Wat Dir fannt vun engem NT Scan Während der Schwangerschaft

Inhalt

• Wat ass den Zweck vun engem NT Scan?
• Wéini ass en NT Scan während der Schwangerschaft geplangt?
• Wéi funktionéiert en NT Scan?
• Wéi ee sech op Äre Test virbereet
• Screening vs diagnostesch Testen
• Wéi diagnostizéiert ech eng Anomalie
• Déi takeaway

Wann Dir viru kuerzem erausfonnt sidd Dir schwanger sidd, hutt Dir e puer Doktesch Rendez-vousen an Duerchféierung vun elo bis d'Gebuert vun Ärem Puppelchen. Prenatal Screenings kënnen Probleemer mat Ärer Gesondheet identifizéieren, sou wéi Anämie oder gestational Diabetis. Screenings kënnen och d'Gesondheet vun Ärem Puppelchen iwwerwaachen a hëllefen chromosomal Anomalien z'identifizéieren.

Schwangerschaftsscreenungen fanne während den éischten, zweeten an drëtten Trimester op. Den éischten Trimester Duerchmusterung ass eng Zort prenatal Tester déi Ären Dokter fréi Informatioun iwwer d'Gesondheet vun Ärem Puppelchen gëtt - nämlech de Risiko vun Ärem Puppelchen fir Chromosomabnormalitéiten.

E Nuchal Translucency (NT) scannt Äre Puppelchen fir dës Anomalien.Dësen Test ass normalerweis tëscht Wochen 11 an 13 vun der Schwangerschaft geplangt.

Wat ass den Zweck vun engem NT Scan?

En NT Scan ass e gemeinsamen Duerchmusterungstest deen am éischten Trimester vun der Schwangerschaft geschitt. Dësen Test moosst d'Gréisst vum kloere Tissu, nuchal Transluzenz genannt, um Réck vum Hals vun Ärem Puppelchen.

Et ass net ongewéinlech datt e Fetus flësseg oder kloer Plaz um Hals hat. Awer ze vill kloer Raum kann den Down Syndrom uginn, oder kéint eng aner Chromosome Anomalie weisen wéi de Patau Syndrom oder den Edwards Syndrom.

Eis Kierperzellen hu vill Deeler, dorënner e Kär. De Käre hält eist genetescht Material. In de meeschte Fäll huet de Käre 23 Pairen Chromosomen, déi gläichméisseg vun ierflech ierwen.

Persounen, déi mam Down Syndrom gebuer sinn, hunn eng extra Kopie vum Chromosom 21. Down Syndrom, wat net geheelt ka ginn, verursaacht Entwécklungsverzögerungen a verschidde kierperlech Charakteristiken.

Dës enthalen och:

• eng kleng Statur
• Aen mat engem erop Schréiegt
• niddereg Muskel Toun

Dësen Zoustand betrëfft 1 op all 700 Puppelcher, déi an den USA gebuer sinn. Et ass eng vun den heefegsten genetesche Konditiounen.

De Patau Syndrom an den Edwards Syndrom sinn seelen an dacks fatale Chromosome Anomalien. Leider stierwen déi meescht Puppelcher, déi mat dësen Anomalien sinn, am éischte Joer vum Liewen.

Wéini ass en NT Scan während der Schwangerschaft geplangt?

De kloere Raum am Réck vun engem entwéckelende Hals vum Hals kann duerch Woch 15 verschwannen, sou datt en NT Scan am éischten Trimester sollt ofgeschloss ginn.

Dësen Test kann och Bluttaarbecht enthalen fir Är Niveauen vu Plasma-Protein a mënschlecht chorionescht Gonadotropin (HCG), engem Mutterhormon, ze moossen. Anormal Niveauen vun entweder kann e Chromosomprobleem weisen.

Wéi funktionéiert en NT Scan?

Wärend der Screening wäert Äre Dokter oder en Techniker en Bauch Ultraschall huelen. Dir kënnt alternativ en transvaginalen Test maachen, wou en Ultraschallsonde duerch Är Vagina agebonne gëtt.

En Ultraschall benotzt héich Frequenz Tounwellen fir e Bild vu bannen an Ärem Kierper ze kreéieren. Aus dësem Bild moosst Ären Dokter oder Techniker d'Translucenz, oder kloer Plaz, um Réck vum Hals vun Ärem Puppelchen. Si kënnen dann Ären Alter oder Äre Gebuertsdatum an engem Computerprogramm aginn fir de Risiko ze berechnen datt Äre Puppelchen eng Anomalie huet.

En NT Scan kann den Down Syndrom oder all aner Chromosom Anomalie net diagnostizéieren. Den Test virausgesot nëmmen de Risiko. Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer verfügbar Bluttprüfungen. Si kënnen och hëllefen de Risiko vun Ärem Puppelchen ze bewäerten.

Wéi mat all Prognose, variéiert de Genauegkeet Taux. Wann Dir en NT Scan kombinéiert mat Bluttest, ass d'Schiirmung ongeféier 85 Prozent richteg fir de Risiko vum Down Syndrom virauszesoen. Wann Dir kee Bluttest mat dem Scan kombinéiert, fällt de Genauegkeetstaux op 75 Prozent.

Wéi ee sech op Äre Test virbereet

Keng speziell Virbereedung ass noutwendeg fir en NT Scan. In de meeschte Fäll ass Testen a ronn 30 Minutten ofgeschloss. Wärend dem Scannen louch Dir op engem Examen Dësch wéi den Techniker en Ultraschall Wand iwwer Äre Bauch beweegt.

D'Ultraschallfotoe kënne méi einfach sinn ze liesen wann Dir eng voll Blas hutt, sou datt Ären Dokter ka drénken Waasser ongeféier eng Stonn virum Ärem Rendez-vous recommandéieren. Den Ultraschall Tech brauch Zougang zu Ärem ënneschte Bauch, also gitt sécher datt Dir bequem Kleedung traut déi et zougänglech mécht.

D'Resultater aus dem Scan kënnen deeselwechten Dag vun Tester verfügbar sinn, an Ären Dokter kann d'Resultater mat Iech diskutéieren ier Dir fortgeet. Et ass wichteg ze erënneren datt en anormal Resultat vun engem NT Scan net onbedéngt ze soen datt Äre Puppelchen e Chromosomprobleem huet. Ähnlech kënnen normale Testresultater net garantéieren datt Äre Puppelchen net mam Down Syndrom gebuer gëtt.

Dësen Test ass net perfekt. Et gëtt e 5 Prozent falsch-positiven Taux. An anere Wierder, 5 Prozent vun de getestene Fraen kréien positiv Resultater, awer de Puppelchen ass gutt. No engem positiven Resultat kann Ären Dokter en anere Bluttest proposéieren genannt prenatal Zellfräi DNA Duerchmusterung. Dësen Test ënnersicht fetal DNA an Ärem Bluttstroum fir de Risiko vun Ärem Puppelchen fir Down Syndrom an aner Chromosomabnormalitéiten ze bewäerten.

Screening vs diagnostesch Testen

Et kann erschreckend sinn onkonklusiv oder positiv Resultater vun engem NT Scan ze kréien. Denkt drun datt en NT Scan nëmmen de Risiko vun Ärem Puppelchen virzegoen: Et bitt keng definitiv Äntwert iwwer chromosomal Anomalien. En NT Scan ass e Screening Test, net e diagnostesche Test.

Et sinn Ënnerscheeder tëscht Screening an Diagnostic Test. Den Zweck vun engem Screening Test ass d'Risikofaktoren fir eng bestëmmte Krankheet oder Konditioun z'identifizéieren. Diagnostesch Testen, op der anerer Säit, bestätegt d'Präsenz vun enger Krankheet oder engem Zoustand.

Wéi diagnostizéiert ech eng Anomalie

Fir eng Chromosome Anomalie ze diagnostizéieren, frot Äre Dokter iwwer diagnostesch Tester. Optiounen enthalen eng Amniozentese, dat ass wann eng Nadel duerch Äre Bauch an den Amniotesche Sak agebaut gëtt fir eng flësseg Probe zréckzeginn. Amniotesch Flëssegkeet enthält Zellen déi genetesch Informatiounen iwwer Äre Puppelchen liwweren.

Eng aner Optioun ass chorionesch Villversuchung. E Probe vun Ärem Placental Tissu gëtt ewechgeholl a getest fir Chromosomabnormalitéiten a genetesch Probleemer. Et ass e klengen Risiko vu Mëssbrauch mat béiden Tester.

Déi takeaway

En NT Scan ass e sécheren, netinvasiven Test deen Iech oder Äre Puppelchen kee Schued mécht. Denkt drun datt dësen éischten Trimester Screening ass recommandéiert, awer et ass fakultativ. Verschidde Fraen Fräilous dësen speziellen Test well se hir Risiko net wësse wëllen. Schwätzt mat Ärem Dokter wann Dir Angstzéiung erliewt, oder sidd besuergt wéi d'Resultater Iech kënne beaflossen.