Selten Subtypen vum Ovaresche Kriibs

Inhalt

• Selten Epithelial Ovarial Cancers
• Mucinöse Tumoren
• Endometrioid Tumoren
• Kloer Zellkarzinom
• Behandlung fir rare Subtype vun Ovarialkrebs
• Versteesdemech Är rare Subtype

Selten Epithelial Ovarial Cancers

Et gi verschidden Zorten vun Ovarialkrebs. E puer si méi heefeg oder manner schlëmm wéi anerer. Ronn 85 bis 90 Prozent vun ovaresche Kriibs sinn epithelial Ovarial Tumoren. Ovarial Tumoren kënnen och vun dräi aneren, méi rar Subtype sinn: mucinös, endometrioid, a kloer Zell.

Mucinöse Tumoren

No enger Etude sinn manner wéi 5 Prozent vun ovaresche Kriibs, déi all Joer an den USA diagnostizéiert ginn, mucinéis Tumoren.

Mucinous Tumoren tendéieren éischter méi wéi aner Zorten vun Epithelkriibs ze fannen. Dëst bedeit datt d'Behandlung fänken kann ier den Tumor sech verbreet.

De Perspektive fir fortgeschratt mucinéis Karzinomen ass normalerweis méi schlëmm wéi fir fortgeschratt serous Tumoren. Serous ass eng méi heefeg Zort vun Ovarialkrebs.

Ufanksstadium mucinös Tumoren hunn méi héich fënnef-Joer Iwwerliewungsraten wéi spéitstadium Tumoren.

Endometrioid Tumoren

Ongeféier 2 bis 4 Prozent vun ovaresche Tumoren sinn Endometrioid Tumoren. Endometrioid Karzinomen sinn dacks d'Resultat vun enger Krankheet am reproduktive System, sou wéi Endometriose. Dës Tumoren kënnen zur selwechter Zäit wéi en anert Endometrialkriibs optrieden, sou wéi Kriibs vum Gebärmutterhall.

Endometrioid Tumoren si meeschtens bei Frae vu 50 bis 70. Fraen mat enger Famill oder perséinlecher Geschicht vu Colon oder Endometrialkriibs hunn e méi héicht Risiko. Frae mat Endometriose sinn och e méi héicht Risiko fir dës selten Aart vu Kriibs z'entwéckelen.

De fënnef-Joer Iwwerliewe Taux fir Fraen mat Kriibsendometrioid Tumoren ass 83 Prozent. D'Behandlung ass typesch méi erfollegräich de fréiere wéi de Kriibs fonnt gëtt.

Kloer Zellkarzinom

Kloer Zellkarzinomen sinn déi seltensten vun den dräi Ënnertypen. Kloer Zellkarzinom ass typesch méi aggressiv. Dëst bedeit datt d'Ausbléck dacks méi schlecht ass.

Wéi endometrioid Karzinomen, kloer Zell Tumore kënne verursaacht ginn duerch Endometriose oder noncancerös Tumoren. Dës Subtype ass och méi heefeg bei Frae vu japanesche Vorfahren.

Kloer Zellkriibs ass typesch méi aggressiv wéi aner Zorten. Also Ären Dokter kann e gläich aggressiven Behandlungsplang virschloen.

Vill Frae mat kloere Zelltumore bilden total Hysterektomien a bilaterale Oophorektomien. Dës aggressiv Behandlungen verhënneren datt de Kriibs an d'Ëmgéigend Organer bewegt. Si verursaache och Onfruchtbarkeet.

Behandlung fir rare Subtype vun Ovarialkrebs

Dës selten Ënnertype kënnen eenzegaarteg sinn tëscht deenen aneren Ovarialkrebs. Awer déi meescht Frae mat enger vun dësen Ënnertypen kréien déi selwecht Behandlung wéi Frae mat enger méi heefeger Aart vun Ovarialkrebs.

D'Behandlungen kënnen déiselwecht sinn, awer d'Approche kéint anescht sinn. Dës selten Ënnertypen tendéieren e méi schlechte Ausbléck, wat heescht datt Ären Dokter e méi aggressiven Plang kann proposéieren.

Versteesdemech Är rare Subtype

Et ass wichteg en Dokter ze gesinn deen Är Aart vun Ovarialkrebs versteet. Dir wëllt vläicht e gynekologeschen Onkologe gesinn, oder en Dokter, dee sech op d'Behandlung vu Kriibs vum reproduktive System spezialiséiert huet. Wann Dir wësst datt Dir déi bescht Betreiung kritt, da kann et Iech hëllefen méi komfortabel ze fillen.