FLT3 Mutatioun an Akute Myeloid Leukämie: Considératiounen, Prävalenz a Behandlung

Inhalt

• Wat ass FLT3 Mutatioun?
• Wéi beaflosst FLT3 AML?
• Wat sinn d'Symptomer?
• Testen fir FLT3 Mutatioun
• Behandlung fir FLT3 Mutatioun
• Fir matzehuelen

Wat ass FLT3 Mutatioun?

Akute myeloide Leukämie (AML) gëtt an Ënnertypen opgedeelt baséiert op wéi d'Kriibszellen ausgesinn, a wéi ee Gen sech ännert. E puer Typen vun AML si méi aggressiv wéi anerer a brauchen eng aner Behandlung.

FLT3 ass eng Genännerung, oder Mutatioun, a Leukämiezellen. Tëscht de Leit mat AML hunn dës Mutatioun.

Den FLT3 Gen kodéiert fir e Protein genannt FLT3 dat hëlleft wäiss Bluttzellen wuessen. Eng Mutatioun an dësem Gen encouragéiert de Wuesstum vun ze vill anormale Leukämiezellen.

Leit mat der FLT3 Mutatioun hunn eng ganz aggressiv Form vu Leukämie déi méi wahrscheinlech zréck kënnt nodeems se behandelt gëtt.

Fréier waren AML Behandlungen net ganz effektiv géint Kriibs mat der FLT3 Mutatioun. Awer nei Medikamenter déi speziell dës Mutatioun viséieren, verbesseren d'Aussicht fir Leit mat dësem AML Ënnertyp.

Wéi beaflosst FLT3 AML?

Den FLT3 Gen hëlleft d'Zell Iwwerliewen a Reproduktioun ze reguléieren. D'Genmutatioun verursaacht onreifend Bluttzellen sech onkontrollabel ze multiplizéieren.

Als Resultat hu Leit mat der FLT3 Mutatioun eng méi schwéier Form vun AML. Hir Krankheet ass méi wahrscheinlech no der Behandlung zréckzekommen, oder zréckzekommen. Si hunn och e méi nidderegen Iwwerliewensquote wéi Leit ouni d'Mutatioun.

Wat sinn d'Symptomer?

Symptomer vun AML enthalen:

• einfach Plooschteren oder Blutungen
• Nuesblutt
• bliedend Zännfleesch
• Middegkeet
• Schwächt
• Féiwer
• ongeklärten Gewiichtsverloscht
• Kappwéi
• bleech Haut

Testen fir FLT3 Mutatioun

De College vun Amerikanesche Pathologen an d'American Society of Hematology empfeelen datt jiddereen dee mat AML diagnostizéiert gëtt fir d'FLT3 Genmutatioun getest gëtt.

Äre Dokter wäert Iech op eng vun zwou Weeër testen:

• Blutt Test: Blutt gëtt aus enger Vene an Ärem Aarm geholl an an e Labo geschéckt.
• Knochenmark Striewen: Eng Nol gëtt an Äre Knach gesat. D'Nadel léisst e klenge Betrag vu flëssege Knochenmark.

D'Blutt oder d'Knueweessprouf gëtt da getest fir ze kucken ob Dir d'FLT3 Mutatioun an Äre Leukämiezellen hutt. Dësen Test weist ob Dir e gudde Kandidat fir Medikamenter sidd déi speziell dës Zort AML viséieren.

Behandlung fir FLT3 Mutatioun

Bis viru kuerzem goufen d'Leit mat der FLT3 Mutatioun haaptsächlech mat Chemotherapie behandelt, wat net ganz effektiv war fir d'Iwwerliewensraten ze verbesseren. Eng nei Grupp vun Drogen genannt FLT3 Inhibitoren verbessert d'Aussiicht fir Leit mat der Mutatioun.

Midostaurin (Rydapt) war dat éischt Medikament dat fir FLT3 genehmegt gouf, an dat éischt neit Medikament dat fir 40 Joer AML behandelt gouf. Dokteren ginn Rydapt zesumme mat Chemotherapie Medikamenter wéi Cytarabin an Daunorubicin.

Dir hëlt de Rydapt zweemol am Dag mam Mond. Et funktionnéiert andeems FLT3 an aner Proteine ​​op Leukämiezellen blockéiert ginn, déi hinnen hëllefen ze wuessen.

Eng Studie vu 717 Leit mam FLT3 Gen publizéiert am The New England Journal of Medicine huet d'Effekter vun der Behandlung mat dësem neie Medikament gekuckt. Fuerscher hunn erausfonnt datt de Rydapt zu der Chemotherapie méi laang Iwwerliewe verglach mat enger inaktiver Behandlung (Placebo) plus Chemotherapie.

Déi véier Joer Iwwerliewensquote war 51 Prozent bei de Leit, déi de Rydapt geholl hunn, am Verglach mat just iwwer 44 Prozent an der Placebo Grupp. D'Duerchschnëttslängt vum Iwwerliewe war méi wéi sechs Joer an der Behandlungsgrupp, versus just iwwer zwee Joer an der Placebo Grupp.

Rydapt kann Nebenwirkungen verursaachen wéi:

• Féiwer an niddreg wäiss Bluttzellen (febrile Neutropenie)
• Iwwelzegkeet
• iwelzeg
• Geschwëster oder Roudechkeet am Mond
• Kappwéi
• Muskel oder Schanken Schmerz
• Plooschteren
• Nuesblutt
• héije Bluttzockerspigel

Äre Dokter wäert Iech no Nebenwirkungen iwwerwaachen wann Dir op dësem Medikament sidd, a bitt Iech Behandlungen fir se ze managen.

E puer aner FLT3 Inhibitoren sinn nach ëmmer a klineschen Testen fir ze kucken ob se funktionnéieren. Dës enthalen:

• crenolanib
• gilteritinib
• quizartinib

Fuerscher studéieren och ob eng Stammzellentransplantatioun no der Behandlung mat engem FLT3 Inhibitor d'Chance vum Kriibs zréck kënnt reduzéieren. Si kucken och ob verschidde Kombinatioune vun Drogen méi effektiv bei Leit mat dëser Mutatioun kéinte sinn.

Fir matzehuelen

D'FLT3 Mutatioun ze hunn wann Dir AML benotzt hutt bedeit e méi schlecht Resultat. Elo, Drogen wéi Rydapt hëllefen d'Aussiichten ze verbesseren. Nei Drogen a Kombinatioune vun Drogen kënnen d'Iwwerliewe nach méi verlängeren an de kommende Joeren.

Wann Dir mat AML diagnostizéiert sidd, wäert Ären Dokter Äre Kriibs fir FLT3 an aner Gene Mutatiounen testen. Sou vill wéi méiglech iwwer Ären Tumor ze wëssen hëlleft Ärem Dokter déi effektiv Behandlung fir Iech ze fannen.