Déi lescht Behandlungsoptioune fir Mantelzelllymphom

Inhalt

• Versteesdemech déi lescht Behandlungen
• Bortezomib
• BTK Inhibitoren
• Lenalidomide
• CAR T-Zell Therapie
• Matmaachen un experimentellen Behandlungen
• Déi takeaway

Versteesdemech déi lescht Behandlungen

Mantelzelllymphom (MCL) ass eng selten Aart vu Kriibs. Et ass typesch als onheelbar ugesinn, awer Remission ass méiglech. Duerch d'Entwécklung vun neie Behandlungen liewen d'Leit mat MCL méi laang wéi jee virdrun.

Huelt e Moment fir iwwer e puer vun de Behandlungen ze léieren déi Dokteren benotze fir d'Ausbléck vun de Leit mat MCL ze verbesseren.

Bortezomib

Bortezomib (Velcade) ass e Proteasome Inhibitor. Et kann hëllefen d'Lymfomzellen ze wuessen aus. Et kann och dozou féieren, datt si stierwen.

Am Joer 2006 huet d'Food and Drug Administration (FDA) guttgeheescht Bortezomib fir d'Behandlung vu MCL, déi zréckkomm ass oder méi schlecht ginn no enger viregter Behandlung. Am 2014 huet d'FDA et als eng Éischtlinn Behandlung guttgeheescht.

Dat heescht Ären Dokter kéint et während Ärer initialer Behandlung virschreiwen. Si kënnen et och virschreiwe wann de Kriibs zréckgeet.

Verschidde Fuerschungen hindeit datt Bortezomib huelen kann och Verspéidungen hunn. Nodeem se an d'Remission gaange sinn, fänken vill Leit un Ënnerhalttherapie fir hinnen ze hëllefen méi laang an der Remission ze bleiwen.

Instandhaltungstherapie involvéiert normalerweis Injektiounen vu Rituximab. E klengen Phas II klineschen Prozess huet festgestallt datt et sécher an effektiv wierkt Rituximab mat Bortezomib ze verbannen.

BTK Inhibitoren

Ibrutinib (Imbruvica) an acalabrutinib (Calquence) sinn zwou Zorte vu Bruton's Tyrosin Kinase Inhibitoren (BTK Inhibitoren). Si kënnen hëllefe fir verschidden Aarte vun Tumoren ze schrumpelen.

Am 2013 huet d'FDA ibrutinib als Behandlung fir MCL genehmegt, déi zréckkomm ass oder no der viregter Behandlung fortgaang ass. Am Joer 2017 huet et acalabrutinib fir de selwechte Gebrauch approuvéiert.

Béid Medikamenter hu méiglecherweis Nebenwirkungen. E puer Fuerschunge proposéiere datt d'Acalabrutinib manner Nebenwirkungen hätten, bericht d'National Cancer Institute. Awer et gouf keen direkte Kapp-zu-Kapp-Verglach vun den zwou Medikamenter.

Multiple klinesch Studien sinn amgaang amgaang ze léieren ob ibrutinib an acalabrutinib mat aneren Drogen kombinéiert kënne ginn als eng éischt Linn Behandlung fir MCL.

Fuerscher schaffen och fir aner BTK Inhibitoren z'entwéckelen. Zum Beispill huet d'FDA viru Kuerzem Duerchbrochtherapie Bezeechnung un de BTK Inhibitor zanubrutinib. Dës Bezeechnung hëlleft d'Entwécklung an den Iwwerpréiwungsprozess fir Drogen ze beschleunegen, déi verspriechen an fréie Studien gewisen hunn.

Lenalidomide

Lenalidomide (Revlimid) ass en immunomodulatorescht Medikament. Et kann Ärem Immunsystem hëllefen Lymphomzellen attackéieren. Et kann och hëllefen datt d'Lymfomzellen wuessen.

Am Joer 2013 huet d'FDA genealidomide fir d'Behandlung vu MCL genehmegt dat zréckkënnt oder sech no zwou virdrun Behandlungen verschlechtert huet. Wann Dir zréckgeworf oder refraktär MCL sidd, kéint Ären Dokter lenalidomide verschreiwen fir et ze behandelen.

Rezent Fuerschung suggeréiert datt lenalidomide och eng Alternativ zur Chemotherapie als Éischtlinn Behandlung kéint ginn.

E kierzlechen Phas II klineschen Prozess huet festgestallt datt eng Kombinatioun vu lenalidomide a rituximab eeler Erwuessener gehollef huet Remission vu MCL z'erreechen. Ënnert 36 Participanten déi dës Behandlung kritt hunn, sinn 90 Prozent nach dräi Joer gelieft. Bei 80 Prozent vun de Participanten ass de Kriibs net fortgaangen.

Verschidde aner klinesch Studien sinn amgaang ze léieren ob lenalidomide sécher an effektiv mat aner Medikamenter kombinéiert ka ginn. Dëst enthält Chemotherapie Medikamenter.

CAR T-Zell Therapie

Chimereschen Antigen Rezeptor (CAR) T-Zelltherapie ass eng nei Approche fir d'Behandlung vu Lymphom an aner Zorte vu Bluttkriibs.

An dëser Therapie huelen d'Wëssenschaftler eng Probe vun T Zellen aus Ärem Kierper ewech. T Zellen sinn eng Zort vu wäiss Bluttzelle déi eng wichteg Roll an Ärem Immunsystem spillen. D'Wëssenschaftler genetesch änneren d'T T Zellen an engem Labo, addéiere en Rezeptor fir datt se Kriibs fannen an ëmbréngen. Nom Zellen änneren, infuseieren se se an Äre Kierper zréck.

D'FDA huet dës Therapie nach net fir d'Behandlung vu MCL guttgeheescht. Multiple klinesch Studien sinn amgaang hir potenziell Virdeeler a Risiken fir Leit mat MCL ze studéieren.

Matmaachen un experimentellen Behandlungen

Dëst sinn nëmmen e puer vun de Behandlungen, déi fir MCL entwéckelt goufen. Vill klinesch Studien sinn amgaang dës Behandlungen ze studéieren, souwéi aner experimentell Behandlungen fir d'Krankheet. Zousätzlech fir nei Medikamenter a biologesch Therapien z'entwéckelen, testen d'Fuerscher och Strategien fir sécher an effektiv kombinéiert existent Behandlungen.

An e puer Fäll, experimentell Behandlungen kënnen Iech hëllefen, Remission vum MCL z'erreechen an z'erhalen. Awer et sinn och Risiken fir experimentell Therapien ze probéieren an un klineschen Studien deelzehuelen. Ären Dokter kann Iech hëllefen déi potenziell Virdeeler a Risike vun engem klineschen Test ze verstoen.

Fir méi iwwer klinesch Studien an Ärer Regioun ze léieren, besicht ClinicalTrials.gov.

Déi takeaway

Vill Studien sinn amgaang nei Behandlungen fir MCL z'entwéckelen, souwéi nei Strategien fir existent Behandlungen ze verbesseren. Den empfohlenen Behandlungsplang vun Ärem Dokter hänkt vun Ärem aktuellen Zoustand of, wéi och Är Geschicht vu fréiere Behandlungen.