Alles wat Dir musst Wësse iwwer Idiopathesch Pulmonaler Fibrose (IPF)

Inhalt

• Iwwersiicht
• Wat verursaacht idiopathesch Pulmonal Fibrose?
• Wat sinn d'Symptomer vun idiopatescher Lungefibrose?
• Wat sinn d'Stänn vun idiopathescher Lungefibrose?
• Wéi gëtt idiopathesch Pulmonal Fibrose diagnostizéiert?
• Wéi gëtt idiopathesch Pulmonal Fibrose behandelt?
• Wat ass d'Prognose mat idiopatescher Lungefibrose?
• Wat ass d'Liewenserwaardung mat idiopatescher Lungefibrose?
• Lifestyle Ännerunge fir idiopathesch pulmonaler Fibrose Gestioun
• Liewt mat idiopathescher Lungefibrose
• Fir matzehuelen

Iwwersiicht

D'Wuert idiopathesch heescht onbekannt, wouduerch et e passenden Numm ass fir eng Krankheet déi fir vill onbekannt ass. Et ass och net kloer firwat idiopathesch Pulmonal Fibrose (IPF) entwéckelt.

IPF ass eng Lungenerkrankheet, déi den Tissu an denge Longen steif mécht. Dëst mécht et méi schwéier fir Iech d'Loft ze huelen an natierlech ze otmen. All Fall vun IPF ass anescht, sou schwätzt mat Ärem Dokter fir spezifesch Detailer iwwer Krankheet Progressioun.

IPF ass net deen eenzegen Zoustand deen d'Atmung méi schwéier kann. Liest iwwer den Ënnerscheed tëscht IPF an COPD.

Wat verursaacht idiopathesch Pulmonal Fibrose?

E puer Fäll vu pulmonaler Fibrose sinn d'Resultat vun Infektiounen, Medikamenter, Ëmweltschichten, an och aner Krankheeten. An der Majoritéit vun den IPF Fäll kënnen d'Dokteren net eng Ursaach identifizéieren.

Déi meescht Leit mat pulmonaler Fibrose hunn IPF, an e klenge Prozentsaz vu Leit mat der Krankheet hunn e Familljemember och domat.

Dokteren kënnen op e puer potenziell Ursaache kucken, wann d'Diagnostik vu Lungenfibrose diagnostizéiert gëtt. Dëst kënnen enthalen:

• Pollutioun an Toxine
• Bestralungstherapie
• existéierend Konditiounen
• Medikamenter
• genetesch Faktoren

Wa se keng Ursaach fannen, gëtt d'Krankheet idiopathesch bezeechent. Liest méi iwwer all eenzel vun dësen méiglechen Ursaachen, zousätzlech Risikofaktoren an déi fréi Symptomer vun IPF.

Wat sinn d'Symptomer vun idiopatescher Lungefibrose?

Idiopathesch Lungefibrose (IPF) verursaacht Narben a Steifheit an de Longen. Mat der Zäit wäert d'Narben verschlechtert, an d'Steifheit wäert d'Atmung méi schwéier maachen.

Allgemeng Symptomer enthalen:

• kuerz Atem
• chronesche Houscht
• schwaach
• Middegkeet
• Gewiichtsverloscht
• Broscht Onbequemlechkeet

Eventuell sinn Är Longen net fäeg genuch Sauerstoff anzegoen fir Äre Kierper de Betrag ze kréien, deen e brauch. Dëst kann schlussendlech zu Atemfehler, Häerzversoen, an aner Gesondheetsprobleemer féieren. Fannt eraus ob Dir Risiko fir IPF sidd a wéi Dir d'Krankheet ka vermeiden.

Wat sinn d'Stänn vun idiopathescher Lungefibrose?

IPF hu keng formell Etappen. Awer et gi eenzegaarteg Perioden an der Progressioun vun der Krankheet.

Wann Dir als éischt diagnostizéiert sidd, braucht Dir vläicht keng Sauerstoffhëllef. Kuerz duerno kënnt Dir entdecken datt Dir Sauerstoff wärend Aktivitéit braucht well Dir eng schwéier Zäit hutt Ären Otem z'erreechen wann Dir Spadséiere, Gaart, oder Botzen.

Wann Narben an de Longen verschlechtert gëtt, braucht Dir wahrscheinlech Sauerstoff zu allen Zäiten. Dat enthält wann Dir aktiv sidd, am Rescht, an och schléift.

An de spéider Stadien vun IPF kënnen Héichfluss-Sauerstoffmaschinne benotzt ginn fir erhéicht Niveauen vu Sauerstoff z'entwéckelen. Wann Dir doheem sidd, kënne portable Maschinnen dauernd Sauerstoff liwweren.

IPF gëtt lues a lues verschlechtert. Verschidde Leit wäerten och Krankheet Flares erliewen, oder Perioden wou d'Atmung méi schwéier ass. De Schued un de Longen wärend dëse Flares ass net reversibel, an Dir sidd onwahrscheinlech eng vun der Lunge Funktioun ze kréien, déi Dir virun der Flare hat.

Wéi gëtt idiopathesch Pulmonal Fibrose diagnostizéiert?

Zënter datt d'Zeechen an d'Symptomer vun IPF lues a lues entwéckelen, ass et schwéier fir Dokteren et direkt ze diagnostizéieren. D'Narben IPF Ursaachen kuckt och ähnlech wéi Narben verursaacht duerch aner Lunge Krankheeten.

D'Dokteren hunn et schwéier fir den Ënnerscheed tëscht IPF an aner Lungenerkrankheeten während senge fréie Stadien ze soen. Puer Tester kënne benotzt ginn fir d'IPF ze bestätegen an aner méiglech Ursaachen auszeschléissen.

Tester, déi benotzt gi fir IPF ze diagnostizéieren, enthalen:

• Këscht Röntgen
• Lunge Funktioun Tester
• pulsoximetry
• Héichopléisende Computertomographie (HRCT) Scan
• arteriellem Blutglas Test
• Übung Testen
• Longen Biopsie

Ongeféier 30.000 bis 40.000 nei Fäll vun IPF ginn all Joer an den USA diagnostizéiert. Hutt Dir viru kuerzem mat IPF diagnostizéiert? Fänkt méi iwwer Är Diagnos mat dësem Guide ze verstoen.

Wéi gëtt idiopathesch Pulmonal Fibrose behandelt?

Et gëtt de Moment keng Kur fir IPF, awer Behandlungsoptioune sinn verfügbar fir Är Symptomer ze managen an ze reduzéieren. D'Haaptziel vun der medizinescher Behandlung ass d'Lungentzündung ze reduzéieren, d'Lunge Tissue ze schützen an de Verloscht vun der Lungefunktioun ze luesen. Dëst erlaabt Iech ze otmen méi einfach.

Déi heefegst Behandlungsoptioune enthalen Medikamenter fir Entzündung ze kontrolléieren an d'Lungewëssenschued ze reduzéieren, an Sauerstofftherapie fir d'Atmung ze hëllefen. Eng Lunge Transplant kann och gebraucht ginn, awer dëst gëtt dacks als e leschte Behandlungsschrëtt gesinn.

Fréi Behandlung ass vital fir Leit déi mat dëser Lungenerkrankheet diagnostizéiert sinn. Fannt eraus firwat fréizäiteg Behandlung Iech hëllefe kann d'Symptomer vun IPF managen.

Wat ass d'Prognose mat idiopatescher Lungefibrose?

IPF ass eng progressiv Krankheet, dat heescht datt et mat der Zäit verschlechtert gëtt. Wärend Dir Schrëtt maache kënnt fir d'Symptomer ze verwalten, kënnt Dir Narben a Lungeschued net ganz stoppen.

Fir verschidde Leit kann d'Krankheet ganz séier goen. Awer fir anerer kann et vill Joer daueren ier d'Atmungsprobleemer sou schwéier sinn datt se Sauerstoff erfuerderen.

Wann d'Lungefunktioun schwéier limitéiert gëtt, kann et sérieux Komplikatiounen ausléisen. Dës enthalen och:

• Häerzversoen
• Longenentzündung
• pulmonaler Hypertonie
• pulmonaler Emolie (Blutgerinnsel an de Longen).

Existéierend Symptomer kënnen och op eemol verschlechtert ginn no enger Infektioun, Häerzversoen oder Pulmonarembolismus.

Leider ass d'IPF schlussendlech fatal. De gehäerten Lungengewebe kann zu Otemschwieregkeeten, Häerzversoen, oder engem aneren liewensgeforenden Zoustand féieren. Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer dës siwe Weeër fir d'IPF Progressioun ze verlangsamen.

Wat ass d'Liewenserwaardung mat idiopatescher Lungefibrose?

IPF beaflosst typesch eeler Leit tëscht dem Alter vun 50 a 70. Well et Leit méi spéit am Liewen beaflosst, ass déi duerchschnëttlech Liewenserwaardung no enger Diagnos dräi bis fënnef Joer.

Är eege Liewenserwaardung mat IPF hänkt vu verschiddene Faktoren of. Dës enthalen och:

• däin Alter
• Är allgemeng Gesondheet
• wéi séier d'Krankheet virukënnt
• d'Intensitéit vu Symptomer

Et gëtt keng Kur fir IPF. Fuerscher schaffen fir Suen fir klinesch Studien ze sammelen déi schlussendlech zu enger liewensspuer Entdeckung féieren. Léiert méi iwwer d'Ausbléck an d'Faktoren déi beaflossen wéi laang Dir mat der Krankheet kënnt liewen.

Lifestyle Ännerunge fir idiopathesch pulmonaler Fibrose Gestioun

E groussen Deel vun der Gestioun IPF léiert sech gesond Liewensstil Praktiken unzehuelen déi Symptomer reduzéiere kënnen an Är Usiichten verbesseren. Dës Liewensstil Ännerungen enthalen:

• stoppen ze fëmmen, wann Dir de Moment maacht
• Gewiicht verléieren an e gesonde Gewiicht behalen
• bleift uewen op all Impfungen, Medikamenter, a Vitaminnen oder Ergänzungen
• e Sauerstoffmonitor ze benotzen fir Är Sauerstoffsättigung am optimale Beräich ze halen

Et ass och eng gutt Iddi fir Iech e Pulmonarrehabilitatiouns Supportgrupp ze fannen. Dës Gruppen, déi vun Ärem Dokterbüro oder engem lokalen Spidol arrangéiert kënne ginn, verbonne Iech mat Gesondheetsspezialisten a méiglecherweis aner Leit déi mat IPF liewen.

Zesummen, kënnt Dir Atmungs- a Konditiounsübungen léieren, souwéi Techniken fir de Stress ze managen, Besuergnëss, an déi vill Emotiounen déi dës Diagnos kann verursaachen. Management vun IPF hänkt staark vun net medizineschen Interventiounen déi Är Liewensqualitéit verbesseren.

Liewt mat idiopathescher Lungefibrose

Wann Dir mat IPF diagnostizéiert gi sidd, ass et wichteg datt Dir weider Weeër sicht fir Iech selwer ze këmmeren. D'Behandlung kann d'Krankheet net stoppen, awer Dir kënnt Ären Alldag nach verbesseren.

Léierinstrumenten fir Stressmanagement kënnen hëllefen, d'Verschlechterungssymptomer ze vermeiden. Ënnerstëtzungsgruppen kënnen och Besuergnëss a Gefiller vun der Einsamkeet erliichteren wann Dir Froen oder Onsécherheet konfrontéiert wann d'Krankheet weidergeet. Entdeckt aner Weeër wéi Dir eng gutt Liewensqualitéit mat IPF kënnt halen.

Fir matzehuelen

Wann Dir Symptomer vun IPF erliewt, frot Äre Dokter oder Gesondheetsservicer. Wat Dir méi diagnostizéiert sidd, wat méi séier kann d'Behandlung ufänken.

Fréi Behandlung kann hëllefe IPF Progressioun ze lues. Mat der richteger Betreiung ass et ëmmer nach méiglech eng gutt Liewensqualitéit ze hunn.