaach a proposéiert datt d'Behandlung mat tocilizumab sollt sou séier wéi méiglech gestart ginn wann de Patient vun enger moderéierter Situatioun zu enger seriöer Infektiounssituatioun mam neie Coronavirus geet.

11. Juli 2020 Update:

Nei Fuerschung vun der University of Michigan an den USA ^[28], huet ofgeschloss datt d'Verwäertung vun Tocilizumab bei Patienten mat COVID-19 d'Mortalitéit bei Patienten, déi gelëfter sinn, reduzéiert schéngt, obwuel et de Risiko vun aneren Infektiounen erhéicht huet.

9. Konvaleséierend Plasma

Konvaleszent Plasma ass eng Aart vu biologescher Behandlung an där se vu Leit geholl gëtt, déi scho mat dem Coronavirus infizéiert goufen an déi erëmfonnt ginn, eng Bluttprobe déi dann e puer Zentrifugatiounsprozesser mécht fir de Plasma vun de roude Bluttzellen ze trennen. Schlussendlech gëtt dëse Plasma an déi krank Persoun gesprëtzt fir dem Immunsystem dem Virus ze kämpfen.

D'Theorie hannert dëser Aart vu Behandlung ass datt d'Antikörper déi vum Kierper vun der Persoun produzéiert goufen déi infizéiert war, an déi am Plasma bliwwe sinn, kënnen an d'Blutt vun enger anerer Persoun transferéiert ginn déi nach ëmmer mat der Krankheet ass, hëlleft ze stäerken d'Krankheet.Immunitéit an d'Eliminatioun vum Virus erliichtert.

No der Technescher Notiz Nr 21 verëffentlecht vun Anvisa, a Brasilien, konvaleszent Plasma kann als experimentell Behandlung bei Patienten infizéiert mat dem neie Coronavirus benotzt ginn, soulaang all d'Gesondheetsiwwerwaachungsregele gefollegt ginn. Zousätzlech musse all Fäll, déi d'Konvalescent Plasma fir d'Behandlung vu COVID-19 benotzen, bei der General Koordinatioun vu Blutt a Blutt Produkter vum Gesondheetsministère bericht ginn.

10. Avifavir

Avifavir ass e Medikament a Russland produzéiert deem säin aktiven Zutat d'Substanz favipiravir ass, wat no dem Russeschen Direkter Investmentfong (RDIF) ^[21] ass fäeg Coronavirus Infektioun ze behandelen, an d'Behandlungs- a Präventiounsprotokoller vu COVID-19 a Russland abegraff ze sinn.

Geméiss den Etüden déi gemaach goufen, bannent 10 Deeg, hat Avifavir keng nei Nebenwirkungen an, bannent 4 Deeg, haten 65% vun de behandelte Patienten en negativen Test fir COVID-19.

11. Baricitinib

D'FDA huet d'Noutnotzung vum Medikament Baricitinib autoriséiert fir schwéier COVID-19 Infektiounen ze behandelen ^[32]a Kombinatioun mam Remdesivir. Baricitinib ass eng Substanz déi d'Äntwert vum Immunsystem reduzéiert, d'Aktioun vun Enzyme reduzéiert déi d'Entzündung förderen a gouf virdru a Fäll vu rheumatoider Arthritis benotzt.

Geméiss dem FDA kann dës Kombinatioun bei erwuessene Patienten a Kanner iwwer 2 Joer benotzt ginn, hospitaliséiert ginn an a Behandlung vu Sauerstoff oder mechanescher Belëftung brauch.

12. EXO-CD24

EXO-CD24 ass e Medikament dat fir d'Behandlung géint Ovarialkriibs uginn ass a konnt 29 vun 30 Patiente mat COVID-19 heelen. Wéi och ëmmer, méi Studie ginn nach ëmmer gemaach, mat enger méi grousser Zuel vu Leit, mam Zil ze kontrolléieren ob dës Medikamenter effektiv wier fir d'Krankheet ze behandelen an d'Dosis als sécher als Benotzung.

Natierlech Recoursoptioune fir Coronavirus

Bis elo ginn et keng bewisen natierlech Heelmëttel fir de Coronavirus z'eliminéieren an ze hëllefen den COVID-19 ze heelen, awer, DEI erkennt datt d'Planz Artemisia annua ka bei der Behandlung hëllefen ^[11], besonnesch a Plazen wou den Zougang zu Medikamenter méi schwéier ass an d'Planz an der traditioneller Medizin benotzt gëtt, wéi et a verschiddene Regioune vun Afrika de Fall ass.

D'Blieder vun der Planz Artemisia annua si ginn traditionell an Afrika benotzt fir Malaria ze behandelen an dofir erkennt d'WHO datt et Studie brauch fir ze verstoen ob d'Planz och bei der Behandlung vu COVID-19 ka benotzt ginn, well verschidde synthetesch Medikamenter géint Malaria och gewisen hunn villverspriechend Resultater.

Et ass ëmmer nach wichteg ze erënneren datt d'Benotzung vun der Planz net géint COVID-19 bestätegt gouf an datt weider Enquête gebraucht gëtt.