Wat heescht et heterozygot ze sinn?

Inhalt

• Heterozygot Definitioun
• Ënnerscheed tëscht heterozygot an homozygot
• Heterozygot Beispill
• Komplett Dominanz
• Onkomplett Dominanz
• Codominanz
• Heterozygot Genen a Krankheet
• Huntington Krankheet
• Marfan's Syndrom
• Familial Hypercholesterolämie
• Fir matzehuelen

Heterozygot Definitioun

Är Genen sinn aus DNA gemaach. Dës DNA liwwert Instruktiounen, déi Spure wéi Är Hoerfaarf a Bluttgruppe bestëmmt.

Et gi verschidde Versioune vu Genen. All Versioun gëtt eng Allel genannt. Fir all Gen ierft Dir zwee Allele: eng vun Ärem biologesche Papp an eng vun Ärer biologescher Mamm. Zesumme ginn dës Allele Genotyp genannt.

Wann déi zwou Versiounen anescht sinn, hutt Dir en heterozygoteschen Genotyp fir dee Gen. Zum Beispill heterozygot fir Hoerfaarf ze sinn, kéint heeschen datt Dir eng Allel fir rout Hoer an eng Allel fir brong Hoer hutt.

D'Bezéiung tëscht den zwou Allele beaflosst wéi eng Eegeschaften ausgedréckt ginn. Et bestëmmt och fir wéi eng Charakteristiken Dir e Carrier sidd.

Loosst eis erfuerschen wat et heescht heterozygot ze sinn an d'Roll déi et an Ärer genetescher Make-up spillt.

Ënnerscheed tëscht heterozygot an homozygot

En homozygoteschen Genotyp ass de Géigendeel vun engem heterozygoteschen Genotyp.

Wann Dir homozygot sidd fir e bestëmmte Gen, hutt Dir zwee vun de selwechte Allele geierft. Et heescht datt Är biologesch Elteren identesch Varianten bäigedroen hunn.

An dësem Szenario kënnt Dir zwee normal Allelen oder zwee mutéiert Allele hunn. Mutéiert Allele kënnen zu enger Krankheet féieren a wäerte spéider diskutéiert ginn. Dëst beaflosst och wéi eng Charakteristiken erscheinen.

Heterozygot Beispill

An engem heterozygote Genotyp interagéieren déi zwou verschidde Allele mateneen. Dëst bestëmmt wéi hir Spure ausgedréckt ginn.

Allgemeng baséiert dës Interaktioun op Dominanz. D'Allel déi méi staark ausgedréckt gëtt gëtt "dominant" genannt, während déi aner "recessiv" genannt gëtt. Dës recessiv Allel gëtt maskéiert vun der dominanter.

Ofhängeg dovun wéi déi dominant a recessiv Genen interagéieren, kann en heterozygoteschen Genotyp involvéieren:

Komplett Dominanz

A kompletter Dominanz deckt d'dominant Allel komplett de recessive. Déi rezessiv Allel gëtt guer net ausgedréckt.

Ee Beispill ass Ae Faarf, déi vu verschiddene Genen kontrolléiert gëtt. D'Allel fir brong Aen ass dominant fir déi fir blo Aen. Wann Dir ee vun all eenzel hutt, hutt Dir brong Aen.

Wéi och ëmmer, Dir hutt ëmmer nach déi recessiv Allel fir blo Aen. Wann Dir mat engem reproduzéiert deen déiselwecht Allel huet, ass et méiglech datt Äert Kand blo Aen huet.

Onkomplett Dominanz

Incomplete Dominanz tritt op wann d'dominant Allele déi recessiv net iwwerdréit. Amplaz vermëschen se sech, wat en drëtten Eegeschafte schaaft.

Dës Zort Dominanz gëtt dacks an Hoertextur gesinn. Wann Dir eng Allel fir gekrauselt Hoer an eng fir riicht Hoer hutt, hutt Dir gewellt Hoer. D'Waviness ass eng Kombinatioun vu gekrauselt a riicht Hoer.

Codominanz

Codominance geschitt wann déi zwee Allele gläichzäiteg duergestallt sinn. Si vermëschen net awer. Béid Charaktere ginn gläich ausgedréckt.

E Beispill vu Kodominanz ass d'AB Bluttgrupp. An dësem Fall hutt Dir eng Allel fir den A Blutt an eng fir den Typ B. Amplaz ze vermëschen an eng drëtt Zort ze kreéieren, béid Allele maachen béid Aarte vu Blutt. Dës Resultater am Typ AB Blutt.

Heterozygot Genen a Krankheet

Eng mutéiert Allel kann genetesch Konditioune verursaachen. Dat ass well d'Mutatioun ännert wéi d'DNA ausgedréckt gëtt.

Ofhängeg vun der Bedingung kann d'mutéiert Allel dominant oder recessiv sinn. Wann et dominant ass, heescht et datt nëmmen eng mutéiert Kopie gebraucht gëtt fir zu Krankheet ze féieren. Dëst gëtt eng "dominant Krankheet" oder "dominant Stéierung" genannt.

Wann Dir fir eng dominant Stéierung heterozygot sidd, hutt Dir e méi héije Risiko et z'entwéckelen. Op där anerer Säit, wann Dir heterozygot sidd fir eng rezessiv Mutatioun, kritt Dir et net. Déi normal Allel iwwerhëlt an Dir sidd einfach e Carrier. Dëst bedeit datt Är Kanner et kréien.

Beispiller vu dominante Krankheeten enthalen:

Huntington Krankheet

Den HTT Gen produzéiert Huntingtin, e Protein dat mat Nerve Zellen am Gehir bezunn ass. Eng Mutatioun an dësem Gen verursaacht Huntington Krankheet, eng neurodegenerativ Stéierung.

Well de mutéierte Gen dominant ass, wäert eng Persoun mat nëmmen enger Kopie Huntington Krankheet entwéckelen. Dës progressiv Gehirerkonditioun, déi allgemeng am Erwuessene Joer opdaucht, kann dozou féieren:

• ongewollt Bewegungen
• emotional Problemer
• aarmséileg Erkenntnes
• Probleemer ze goen, ze schwätzen oder ze schlécken

Marfan's Syndrom

Marfan's Syndrom beinhalt d'Bindegewebe, wat d'Kraaft a Form fir d'Kierperstrukturen ubitt. Déi genetesch Stéierung kann Symptomer verursaache wéi:

• anormal gekrëmmte Wirbelsail, oder Scoliose
• Iwwergréisst vu bestëmmten Aarm a Been Schanken
• Noperschaft
• Probleemer mat der Aorta, déi d'Arterie ass, déi Blutt vun Ärem Häerz an de Rescht vun Ärem Kierper bréngt

De Marfan Syndrom ass verbonne mat enger Mutatioun vun der FBN1 Gene. Elo ass nëmmen eng mutéiert Variant erfuerderlech fir d'Konditioun ze verursaachen.

Familial Hypercholesterolämie

Familial Hypercholesterolämie (FH) trëtt an heterozygot Genotypen mat enger mutéierter Kopie vun der APOB, LDLR, oder PCSK9 Gene. Et ass ganz heefeg, betrëfft d'Leit.

FH verursaacht extrem héich LDL Cholesterinspiegel, wat de Risiko vu koronararterie Krankheet am fréien Alter erhéicht.

Fir matzehuelen

Wann Dir heterozygot sidd fir e spezifescht Gen, heescht et datt Dir zwou verschidde Versioune vun deem Gen hutt. Déi dominant Form kann déi rezessiv komplett maskéieren, oder se kënne matenee vermëschen. An e puer Fäll erschéngen déi zwou Versiounen zur selwechter Zäit.

Déi zwou verschidde Genen kënnen op verschidde Weeër interagéieren. Hir Bezéiung ass wat Är kierperlech Features, Bluttgruppe kontrolléiert, an all déi Charakteren déi Iech maachen wien Dir sidd.