Wat ass pulmonal Fibrose, Haaptsymptomer a Behandlung

Inhalt

• Haaptsymptomer
• Wéi d'Behandlung gemaach gëtt
• Wat verursaacht pulmonaler Fibrose

Pulmonal Fibrose ass eng Krankheet déi sech duerch d'Erscheinung vun Narben an der Long charakteriséiert, sougenannt Fibrose. Mat der Zäit kënnen d'Lunge méi steif ginn, wat zu méi groussen Otemschwieregkeeten resultéiert, wat zu der Erscheinung vun e puer Symptomer féiert wéi kuerz Otem, dréchenen Houscht an iwwerdriwwe Middegkeet.

Dës Situatioun geschitt dacks als Resultat vu längerer Belaaschtung fir Beruffstaub, wéi Silika an Asbest, zum Beispill, oder wéinst Fëmmen, Autoimmunerkrankungen oder der Niewewierkung vu längerer Benotzung vu Medikamenter. Wéi och ëmmer, an e puer Fäll kann d'Ursaach vu pulmonaler Fibrose net identifizéiert ginn, an heescht haut idiopathesch pulmonal Fibrose.

Pulmonal Fibrose huet keng Heelung well dës Schied un der Lunge verursaacht kënne net reparéiert ginn, awer d'Krankheet ka kontrolléiert ginn an d'Symptomer erliichtert ginn duerch Atmungsphysiotherapie a Medikamenter déi kënne vum Pulmonolog uginn.

Haaptsymptomer

Ufanks féiert d'Lungfibrose net zum Erscheinungsbild vu Schëlder oder Symptomer, awer wéi d'Krankheet virugeet, kënnen e puer Symptomer opgefall sinn, déi Haaptleit sinn:

• Kuerzzäit;
• Dréchent Hust oder wéineg Sekretioun;
• Iwwerdriw Middegkeet;
• Manktem un Appetit a Gewiichtsverloscht ouni däitleche Grond;
• Muskel- a Gelenkschmerzen;
• Blo oder violett Fanger;
• Deformitéit an de Fanger charakteristesch fir de Mangel u Sauerstoff am Kierper, genannt "Drumstick Fingers".

D'Schwéierkraaft an d'Geschwindegkeet vum Ufank vun de Symptomer kënne vu Persoun zu Persoun variéieren, besonnesch no der Ursaach, an am Allgemengen entwéckelt et sech iwwer Méint zu Joeren.

Beim Verdacht op pulmonaler Fibrose bestellt de Pulmonolog Tester wéi Computertomographie, déi d'Präsenz vu Verännerungen am Lungegewebe, Spirometrie beurteelt, déi d'funktionell Kapazitéit vun de Lungen moossen an aner Tester, wéi Blutt Tester, déi aner Krankheeten ausschléissen, wéi Longenentzündung. Am Fall vun Zweifel kann och eng Longbiopsie gemaach ginn.

Et ass wichteg keng pulmonal Fibrose mat der zystescher Fibrose ze verwiesselen, wat eng Ierfkrankheet ass, déi bei Kanner geschitt, an deenen e puer Drüsen anormal Sekretiounen produzéieren, déi haaptsächlech d'Verdauungs- an Atmungsweeër beaflossen. Iwwerpréift wéi zystesch Fibrose z'identifizéieren an ze behandelen.

Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

Pulmonaler Fibrose Behandlung soll vun engem Pulmonolog guidéiert ginn an normalerweis Medikamenter mat anti-fibroteschen Eegeschaften, wéi Pirfenidon oder Nintedanib, Kortikosteroid Medikamenter, wéi Prednison, an Drogen, déi d'Reaktioun vum Immunsystem reduzéieren, wéi Cyclosporin oder Methotrexat, kënnen e puer entlaaschten Symptomer oder de Fortschrëtt vun der Krankheet verzögern.

Physiotherapie ass wesentlech fir eng pulmonal Rehabilitatioun ze maachen, an där geplangten Übunge gemaach gi mam Zil d'Atmekapazitéit vun der Persoun ze verbesseren, déi méi aktiv bleift a manner Symptomer huet.

Ausserdeem, a méi schwéiere Fäll, kann den Dokter och recommandéiere Sauerstoff doheem ze benotzen als e Wee fir d'Blutt Sauerstofféierung ze erhéijen. D'Krankheet ka ganz eescht gi fir verschidde Leit, an an dëse Fäll kann eng Longentransplantatioun uginn.

Kuckt méi Detailer iwwer d'Behandlung vu pulmonaler Fibrose.

Wat verursaacht pulmonaler Fibrose

Och wann eng spezifesch Ursaach fir pulmonal Fibrose net festgeluecht gëtt, ass de Risiko fir d'Krankheet z'entwéckelen méi grouss fir Leit, déi:

• Si sinn Fëmmerten;
• Si schaffen an Ëmfeld mat ville Toxine, wéi Silikastëbs oder Asbest, zum Beispill;
• Si hu Bestrahlung oder Chemotherapie fir Kriibs, wéi Long oder Broschtkriibs;
• Si benotze verschidde Medikamenter déi de Risiko hunn dësen Effekt ze verursaachen, wéi Amiodaron Hydrochlorid oder Propranolol, oder Antibiotike, wéi Sulfasalazin oder Nitrofurantoin, zum Beispill;
• Si haten Longekrankheeten, wéi Tuberkulos oder Pneumonie;
• Si hunn Autoimmunerkrankungen, wéi Lupus, Rheumatoid Arthritis oder Sklerodermie.

Zousätzlech kann idiopathesch pulmonar Fibrose vun Elteren op Kanner weiderginn, a genetesch Berodung gëtt empfohlen wann et vill Fäll vun der Krankheet an der Famill sinn.