Wéi no si mir enger Heelmëttel fir Melanom?

Inhalt

• Kriibszellen cibléieren
• Wéi Immuntherapie an d'Spill kënnt
• Wou Fuerschung hikënnt
• D'Takeaway

Dank der Entwécklung vun neie Behandlungen sinn d'Iwwerliewensraten fir Melanom méi héich wéi jee virdrun. Awer wéi no si mir enger Heelung?

Melanom ass en Typ Hautkriibs. Et gëtt normalerweis an de fréie Stadien diagnostizéiert, wann et héich behandelbar ass. Geméiss der American Society of Clinical Oncology, gëtt Melanom mat Chirurgie ewechzehuelen eng Heelung an de meeschte Fäll.

Awer wann Melanom net detektéiert a fréi genuch behandelt gëtt, kann et sech vun der Haut op d'Lymphknäppchen an aner Deeler vum Kierper verbreeden. Wann dat passéiert, ass et bekannt als fortgeschratt Etapp Melanom.

Fir fortgeschratt Etapp Melanom ze behandelen, verschreiwe Dokteren dacks aner Behandlungen mat oder amplaz vun enger Operatioun. Ëmmer méi benotze se geziilte Therapien, Immuntherapie oder béid. Och wann fortgeschratt-Etapp melanoma schwéier ze heelen ass, hunn dës Behandlungen dramatesch verbessert Iwwerliewe Tariffer.

Kriibszellen cibléieren

Cibléiert Therapien sinn entwéckelt fir Kriibszellen z'identifizéieren an ze viséieren, meeschtens ouni normal Zellen ze schueden.

Vill Melanomkriibszellen hu Mutatiounen an der BRAF Gen dat hëlleft dem Kriibs wuessen. Iwwer wien Melanom huet dat verbreet ass oder Melanom dat net chirurgesch ewechgeholl ka ginn, hunn Mutatiounen an dësem Gen, no dem National Cancer Institute.

BRAF a MEK Inhibitoren si geziilte Therapien déi hëllefen de Wuesstum vu Melanomzellen ze vermeiden wann BRAF Genmutatioune si präsent. Dës Medikamenter blockéieren de BRAF Protein oder verbonne MEK Protein.

Wéi och ëmmer, Fuerschung huet festgestallt datt eng Majoritéit vu Leit, déi am Ufank gutt op dës geziilte Therapien äntweren, e Widderstand géint si bannent engem Joer entwéckelen. Wëssenschaftler schaffen fir dës Resistenz ze vermeiden andeems se nei Weeër fannen fir bestehend Behandlungen ze ginn an ze kombinéieren. Studie sinn och amgaang fir Therapien z'entwéckelen déi aner Genen a Proteine ​​viséiere mat Melanomzellen.

Wéi Immuntherapie an d'Spill kënnt

Immuntherapie hëlleft Ärem natierlechen Immunsystem Kriibszellen unzegräifen.

Eng Grupp vun Immuntherapie Medikamenter besonnesch huet e grousst Versprieche fir d'Behandlung vu fortgeschrattem Stadium Melanom ze weisen. Dës Medikamenter sinn als Checkpoint Inhibitoren bekannt. Si hëllefen den Immunsystem T-Zellen z'erkennen an unzegräifen Melanomzellen.

Studien hu fonnt datt dës Medikamenter d'Iwwerliewensraten fir Leit mat fortgeschrattem Stadium Melanom verbesseren, bericht d'Autoren vun engem Review Artikel am American Journal of Clinical Dermatology. Fuerschung publizéiert am The Oncologist huet och festgestallt datt Leit mat Melanom potenziell kënne vun der Behandlung mat dësen Drogen profitéieren, onofhängeg vun hirem Alter.

Awer Immuntherapie funktionnéiert net fir jiddereen. Laut engem Fuerschungsbréif, deen an der Zäitschrëft publizéiert gouf Nature Medicine, profitéiert nëmmen en Deel vu Leit mat Melanom vun der Behandlung mat Checkpoint Inhibitoren. Méi Fuerschung ass gebraucht fir ze léieren wéi d'Leit héchstwahrscheinlech gutt op dës Behandlung reagéieren.

Wou Fuerschung hikënnt

Eng 2017 Iwwerpréiwung vu Phase III klineschen Testen huet festgestallt datt aktuell geziilte Therapien an Immuntherapie gutt funktionnéiere fir d'Gesamt Iwwerliewensraten bei Leit mat fortgeschrattem Stadium Melanom ze verbesseren. Awer d'Autoren soen datt méi Fuerschung gebraucht gëtt fir ze léieren wéi eng Therapie fir d'éischt ze probéieren.

Wëssenschaftler entwéckelen a testen Strategien fir ze identifizéieren wéi eng Patienten am meeschte profitéiere vu wéi enge Behandlungen. Zum Beispill hunn d'Fuerscher festgestallt datt Leit, déi héich Niveaue vu bestëmmte Proteinen an hirem Blutt hunn, besser kënne reagéiere wéi anerer op Kontrollpotenzialinhibitoren.

Studie lafen och fir nei Therapien z'entwéckelen an ze testen. Geméiss engem Artikel an der Drüs Chirurgie, fréi Fuerschungsresultater hindeit datt personaliséiert Anti-Tumor Impfungen eng sécher Behandlung Approche kënne sinn. Wëssenschaftler testen och Medikamenter déi Melanom mat gewëssen anormalen Genen zielen, bericht d'Amerikanesch Kriibsgesellschaft.

Nei Kombinatioune vu existente Behandlungen kënnen och hëllefen d'Resultater fir verschidde Leit mat Melanom ze verbesseren. Wëssenschaftler studéiere weider d'Sécherheet, d'Effizienz an d'optimal Notzung vu Medikamenter déi scho genehmegt goufen fir dës Krankheet ze behandelen.

D'Takeaway

Virun 2010 war d'Standardbehandlung fir Leit mat fortgeschrattem Melanom Chemotherapie, an d'Iwwerliewensraten waren niddereg.

An de leschte Joerzéngt hunn d'Iwwerliewensraten fir Leit mat fortgeschrattem Stadium Melanom sech dramatesch verbessert, zu engem groussen Deel wéinst geziilten Therapien an Immuntherapie. Dës Behandlungen sinn déi nei Standards vun der Betreiung fir fortgeschratt Stadien vum Melanom. Wéi och ëmmer, d'Fuerscher probéieren nach ëmmer ze léieren wéi eng Therapien am meeschten hëllefe fir wéi eng Patienten ze hëllefen.

Wëssenschaftler testen och weider nei Behandlungen an nei Kombinatioune vu existente Behandlungen. Dank lafenden Duerchbroch gi méi Leit wéi jee virdrun vun dëser Krankheet geheelt.