Manipuléiert Medikamenter: wat et ass, Virdeeler a wéi ee weess ob et zouverléisseg ass

Inhalt

• Wéi wëssen ob de Manipulator zouverléisseg ass
• Wat ass den Ënnerscheed tëscht industrialiséierter a manipuléierter Medizin
• Virdeeler vun der manipuléiert

Déi manipuléiert Medikamenter sinn déi, déi virbereet gi mat engem medizinesche Rezept no der Bedierfnes vun der Persoun. Dës Heelmëttel ginn direkt an der Apdikt vun engem Apdikter virbereet mat standardiséierte Formelen oder unerkannt vun ANVISA oder vum Dokter Rezept, well et kann Ännerungen an der Konzentratioun vum Medikament oder der Formel ginn.

Déi manipuléiert Medikamenter kënne fir verschidden Zwecker bestallt ginn, a kënne bei der Behandlung vu Krankheeten, Nahrungsergänzung oder ästheteschen Zwecker bezeechent ginn, zum Beispill Virdeeler a Relatioun mat industrialiséierte Medikamenter hunn, well se den aktiven Zutat an adäquate Quantitéite fir den Zweck enthält benotzen.

Wéi wëssen ob de Manipulator zouverléisseg ass

Fir datt déi manipuléiert zouverlässeg sinn ass et wichteg datt et an enger zertifizéierter Handling Apdikt gemaach gëtt, autoriséiert vun ANVISA an déi Qualitéitskontroll huet. Zousätzlech, fir d'Effizienz vun der zesummegesater ze garantéieren, ass et wichteg datt de Medikament vun engem Apdikter preparéiert gëtt an datt, wann et fäerdeg ass, et vun engem anere Fachmann getest gëtt fir d'Qualitéit an d'Effektivitéit vum Medikament ze garantéieren.

Zousätzlech, wann Dir d'Medikamenter kritt, ass et wichteg op de Medikamenterlabel ze kontrolléieren ob d'Formel déiselwecht ass wéi déi op der Rezept, ob d'perséinlech Daten korrekt sinn, ob et d'Method vum Gebrauch, den Numm an d'Aschreiwung vum Dokter ass , Datum vum Ëmgang, Numm an Umeldung vum verantwortleche Apdikter.

Nom Start vum Gebrauch ass et och wichteg ze beobachten ob d'Effekter vun der Medikamenter déi vum Dokter uginn hunn passéieren. Also, wann d'Medikamenter net funktionnéieren, ass et wichteg den Dokter z'informéieren sou datt eng Evaluatioun ka gemaach ginn fir ze kontrolléieren ob d'Formel richteg ass, wann et néideg ass d'Doséierung z'änneren oder wann eng aner manipuléiert muss gemaach ginn.

Wat ass den Ënnerscheed tëscht industrialiséierter a manipuléierter Medizin

Industrialiséiert Medikamenter sinn déi, déi normalerweis an der Apdikt fonnt ginn, a grousse Quantitéite produzéiert ginn an hunn standardiséiert Dosen a Konzentratioune. Zousätzlech hunn industrialiséiert Medikamenter standardiséierter Verpackung a ginn ënner der Autorisatioun vun der ANVISA vermaart.

Op der anerer Säit ginn d'manipuléiert Medikamenter op Ufro produzéiert, dat heescht, se gi gemaach andeems se e medizinescht Rezept presentéieren, wat d'Konzentratioun vun de Komponente vun der Formel no de spezifesche Besoine vun der Persoun muss uginn. Dës Medikamenter brauche keng Autorisatioun vun der ANVISA fir vermaart ze ginn, awer se sollten nëmmen a Manipulatiounsapotheken virbereet a autoriséiert a vun dëser Agence iwwerwaacht ginn.

Virdeeler vun der manipuléiert

Déi manipuléiert Medikamenter hunn e puer Virdeeler iwwer déi industrialiséiert Medikamenter, déi Haaptleit sinn:

• Medikamenter an eenzel Dosen, wat e grousse Virdeel ass, well déi standardiséiert Dosen vun industrialiséierte Medikamenter net ëmmer entspriechen, wat fir all Persoun néideg ass;
• Erlaabt d'Associatioun vun zwee oder méi Substanzen, wat hëlleft beim Gebrauch vun enger méi klenger Quantitéit u Pëllen oder Kapselen pro Dag;
• Verhënnert Offall, well et an der Quantitéit produzéiert gëtt, déi fir d'Persoun benotzt gëtt;
• Ersetzt Medikamenter déi net an Apdikten verkaaft ginn, déi net getrennt produzéiert ginn oder well et keen Intérêt u Kommerzialiséierung vun der Pharmaindustrie ass;
• Bereet Medikamenter ouni Substanzen, als Konservativen, Stabilisatoren, Zocker oder souguer Laktose, déi an de Standardformele vun den industrialiséierte kënne sinn;
• Produzéiert Medikamenter mat verschiddene Forme vu Presentatioun, wéi Pëllen, Kapselen, Cremen, Gele oder Léisungen, déi de Gebrauch vun der Persoun vereinfachen, wéi zum Beispill a Form vu Sirop e Medikament ze produzéieren dat nëmmen als Tablett verkaaft gëtt.

Also, wa se mat Qualitéit produzéiert ginn, kënnen d'manipuléiert Medikamenter de gewënschten Effekt produzéieren, mam Virdeel besser unzepassen un déi Persoun déi et benotzt, wann néideg, d'Behandlung erliichtert.

Op der anerer Säit, well et e Medikament op Ufro gemaach ass, ass d'Inspektioun vu Manipulatiounsapotheken vun Organer Gesondheetsagenturen méi schwéier, wat e Risiko kann sinn datt d'manipuléiert Medikamenter net déi gewënschten Effizienz hunn. Ausserdeem hunn se déi kuerzst Gëltegkeetsperiod, déi normalerweis déi entsprécht der Behandlungszäit.

Dofir ass et ganz wichteg datt, ier e Medikamenter gehandhabt gëtt, d'Persoun muss sécher sinn datt et eng zouverléisseg Apdikt ass an datt se d'Regele vum Ëmgank korrekt befollegt, fir ongewollt Effekter während der Behandlung ze vermeiden.