Ulcerative Colitis a Genetik: Ass et Ierf?

Inhalt

• Iwwersiicht
• Déi genetesch Faktoren hannert UC
• Cluster a Familljen
• Zwillinge
• Ethnie
• Genen
• Aner méiglech Trigger
• Q&A: Ass genetesch Testen méiglech?
• Q:
• A:

Iwwersiicht

Dokteren wëssen net genau wat bewierkt ulcerative colitis (UC), eng Zort entzündlecher Darmkrankheet (IBD). Awer Genetik schéngt eng wichteg Roll ze spillen.

UC leeft a Familljen. Tatsächlech ass eng familiär Geschicht vun der UC de gréissten Risikofaktor fir d'Krankheet. Et ass méiglech datt d'Leit e genetesche Risiko fir den UC ierwen. Zousätzlech schéngen verschidde Faktoren an hirer Ëmfeld eng Roll ze spillen am Attack vum Immunsystem op hirem Darm, andeems d'Krankheet ofsetzt.

Famillen mat UC deelen e puer gemeinsam Genen. Dosende vu genetesche Variatiounen, oder Ännerungen, goufen un der Konditioun verbonnen. Genen kënnen den UC ausléisen andeems d'Immunantwort vum Kierper verännert oder d'intensiv Schutzbarrière gestéiert gëtt.

Wat nach net bekannt ass, ass ob Genen direkt den Zoustand verursaachen, a wa jo, wéi eng.

Déi genetesch Faktoren hannert UC

Fuerscher hunn verschidde Faktoren gekuckt déi d'Genetik mat engem verstäerkte Risiko fir UC verbannen. Dës enthalen och:

Cluster a Familljen

UC tendéiert a Familljen ze lafen - besonnesch bei enke Familljen. Ongeféier 10 bis 25 Prozent vu Leit mat UC hunn en Elterendeel oder Geschwëster mat IBD (entweder UC oder Crohn d'Krankheet). De Risiko vun der UC ass och méi héich bei méi wäit Familljen, wéi Grousselteren a Koseng. UC déi verschidde Familljemembere betrëfft fänkt dacks an engem méi fréien Alter un wéi et bei Leit ouni Familljegeschicht vun der Konditioun ass.

Zwillinge

Ee vun de beschten Weeër fir Genen an der UC ze studéieren ass d'Familljen ze kucken.

Besonnesch Zwillinge bidden eng ideal Fënster an d'genetesch Wuerzelen vun der Krankheet, well hir Genen am meeschten ähnlech sinn. Identesch Zwillinge deelen dat meescht vun der selwechter DNA. Fraternal Zwillingen deelen ongeféier 50 Prozent vun hiren Genen. Zwillinge déi an demselwecht Heem wuessen, deelen och vill vun der selwechter Ëmweltbelaaschtung.

Fir Leit déi UC hunn an eng identesch Zwilling sinn, fënnt d'Fuerschung datt ongeféier 16 Prozent vun der Zäit, hiren Zwilling och UC hunn. A fraternal Zwillingen ass dës Zuel ongeféier 4 Prozent.

Ethnie

UC ass och méi heefeg bei Leit vu bestëmmte Ethnie. Kaukasier an Ashkenazi Judden (Judden vun europäeschen Ofstamung) si méi wahrscheinlech d'Krankheet wéi aner Ethnie.

Genen

Fuerscher hunn no Dutzende vu genetesche Verännerunge gekuckt, déi an der UC involvéiert kënne ginn. Si wëssen nach ëmmer net wéi dës Ännerungen d'Krankheet ausléisen, awer si hunn e puer Theorien.

E puer vun de Genen, déi mam UC verbonne sinn, si verbonne mat dem Kierper seng Fäegkeet fir Proteine ​​ze produzéieren déi eng Schutzbarriär bilden op der Uewerfläch am Innendarm. Dës Barriär hält normal Flora Bakterien an all Toxine am Darm. Wann dës Schutzbarrière gebrach ass, kënnen Bakterien an Toxine mat der Epithelfläch vum Darmdarm a Kontakt kommen, an dëst kéint eng Immunsystemreaktioun ausléisen.

Aner Genen, déi mat UC verbonne sinn, beaflossen T-Zellen. Dës Zelle hëllefen Äert Immunsystem Bakterien an aner auslännesch Ugräifer an Ärem Kierper z'identifizéieren an attackéieren se.

Verschidde genetesch Makeups kënnen T-Zellen verursaachen fir entweder falsch déi Bakterien z'attackéieren déi normalerweis an Ären Darm liewen oder ze aggressiv vun enger Äntwert op Pathogenen oder Toxine duerch Äre Colon passéieren. Dës iwwerschësseg Immunreaktioun kann zu der Krankheet Prozess an der UC bäidroen.

Eng Etude vun 2012 entdeckt méi wéi 70 Empfindlechkeetgen fir IBD. Vill vun dësen Genen ware scho mat aneren Immunstéierunge verbonne ginn, wéi Psoriasis an ankyloséierend Spondylitis.

Aner méiglech Trigger

Genen spillen eng wichteg Roll an der Entwécklung vum UC, awer se sinn just een Deel vum Puzzel. Déi meescht Leit déi dës Conditioun kréien hunn keng Familljegeschicht.

Allgemeng beaflosst d'IBD méi Leit an den entwéckelte Länner, a besonnesch déi, déi an urbane Gebidder liewen. Verschmotzung, Diät a chemesch Belaaschtung hu vläicht mat dësem erhéicht Risiko ze dinn.

Méiglech Trigger, déi mam UC verbonne sinn, enthalen:

• e Mangel u Belaaschtung vu Bakterien an aner Keimen an der Kandheet, wat verhënnert datt den Immunsystem normalerweis entwéckelt (déi Hygiènehypothese genannt gëtt)
• eng Diät déi héich am Fett, Zocker, a Fleesch an niddreg an Omega-3 Fettsäuren a Geméis ass
• Vitamin D Mangel
• antibiotesch Belaaschtung an der Kandheet
• d'Benotzung vun Aspirin (Bufferin) an aner netsteroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDen)
• Infektiounen mat Bakterien a Virussen, wéi z E. coli, Salmonella, a Maselen

Q&A: Ass genetesch Testen méiglech?

Q:

Wann mäi Geschwëster UC huet, kann ech genetesch getest ginn fir ze kucken, ob ech et och hunn?

A:

Typesch ass genetesch Testen net routinéiert fir UC z'iwwerpréiwen. E Geschwëster mat UC erhéicht Är Risiko fir UC ze hunn. Awer wéinst de ville Genvariatiounen, déi mat engem méi héicht Risiko verbonne sinn fir UC ze hunn, gëtt et de Moment keen eenzegen geneteschen Test spezifesche fir UC.

Eng Diagnos vun UC maachen ass typesch baséiert op enger Kombinatioun vun der klinescher Geschicht (Familljegeschicht, Vergaangenheet medizinesch Geschicht, Ëmfeldergeschicht Geschicht, an Är gastrointestinal Symptomer a Schëlder) an diagnostesch Tester (normalerweis eng Kombinatioun vu Blutt, Hocker, a Imaging Studien).