Gleevec (imatinib)
Inhalt
- Wat ass Gleevec?
- Wat et mécht
- Gleevec Effektivitéit
- Gleevec generesch
- Gleevec Nebenwirkungen
- Méi heefeg Nebenwirkungen
- Grave Niewewierkungen
- Side Effekt Detailer
- Side Effekter bei Kanner
- Gleevec fir CML
- Wierksamkeet
- Aner Uwendungen fir Gleevec
- Gleevec fir akut Lymphozyt Leukämie (ALL)
- Gleevec fir aner Aarte vu Bluttkriibs
- Gleevec fir Hautkriibs
- Gleevec fir Magen-Darmkriibs
- Off-label benotzt fir Gleevec
- Gleevec fir Kanner
- Gleevec kascht
- Finanziell a Versécherungshëllef
- Gleevec Doséierung
- Drogeformen a Stäerkten
- Gleevec Dosen
- Kannerdoséierung
- Wat wann ech eng Dosis vermëssen?
- Muss ech dëst Medikament laangfristeg benotzen?
- Alternativen zu Gleevec
- Alternativen fir CML
- Alternativen fir GIST
- Gleevec géint Tasigna
- Benotzungen
- Drogenformen a Verwaltung
- Niewewierkungen a Risiken
- Wierksamkeet
- Käschten
- Gleevec géint de Sprycel
- Benotzungen
- Drogenformen a Verwaltung
- Niewewierkungen a Risiken
- Wierksamkeet
- Käschten
- Gleevec an Alkohol
- Gleevec Interaktiounen
- Gleevec an aner Medikamenter
- Gleevec a Johanniskraut
- Gleevec a Grapefruit
- Wéi Gleevec ze huelen
- Wéini ze huelen
- Gleevec mat Iessen huelen
- Kann Gleevec zerdréckt ginn, gespléckt oder gekaut ginn?
- Wéi Gleevec funktionnéiert
- Fir Ph + CML
- Fir GIST
- Wéi laang brauch et fir ze schaffen?
- Gleevec a Schwangerschaft
- Gleevec a Stillen
- Iwwerdosis Gleevec
- Iwwerdosis Symptomer
- Wat maachen am Fall vun Iwwerdosis
- Gemeinsam Froen iwwer Gleevec
- Ass Gleevec eng Aart Chemotherapie?
- Ass déi generesch Form vu Gleevec esou effektiv wéi d'Markennumm Medikament?
- Kann ech Resistenz géint d'Behandlung mat Gleevec entwéckelen?
- Sinn et Ernärungsbeschränkungen déi ech sollt verfollegen wann ech Gleevec huelen?
- Wäert ech Réckzuchssymptomer hunn wann ech ophalen Gleevec ze benotzen?
- Muss ech aner Medikamenter mat Gleevec fir d'Behandlung benotzen?
- Gleevec Auslaaf, Lagerung an Entsuergung
- Stockage
- Entsuergung
- Professionell Informatioun fir Gleevec
- Indikatiounen
- Handlungsmechanismus
- Pharmakokinetik a Metabolismus
- Kontraindikatiounen
- Stockage an Ëmgank
Wat ass Gleevec?
Gleevec ass eng Markenname Medikamenter. Et gëtt benotzt fir verschidden Aarte vu Bluttkriibs bei Erwuessener a Kanner ze behandelen. Gleevec gëtt och benotzt fir eng Aart Hautkriibs an eng Aart vu Magen-Darmkriibs ze behandelen.
Gleevec enthält d'Medikament imatinib Mesylat, dat zu enger Klass vun Drogen heescht Tyrosin Kinase Inhibitoren.
Gleevec kënnt als Tablet déi Dir mam Mond hëlt. Dir huelt d'Medikament entweder eemol oder zweemol am Dag, ofhängeg vun der Doséierung déi Ären Dokter verschreift.
Wat et mécht
D'Food and Drug Administration (FDA) huet Gleevec genehmegt fir verschidden Aarte vu Bluttkriibs ze behandelen, inklusiv:
- Philadelphia Chromosom-Positiv (Ph +) chronesch Myeloide Leukämie (CML) bei Erwuessener a Kanner
- Ph + akuter Lymphozyt Leukämie (ALL) déi zréckgefall ass * oder widderstänneg * * bei Erwuessener
- nei diagnostizéiert Ph + ALL bei Kanner
- myelodysplastesch / myeloproliferativ Krankheeten (Knuewësserkriibs) bei Erwuessener mat Bluttplättchen-ofgeleetem Wuesstumsfaktor Rezeptor (PDGFR) Genëmarrangementer
- hypereosinophile Syndrom oder chronesch eosinophile Leukämie bei Erwuessener
- aggressiv systemesch Mastozytose bei Erwuessener ouni D816v c-Kit Mutatioun
* Relapséierte Kriibs ass no der Remission zréckkomm, wat e Réckgang vu Kriibszeechen a Symptomer ass. Refrakter Kriibs huet net op fréier Kriibsbehandlungen reagéiert.
Gleevec ass och approuvéiert fir ze behandelen:
- eng Zort Hautkriibs genannt Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP) bei Erwuessener
- eng Aart vu Magen-Darmkriibs genannt Kit-positiven Magen-Darm-Strom-Tumoren (GIST) bei Erwuessener
Fir Detailer, kuckt d'Sektioune fir "Gleevec fir CML" an "Aner Uwendunge fir Gleevec."
Gleevec Effektivitéit
Gleevec gouf effektiv bei der Behandlung vu verschiddenen Aarte vu Bluttkriibs fonnt.
An enger klinescher Studie hunn Erwuessener mat nei diagnostizéierter CML an der chronescher Phase Gleevec fir siwe Joer gedauert. An dëser Grupp haten 96,6% vun de Leit eng komplett Äntwert op d'Drogen. Dëst bedeit datt keng Kriibszellen an hirem Blutt fonnt goufen, a si hu keng Symptomer vu Kriibs.
Komplett Äntwert ass ee Wee fir den Erfollegsquot ze beschreiwen. An der Grupp vu Leit déi Standard Chemotherapie kruten, haten 56,6% eng komplett Äntwert.
Gleevec gouf och effektiv bei der Behandlung vun der gastrointestinaler Stromal Tumoren (GIST) a klineschen Studien fonnt. Déi gesamt Iwwerliewensquote war ongeféier véier Joer. Dëst bedeit datt d'Halschent vun de Leit an der Studie ongeféier véier Joer gelieft hunn nodeems se ugefaang hunn Gleevec ze huelen. Leit, déi Gleevec geholl hunn nodeems se operéiert waren, hunn ongeféier fënnef Joer gelieft nodeems se de Medikament gestart hunn.
Fir ze léieren wéi effektiv Gleevec bei der Behandlung vun aneren Aarte vu Kriibs ass, kuckt an der Rubrik "Aner Uwendunge fir Gleevec".
Gleevec generesch
Gleevec ass verfügbar als Markennummemedikamenter an als generesch Form.
Gleevec enthält den aktiven Medikament Zutat imatinib Mesylat.
Gleevec Nebenwirkungen
Gleevec kann mild oder eescht Nebenwirkungen verursaachen. Déi folgend Lëschte enthalen e puer vun de Schlëssel Säit Effekter déi optriede kënnen wann Dir Gleevec hëlt. Dës Lëschten enthalen net all méiglech Nebenwirkungen.
Fir méi Informatioun iwwer déi méiglech Nebenwirkungen vu Gleevec, schwätzt mat Ärem Dokter oder Apotheker. Si kënnen Iech Tipps ginn, wéi Dir mat Niewewierkungen ëmgeet, déi lästeg sinn.
Méi heefeg Nebenwirkungen
Déi méi heefeg Nebenwirkungen vu Gleevec kënnen enthalen:
- Duerchfall
- Bauchwéi
- Middegkeet (Mangel un Energie)
- Ödemer (Schwellung, normalerweis an de Been, Knöchel oder Féiss a ronderëm Är Aen)
- Muskelkrämpfe oder Péng
- Iwwelzegkeet
- iwelzeg
- Ausschlag
Vill vun dësen Nebenwirkungen kënne bannent e puer Deeg oder e puer Wochen verschwannen. Wa se méi schwéier sinn oder net fort ginn, schwätzt mat Ärem Dokter oder Apdikter.
Grave Niewewierkungen
Seriéis Nieweneffekter vu Gleevec sinn net heefeg, awer se kënne optrieden. Rufft Ären Dokter direkt wann Dir seriéis Nebenwirkungen hutt. Rufft 911 un wann Är Symptomer liewensgeféierlech fillen oder wann Dir mengt Dir hätt en medizineschen Noutfall.
Seriéis Nebenwirkungen an hir Symptomer kënne folgend enthalen:
- Schwéier Flëssegkeetretentioun (zevill Flëssegkeet oder Waasser) an a ronderëm Äert Häerz, Longen (pleural Effusioun) a Bauch (Ascites). Symptomer kënnen enthalen:
- onerwaart, séier Gewiicht gewannen
- Broscht Péng
- kuerz Otem
- Problemer déif Loft ze huelen
- Probleemer mat Otmen wann Dir leet
- dréchen Hust
- geschwollene Bauch
- Blutterkrankungen, abegraff Anämie (niddereg Niveaue vu roude Bluttzellen), Neutropenie (niddereg Niveaue vu wäisse Bluttzellen) an Thrombozytopenie (nidderegen Niveau vun Thrombozyten). Symptomer kënnen enthalen:
- Middegkeet (Mangel un Energie)
- séier Häerzfrequenz
- kuerz Otem
- heefeg Infektiounen
- Féiwer
- liichtblosen
- bliedend Zännfleesch
- Blutt am Pipi oder Hocker
- Kongestiv Häerzversoen an aner Häerzprobleemer, wéi lénksseiteg Häerzversoen. Symptomer kënnen enthalen:
- onerwaart Gewiicht gewannen
- Ödemer (Schwellung u Féiss, Knöchel a Been)
- anormal Häerzfrequenz oder Rhythmus (Häerzschlag dat ass ze séier, ze lues oder onregelméisseg)
- Broscht Péng
- kuerz Otem
- Liewer Schued oder Liewer Echec. Symptomer kënnen enthalen:
- Iwwelzegkeet
- Duerchfall
- Appetitlosegkeet
- Jucken Haut
- Gielzeg (gielzeg Faarf vun Ärer Haut a Wäiss vun Ären Aen)
- Ödemer (Schwellung vun Äre Been, Knöchel a Féiss)
- ascites (flëssegt Opbau an Ärem Bauch)
- heefeg Plooschteren
- heefeg Blutungen
- Schwéier Blutungen (Blutungen déi net ophalen), am heefegsten an Ärem Daarm. Symptomer kënnen enthalen:
- Blutt am Hocker
- schwaarz oder tarry Hocker
- Middegkeet (Mangel un Energie)
- Blutt husten
- Opschwëstung vum schwaarze Schlamm
- Iwwelzegkeet
- Mo Krämp
- Magen-Darm-Probleemer, inklusiv Perforatiounen (Tréinen) an Ärem Magen oder Darm. Symptomer kënnen enthalen:
- Iwwelzegkeet
- iwelzeg
- staark Péng an Äre Mo
- Féiwer
- kuerz Otem
- séier Häerzschlag
- Schwéier Hautprobleemer. Symptomer kënnen enthalen:
- Erythema multiforme (roude Flecken oder Blosen, dacks op de Fousssohlen oder den Handflächen)
- Stevens-Johnson Syndrom (Féiwer; schmerzhafte Geschwéier op Ärem Mond, Hals, Aen, Genitalien oder ganze Kierper)
- Féiwer
- Kierper deet
- Hypothyroidismus (niddereg Schilddrüsniveauen) bei Leit déi hir Schilddrüs erofgeholl hunn a Schilddréierersatz Medikamenter huelen. Symptomer kënnen enthalen:
- Middegkeet (Mangel un Energie)
- Verstopfung
- Depressioun
- kal fillen
- dréchen Haut
- bäihuelen
- Erënnerung Problemer
- Verloschter Wuesstum bei Kanner. Symptomer kënnen enthalen:
- net mat engem normalen Taux wuessen
- méi kleng Gréisst wéi aner Kanner an hirem Alter
- Tumor Lysis Syndrom (wa Kriibszellen schiedlech Chemikalien an Ärem Blutt fräisetzen). Symptomer kënnen enthalen:
- Middegkeet (Mangel un Energie)
- Iwwelzegkeet
- iwelzeg
- Duerchfall
- Muskelkrämpfe
- anormalen Häerzrhythmus (Häerzschlag deen ze séier, ze lues oder onregelméisseg ass)
- Krampelen
- Nierenschued. Symptomer kënnen enthalen:
- manner dacks urinéiere wéi gewinnt
- Ödemer (Schwellung vun Äre Been, Knöchel a Féiss)
- Middegkeet (Mangel un Energie)
- Iwwelzegkeet
- Duercherneen
- héije Blutdrock
- Niewewierkungen déi zu Autosaccidenter féiere kënnen. Symptomer kënnen enthalen:
- Schwindel
- schloofen
- verschwommen Visioun
Side Effekt Detailer
Dir kënnt Iech froe wéi dacks verschidde Nebenwirkungen mat dësem Medikament optrieden, oder ob verschidde Nebenwirkungen dozou gehéieren.Hei ass e puer Detailer iwwer verschidde Nebenwirkungen, déi dëst Medikament kann oder net verursaachen.
Allergesch Reaktioun
Wéi mat de meeschte Medikamenter kënnen e puer Leit eng allergesch Reaktioun hunn nodeems se Gleevec geholl hunn. Symptomer vun enger liichter allergescher Reaktioun kënnen enthalen:
- Hautausschlag
- Jucken
- Spülen (Hëtzt a Roudechkeet an Ärer Haut)
Eng méi streng allergesch Reaktioun ass rar awer méiglech. Symptomer vun enger schwéierer allergescher Reaktioun kënnen enthalen:
- Angioödem (Schwellung ënner Ärer Haut, typesch an Ären Aen, Lëpsen, Hänn oder Féiss)
- Schwellung vun Ärer Zong, Ärem Mond oder den Hals
- Ierger ootmen
Rufft Ären Dokter direkt un wann Dir eng schwéier allergesch Reaktioun op Gleevec hutt. Rufft 911 un wann Är Symptomer liewensgeféierlech fillen oder wann Dir mengt Dir hätt en medizineschen Noutfall.
Langfristeg Nebenwirkungen
E puer vun de Nebenwirkungen, déi a klineschen Etüden ze gesi sinn, kënne mat laangfristegem Gebrauch vu Gleevec geschéien. Dozou gehéieren Häerzproblemer, wéi Stauhäerzversoen a lénksseitegen Häerzversoen.
An enger klinescher Studie gi méi wéi 500 Leit, déi Gleevec fir chronesch myeloesch Leukämie (CML) geholl hunn, bis zu 11 Joer gefollegt. D'Leit an dëser laangfristeg Studie haten vill vun de selwechte gemeinsame Nebenwirkungen déi a méi kuerze Studie bericht goufen. Wéi och ëmmer, dës Nebenwirkungen hu sech mat der Zäit verbessert.
Seriéis Nebenwirkungen gesinn mat laangfristeg Benotzung abegraff:
- schwéier Blutterkrankungen (niddereg Niveaue vu roude Bluttzellen, wäiss Bluttzellen oder Blutplättchen) a sechs Leit
- Häerzprobleemer, dorënner Stauhäerzversoen, a siwe Leit
- sechs Fäll vun neie Kriibs, inklusiv Multiple Myelom an enger Persoun a Colon Kriibs an enger anerer Persoun
Niewewierkunge ware meeschtens am éischte Joer vun der Behandlung mat Gleevec. Awer wat méi laang d'Leit Gleevec geholl hunn, wat manner dacks hu se vill vun dësen Nebenwirkungen. Zum Beispill, am éischte Joer vun der Studie, haten dräi Leit sérieux Blutterkrankungen, awer nom fënnefte Joer huet nëmmen eng Persoun dat gemaach.
An enger fënnef Joer Studie vu Leit mat gastrointestinalen Stromal Tumoren (GIST), hu 16% vun de Leit opgehalen Gleevec ze huelen wéinst Niewewierkungen. D'Nebenwirkungen waren ähnlech wéi déi an der CML-Studie hei uewen beschriwwen. Véierzeg Prozent vun de Leit an der Studie krute méi niddreg Dosen vum Medikament verschriwwen fir hir Niewewierkungen ze erliichteren.
Wann Dir besuergt sidd iwwer méiglech laangfristeg Nebenwirkungen vu Gleevec, schwätzt mat Ärem Dokter. Si kënne Weeër virschloen fir Är Risiken fir verschidden Nebenwirkungen ze reduzéieren.
Aenbezunnen Nebenwirkungen
A klineschen Etüde vu Gleevec haten e puer Leit Aen-bezunnene Nebenwirkungen wéi Schwellung an onschaarf Visioun.
Augelid Schwellung an Schwellung ronderëm d'Aen waren e puer vun den heefegsten Nebenwirkungen. Bis zu 74,2% vun de Leit, déi Gleevec geholl hunn, haten periorbital Ödemer (Schwellung vum Auge Beräich).
Wann Dir dësen Nieweneffekt hutt, kann Ären Dokter en Diuretikum verschreiwen (dacks Waasserpëll genannt). Diuretika hëllefen Ärem Kierper extra Waasser a Salz lass ze ginn wann Dir urinéiert. Dëst erliichtert fléissend Opbau. Ären Dokter kann och Är Dosis Gleevec erofsetzen, wann néideg.
Zousätzlech hunn klinesch Studien bericht datt bis zu 11,1% vu Leit, déi Gleevec geholl hunn, eng verschwommen Visioun haten. Wann Dir eng onschaarf Visioun hutt, fuert net a benotzt schwéier Maschinnen. A gitt sécher Ären Dokter ze soen datt Dir net kloer gesinn.
Aner manner heefeg Aenbezunnen Nebenwirkungen abegraff:
- dréchen Aen
- wässereg Aen
- Aenirritatiounen
- Konjunktivitis (dacks rosa A genannt)
- gebrach Bluttgefässer am A
- Schwellung vun der Netzhaut (eng Schicht Tissu am Réck vun Ärem A)
Wann Dir Gleevec hëlt an all Aen-bezunnene Nebenwirkungen hutt, schwätzt mat Ärem Dokter. Si kënne Weeër virschloen fir Är Symptomer ze erliichteren.
Hoerverloscht
Hoerverloscht (Alopeia) ass e méiglechen Nieweneffekt vum Gleevec.
Eng Studie huet getest wéi Gleevec bei Leit mat Philadelphia Chromosomen-positiven (Ph +) chronescher myeloescher Leukämie (CML) funktionnéiert. Siwen Prozent vun dëse Leit haten Hoerverloscht nodeems se d'Drogen geholl hunn.
An enger anerer Studie hunn d'Leit Gleevec geholl fir gastrointestinal stromal Tumoren (GIST) ze behandelen. Tëscht 11.9% a 14.8% vun dëse Leit haten Hoerverloscht. Dësen Nieweneffekt gouf méi dacks bei Leit gesinn, déi méi héich Dosis Gleevec geholl hunn.
Hoerverloscht wéinst Kriibsbehandlung ass normalerweis temporär. Wann Dir Iech iwwer dësen Nieweneffekt besuergt sidd, schwätzt mat Ärem Dokter. Si kënne Tipps virschloen fir Iech beim Verloscht vun den Hoerverloschter ze hëllefen.
Ausschlag an aner Nebenwirkungen op der Haut
Gleevec kann mëll a méi eescht Nebenwirkungen op Är Haut verursaachen.
Méi heefeg Hautreaktiounen
Ausschlag an aner mëll Hautreaktioune si ganz heefeg bei Leit, déi Gleevec huelen.
An klineschen Studien hunn d'Leit Gleevec geholl fir Ph + chronesch Myeloide Leukämie (CML) ze behandelen. Bis zu 40,1% vun dëse Leit haten Ausschlag oder aner Hautreaktiounen nodeems se de Medikament geholl hunn.
An aner klinesch Studien hunn d'Leit Gleevec fir gastrointestinal stromal Tumoren (GIST) geholl. Nom Medikament hu bis zu 49,8% vun dëse Leit Ausschlag oder aner Hautreaktiounen. Dës abegraff:
- Schuel vun der Haut
- dréchen Haut
- Hautfaarfung (e bloeish Tint op d'Haut)
- Infektiounen vun Hoerfollikelen (Säckelen ënner der Haut, déi d'Wuerzele vun den Hoer halen)
- Erythem (Hautrot)
- purpura (purpurrot faarweg Flecken op der Haut)
Dës Nebenwirkungen ware méi heefeg bei Leit déi méi héich Dosis vu Gleevec geholl hunn.
Wann Dir besuergt sidd iwwer Ausschlag oder aner mild Hautreaktiounen wéinst Gleevec, schwätzt mat Ärem Dokter. Si kënne Weeër virschloen fir Är Symptomer ze erliichteren.
Eescht Hautreaktiounen
An klineschen Studien ware seriös Hautreaktiounen ganz seelen bei Leit déi Gleevec geholl hunn. Bis zu 1% vun de Leit, déi dëst Medikament geholl hunn, haten eng serieux Hautreaktioun. Beispiller vu seriöen Drogenbezunnen Hauteffekter enthalen:
- Stevens-Johnson Syndrom (Féiwer; schmerzhafte Geschwéier op Ärem Mond, Hals, Aen, Genitalien oder ganze Kierper)
- exfoliativ Dermatitis (Haut schielt iwwer groussen Deeler vun Ärem Kierper)
- vesikulär Ausschlag (kleng Blosen an en Ausschlag)
Ausschlag a Blosen kënne ganz penibel sinn. A wann se net behandelt ginn, kënne se Bakterie fänken an zu eeschten Infektiounen féieren. Also wann Dir Gleevec hëlt an en Ausschlag oder Bléiser mat Féiwer hutt oder Dir Iech net gutt, sot Ären Dokter direkt. Nennt och all aner Hautreaktiounen déi Dir hutt.
Niewewierkungen déi mam Fuere betreffen
A klineschen Etüden hu verschidde Leit, déi Gleevec geholl hunn, Niewewierkungen, déi hir Fäegkeet fir mam Auto ze beaflossen beaflossen. Dës abegraff:
- Schwindel: bei bis zu 19,4% vun de Leit
- onschaarf Visioun: a bis zu 11,1% vu Leit
- Middegkeet: bei 74,9% vun de Leit
Dës Nebenwirkungen kënne beaflossen Är Fäegkeet ze fueren oder schwéier Maschinnen ze benotzen. Et gi Berichter iwwer Motorrieder Accidenter vu Leit déi Gleevec geholl hunn. Also sollt Dir virsiichteg sinn wann Dir fuert oder Maschinn benotzt beim Gleevec.
Verloschter Woundheilung (keen Nieweneffekt)
Verloschter Woundheilung gouf net a klineschen Etüde vu Gleevec gemellt.
E puer Typen vu Kriibsbehandlung, wéi Bestrahlung a Chemotherapie, kënnen Äert Immunsystem schwächen. Dëst ka Wonne méi lues heelen.
Wann Dir besuergt sidd iwwer verlangsamt Woundheilung, frot Äre Dokter ob Dir e méi héicht Risiko fir dëse Problem baséiert op Ärem medizineschen Zoustand.
Liewer Kriibs (kann net en Nieweneffekt sinn)
Liewer Kriibs gouf net als Niewewierkung a klineschen Etüde vu Gleevec gemellt. Wéi och ëmmer, Leberschied ass a kuerzer- a laangfristeg Benotzung vu Gleevec geschitt. E puer Fäll vu Leber Schued hunn zu Liewerversoen a Liewer Transplantatioun gefouert.
Liewer Schued gëtt dacks fonnt wann Dokteren Enzyme kontrolléieren (speziell Proteine) déi an der Liewer gemaach ginn. Enzymniveauen déi méi héich si wéi normal kënnen en Zeeche vu Leberschied sinn.
E puer kierperlech Symptomer vu Leber Schued enthalen:
- Iwwelzegkeet
- Duerchfall
- Appetitlosegkeet
- Jucken Haut
- Gielzecht (gielzeg Faarf vun Ärer Haut an de Wäissen vun den Aen)
- Ödemer (Schwellung vun Äre Been, Knöchel a Féiss)
- ascites (flëssegt Opbau an Ärem Bauch)
- heefeg Plooschteren
- heefeg Blutungen
Wärend klineschen Studien hu bis zu 5% vu Leit mat chronescher myeloescher Leukämie (CML) schwéier héich Liewer Enzymniveauen während der Gleevec Behandlung. Bis zu 6,8% vu Leit mat gastroendestinal Stromal Tumoren (Schued) haten während der Behandlung schwéier héich Liewer Enzymniveauen. A bis zu 0,1% vu Leit, déi Gleevec geholl hunn, hate Liewerversoen.
Wann Dir Gleevec hëlt, wäert Äre Dokter iwwerwaachen wéi Är Liewer funktionnéiert. Wann Dir Zeeche vu Leberschied hutt wann Dir Gleevec hëlt, kann Ären Dokter Är Dosis reduzéieren. Dëst kann e Schued verhënneren deen zu Liewerversoen féiere kann.
Side Effekter bei Kanner
Kanner a klineschen Studien, déi Gleevec geholl hunn, haten Nebenwirkungen déi ganz ähnlech waren wéi déi bei Erwuessener. Awer Fuerscher hunn dës Ausnamen fonnt:
- manner Kanner haten Muskel- oder Schankepéng wéi Erwuessener haten
- Ödemer (Schwellung vun de Been, Knöchel, Féiss a Gebitt ronderëm d'Aen) gouf net bei Kanner gemellt
Déi heefegst gemellt Niewewierkungen, déi bei Kanner gemellt goufen, waren Iwwelzegkeet an Erbrechung. Déi heefegst seriös Nebenwirkungen ware niddereg Niveaue vu wäisse Bluttzellen a Bluttplättchen.
Wann Äert Kand dës Nebenwirkungen huet, schwätzt mam Dokter vun Ärem Kand iwwer Weeër fir se ze managen.
Gleevec fir CML
D'Food and Drug Administration (FDA) huet Gleevec fir verschidde Leit mat Philadelphia Chromosom-Positiven (Ph +) chronescher myeloescher Leukämie (CML) genehmegt. De Philadelphia Chromosom ass Chromosom Nummer 22 mat engem Defekt. Leit mat Ph + CML hunn eng spezifesch Ännerung an hirer DNA déi ze vill wäiss Blutzellen entsteet.
CML ass an dräi Phasen agedeelt:
- Chronesch Phas. Dëst ass déi éischt Phase vum CML. Déi meescht Leit gi mat CML während der chronescher Phase diagnostizéiert. Symptomer si meeschtens mëll, wann iwwerhaapt.
- Beschleunegt Phase. An dëser zweeter Phas geet d'Zuel u Kriibszellen an Ärem Blutt erop. Dir kënnt méi Symptomer hunn, wéi Féiwer a Gewiichtsverloscht.
- Explosiounskris Phase. An dëser fortgeschrattster Phase hu Kriibszellen an Ärem Blutt sech an aner Organer a Gewëss verbreet. Är Symptomer kënne méi schwéier sinn.
Gleevec ass genehmegt fir nei diagnostizéiert Ph + CML an der chronescher Phase bei Leit vun all Alter ze behandelen.
Et ass och approuvéiert fir Ph + CML an der chronescher, beschleunigter oder Explosiounskrisphase ze behandelen fir Leit déi keng erfollegräich Behandlung mat Interferon-Alpha-Therapie haten. Interferon-alpha ass e Medikament dat an der Vergaangenheet méi dacks benotzt gouf fir CML ze behandelen. Et gouf ersat duerch Medikamenter wéi Gleevec déi méi effektiv gewise goufen.
Wierksamkeet
An enger siwe Joer klinescher Studie war d'Iwwerliewensquote fir Erwuessener, déi Gleevec fir nei diagnostizéiert Ph + CML geholl hunn, 86,4%. Dëst bedeit datt 86.4% vun den Erwuessenen fir siwe Joer iwwerlieft hunn nodeems se ugefaang hunn Gleevec ze huelen. Dëst gouf am Verglach zu 83,3% vu Leit, déi Standard Chemotherapie Medikamenter geholl hunn.
An enger klinescher Studie hu Leit, déi virdru Interferon-Alpha fir CML probéiert haten, Gleevec geholl. E puer vun dëse Leit haten eng komplett Äntwert op d'Gleevec Behandlung. Dëst bedeit datt keng Kriibszellen an hirem Blutt fonnt goufen, a si hu keng Symptomer vu Kriibs. Hei ass wéi vill Leit mat CML eng komplett Äntwert haten fir Gleevec ze huelen:
- 95% vun de Leit an der chronescher Phas
- 38% vun de Leit an der beschleuniger Phase
- 7% vun de Leit an der Explosiounskrisphase
Déi klinesch Studie beinhalt och Kanner mat Ph + CML an der chronescher Phase. An der Grupp déi Gleevec geholl huet, haten 78% vun de Kanner eng komplett Äntwert op d'Drogen.
Aner Uwendungen fir Gleevec
Zousätzlech chronesch myeloide Leukämie (kuckt hei uewen) huet d'Food and Drug Administration (FDA) Gleevec genehmegt fir verschidden aner Konditiounen ze behandelen.
Gleevec fir akut Lymphozyt Leukämie (ALL)
Gleevec ass FDA-approuvéiert fir ze behandelen:
- Philadelphia Chromosom-Positiv (Ph +) akut Lymphozyt Leukämie (ALL) déi zréckgefall ass * oder refraktär * * bei Erwuessenen
- nei diagnostizéiert Ph + ALL bei Kanner wa se mat Chemotherapie benotzt ginn
* Relapséierte Kriibs ass no der Remission zréckkomm, wat e Réckgang vu Kriibszeechen a Symptomer ass. Refrakter Kriibs huet net op fréier Kriibsbehandlungen reagéiert.
An enger klinescher Studie hunn 19% vun Erwuessener mat relapséierter oder refraktärer ALL, déi Gleevec geholl hunn, eng komplett Äntwert an hirem Blutt op d'Behandlung. Dëst bedeit datt se keng Symptomer vu Kriibs haten.
Eng klinesch Studie huet och Kanner mat ALL gekuckt, déi Gleevec geholl hunn a Chemotherapie haten. Fir 70% vun de Kanner gouf hire Kriibs véier Joer net méi schlecht.
Gleevec fir aner Aarte vu Bluttkriibs
Gleevec ass FDA-approuvéiert fir aner Aarte vu Bluttkriibs ze behandelen, abegraff:
- Myelodysplastesch / myeloproliferativ Krankheeten (Knachmarkkriibs) bei Erwuessener mat Bluttplättchen-ofgeleetem Wuesstumsfaktor Rezeptor (PDGFR) Genëmarrangementer An enger klenger klinescher Studie hu 45% vun de Leit, déi mat Gleevec behandelt goufen, eng komplett Äntwert an hirem Blutt op d'Behandlung. Dëst bedeit datt keng Kriibszellen an hirem Blutt fonnt goufen, a si hu keng Symptomer vu Kriibs.
- Hypereosinophil Syndrom an / oder chronesch eosinophile Leukämie bei Erwuessener, och Leit mat FIP1L1-PDGFRα Fusiounskinase. A klenge klineschen Etüden, 100% vu Leit mat der PDGFR-Genmutatioun, déi Gleevec geholl hunn, haten eng komplett Äntwert an hirem Blutt zur Behandlung. Zwëschen 21% an 58% vu Leit ouni d'Genmutatioun oder mat engem onbekannte Mutatiounsstatus, dee Gleevec geholl huet, hat eng komplett Äntwert an hirem Blutt.
- Aggressiv systemesch Mastozytosis bei Erwuessener ouni D816v c-Kit Mutatioun. An enger klenger klinescher Studie hunn 100% vu Leit mat der FIP1L1-PDGFRα Fusiounskinase Mutatioun, déi mat Gleevec behandelt goufen, eng komplett Äntwert op d'Behandlung.
Gleevec fir Hautkriibs
Gleevec ass FDA-approuvéiert fir Dermatofibrosarcoma Protuberaner, eng rar Zort Hautkriibs, bei Erwuessener ze behandelen. Et ass approuvéiert fir Leit, deenen hire Kriibs:
- kann net bedriwwe ginn
- ass no der Behandlung erëmkomm
- ass metastatesch (huet sech op aner Deeler vum Kierper verbreet)
Eng kleng Unzuel vu Leit si mat Gleevec fir dës Bedingung a klineschen Studien behandelt ginn. Vun deene Leit, déi Gleevec geholl hunn, haten 39% eng komplett Äntwert op d'Behandlung. Dëst bedeit datt eng Hautbiopsie (ewechhuelen an testen vun enger klenger Prouf Haut) keng Unzeeche vu Kriibs huet.
Gleevec fir Magen-Darmkriibs
Gleevec ass FDA-approuvéiert fir Kit-positiv Magen-Darm-Strom-Tumoren (GIST) bei Erwuessener ze behandelen déi net operéiert kënne ginn oder metastatesch sinn (hunn sech op aner Deeler vum Kierper verbreet). Gleevec ass och genehmegt fir GIST bei Erwuessener ze behandelen déi operéiert goufen fir Tumoren ze läschen. Dës Form vu Behandlung (adjuvant Behandlung) gëtt benotzt fir ze verhënneren datt de Kriibs no der Operatioun zréckgeet.
A klineschen Studien hu Leit mat GIST déi net chirurgesch ewechgeholl konnte 400 oder 800 mg Gleevec huelen. Si hunn ongeféier véier Joer iwwerlieft.
Aner Leit mat GIST hunn eng Operatioun gemaach. Zwësche 14 a 70 Deeg méi spéit hunn se ugefaang Gleevec an der Studie ze huelen. Si haten ongeféier e 60% manner Risiko fir entweder ze stierwen oder de Kriibs zréckzekréien iwwer eng Period vun 12 Méint. Dëst gouf verglach mat Leit déi e Placebo geholl hunn (Behandlung ouni aktiv Medikamenter).
Off-label benotzt fir Gleevec
Zousätzlech zu den uewe genannten Uwendungen, kann Gleevec Off-Label fir aner Utilisatioune benotzt ginn. Off-label Drogenutz ass wann e Medikament dat fir eng Benotzung genehmegt ass fir en anert verschriwwen ass dat net guttgeheescht ass.
Gleevec kann Off-Label fir aner Kriibs benotzt ginn, abegraff:
- Prostatakarque, no enger Etude vun 2015
- melanoma, no National Comprehensive Cancer Network Behandlungsrichtlinnen
- Typ 1 Diabetis, no engem klineschen Test 2018
Wéi och ëmmer, et gëtt net vill Fuerschung wéi Gleevec bei de Mënsche mat dëse Konditioune funktionnéiert. Méi Studie si gebraucht fir ze bestëmmen ob Gleevec hëlleft all Zoustand ze behandelen.
Gleevec fir Kanner
Gleevec ass FDA-approuvéiert als Behandlung fir Kanner mat folgende Konditiounen:
- nei diagnostizéiert Philadelphia-positiv (Ph +) chronesch myeloesch Leukämie (CML) an der chronescher Phas (déi éischt Phas vun der Krankheet)
- nei diagnostizéiert Ph + akut lymphozytesch Leukämie (ALL) wa se mat Chemotherapie benotzt ginn
Gleevec ass approuvéiert fir se bei Kanner vun all Alter ze benotzen. Wéi och ëmmer, et goufen net Studie gemaach wéi sécher oder effektiv Gleevec bei Kanner méi jonk wéi Alter 1 Joer ass.
Gleevec kascht
Wéi mat all Medikamenter kënnen d'Käschte vu Gleevec variéieren.
Den aktuelle Präis deen Dir bezuelt hänkt vun Ärer Versécherungsofdeckung an der Apdikt déi Dir benotzt.
Finanziell a Versécherungshëllef
Wann Dir finanziell Ënnerstëtzung braucht fir Gleevec ze bezuelen, oder wann Dir Hëllef braucht fir Är Versécherungsofdeckung ze verstoen, ass Hëllef verfügbar.
D'Novartis Pharmaceutical Corporation, de Produzent vu Gleevec, bitt e Programm mam Numm Novartis Oncology Universal Co-Pay Programm. Fir méi Informatioun a fir erauszefannen ob Dir fir Ënnerstëtzung berechtegt sidd, rufft 877-577-7756 oder besicht de Programmwebsäit.
Gleevec Doséierung
D'Gleevec Doséierung, déi Äre Dokter verschriwwen huet, hänkt vu verschiddene Faktoren of. Dës enthalen:
- den Typ an d'Gravitéit vun der Bedingung déi Dir benotzt Gleevec fir ze behandelen
- Alter
- Gewiicht (fir Kanner)
- Präsenz vu Genmutatiounen
- aner medizinesch Konditiounen déi Dir hutt
- aner Medikamenter déi Dir maache kënnt
- Nieweneffekter déi Dir hutt
D'Dosis déi Dir kritt hänkt vun Ärem Kriibs of. Fir e puer Kriibs, kann Ären Dokter Iech mat enger gerénger Doséierung ufänken. Da passen se et mat der Zäit un fir d'Doséierung z'erreechen déi fir Iech richteg ass.
Déi folgend Informatioun beschreift Dosen déi allgemeng benotzt oder recommandéiert sinn. Gitt awer sécher d'Doséierung ze huelen déi Äre Dokter Iech verschreift. Äre Dokter bestëmmt déi beschten Doséierung fir Äre Besoinen unzepassen.
Drogeformen a Stäerkten
Gleevec kënnt als Tablet déi Dir mam Mond hëlt (Dir schléckt et). Et ass verfügbar an 100-mg Pëllen a 400-mg Pëllen.
D'100-mg an 400-mg Tabletten kommen a Fläschen. D'400-mg Tabletten kommen och a Blisterverpackungen déi schwéier fir Kanner opmaachen.
Gleevec Dosen
Déi folgend Dosen sinn typesch Startdosen fir all Zoustand:
- Erwuessener mat Philadelphia-positiver (Ph +) chronescher myeloescher Leukämie (CML) an der chronescher Phase (déi éischt Phase vun der Krankheet): 400 mg / Dag
- Erwuessener mat Ph + CML an der beschleunigter oder Explosiounskrisphase (déi zweet an drëtt Phase vun der Krankheet): 600 mg / Dag
- Erwuessener mat Ph + akuter Lymphozyt Leukämie (ALL): 600 mg / Dag
- Erwuessener mat myelodysplastescher / myeloproliferativer Krankheet: 400 mg / Dag
- Erwuessener mat aggressiver systemescher Mastozytosis: 100 mg oder 400 mg / Dag
- Erwuessener mat hypereosinophilem Syndrom an / oder chronescher eosinophiler Leukämie: 100 mg / Dag oder 400 mg / Dag
- Erwuessener mat dermatofibrosarcoma protuberans: 800 mg / Dag
- Erwuessener mat Magen-Darm-Strom-Tumoren (GIST): 400 mg / Dag
Ären Dokter kann eng aner Doséierung fir Iech verschreiwen. Si baséieren et op wéi gutt Äre Kierper op d'Droge reagéiert, wéi schwéier Är Nebenwirkungen sinn, an aner Faktoren. Wann Dir Froen hutt iwwer déi richteg Doséierung vu Gleevec fir Iech, schwätzt mat Ärem Dokter.
Kannerdoséierung
Doséiere fir Kanner sinn déi folgend:
- Kanner mat Ph + CML an der chronescher Phas (déi éischt Phas vun der Krankheet): 340 mg / m2 / Dag
- Kanner mat Ph + ALL: 340 mg / m2 / Dag fir mat Chemotherapie ze huelen
Den Dokter vun Ärem Kand baséiert d'Doséierung op der Héicht an Ärem Gewiicht vun Ärem Kand. (Also 340 mg / m2 bedeit 340 mg pro Quadratmeter Kierperfläch.) Zum Beispill, wann Äert Kand 4 Meter grouss ass a weit 49 lbs., Ass hir Kierperfläch ongeféier 0,87 m2. Also d'Doséierung fir Ph + CML wier 300 mg.
Wat wann ech eng Dosis vermëssen?
Wann Dir eng Dosis Gleevec vermësst, huelt eng soubal Dir Iech erënnert. Wann et bal Zäit fir Är nächst Dosis ass, waart an huelt déi nächst Dosis wéi geplangt. Huelt net zwou Dosen fir d'verpasst Dosis ze maachen. Dëst kann Äre Risiko fir eescht Nebenwirkungen erhéijen.
Muss ech dëst Medikament laangfristeg benotzen?
Gleevec soll als langfristeg Behandlung benotzt ginn. Wann Dir an Ären Dokter feststellen datt Gleevec sécher an effektiv fir Iech ass, da wäert Dir et wahrscheinlech laangfristeg huelen.
Alternativen zu Gleevec
Aner Medikamenter si verfügbar déi Ären Zoustand behandele kënnen. E puer kënne besser fir Iech passen wéi anerer. Wann Dir interesséiert sidd eng Alternativ zu Gleevec ze fannen, schwätzt mat Ärem Dokter fir méi iwwer aner Medikamenter ze léieren déi gutt fir Iech funktionéiere kënnen.
Notiz: E puer vun den Drogen, déi hei opgelëscht sinn, ginn off-label benotzt fir dës spezifesch Konditiounen ze behandelen.
Alternativen fir CML
Beispiller fir aner Medikamenter déi kënne benotzt ginn fir Philadelphia-positiv (Ph +) chronesch myeloesch Leukämie (CML) ze behandelen sinn:
- dasatinib (Sprycel)
- nilotinib (Tasigna)
- bosutinib (Bosulif)
- ponatinib (Iclusig)
- Omacetaxin (Synribo)
- Daunorubicin (Cerubidine)
- Cytarabin
- Interferon-Alpha (Intron A)
Alternativen fir GIST
Beispiller fir aner Medikamenter déi kënne benotzt gi fir gastrointestinal Stromal Tumoren (GIST) ze behandelen sinn:
- sunitinib (Sutent)
- regorafenib (Stivarga)
- sorafenib (Nexavar)
- nilotinib (Tasigna)
- dasatinib (Sprycel)
- pazopanib (Votrient)
Alternativen fir aner Konditiounen, déi Gleevec behandele kann, sinn och verfügbar. Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer wéi eng Medikamenter fir Är Konditioun kënne benotzt ginn.
Gleevec géint Tasigna
Dir kënnt Iech froen wéi Gleevec vergläicht mat anere Medikamenter déi fir ähnlech Uwendunge verschriwwen sinn. Hei kucke mir wéi Gleevec an Tasigna ähnlech a verschidde sinn.
Benotzungen
D'Food and Drug Administration (FDA) huet Gleevec an Tasigna genehmegt fir verschidden Aarte vu Bluttkriibs ze behandelen.
Béid Medikamenter si FDA-approuvéiert fir nei diagnostizéiert Philadelphia-positiv (Ph +) chronesch myeloesch Leukämie (CML) an der chronescher Phase bei Erwuessener a Kanner ze behandelen.
Chronesch Myeloide Leukämie (CML) gëtt an dräi Phasen ënnerdeelt:
- Chronesch Phas. Dëst ass déi éischt Phase vum CML. Déi meescht Leit gi mat CML während der chronescher Phase diagnostizéiert. Symptomer si meeschtens mëll, wann iwwerhaapt.
- Beschleunegt Phase. An dëser zweeter Phas geet d'Zuel u Kriibszellen an Ärem Blutt erop. Dir kënnt méi Symptomer hunn, wéi Féiwer a Gewiichtsverloscht.
- Explosiounskris Phase. An dëser fortgeschrattster Phase hu Kriibszellen an Ärem Blutt sech an aner Organer a Gewëss verbreet. Är Symptomer kënne méi schwéier sinn.
Gleevec ass approuvéiert fir Philadelphia-positiv (Ph +) CML bei Erwuessener ze behandelen déi an der chronescher, beschleunegen oder Explosiounskris Phase sinn wann d'Interferon-Alpha-Therapie net funktionnéiert huet.
Interferon-alpha ass e Medikament dat allgemeng benotzt gouf fir CML an der Vergaangenheet ze behandelen. Et ass e vum Mënsch gemaachte Medikament dat wéi gewësse Immunsystemproteine wierkt a verhënnert de Wuesstum vu Kriibszellen.
Tasigna ass approuvéiert fir de Ph + CML an de chroneschen oder beschleunigte Phasen an Erwuessener ze behandelen wann aner Behandlungen net funktionnéieren, och d'Behandlung mat Gleevec. Tasigna ass net fir d'Explosiounskrisphase genehmegt.
Tasigna ass och approuvéiert fir de Ph + CML bei Kanner am Alter vun 1 Joer ze behandelen, wann aner Behandlungen net funktionnéieren. Gleevec ass genehmegt fir nei diagnostizéiert Ph + CML bei Kanner ze behandelen.
Gleevec ass och approuvéiert fir aner Zorte vu Kriibs ze behandelen. Kuckt d '"Aner Uwendungen fir Gleevec" Sektioun fir méi ze léieren.
Drogenformen a Verwaltung
Gleevec enthält d'Drogen Imatinib. Tasigna enthält d'Drogen Nilotinib.
Gleevec kënnt als Tablet. Tasigna kënnt als Kapsel. Béid Medikamenter gi mam Mond geholl.
Gleevec gëtt eemol oder zweemol am Dag geholl, ofhängeg vun Ärer Dosis. Tasigna gëtt zweemol am Dag geholl.
Gleevec kënnt als 100-mg a 400-mg Tabletten. Tasigna kënnt als 50-mg, 150-mg, an 200-mg Kapselen.
Niewewierkungen a Risiken
Gleevec an Tasigna enthalen ähnlech Medikamenter. Dofir kënne béid Medikamenter ganz ähnlech Nebenwirkungen verursaachen. Hei fannt Dir Beispiller vun dësen Nebenwirkungen.
Méi heefeg Nebenwirkungen
Dës Lëschte enthalen Beispiller vu méi heefegen Niewewierkungen déi mat Gleevec, mat Tasigna oder mat béide Medikamenter optriede kënnen (wann se eenzel geholl ginn).
- Kann mat Gleevec optrieden:
- Ödemer (Schwellung vun Äre Been, Knöchel a Féiss, a ronderëm Är Aen)
- Muskelkrämpfe
- Muskelschmerzen
- Schanken Péng
- Bauchwéi
- Kann mat Tasigna optrieden:
- Kappwéi
- Jucken Haut
- Houscht
- Verstopfung
- gemeinsame Péng
- Nasopharyngitis (Erkältung)
- Féiwer
- Nuetsschweessen
- Kann mat Gleevec an Tasigna optrieden:
- Iwwelzegkeet
- iwelzeg
- Duerchfall
- Ausschlag
- Middegkeet (Mangel un Energie)
Grave Niewewierkungen
Dës Lëschte enthalen Beispiller vu seriöse Nebenwirkungen déi mat Gleevec, mat Tasigna oder mat béide Medikamenter optriede kënnen (wann se eenzel geholl ginn).
- Kann mat Gleevec optrieden:
- congestive Häerz Echec oder Häerz Problemer wéi lénks-dofir Häerz Echec
- gastrointestinal Perforatiounen (Lächer am Bauch oder Darm)
- schwéier Hautreaktiounen, abegraff Stevens-Johnson Syndrom (Féiwer; schmerzhafte Wonnen um Mond, Hals, Aen, Geschlechtsorganer oder ganze Kierper)
- Nierenschued
- Hypothyroidismus (niddereg Schilddrüs Niveauen) bei Leit déi hir Schilddrüs erofgeholl hunn
- Kann mat Tasigna optrieden:
- laang QT-Intervall (anormal elektresch Aktivitéit an Ärem Häerz), wat seelen ass awer zu plëtzlechen Doud féiere kann
- blockéiert Bluttgefässer am Häerz
- Pankreatitis
- Elektrolyt Desequiliberen (héich oder niddereg Niveau vu bestëmmte Mineralstoffer)
- Kann mat Gleevec an Tasigna optrieden:
- Blutterkrankungen, dorënner Anämie (niddereg Niveaue vu roude Bluttzellen), Neutropenie (niddereg Niveaue vu wäisse Bluttzellen), an Thrombozytopenie (niddereg Niveaue vu Bluttplättchen)
- Liewer Schued
- Tumor Lysis Syndrom (Kriibszellen verëffentlechen schiedlech Chemikalien an Ärem Blutt)
- Blutungen (Blutungen déi net ophalen)
- schwéier Flëssegkeetsretentioun (ze vill Flëssegkeet oder Waasser)
- verlangsamt Wuesstum bei Kanner
Wierksamkeet
Gleevec an Tasigna hu verschidde FDA-approuvéiert Utilisatiounen. Awer si behandele béid Ph + CML an de chroneschen a beschleunigte Phasen, wa verschidden aner Behandlungen net funktionnéiert hunn. CML huet dräi Phasen: chronesch (Phase 1), beschleunegt (Phase 2) a Explosiounskris (Phase 3).
D'Benotzung vu Gleevec an Tasigna bei der Behandlung vun nei diagnostizéierter Ph + CML bei Erwuessener gouf direkt an enger klinescher Studie verglach. Fuerscher verglach Leit déi entweder 400 mg Gleevec eemol den Dag oder 300 mg Tasigna zweemol den Dag geholl hunn.
No 12 Méint vun der Behandlung hu 65% vu Leit, déi Gleevec geholl hunn, keng Ph + Zellen an hirem Knachmark (wou kriibserreegend CML Zellen wuessen). Vun de Leit déi Tasigna geholl hunn, hate 80% keng Ph + Zellen an hirem Knachmarch.
No fënnef Joer Behandlung hu 60% vu Leit, déi Gleevec geholl hunn, eng däitlech reduzéiert Zuel vu kriibserreegende Genen an hirem Blutt. Dëst gouf verglach mat 77% vu Leit déi Tasigna geholl hunn.
Och no fënnef Joer Behandlung waren 91,7% vun de Leit, déi Gleevec geholl hunn, nach ëmmer lieweg. Dat am Verglach zu 93,7% vun de Leit déi Tasigna geholl hunn.
D'Resultater vun dëser Studie suggeréieren datt Tasigna méi effektiv ka sinn wéi Gleevec fir nei diagnostizéiert Ph + CML an der chronescher Phase ze behandelen.
Käschten
Gleevec an Tasigna si béid Markennamen. Tasigna huet keng generesch Form, awer Gleevec huet eng generesch Form genannt Imatinib. Markenname Medikamenter kaschten normalerweis méi wéi Generik.
Geméiss Schätzungen op GoodRx.com kann de Markennumm Gleevec manner kaschten wéi Tasigna. Déi generesch Form vu Gleevec (imatinib) kascht och manner wéi Tasigna. Den aktuellen Präis deen Dir fir entweder Medikament bezilt hänkt vun Ärer Dosis, vum Versécherungsplang, vun Ärem Standuert an der Apdikt of déi Dir benotzt.
Gleevec géint de Sprycel
Dir kënnt Iech froen wéi Gleevec vergläicht mat anere Medikamenter déi fir ähnlech Uwendunge verschriwwen sinn. Hei kucke mir wéi Gleevec a Sprycel ähnlech an ënnerschiddlech sinn.
Benotzungen
D'Food and Drug Administration (FDA) huet Gleevec a Sprycel genehmegt fir verschidden Aarte vu Bluttkriibs ze behandelen.
Béid Medikamenter si béid FDA-approuvéiert fir nei diagnostizéiert Philadelphia-positiv (Ph +) chronesch myeloesch Leukämie (CML) an der chronescher Phase bei Erwuessener a Kanner ze behandelen.
CML ass an dräi Phasen agedeelt:
- Chronesch Phas. Dëst ass déi éischt Phase vum CML. Déi meescht Leit gi mat CML während der chronescher Phase diagnostizéiert. Symptomer si meeschtens mëll, wann iwwerhaapt.
- Beschleunegt Phase. An dëser zweeter Phas geet d'Zuel u Kriibszellen an Ärem Blutt erop. Dir kënnt méi Symptomer hunn, wéi Féiwer a Gewiichtsverloscht.
- Explosiounskris Phase. An dëser fortgeschrattster Phase hu Kriibszellen an Ärem Blutt sech an aner Organer a Gewëss verbreet. Är Symptomer kënne méi schwéier sinn.
Gleevec a Sprycel ginn benotzt fir Ph + CML bei Erwuessener an der chronescher Phase ze behandelen.
Gleevec gëtt och fir d'Ph + CML bei Erwuessener an de chroneschen, beschleunegen oder Explosiounskris Phasen ze behandelen, wann d'Interferon-Alpha Therapie net funktionnéiert. Interferon-alpha ass e Medikament dat allgemeng benotzt gouf fir CML an der Vergaangenheet ze behandelen. Et ass e vum Mënsch gemaachte Medikament dat wéi gewësse Immunsystemproteine wierkt a verhënnert de Wuesstum vu Kriibszellen.
Sprycel gëtt och benotzt fir Ph + CML bei Erwuessener an de chroneschen, beschleunegen oder Explosiounskris Phasen ze behandelen wann Gleevec net funktionnéiert.
Béid Gleevec a Sprycel si genehmegt fir Ph + CML an der chronescher Phase bei Kanner ze behandelen. Si sinn allebéid och genehmegt fir Ph + akute Lymphozyt Leukämie (ALL) bei Kanner zesumme mat Chemotherapie ze behandelen.
Gleevec ass och approuvéiert fir aner Zorte vu Kriibs ze behandelen. Kuckt d'Rubrik "Aner Uwendunge fir Gleevec" fir méi gewuer ze ginn.
Drogenformen a Verwaltung
Gleevec enthält d'Drogen Imatinib. Sprycel enthält d'Drogen Dasatinib.
Gleevec a Sprycel kommen allebéid als Tabletten déi Dir mam Mond hëlt (Dir schléckt se).
Gleevec Tafele sinn an zwou Stäerkten: 100 mg a 400 mg. Et gëtt eemol oder zweemol am Dag geholl, ofhängeg vun Ärer Dosis.
Sprycel Tabletten kommen an de folgende Stäerkten: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, an 140 mg. De Sprycel gëtt eemol den Dag geholl.
Niewewierkungen a Risiken
Gleevec a Sprycel sinn ähnlech awer enthale verschidde Medikamenter. Dofir kënne béid Medikamenter ganz ähnlech Nebenwirkungen verursaachen. Hei fannt Dir Beispiller vun dësen Nebenwirkungen.
Méi heefeg Nebenwirkungen
Dës Lëschte enthalen Beispiller vu méi heefegen Niewewierkungen déi mat Gleevec, mam Sprycel, oder mat béide Medikamenter optriede kënnen (wann se eenzel geholl ginn).
- Kann mat Gleevec optrieden:
- iwelzeg
- Muskelkrämpfe
- Bauchwéi
- Oedem am Auge Beräich (Schwellung ronderëm Aen)
- Kann mat Sprycel optrieden:
- Ierger ootmen
- Kappwéi
- Blutungen
- geschwächt Immunsystem (Äre Kierper kann och net géint Infektiounen kämpfen)
- Kann mat Gleevec a Sprycel optrieden:
- Ödemer (Schwellung vun Äre Been, Knöchel a Féiss)
- Iwwelzegkeet
- Muskelschmerzen
- Schanken Péng
- Duerchfall
- Ausschlag
- Middegkeet (Mangel un Energie)
Grave Niewewierkungen
Dës Lëschte enthalen Beispiller vu seriöse Nebenwirkungen déi mat Gleevec, mam Sprycel, oder mat béide Medikamenter optriede kënnen (wann se eenzel geholl ginn).
- Kann mat Gleevec optrieden:
- Häerzproblemer, wéi Stauhäerzversoen
- Liewer Schued
- gastrointestinal Perforatiounen (Lächer am Bauch oder Darm)
- Nierenschued
- Hypothyroidismus (niddereg Schilddrüs Niveauen) bei Leit déi hir Schilddrüs erofgeholl hunn
- Kann mat Sprycel optrieden:
- pulmonal arteriell Hypertonie (héije Blutdrock a Bluttgefässer an de Longen)
- laang QT Intervall (eng Zort anormal elektresch Aktivitéit an Ärem Häerz)
- ischämesch Häerzinfarkt (Mangel u Sauerstoff bis Häerzmuskelen)
- Kann mat Gleevec a Sprycel optrieden:
- schwéier Flëssegkeet Retention (zevill Flëssegkeet oder Waasser) ronderëm Är Longen, Häerz a Bauch
- schwéier Blutterkrankungen (niddereg Niveaue vu roude Blutzellen, Bluttplättchen oder wäiss Bluttzellen)
- schwéier Blutungen (Blutungen déi net ophalen)
- schwéier Hautreaktiounen, abegraff Stevens-Johnson Syndrom (Féiwer; schmerzhafte Wonnen um Mond, Hals, Aen, Geschlechtsorganer oder ganze Kierper)
- Tumor Lysis Syndrom (Kriibszellen verëffentlechen schiedlech Chemikalien an Ärem Blutt)
- anormal Häerzfrequenz oder Rhythmus (Häerzschlag dat ass ze séier, ze lues oder onregelméisseg)
- gestoppte Wuesstum bei Kanner
Wierksamkeet
Gleevec a Sprycel hu verschidde FDA-approuvéiert Utilisatiounen. Awer si behandele béid nei diagnostizéiert Ph + CML an der chronescher Phase (déi éischt Phas vu CML) bei Erwuessener a Kanner. Gleevec a Sprycel behandelen och de Ph + ALL bei Kanner wa se a Kombinatioun mat Chemotherapie benotzt ginn.
Zousätzlech behandelen Gleevec a Sprycel de Ph + CML an de fortgeschrattenen an Explosiounsphasen bei Erwuessener, oder Ph + ALL, wann aner Medikamenter net fir si funktionnéieren.
D'Benotzung vu Gleevec a Sprycel bei der Behandlung vun nei diagnostizéierter Ph + CML bei Erwuessener gouf direkt an enger klinescher Studie verglach. D'Fuerscher vergläichen d'Leit déi entweder 400 mg Gleevec den Dag oder 100 mg Sprycel den Dag geholl hunn.
Bannent 12 Méint hate 66,2% vu Leit, déi Gleevec geholl hunn, keng Ph + Zellen an hirem Knachmarch (wou kriibserreegend CML Zellen entwéckelen). An der Grupp déi de Sprycel geholl huet, haten 76,8% vun de Leit keng Ph + Zellen an hirem Knachmarch.
No fënnef Joer Behandlung waren eng geschätzte 89,6% vun de Leit, déi Gleevec geholl hunn, nach ëmmer lieweg. Dat am Verglach mat geschätzten 90,9% vu Leit, déi de Sprycel geholl hunn.
D'Resultater vun dëser Etude suggeréieren datt Sprycel liicht méi effektiv ka sinn wéi Gleevec fir nei diagnostizéiert Ph + CML an der chronescher Phase ze behandelen.
Käschten
Gleevec a Sprycel si béid Markennamen. De Sprycel huet keng generesch Form, awer de Gleevec huet eng generesch Form genannt Imatinib. Markenname Medikamenter kaschten normalerweis méi wéi Generik.
Geméiss Schätzungen op GoodRx.com kann de Markennumm Gleevec manner kaschten wéi de Sprycel. Déi generesch Form vu Gleevec (imatinib) kann och manner kaschten wéi Sprycel. Dee aktuelle Präis deen Dir fir entweder Medikament bezuelt, hänkt vun Ärer Dosis of, Ärem Versécherungsplang, Ärer Plaz an der Apdikt déi Dir benotzt.
Gleevec an Alkohol
Et ass net bekannt ob Gleevec an Alkohol matenee interagéieren.
Wéi och ëmmer, Är Liewer metaboliséiert (brécht of) Gleevec an Alkohol. Also ze vill Alkohol drénken wann Dir Gleevec hëlt, kann Är Liewer verhënneren datt d'Drogen ofbriechen. Dëst kéint d'Niveaue vu Gleevec an Ärem Kierper erhéijen an Äre Risiko fir eescht Nebenwirkungen erhéijen, inklusive Leber Schued.
Béid Gleevec an Alkohol kënnen Nebenwirkungen verursaachen wéi:
- Iwwelzegkeet
- Duerchfall
- Kappwéi
- Middegkeet (Mangel un Energie)
Alkohol drénken während Ärer Gleevec Behandlung kéint Äre Risiko erhéijen dës Nebenwirkungen ze hunn.
Wann Dir Alkohol drénkt, schwätzt mat Ärem Dokter wéi vill sécher ass fir Iech während Ärer Gleevec Behandlung.
Gleevec Interaktiounen
Gleevec ka mat verschiddenen anere Medikamenter interagéieren. Et kann och mat gewësse Ergänzunge wéi och mat gewësse Liewensmëttel interagéieren.
Verschidde Interaktiounen kënne verschidden Effekter verursaachen. Zum Beispill kënnen e puer interferéiere wéi gutt e Medikament funktionnéiert, anerer kënnen Nebenwirkungen erhéijen.
Gleevec an aner Medikamenter
Hei drënner ass eng Lëscht vu Medikamenter déi mat Gleevec interagéiere kënnen. Dës Lëscht enthält net all Medikamenter déi mat Gleevec interagéiere kënnen.
Ier Dir Gleevec hëlt, schwätzt mat Ärem Dokter an Apdikter. Soen hinnen iwwer all Rezept, iwwer-de-Konter, an aner Medikamenter Dir huelt. Sot hinnen och iwwer all Vitaminnen, Kraider an Ergänzungen déi Dir benotzt. Dës Informatioun deelen kann Iech hëllefen potenziell Interaktiounen ze vermeiden.
Wann Dir Froen iwwer Drogeninteraktiounen hutt, déi Iech beaflosse kënnen, frot Äre Dokter oder Apdikter.
Gleevec an Tylenol
Gleevec mat Tylenol (Acetaminophen) ze huelen kann Äre Risiko fir eescht Nebenwirkungen erhéijen, wéi zum Beispill Liewer Schued.
Enzyme (speziell Proteine) an Ärer Liewer briechen Gleevec an Tylenol of. Zesumme kënnen déi zwee Medikamenter d'Enzyme iwwerwannen an d'Zellen an Ärer Liewer beschiedegen.
Frot Äre Dokter ob et sécher ass fir Iech Tylenol während Ärer Gleevec Behandlung ze huelen.
Gleevec a verschidde Saisie Medikamenter
Gleevec mat gewësse Saisie Medikamenter ze huelen kann de Gleevec Niveau an Ärem Kierper erofgoen. Dëst kann Gleevec manner effektiv maachen (manner gutt funktionnéieren).
Beispiller vu Saisie Medikamenter déi d'Gleevec Niveau erofgoe kënnen enthalen:
- Phenytoin (Dilantin, Phenytek)
- Carbamazepin (Carbatrol, Tegretol)
- Phenobarbital
Wann Dir Gleevec a gewësse Saisie Medikamenter hëlt, kënnt Ären Dokter en anert Krampf Medikament verschreiwen oder d'Doséierung vu Gleevec upassen.
Gleevec a gewësse Antibiotike
Gleevec mat bestëmmten Antibiotike ze huelen (Medikamenter déi bakteriell Infektiounen behandelen) kënne Gleevec Niveauen an Ärem Kierper erhéijen. Antibiotike verhënneren datt Gleevec sech an Ärem Kierper ofbriechen. Dëst erhéicht Äre Risiko fir sérieux Nebenwirkungen.
E Beispill vun engem Antibiotikum deen d'Gleevec Niveauen erhéije kann ass Clarithromycin (Biaxin XL).
Wann Dir Gleevec hëlt an en Antibiotikum braucht, kann Ären Dokter Iech op Nebenwirkungen iwwerwaachen. Si kënnen och Är Gleevec Doséierung fir eng Zäit reduzéieren.
Gleevec a bestëmmte Antimykotika
Gleevec mat bestëmmten Antimykotika huelen (Medikamenter déi Pilzinfektiounen behandelen) kënnen den Ofbau vu Gleevec an Ärem Kierper vermeiden. Dëst kann d'Gleevec Niveauen an Ärem Blutt erhéijen an Äre Risiko fir eescht Nebenwirkungen erhéijen.
Beispiller vun Antimykotika déi Gleevec Niveauen erhéije kënnen sinn:
- itrakonazol (Onmel, Sporanox, Tolsura)
- Ketoconazol (Extina, Ketozol, Xolegel)
- voriconazole (Vfend)
Wann Dir Gleevec hutt an eng antimykotesch Behandlung braucht, wäert Äre Dokter Iech fir Nebenwirkungen iwwerwaachen. Si kënnen och Är Gleevec Doséierung fir eng Zäit reduzéieren.
Gleevec an Opioiden
Gleevec mat gewësse Schmerzmedikamenter ze huelen kann d'Niveaue vum Schmerzliichter an Ärem Kierper erhéijen. Dëst kéint Iech méi wahrscheinlech eescht Nebenwirkungen hunn wéi Sedatioun (fillt sech schléifend a manner alarméierend) an Atmungsdepressioun (lues Atmung).
Beispiller fir opioid Schmerzmedikamenter déi d'Gleevec Niveauen erhéije kënnen enthalen:
- Oxycodon (Oxycontin, Roxicodone, Xtampza ER)
- Tramadol (ConZip, Ultram)
- Methadon (Dolophin, Methadose)
Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer ob et sécher ass Schmerzmedikamenter bei Ärer Gleevec Behandlung ze huelen. Si kënnen aner Weeër virschloen fir Är Schmerz ze erliichteren.
Gleevec a bestëmmte HIV Medikamenter
Gleevec mat bestëmmten HIV Medikamenter ze huelen kann Äre Risiko fir sérieux Niewewierkungen erhéijen. Verschidde HIV Medikamenter kënne verhënneren datt Gleevec ofbriechen, wat zu méi héigen Niveauen vu Gleevec an Ärem Kierper féiert.
Beispiller vu HIV Medikamenter déi d'Gleevec Niveauen erhéije kënnen enthalen:
- atazanavir (Reyataz)
- nevirapine (Viramune)
- saquinavir (Invirase)
Eng aner HIV Medikamenter, efavirenz (Sustiva), kann den Niveau vu Gleevec an Ärem Kierper erofgoen. Dëst kann dozou féieren datt Gleevec manner effektiv ass.
Vill HIV Medikamenter kommen als Kombinatiounstabletten, dat heescht datt se méi wéi een Drogen enthalen. Also gitt sécher mat Ärem Dokter ze schwätzen iwwer all HIV Medikamenter déi Dir hutt.
Wann Dir Gleevec mat bestëmmten HIV Medikamenter maache musst, kann Ären Dokter Är Gleevec Doséierung änneren.
Gleevec a gewësse Blutdrock Medikamenter
Gleevec mat bestëmmte Blutdrock Medikamenter ze huelen kann den Niveau vun engem Medikament an Ärem Kierper erhéijen oder erofgoen. Dëst kéint Iech méi wahrscheinlech Nebenwirkungen hunn oder reduzéieren wéi gutt d'Medikamenter funktionnéieren.
Beispill vun dësen Drogen enthält Verapamil (Calan, Tarka).
Wann Dir Gleevec mat engem vun dëse Medikamenter musst huelen, wäert Ären Dokter Iech méi genee op Niewewierkungen iwwerwaachen. Si kënnen och d'Doséierung vun entweder Medikamenter upassen oder en anert Medikament empfeelen.
Gleevec a Warfarin
Gleevec mat Warfarin (Coumadin, Jantoven) ze huelen kann Äre Risiko fir Blutungen erhéijen. Gleevec verhënnert datt Warfarin sech an Ärem Kierper brécht. Dëst erhéicht den Niveau vu Warfarin a kann zu Blutungen féieren déi schwéier ze kontrolléieren.
Wann Dir en Antikoagulant brauch (Blutt méi dënn) beim Gleevec, wäert Ären Dokter méiglecherweis en anert Medikament verschreiwen wéi Warfarin.
Gleevec a Johanniskraut
Gleevec mat Johanniskraut ze huelen kann den Niveau vu Gleevec an Ärem Kierper erofgoen. Dëst kann Gleevec manner effektiv maachen (funktionnéiert och net).
Frot Äre Dokter ob Johanniskraut ass sécher fir Iech ze huelen während Ärer Gleevec Behandlung. Si kënnen eng Alternativ zum Johanniskraut empfeelen oder Är Gleevec Dosis erhéijen.
Gleevec a Grapefruit
Grapefruit iessen oder Grapefruit Juice drénken während Ärer Gleevec Behandlung kann Äre Risiko fir seriös Nebenwirkungen erhéijen. Grapefruit enthält Chemikalien déi verhënneren datt Gleevec sech an Ärem Kierper ofbriechen. Dëst verursaacht erhéicht Niveauen vu Gleevec, wat zu méi schwéiere Nebenwirkungen féiere kann.
Gitt sécher datt Dir Grapefruit iesst an Grapefruit Juice drénkt während Ärer Gleevec Behandlung.
Wéi Gleevec ze huelen
Ginn sécher Gleevec ze huelen no Ärem Dokter oder Gesondheetsinstitut Uweisungen.
Wéini ze huelen
Fir Gleevec Dosen vun 600 mg oder manner, soll d'Drogen eemol den Dag geholl ginn. Dir kënnt et zu all Moment huelen.
Wann Ären Dokter 800 mg Gleevec den Dag virschreift, huelt Dir et an zwou Dosen: 400 mg moies a 400 mg owes.
Ären Dokter gëtt Iech Instruktiounen wéini Dir Är Dosis sollt huelen.
Gleevec mat Iessen huelen
Huelt Gleevec mat engem Iessen an engem grousse Glas Waasser. Dëst kann hëllefen eng opgeregt Mo.
Kann Gleevec zerdréckt ginn, gespléckt oder gekaut ginn?
Dir sollt Gleevec Pëllen net zerdréckt, splécken oder kauen. Zerdréckt a gespléckt Pëllen kënne schiedlech fir all Haut oder aner Kierperdeeler sinn, déi a Kontakt mat hinnen kommen.
Wann Dir Probleemer hutt Gleevec Tafelen ze schlucken, gitt d'Tablett an e grousst Glas Waasser oder Äppeljus. Stir d'Waasser mat engem Läffel fir d'Tablett ze léisen. Dann drénkt d'Mëschung direkt.
Wéi Gleevec funktionnéiert
Gleevec enthält d'Drogen Imatinib, déi zu enger Klass vun Drogen genannt Tyrosin Kinase Inhibitoren (TKIs) gehéiert. Medikamenter an der TKI Drogeklasse si geziilte Therapien. Si beaflossen ganz spezifesch Proteine a Kriibszellen.
Gleevec ass genehmegt fir verschidde verschidde Konditiounen ze behandelen. Hei wäerte mir erfuerschen wéi Gleevec funktionnéiert fir zwee vun hinnen ze behandelen.
Fir Ph + CML
Zu Philadelphia-positiven (Ph +) chronescher myeloescher Leukämie (CML) hunn d'Zellen déi wäiss Bluttzellen kreéieren e Feeler an hirer genetescher Zesummesetzung. Dëse genetesche Feeler gëtt op engem DNA Strang fonnt dat de Philadelphia Chromosom heescht.
De Philadelphia Chromosom enthält en anormale Gen (BCR-ABL1) deen ze vill wäiss Bluttzellen entsteet. Dës wäiss Blutzellen reifen net a stierwen wéi se sollen. Onreifend wäiss Bluttzellen genannt "Explosiounen" verdrängen aner Aarte vu Bluttkierpercher déi Äert Blutt brauch fir richteg ze schaffen.
Gleevec funktionéiert andeems en un e Protein, sougenannten Tyrosinkinase, an Zellen, déi vu BCR-ABL1 gemaach gi sinn, uschléisst. Wann Gleevec un dëst Protein bënnt, verhënnert d'Medikament d'Zell aus Signaler ze schécken déi d'Zell soen ze wuessen. Ouni dës Wuesstumsignaler stierwen déi kriibserregend Bluttzellen. Dëst hëlleft d'Zuel vun den Explosiounszellen op eng méi gesond Zuel ze restauréieren.
Fir GIST
Gleevec hëlleft och Magen-Darm-Strom-Tumoren (GIST) ze behandelen. A ville Schued-Tumorzellen, ginn et eng méi héich Zuel vu bestëmmte Proteinen, genannt Kit a Bluttplättchen-ofgeleet Wuesstumsfaktor (PDGF), wéi an normale Zellen. Dës Proteine hëllefen Kriibszellen wuessen an deelen.
Gleevec zielt dës Proteine a verhënnert datt se funktionnéieren. Dëst verlangsamt de Wuesstum vu Kriibs. Et verursaacht och Kriibszellen ze stierwen.
Wéi laang brauch et fir ze schaffen?
Et hänkt dovun of. Den Zäitpunkt vu wéini de Gleevec ufänkt ze schaffen ass fir all Persoun anescht.
Klinesch Studien hu Leit mat CML gekuckt, déi Gleevec geholl hunn. An engem Mount gouf d'Zuel vu kriibserreegenden Zellen am Blutt ongeféier d'Halschent vun de Leit an der Explosiounskris Etapp (fortgeschratt Etapp vun CML) reduzéiert. A Studie vu Leit mat GIST, déi de Gleevec geholl hunn, hunn d'Tumoren opgehalen ze wuessen oder an dräi Méint zréckzekréien.
Äre Dokter wäert Äre Blutt routineméisseg iwwerwaachen fir ze kucken ob Gleevec fir Iech schafft.
Gleevec a Schwangerschaft
Dir sollt Gleevec vermeiden wann Dir schwanger sidd. Et gi Berichte vu Fehlgebuerten a Schied un de Fetus bei Fraen, déi Gleevec während der Schwangerschaft geholl hunn. An an Déierstudien hate schwangere Weibercher, déi Gleevec kruten, e erhéicht Risiko fir Gebuertsdefektiounen.
Wann Dir schwanger sidd, kann Ären Dokter Iech beroden ze waarden bis no der Gebuert fir Gleevec ze huelen. Oder si recommandéieren en anert Medikament.
Wann Dir Gleevec hëlt, ass et wichteg effektiv Gebuertskontroll ze benotzen fir datt Dir net schwanger sidd. Nodeems Dir Är lescht Dosis Gleevec geholl hutt, benotzt Dir Gebuertskontroll fir 14 Deeg.
Gleevec a Stillen
Studie weisen datt Gleevec a mënschlech Mammemëllech passéiert. Dëst kann e schützend Puppelchen eescht schueden.
Wann Dir Stillen hutt an iwwerleet Gleevec ze huelen, kann Ären Dokter Iech roden ze stoppen Stillen wann Dir d'Behandlung ufänkt.
Nodeems Dir Är lescht Dosis Gleevec geholl hutt, waart op d'mannst ee Mount ier Dir ufänkt ze Stillen.
Iwwerdosis Gleevec
Ze vill Gleevec huelen kann Äre Risiko fir seriös Nebenwirkungen erhéijen.
Iwwerdosis Symptomer
Symptomer vun enger Iwwerdosis kënnen enthalen:
- Iwwelzegkeet
- iwelzeg
- Duerchfall
- Bauchwéi
- schwéier Ausschlag
- Muskelspasmer (zitt)
- Kappwéi
- Manktem un Appetit
- Muskelschwächt
- Middegkeet (Mangel un Energie)
- Schwellung
- Blutterkrankungen, wéi niddereg Niveauen vun Thrombozyten, rout Bluttzellen oder wäiss Bluttzellen
- Féiwer
Wat maachen am Fall vun Iwwerdosis
Wann Dir mengt Dir hätt ze vill vun dësem Medikament geholl, rufft Ären Dokter un. Dir kënnt och d'amerikanesch Associatioun vu Gëftkontrollzenter uruffen um 800-222-1222 oder hiren Online-Tool benotzen. Awer wann Är Symptomer schwéier sinn, rufft 911 un oder gitt direkt an deen nächste Noutraum.
Gemeinsam Froen iwwer Gleevec
Hei sinn Äntwerten op e puer dacks gestallte Froen iwwer Gleevec.
Ass Gleevec eng Aart Chemotherapie?
Gleevec ass net technesch eng Form vu Chemotherapie. Gleevec ass eng geziilte Therapie déi spezifesch Molekülle a Kriibszellen beaflosst.
Duerch spezifesch Molekülen auszewielen, geziilte Therapien wéi Gleevec hëllefen de Wuesstum a Verbreedung vu Kriibszellen ze bremsen. Äre Dokter schreift normalerweis eng geziilte Therapie fir Iech op Basis vun der Aart vu Kriibs déi Dir hutt.
Chemotherapie Medikamenter sinn anescht wéi geziilte Therapien. Chemotherapie Medikamenter wierken op all Zellen am Kierper déi séier wuessen, net nëmme Kriibszellen. Chemotherapie Medikamenter ëmbréngen normalerweis déi wuessend Zellen a beaflossen méi Zellen am Kierper wéi geziilte Therapie mécht.
Ass déi generesch Form vu Gleevec esou effektiv wéi d'Markennumm Medikament?
D'Food and Drug Administration (FDA) erfuerdert d'Hiersteller vu generesche Medikamenter ze beweisen datt hire Produkt huet:
- dee selwechten aktiven Zutat wéi d'Markennumm Medikament
- déiselwecht Kraaft an Doséierung Form wéi de Markennumm Medikament
- dee selwechte Wee vun der Verwaltung (wéi Dir d'Medikament hëlt)
De generesche Medikament ass och erfuerderlech op déiselwecht Manéier ze schaffen a genausou gutt wéi de Markennummeprodukt.
Geméiss der FDA entsprécht déi generesch Form vu Gleevec dësen Ufuerderungen. Dëst bedeit datt d'FDA garantéiert datt d'generesch Form sou effektiv ass wéi d'Markennumm Medikament.
Kann ech Resistenz géint d'Behandlung mat Gleevec entwéckelen?
Jo. Et ass méiglech fir Iech Resistenz géint Gleevec z'entwéckelen. Widderstand bedeit datt d'Drogen iwwer d'Zäit ophale mat schaffen. Et gëtt geduecht datt dëst duerch eng Verännerung an de Genen vu Kriibszellen verursaacht gëtt.
Wann Dir Resistenz géint Gleevec entwéckelt, kann Ären Dokter eng méi héich Dosis verschreiwen. Si kucken ob d'Kriibszellen erëm op d'Medikamenter reagéieren. Ären Dokter kann och en anert Medikament verschreiwen, op dat Dir keng Resistenz hutt.
Sinn et Ernärungsbeschränkungen déi ech sollt verfollegen wann ech Gleevec huelen?
Et gi keng formell Ernärungsbeschränkungen déi Dir sollt follegen wann Dir Gleevec hutt. Allerdéngs sollt Dir vermeiden datt Grapefruit iessen an Grapefruit Juice drénken. Grapefruit enthält eng Chemikalie déi verhënnert datt Äre Kierper Gleevec metaboliséiert (ofbriechen). Dëst kann zu méi héigen Niveauen vum Medikament an Ärem Blutt féieren. Niveaue vu Gleevec déi méi héich si wéi normal erhéijen Äre Risiko fir sérieux Niewewierkungen.
Zousätzlech kann Ären Dokter Iech allgemeng Berodung iwwer Är Ernärung ginn fir verschidden Nebenwirkungen ze erliichteren. Zum Beispill, Gleevec verursaacht Iwwelzegkeet an Erbrechung bei ville Leit. Fir dëst ze vermeiden, kann Ären Dokter empfeelen Iech Liewensmëttel z'evitéieren déi Iwwel verschlechtere kënnen. Dës enthalen schwéier, fetteg oder fetteg Liewensmëttel, a schaarf oder sauer Liewensmëttel. Beispiller si meescht rout Saucen, frittéiert Liewensmëttel, a vill Fast Food Artikelen.
Schlussendlech, wann Dir Gleevec fir e Magen-Darmkriibs hëlt, wéi Magen-Darm-Strom-Tumoren (GIST), kann Ären Dokter spezifesch Nahrungsbeschränkungen empfeelen. D'Zil ass Probleemer am Bauch oder Darm ze vermeiden. Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer wéi eng Liewensmëttel am Beschten fir Iech sinn.
Wäert ech Réckzuchssymptomer hunn wann ech ophalen Gleevec ze benotzen?
Dir kéint. E puer Leit hu Réckzuchssymptomer nodeems se hir Gleevec Behandlung ofgeschloss hunn. An enger klenger klinescher Studie haten 30% vu Leit Muskel- oder Knochenschmerzen nodeems se Gleevec gestoppt hunn. De Schmerz war meeschtens an hire Schëlleren, Heften, Been an Äerm. Dëst Entzuchssymptom ass bannent enger bis sechs Woche vum Ofbriechen vun der Behandlung geschitt.
Ongeféier d'Halschent vun de Leit hunn hir Schmerz mat iwwer-de-Konter Schmerzliichter behandelt. Déi aner Halschent huet Rezept Medikamenter gebraucht. Bei de meeschte Leit, déi dës Entzugssymptomer haten, sinn Muskel- a Knochenschmerzen bannent dräi Méint bis ee Joer oder méi laang fortgaang.
Muss ech aner Medikamenter mat Gleevec fir d'Behandlung benotzen?
Et hänkt dovun of wéi fortgeschratt Äre Kriibs ass. Fir fortgeschratt Stadien vu Kriibs oder Kriibs, déi sech am Gehir oder an der Wirbelsäit verbreet hunn, kann Ären Dokter Chemotherapie zu Ärer Gleevec Behandlung bäifügen. Zousätzlech kënne Kanner mat Philadelphia-positiven (Ph +) akuter Lymphozyt Leukämie (ALL) Gleevec zesumme mat Chemotherapie kréien.
Fir verschidden Zorte vu Kriibs kann Ären Dokter och e Steroid verschreiwen. An Dir musst vläicht Medikamenter benotze fir Nebenwirkungen ze managen, wéi Schmerzliichter fir Muskelschmerzen.
Gleevec Auslaaf, Lagerung an Entsuergung
Wann Dir Gleevec aus der Apdikt kritt, füügt den Apdikter en Verfallsdatum an de Label op der Fläsch. Dësen Datum ass typesch ee Joer vum Datum wou se d'Medikamenter ofginn hunn.
De Verfallsdatum hëlleft d'Effektivitéit vun de Medikamenter wärend dëser Zäit ze garantéieren. Déi aktuell Haltung vun der Food and Drug Administration (FDA) ass ze vermeiden datt ofgelaaf Medikamenter benotzt ginn. Wann Dir onbenotzt Medikamenter hutt déi laanscht de Verfallsdatum gaange sinn, schwätzt mat Ärem Apdikter. Si kënnen Iech soen ob Dir ëmmer nach fäeg wier et ze benotzen.
Stockage
Wéi laang e Medikament gutt bleift ka vu ville Facteuren ofhänken, abegraff wéi a wou Dir d'Medikamenter späichert.
Späichert Är Gleevec Pëllen bei Raumtemperatur an engem enge verschlossene Behälter. Gitt sécher se ze schützen vu Feuchtigkeit.
Entsuergung
Wann Dir kee Gleevec méi braucht an Dir Medikamenter hutt, ass et wichteg et sécher ze entsuergen.
Dëst hëlleft anerer ze vermeiden, och Kanner an Hausdéieren, d'Droge per Zoufall ze huelen. Et hëlleft och datt d'Drogen net d'Ëmwelt schueden.
D'FDA Websäit bitt verschidde nëtzlech Tipps fir Medikamenter entsuergen Dir kënnt och Ären Apdikter froen fir Informatiounen iwwer wéi Dir Är Medikamenter entsuergt.
Professionell Informatioun fir Gleevec
Déi folgend Informatioun gëtt fir Kliniker an aner Gesondheetsspezialisten zur Verfügung gestallt.
Indikatiounen
Gleevec (imatinib) ass FDA-approuvéiert fir folgend ze behandelen:
- Erwuessener a Kanner mat nei diagnostizéierter Philadelphia-positiver (Ph +) chronescher myeloescher Leukämie (CML) an der chronescher Phas
- Erwuessener mat Ph + CML an all Phase, nom Versoen vun Interferon-Alpha Therapie
- Erwuessener mat relapséierter oder refraktärer Ph + akuter lymphozytescher Leukämie (ALL)
- Kanner mat nei diagnostizéierter Ph + ALL a Kombinatioun mat Chemotherapie
- Erwuessener mat myelodysplastescher / myeloproliferativer Krankheet verbonne mat platelet-ofgeleetem Wuesstumsfaktor Rezeptor Gen Ëmstellungen
- Erwuessener mat aggressiver systemescher Mastozytosis ouni D816V c-Kit Mutatioun oder mat c-Kit Mutatiounsstatus onbekannt
- Erwuessener mat hypereosinophilem Syndrom an / oder chronescher eosinophiler Leukämie mat FIP1L1-PDGFRα Fusiounskinase, negativ fir d'FIP1L1-PDGFRα Fusiounskinase, oder onbekannte Status
- Erwuessener mat onbestännegen, widderhuelenden oder metastateschen Dermatofibrosarcoma Protuberaner (DFSP)
- Erwuessener mat unresectable oder metastatic malignant Kit + gastrointestinal stromal erhéijen (Schued)
- adjuvant Therapie fir Erwuessener mat Kit + GIST folgenden komplette resection
Handlungsmechanismus
Gleevec hemmt de BCR-ABL Tyrosinkinase, wat déi anormal Tyrosinkinase ass, déi zu Ph + CML fonnt gëtt. Hemmung vu BCR-ABL Tyrosinkinase verhënnert Zellularer Proliferatioun an induzéiert Apoptose a BCR-ABL Zelllinnen an a leukämesch Zelllinnen. Gleevec hemmt och d'Tyrosinkinase fir Bluttplättchen-ofgeleet Wuesstumsfaktor (PDGF) a Stammzellfaktor (SCF) souwéi c-Kit, wat d'Proliferatioun hemmt an d'Apoptose a Schuedzellen induzéiert.
Pharmakokinetik a Metabolismus
Mëttler Absolut Bioverfügbarkeet ass 98% no mëndlecher Verwaltung. Ongeféier 95% vun der Dosis ass u Plasma Proteine gebonnen (meeschtens Albumin an α1-Säureglycoprotein).
De Metabolismus geschitt haaptsächlech iwwer CYP3A4 zu engem aktiven Metabolit, mam klengen Metabolismus geschitt iwwer CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, an CYP2C19. Den Haaptzirkuléierende aktiven Metabolit gëtt haaptsächlech vu CYP3A4 geformt. Ongeféier 68% gëtt an der Fee eliminéiert, mat 13% am Urin. Eliminatioun Hallefzäit vun onverännert Medikament ass 18 Stonnen an Eliminatioun Hallefzäit vum groussen aktiven Metabolit ass 40 Stonnen.
Kontraindikatiounen
Et gi keng absolut Kontraindikatiounen fir d'Gleevec Notzung.
Stockage an Ëmgank
Gleevec Tafele solle bei Raumtemperatur (77 ° F / 25 ° C) an engem dicht versiegelt Behälter gelagert ginn. Schützt Tafele vu Fiichtegkeet.
Gleevec Pëllen ginn als geféierlech ugesinn, no de Standards fir Occupational Safety and Health Administration (OSHA). Tafele sollen net zerdréckt ginn. Vermeit zerklengert Pëllen ze beréieren. Wann Haut oder Schleimhäute a Kontakt mat zerdréckten Tafele kommen, wäscht de betraffene Beräich no OSHA Guidance.
Verzichterklärung: Medical News Heute huet all Effort gemaach fir sécher ze sinn datt all Informatioun sachlech korrekt, ëmfaassend an aktuell ass. Wéi och ëmmer, dësen Artikel sollt net als Ersatz fir d'Wëssen an d'Expertise vun engem autoriséierte Gesondheetsspezialist benotzt ginn. Dir sollt ëmmer Ären Dokter oder en anere Gesondheetsspezialist consultéieren ier Dir Medikamenter hutt. D'Drogeninformatioun hei enthale ka geännert ginn an ass net virgesinn fir all méiglech Uwendungen, Richtungen, Precautiounen, Warnungen, Drogeninteraktiounen, allergesch Reaktiounen oder negativ Effekter ze decken. D'Fehlen vu Warnungen oder aner Informatioun fir e gegebene Medikament weist net datt d'Medikamenter oder Medikamentekombinatioun sécher, effektiv oder ubruecht ass fir all Patienten oder all spezifesch Uwendungen.