Genetesch Tester fir Broschtkriibs: wéi et gemaach gëtt a wéini et uginn ass

Inhalt

• Wéi gëtt gemaach
• Oncotype DX Examen
• Wéini maachen
• Méiglech Resultater

Den geneteschen Test fir Broschtkriibs huet als Haaptziel de Risiko vun der Entwécklung vu Broschtkriibs z'iwwerpréiwen, ausser datt den Dokter weess wéi eng Mutatioun mat der kriibserlecher Verännerung assoziéiert ass.

Dës Aart vun Test gëtt normalerweis fir Leit uginn, déi enk Famillje sinn, déi mat Broschtkriibs virum Alter vu 50 diagnostizéiert goufen, Ovarialkriibs oder männlech Broschtkriibs. Den Test besteet aus engem Blutt Test deen, mat molekulare diagnostesche Techniken, een oder méi Mutatiounen identifizéiert mat der Empfindlechkeet fir Broschtkriibs, d'Haaptmarkéierer, déi am Test gefrot gi sinn BRCA1 a BRCA2.

Et ass och wichteg regelméisseg Examen ze hunn a sech vun den éischte Symptomer vun der Krankheet bewosst ze sinn, sou datt d'Diagnos fréi gemaach gëtt an domat d'Behandlung ufänkt. Léiert wéi Dir déi fréi Symptomer vu Brustkrebs identifizéiert.

Wéi gëtt gemaach

Den geneteschen Test fir Broschtkriibs gëtt gemaach andeems en eng kleng Bluttprobe analyséiert, déi an de Labo fir Analyse geschéckt gëtt. Fir den Examen ze maachen ass keng speziell Virbereedung oder Faaschten noutwendeg an et verursaacht kee Schmerz, am meeschten dat ka geschéien ass e bëssen Unbehag an der Zäit vun der Sammlung.

Dësen Test huet d'Haaptziel vun der Evaluatioun vun de BRCA1- a BRCA2-Genen, déi Tumor-Ënnerdréckungsgenen sinn, dat heescht, se verhënneren datt Kriibszellen ausbreede kënnen. Wéi och ëmmer, wann et eng Mutatioun an engem vun dësen Genen ass, gëtt d'Funktioun vum Stoppen oder der Verzögerung vun der Entwécklung vum Tumor behënnert, mat der Verbreedung vun Tumorzellen an doduerch der Entwécklung vu Kriibs.

Déi Aart Methodologie a Mutatioun déi ze recherchéiere gëtt definéiert vum Dokter, an d'Performance vun:

• Komplett Sequenzéierung, an deem de ganzen Genom vun der Persoun gesi gëtt, méiglech all Mutatiounen z'identifizéieren déi et huet;
• Genom sequencing, an deem nëmme spezifesch Regioune vun der DNA sequenzéiert sinn, z'identifizéieren Mutatiounen an dëse Regiounen;
• Spezifesch Mutatiounssich, an deem den Dokter ugëtt wéi eng Mutatioun hie wësse wëll a spezifesch Tester gemaach gi fir déi gewënschte Mutatioun z'identifizéieren, dës Method méi gëeegent fir Leit, déi Familljemembere mat enger genetescher Verännerung scho fir Broschtkriibs identifizéiert hunn;
• Isoléiert Sich no Insertions a Läschen, an deenen Ännerunge vu spezifesche Genen iwwerpréift ginn, ass dës Methodologie méi gëeegent fir déi, déi d'Sequenzéierung scho gemaach hunn, awer Ergänzung brauchen.

D'Resultat vum geneteschen Test gëtt un den Dokter geschéckt an de Bericht enthält d'Method fir d'Detektioun benotzt, souwéi d'Präsenz vun de Genen an déi identifizéiert Mutatioun, wann et do ass. Zousätzlech, ofhängeg vun der benotzter Methodologie, kann et am Bericht informéiert ginn wéi vill d'Mutatioun oder d'Gene ausgedréckt ginn, wat dem Dokter hëllefe kann de Risiko fir Broschtkriibs z'entwéckelen.

Oncotype DX Examen

Den Oncotype DX Test ass och e geneteschen Test fir Broschtkriibs, deen aus der Analyse vu Broschtbiopsie Material gemaach gëtt, an zielt fir d'Genen am Zesummenhang mat Broschtkriibs duerch molekulare Diagnostik Techniken, wéi RT-PCR, ze evaluéieren. Sou ass et méiglech fir den Dokter déi bescht Behandlung unzeginn, a Chemotherapie kann zum Beispill vermeit ginn.

Dësen Test ass fäeg Broschtkriibs an de fréie Stadien z'identifizéieren an de Grad vun der Aggressioun ze kontrolléieren a wéi d'Äntwert op d'Behandlung wier. Sou ass et méiglech datt eng méi gezielte Behandlung fir Kriibs gemaach gëtt, zum Beispill d'Niewewierkunge vun der Chemotherapie ze vermeiden.

Den Oncotype DX Examen ass a private Kliniken verfügbar, et muss no der Empfehlung vum Onkolog gemaach ginn an d'Resultat gëtt am Duerchschnëtt no 20 Deeg verëffentlecht.

Wéini maachen

D'genetesch Untersuchung fir Broschtkriibs ass eng Untersuchung déi vum Onkolog, Mastolog oder Genetiker uginn ass, aus der Analyse vun enger Bluttprobe gemaach a recommandéiert fir Leit déi Familljemembere mat Broschtkriibs diagnostizéiert hunn, weiblech oder männlech, virum Alter vu 50 oder Eierstécker Kriibs an all Alter. Duerch dësen Test ass et méiglech ze wëssen ob et Mutatiounen am BRCA1 oder BRCA2 ginn an et ass also méiglech d'Chance ze kontrolléieren fir Broschtkriibs z'entwéckelen.

Normalerweis wann et eng Indikatioun vun der Präsenz vu Mutatiounen an dëse Genen ass, ass et méiglech datt d'Persoun Broschtkriibs am ganze Liewen entwéckelt. Et ass um Dokter de Risiko vun der Manifestatioun vun der Krankheet z'identifizéieren sou datt präventiv Moossnamen ugeholl ginn nom Risiko fir d'Krankheet z'entwéckelen.

Méiglech Resultater

D'Resultater vum Examen ginn dem Dokter a Form vun engem Bericht geschéckt, dee ka positiv oder negativ sinn. Den geneteschen Test gëtt gesot positiv wann d'Präsenz vun enger Mutatioun an op d'mannst ee vun de Genen iwwerpréift gëtt, awer et bedeit net onbedéngt ob d'Persoun Kriibs kritt oder am Alter an deem et ka geschéien, néideg fir quantitativ Tester maachen.

Wéi och ëmmer, wann eng Mutatioun am BRCA1 Gen detektéiert gëtt, gëtt et zum Beispill eng Chance vu bis zu 81% vun der Broschtkriibsentwécklung, an et ass recommandéiert datt déi Persoun jäerlech magnetesch Resonanzvirstellung mécht, zousätzlech fir d'Mastektomie z'erméiglechen als Form vu Präventioun.

Den negativen geneteschen Test ass een an deem keng Mutatioun an den analyséierte Genen iwwerpréift gouf, awer et ass nach ëmmer eng Chance Kriibs z'entwéckelen, awer ganz niddereg, erfuerderlech medizinesch Iwwerwaachung duerch regelméisseg Prüfungen. Kuckt aner Tester déi Broschtkriibs bestätegen.