Klinesch Prouwen

Inhalt

• Resumé

Resumé

Klinesch Prozesser si Fuerschungsstudien déi testen wéi gutt nei medizinesch Approche bei Leit funktionnéieren. All Studie beäntwert wëssenschaftlech Froen a probéiert besser Weeër ze fannen fir eng Krankheet ze vermeiden, ze scannen, ze diagnostizéieren oder ze behandelen. Klinesch Prozesser kënnen och eng nei Behandlung mat enger Behandlung vergläichen déi scho verfügbar ass.

All klineschen Test huet e Protokoll, oder Handlungsplang, fir de Prozess ze maachen. De Plang beschreift wat an der Studie gemaach gëtt, wéi et duerchgefouert gëtt a firwat all Deel vun der Studie noutwendeg ass. All Studie huet seng eege Regelen iwwer wien deelhuele kann. E puer Studie brauche Fräiwëlleger mat enger bestëmmter Krankheet. E puer brauchen gesond Leit. Anerer wëlle just Männer oder just Fraen.

En Institutional Review Board (IRB) iwwerpréift, kontrolléiert a stëmmt vill klinesch Prozesser. Et ass en onofhängege Comité vun Dokteren, Statistiker a Membere vun der Gemeinschaft. Seng Roll ass

• Gitt sécher datt d'Studie ethesch ass
• Schützt d'Rechter an d'Wuelergoen vun de Participanten
• Gitt sécher datt d'Risike vernünfteg sinn am Verglach mat de potenziellen Virdeeler

An den USA muss e klineschen Test en IRB hunn wann et e Medikament, biologescht Produkt oder medizinescht Gerät studéiert dat d'Food and Drug Administration (FDA) reguléiert, oder et gëtt finanzéiert oder duerchgefouert vun der Bundesregierung.

NIH: National Instituter fir Gesondheet

• Ass e Klinesche Prozess richteg fir Iech?