Wat ass Fibrosarcoma a Wéi gëtt se behandelt?

Inhalt

• Ass et gemeinsam?
• Wat sinn d'Symptomer?
• Wat verursaacht dës Konditioun a wien riskéiert?
• Wéi gëtt et diagnostizéiert?
• Wéi gëtt se inszenéiert?
• Wat Behandlungsoptioune sinn verfügbar?
• Chirurgie
• Stralung
• Chemotherapie
• Rehabilitatioun an ënnerstëtzend Fleeg
• Klinesch Studien
• Wat ass d'Aussicht?
• Kann et verhënnert ginn?

Ass et gemeinsam?

Sarcoma ass Kriibs, deen an de mëllen Tissue vun Ärem Kierper ufänkt. Dëst sinn Bindegewebe déi alles op der Plaz halen, sou wéi:

• Nerven, Sehnen, a Liggen
• fibrous an déif Hautgewebe
• Blutt a Lymphgefässer
• Fett a Muskel

Et gi méi wéi 50 Aarte vu Softgewebe-Sarkomen. Fibrosarcoma representéiert ongeféier 5 Prozent vun de primäre Knochen-Sarkomen. Et ass seelen, beaflosst ongeféier 1 vun 2 Millioune Leit.

Fibrosarcoma gëtt sou genannt well et ass aus béiswëlleg spindled Fibroblasts oder Myofibroblasts gemaach. Et kritt säin Ufank an der fibrous Tissu déi ronderëm Sehnen, Ligamenten a Muskelen ëmkreest. Och wann et an all Beräich vum Kierper kann entstoen, ass et am heefegsten an de Been oder am Stamm.

Bei Puppelcher ënner dem Alter vun 1 heescht et infantil oder kongenital Fibrrosarcoma an ass typesch lues wuessen. Bei eelere Kanner an Erwuessenen nennt een erwuesse Form Fibrrosarcoma.

Wat sinn d'Symptomer?

D'Symptomer vun der Fibrrosarcoma kënnen als éischt subtil sinn. Dir mierkt e schmerzhafte Klump oder Schwellung ënner Ärer Haut. Wann et wuesse kann et Är Fäegkeet interferéieren Är Gliedmaach ze benotzen.

Wann et an Ärem Bauch ufänkt, mierkt Dir et wahrscheinlech net, bis et vu bedeitender Gréisst ass. Duerno kann et ufänken dréckt op Ëmgéigend Organer, Muskelen, Nerven oder Bluttgefässer.Dëst kann zu Péng an Zäertlechkeet féieren. Ofhängeg vum Standuert vum Tumor kann et zu Atmungsproblemer féieren.

Symptomer vu Fibrrosarcoma si ähnlech wéi vill aner Konditiounen. Schmerz, Schwellung oder en ongewéinleche Klump sinn net onbedéngt en Zeechen vu Kriibs, awer et ass et wäert ze sinn vun engem Dokter iwwerpréift ginn ob d'Symptomer bestänneg sinn an net viru kuerzem Trauma oder Verletzung virausgesinn.

Wat verursaacht dës Konditioun a wien riskéiert?

Déi genau Ursaach vu Fibrrosarcoma ass net bekannt, awer Genetik kann eng Roll spillen. Verschidde Faktoren kënnen Äert Risiko erhéijen fir d'Krankheet z'entwéckelen, och e puer ierflecher Konditioune. Dës enthalen och:

• familiär adenomatous Polypose
• Li-Fraumeni Syndrom
• neurofibromatosis Typ 1
• nevoid Basalzellkarzinomsyndrom
• retinoblastoma
• tuberous Sklerose
• Werner Syndrom

Aner Risikofaktoren kënnen enthalen:

• virdrun Stralungstherapie
• Belaaschtung fir verschidde Chemikalien, wéi Thoriumdioxid, Vinylchlorid oder Arsenik
• lymphödem, eng Schwellung an den Äerm a Been

Fibrosarcoma ass déi meescht wahrscheinlech bei Erwuessener tëscht 20 an 60 Joer diagnostizéiert.

Wéi gëtt et diagnostizéiert?

Ären Dokter wäert eng kierperlech Untersuchung maachen an eng komplett medizinesch Geschicht huelen. Ofhängeg vun Äre besonneschen Symptomer, kann diagnostesch Tester eng komplett Bluttzuel (CBC) a Bluttchemiker enthalen.

Imaging Tester kënnen detailléiert Biller produzéieren, déi et méi einfach maachen Tumoren an aner Anomalien z'identifizéieren. E puer Imaging Tester déi Ären Dokter bestelle kann, sinn:

• Röntgenstrahlen
• MRI
• CT Scan
• positron Emissiounstomographie (PET) Scan
• Knochen scannt

Wann eng Mass fonnt gëtt, ass deen eenzege Wee fir Fibrrosarcoma ze bestätegen, mat enger Biopsie, déi verschidde Weeër ausgefouert ka ginn. Ären Dokter wäert d'Methode vun der Biopsie wielen baséiert op der Plaz an der Gréisst vum Tumor.

An enger incisional Biopsie gëtt en Deel vum Tumor geläscht fir en Tissueprouf ze kréien. Datselwecht ka mat enger Kärbiopsie realiséiert ginn, an där eng breet Nadel benotzt gëtt fir d'Probbe ze läschen. Eng excisional Biopsie ass wann de ganze Klump oder all verdächtegt Tissu erausgeholl gëtt.

Lymph Node Metastasen sinn seelen, awer Tissu Echantillon kënne gläichzäiteg aus der entholl Lymphknäpp gemaach ginn.

E Patholog wäert d'Echantillon analyséieren fir ze bestëmmen ob et Kriibszellen sinn a wa jo, wéi eng Zort.

Wann Kriibs präsent ass, kann den Tumor och zu dëser Zäit graded ginn. Fibrosarcoma Tumoren ginn op enger Skala vun 1 bis 3. klasséiert. Wat manner wéi d'Kriibszelle ausgesinn wéi normal Zellen, wat méi héich ass de Grad. Héichwäerteg Tumoren tendéieren méi aggressiv ze sinn wéi niddereg-grade Tumoren, dat heescht datt se méi séier verbreeden a méi schwéier kënne behandelen.

Wéi gëtt se inszenéiert?

Kriibs kann op verschidde Weeër verbreeden. Zellen aus dem primäre Tumor kënnen an enge Tissue dréien, an de Lymphsystem aginn oder an de Bluttkrees maachen. Dëst erlaabt Zellen Tumoren op enger neier Plaz (Metastasen) ze bilden.

Etappe ass e Wee fir ze erklären wéi grouss den primäre Tumor ass a wéi wäit Kriibs sech verbreet hunn.

Imaging Tester kënnen hëllefen ze bestëmmen ob et zousätzlech Tumoren sinn. Bluttchemie Studien kënnen Substanzen opdecken déi Kriibs an engem bestëmmten Uergel oder Tissu weisen.

All dës Informatioun ka benotzt ginn fir de Kriibs ze Bühnen an e Behandlungsplang ze bilden. Dëst sinn d'Stänn vun der Fibrrosarcoma:

Stage 1

• 1A: Den Tumor ass niddereg a 5 Zentimeter (cm) oder méi kleng.
• 1B: Den Tumor ass niddereg a méi grouss wéi 5 cm.

Stage 2

• 2A: Den Tumor ass mëttel- oder héichwäerteg a 5 cm oder méi kleng.
• 2B: Den Tumor ass mëttel- oder héichwäerteg a méi grouss wéi 5 cm.

Stage 3

Den Tumor ass entweder:

• héichwäerteg a méi grouss wéi 5 cm, oder
• all Klass an all Gréisst, plus et huet sech op Emgéigend Lymphknäpp verbreet (fortgeschratt Stuf 3).

Stage 4

De primäre Tumor ass all Grad a Gréisst, awer Kriibs huet sech zu engem wäiten Kierperdeel verbreet.

Wat Behandlungsoptioune sinn verfügbar?

Ären Dokter wäert Äre Behandlungsplang op ville Faktore baséieren, sou wéi:

• grad, Gréisst, a Standuert vum primäre Tumor
• wann a wéi wäit de Kriibs verbreet huet
• Ären Alter an allgemeng Gesondheet
• ob dëst e Réckgang vun engem fréiere Kriibs ass oder net

Ofhängeg vun der Etapp bei der Diagnos, kann Chirurgie alles sinn wat Dir braucht. Awer et ass méiglech datt Dir eng Kombinatioun vun Therapien braucht. Periodesch Testen hëlleft Ärem Dokter d'Effektivitéit vun dëse Behandlungen ze bewäerten.

Chirurgie

D’Haaptbehandlung fir Fibrrosarcoma ass Chirurgie fir den primäre Tumor ze entfernen, mat breet Rand um Tumor (Ewechhuele vu gewéinleche Gewëss) fir sécher ze stellen datt de ganzen Tumor ewechgeholl gëtt. Wann den Tumor an engem Gliedmaach ass, muss e puer Knochen ewechgeholl ginn a kann duerch eng Prothese oder e Knachegräif ersat ginn. Dëst gëtt heiansdo als ledgesparend Chirurgie bezeechent.

An seltenen Fäll wou den Tumor Nerven a Bluttgefässer vun engem Gliedmaart betrëfft, kann Amputatioun néideg sinn.

Stralung

Stralung ass eng geziilten Therapie déi héich Energie Röntgenstrahlen benotzt fir Kriibszellen ze zerstéieren oder se ze wuessen.

Et kann benotzt ginn fir den Tumor virun der Chirurgie ze schrumpelen (Neoadjuvant Therapie). Et kann och no der Chirurgie (Adjuvant Therapie) benotzt ginn fir Kriibszellen ze killen, déi hannerlooss goufen.

Wann Chirurgie keng Optioun ass, kann Ären Dokter héich Dosis Stralung empfeelen fir den Tumor als Är primär Behandlung ze schrumpelen.

Chemotherapie

Chemotherapie ass eng systemesch Behandlung, dat heescht et ass entwéckelt Kriibszellen ëmzebréngen egal wou se migréiert kënne ginn. Et kann empfehlen wann Krebs op Är Lymphknäpp verbreet oder doriwwer. Wéi Stralung kann et virun oder no der Chirurgie benotzt ginn.

Rehabilitatioun an ënnerstëtzend Fleeg

Extensiv Chirurgie mat den Gliedmaachen kann d'Benotzung vun engem Gliedmaart beaflossen. An dëse Fäll kann kierperlech a Beruffstherapie noutwendeg sinn. Aner ënnerstëtzend Behandlungen kënnen Gestioun vu Schmerz an aner Nebenwirkungen vun der Behandlung beinhalt.

Klinesch Studien

Dir kënnt d'Méiglechkeet hunn un engem klineschen Test deelzehuelen. Dës Studien hunn dacks strikt Kritären, awer si kënnen Iech Zougang zu experimentellen Behandlungen ginn, déi soss net verfügbar sinn. Frot Ären Dokter fir méi Informatioun iwwer klinesch Studien fir Fibrrosarcoma.

Wat ass d'Aussicht?

Ären Dokter ass Är beschten Ressource fir Informatiounen iwwer Är individuell Perspektiv. Dëst gëtt vun enger Zuel vu Saache bestëmmt, dorënner:

• wéi wäit de Kriibs verbreet huet
• entholl Grad a Standuert
• Ären Alter an d'allgemeng Gesondheet
• wéi gutt Dir toleréiert an op d'Therapie reagéiert

De metastateschen Taux vu Grad 2 an 3 Fibrosarcomas ass ongeféier 50 Prozent, während Grad 1 Tumoren e ganz nidderegen Taux vu Metastasen hunn.

Ären Dokter wäert all dës Faktoren bewäerten fir Iech eng Iddi ze ginn wat Dir kënnt erwaarden.

Kann et verhënnert ginn?

Well d'Ursaach vu Fibrrosarcoma net gutt verstanen ass, ass et keng bekannt Präventioun.