Wat ass Hypochromie an Haaptursaachen

Inhalt

• Wéi verstinn ech Hypochromie am Bluttzuel
• Ursaache vun Hypochromie
• 1. Eisenmangelanämie
• 2. Thalassemia
• 3. Sideroblastesch Anämie

Hypochromia ass e Begrëff dat heescht datt rout Bluttzellen manner Hämoglobin hunn wéi normal, ënner engem Mikroskop mat enger heller Faarf ugesi ginn. Am Bluttbild gëtt Hypochromie duerch den HCM Index evaluéiert, och Moyenne Corpuscular Hämoglobin genannt, wat den duerchschnëttleche Betrag u Hämoglobin an de roude Bluttzellen ugëtt, als normal als de Wäert vun 26 bis 34 Pg oder no dem Laboratoire wou den Test opgefouert gouf.

Och wann HCM indikativ fir Hypochromie ass, ass et wichteg datt rout Bluttzellen mikroskopesch evaluéiert ginn, well et méiglech ass fir aner Ännerungen ze kontrolléieren an unzeginn ob Hypochromie normal, diskret, moderéiert oder schwéier ass. Et ass heefeg datt Hypochromie vu Mikrocytose begleet gëtt, dat ass wann déi rout Blutzellen méi kleng si wéi normal. Gesinn méi iwwer Microcytosis.

Wéi verstinn ech Hypochromie am Bluttzuel

Am Resultat vum Bluttzuel ass et méiglech datt et geschriwwe gouf datt mëll, moderéiert oder intensiv Hypochromie observéiert gouf, an dat heescht datt no der Liesung vu 5 bis 10 Felder vun der Bluttverschmierung, dat heescht no Observatioun ënner dem Mikroskop vu 5 bis 10 verschidde Regioune méi oder manner hypochromesch rout Bluttzellen goufen an der Probe am Verglach zu normale roude Bluttzellen identifizéiert. Am Allgemengen kënnen dës Indikatiounen representéieren:

• Normal Hypochromie, wann 0 bis 5 hypochromesch rout Bluttzellen a Mikroskopobservatioun observéiert ginn;
• Diskret Hypochromie, wa 6 bis 15 hypochromesch rout Bluttzellen observéiert ginn;
• Mëttelméisseg Hypochromie, wann 16 bis 30 hypochromesch observéiert ginn;
• Intens Hypochromie, wa méi wéi 30 hypochromesch rout Bluttzellen visualiséiert ginn.

Geméiss dem Betrag vun hypochromesche roude Blutzellen kann den Dokter d'Méiglechkeet an d'Gravitéit vun der Krankheet kontrolléieren, an et ass och wichteg déi aner Parameteren vum Bluttzuel ze evaluéieren. Léiert wéi een d'Bluttzuel interpretéiert.

Ursaache vun Hypochromie

Hypochromia ass meeschtens indikativ fir Anämie, awer d'Diagnos kann nëmmen ofgeschloss ginn no der Evaluatioun vun den anere komplette Bluttzuelerindexen an dem Resultat vun aneren Tester, déi vum Dokter gefrot goufen. D'Haaptursaachen vun der Hypochromie sinn:

1. Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie, och nach Eisenmangelanämie genannt, ass eng Haaptursaach fir Hypochromie, well Eisen essentiell fir d'Hämoglobinbildung ass. Dofir, wann et manner Eisen verfügbar ass, gëtt et manner Quantitéit u Hämoglobinbildung a manner Konzentratioun vun dëser Komponent a roude Bluttzellen, wouduerch se méi kloer ginn.

Am Bluttbild, niewent der Hypochromie, kann d'Mikrocytosis gesi ginn, well wéinst der Ofsenkung vun der Sauerstoffmass, déi duerch Hämoglobin an déi aner Gewëss an Organer transportéiert gëtt, ass et d'Produktioun vun enger méi grousser Quantitéit vu roude Blutzellen an engem probéieren de Sauerstoffmangel ze liwweren, vill Mol sinn dës Erythrozyten méi kleng wéi normal. Fir dës Zort vun Anämie ze bestätegen, ginn aner Tester ugefrot, wéi Serum Eisen, Ferritin Transferrin an Transferrin Sättigung.

Eisen Defizit ka geschéien wéinst Ernärungsprobleemer, an där d'Persoun eng Ernärung niddereg am Eisen huet, als Resultat vu schwéier menstruéierendem Floss, entzündlechen Darmkrankheeten oder wéinst Situatiounen, déi d'Eisenabsorption stéieren, wéi Zöliakie a Infektioun duerch Helicobacter pylori.

Wéinst der Ofsenkung vun der Quantitéit u Sauerstoff, déi am Kierper zirkuléiert, ass et heefeg datt d'Persoun zum Beispill méi midd, schwaach a mat exzessive Schlof fillt. Léiert d'Symptomer vun Eisenmangelanämie ze erkennen.

Wat kann een maachen: Vum Moment wou den Dokter verifizéiert datt et eng Eisenmangelanämie ass, kënne weider Tester recommandéiert ginn d'Ursaach z'identifizéieren. Ofhängeg vun der Ursaach kënne Verännerunge vun Iessgewunnechten uginn, a Präferenz fir Liewensmëttel ginn, déi méi Eisen enthalen, wéi zum Beispill rout Fleesch a Bounen, oder d'Benotzung vun Eisenergänzungen, déi no der Empfehlung sollten benotzt ginn. vum Dokter.

2. Thalassemia

Thalassemia ass eng genetesch hematologesch Krankheet, déi duerch Mutatiounen charakteriséiert ass, déi zu Verännerungen am Prozess vun der Hämoglobinsynthese féieren, wat zu der Erscheinung vu hypochromesche roude Bluttzellen féiert, well et manner zirkuléierend verfügbar Hämoglobin gëtt. Zousätzlech, als Konsequenz vun der gerénger Quantitéit vum zirkuléierende Sauerstoff, fänkt de Knuewëss méi rout Bluttzellen ze produzéieren an e Versuch, de Sauerstoff upaken ze erhéijen, wat och zu enger Mikrocytose resultéiert.

Geméiss der Hämoglobin Kette, déi eng Verännerung vun der Synthese hat, kënnen Thalassämie Symptomer méi oder manner schwéier sinn, Allerdéngs, allgemeng, Leit mat Thalassämie hunn exzessiv Middegkeet, Schwächt, Pallor a kuerz, piepend Atem, zum Beispill.

Wat kann een maachen: Thalassemie ass eng Ierfkrankheet déi keng Heelung huet, awer éischter Kontroll, an dofir ass d'Behandlung als Zil d'Symptomer ze entlaaschten an d'Progressioun vun der Krankheet ze vermeiden, zousätzlech zu der Liewensqualitéit an dem Gefill vu Wuelbefannen. Normalerweis gëtt eng Verännerung vun Iessgewunnechten empfohlen, an et ass wichteg datt d'Persoun vun engem Ernärungsberoder begleet gëtt, zousätzlech zu Bluttentransfusiounen. Verstoen wéi d'Talassämiebehandlung soll sinn.

3. Sideroblastesch Anämie

Sideroblastesch Anämie zeechent sech duerch déi onpassend Notzung vun Eisen fir Hämoglobin ze produzéieren, och wann d'Quantitéiten vum Eisen am Kierper normal sinn, wat zu Hypochromie resultéiert. Wéinst der onpassender Benotzung vun Eisen gëtt et manner Hämoglobin an doduerch zirkuléiert Sauerstoff, wat zu der Erscheinung vun typeschen Symptomer vun Anämie féiert, wéi Middegkeet, Schwächt, Schwindel a Pallor.

Nieft der Bluttzählungsanalyse, fir d'Diagnos vu sideroblastescher Anämie ze bestätegen, ass et wichteg d'Blutt ënner dem Mikroskop z'observéieren fir d'Präsenz vu Sideroblaster z'identifizéieren, déi ähnlech Ringstrukturen sinn, déi an de roude Bluttzellen erscheine kënnen wéinst der Heefung vun Eisen am Blutt.Erythroblasten, déi jonk rout Bluttkierpercher sinn. Léiert méi iwwer sideroblastesch Anämie.

Wat kann een maachen: D'Behandlung vu sideroblastescher Anämie gëtt no der Schwéierkraaft vun der Krankheet gemaach, an d'Ergänzung vu Vitamin B6 a Folsäure kann vum Dokter empfohlen ginn an, an de schlëmmste Fäll, Knochenmarkstransplantatioun ka recommandéiert ginn.