Kardiomyopathie

Inhalt

• Wat ass Kardiomyopathie?
• Wat sinn d'Zorte vu Kardiomyopathie?
• Dilatéiert Kardiomyopathie
• Hypertrophesch Kardiomyopathie
• Arrhythmogenesch riets ventrikulär Dysplasie (ARVD)
• Restriktiv Kardiomyopathie
• Aner Zorten
• Wie riskéiert fir Kardiomyopathie?
• Wat sinn d'Symptomer vun der Kardiomyopathie?
• Wat ass d'Behandlung fir Kardiomyopathie?
• Wéi gesäit et laangfristeg aus?

Wat ass Kardiomyopathie?

Kardiomyopathie ass eng progressiv Krankheet vum Myokardium, oder Häerzmuskel. In de meeschte Fäll schwächt den Häerzmuskel an ass net fäeg d'Blutt an de Rescht vum Kierper ze pompelen sou wéi et soll. Et gi vill verschidden Zorten vu Kardiomyopathie verursaacht duerch eng Rei Faktoren, vu koronar Häerzkrankheeten zu gewëssen Drogen. Dës kënnen all zu engem onregelméissegen Häerzschlag féieren, Häerzversoen, engem Häerzventilprobleem oder aner Komplikatiounen.

Medizinesch Behandlung a Follow-up Betreiung si wichteg. Si kënnen hëllefen Häerzversoen oder aner Komplikatiounen ze vermeiden.

Wat sinn d'Zorte vu Kardiomyopathie?

Kardiomyopathie huet allgemeng véier Typen.

Dilatéiert Kardiomyopathie

Déi meescht üblech Form, erweidert Kardiomyopathie (DCM), geschitt wann Ären Häerzmuskel ze schwaach ass fir Blutt effizient ze pompelen. D'Muskele strecken sech a ginn dënn. Dëst erlaabt de Kummeren vun Ärem Häerz sech auszebauen.

Dëst ass och als vergréissert Häerz bekannt. Dir kënnt et ierwen, oder et kann duerch koronararterie Krankheet sinn.

Hypertrophesch Kardiomyopathie

Hypertrophesch Kardiomyopathie gëtt gegleeft genetesch ze sinn. Et geschitt wann Är Häerzmaueren verdicken a verhënneren datt Blutt duerch Äert Häerz fléisst. Et ass eng zimlech allgemeng Art vu Kardiomyopathie. Et kann och duerch laangfristeg héije Blutdrock oder Alterung verursaacht ginn. Diabetis oder Schilddrüsekrankheet kann och hypertrophesch Kardiomyopathie verursaachen. Et ginn aner Fäll datt d'Ursaach onbekannt ass.

Arrhythmogenesch riets ventrikulär Dysplasie (ARVD)

Arrhythmogenic right ventricular dysplasia (ARVD) ass eng ganz rar Form vu Kardiomyopathie, awer et ass déi Haaptursaach vum plëtzlechen Doud bei jonken Athleten. An dëser Aart vun genetescher Kardiomyopathie ersetzt Fett an extra fibrous Tissu de Muskel vum richtege Ventrikel. Dëst verursaacht anormal Häerzrhythmen.

Restriktiv Kardiomyopathie

Restriktiv Kardiomyopathie ass déi mannst üblech Form. Et geschitt wann d'Ventrikele steif sinn an net genuch kënne relaxe mam Blutt. Narben vum Häerz, dat dacks no enger Häerztransplantatioun geschitt, kann eng Ursaach sinn. Et kann och als Resultat vun Häerzkrankheeten optrieden.

Aner Zorten

Déi meescht vun de folgenden Aarte vu Kardiomyopathie gehéieren zu enger vun de véier fréiere Klassifikatiounen, awer jidd huet eenzegaarteg Ursaachen oder Komplikatiounen.

Peripartum Kardiomyopathie geschitt wärend oder no der Schwangerschaft. Dës selten Aart tritt op wann d'Häerz bannent fënnef Méint no der Liwwerung oder am leschte Mount vun der Schwangerschaft schwächt. Wann et no der Liwwerung geschitt ass, gëtt et heiansdo Postpartum Kardiomyopathie genannt. Dëst ass eng Form vun erweiterter Kardiomyopathie, an et ass e liewensgeféierlechen Zoustand. Et gëtt keng Ursaach.

Alkoholesch Kardiomyopathie ass wéinst ze vill Alkohol ze drénken iwwer eng laang Zäit, wat Äert Häerz schwäche kann, sou datt et net méi kann d'Blutt effizient pumpen. Äert Häerz gëtt da vergréissert. Dëst ass eng Form vun erweiterter Kardiomyopathie.

Ischemesch Kardiomyopathie tritt op wann Äert Häerz kee Blutt méi an de Rescht vun Ärem Kierper kann duerch koronararterie Krankheet pompelen. Bluttgefässer zum Häerzmuskel schmuel a blockéiert ginn. Dëst entzitt den Häerzmuskel Sauerstoff. Ischemesch Kardiomyopathie ass eng gemeinsam Ursaach fir Häerzversoen. Alternativ ass netischemesch Kardiomyopathie all Form déi net mat der Koronararterie Krankheet ass.

Noncompaction Kardiomyopathie, och Spongiform Kardiomyopathie genannt, ass eng rar Krankheet bei der Gebuert. Et resultéiert aus anormaler Entwécklung vum Häerzmuskel an der Gebärmutter. Diagnos kann zu all Liewensstadium optrieden.

Wann Kardiomyopathie e Kand betrëfft, heescht et pädiatresch Kardiomyopathie.

Wann Dir idiopathesch Kardiomyopathie hutt, heescht et datt et keng bekannt Ursaach ass.

Wie riskéiert fir Kardiomyopathie?

Kardiomyopathie kann d'Leit vun all Alter beaflossen. Gréisser Risikofaktoren enthalen déi folgend:

• eng Famillgeschicht vu Kardiomyopathie, plötzlechen Häerzstëllstand oder Häerzversoen
• koronar Häerzkrankheeten
• Diabetis
• schwéier Iwwergewiicht
• Sarkoidose
• Hämochromatose
• Amyloidose
• Häerzinfarkt
• laangfristeg héije Blutdrock
• Alkoholismus

No Fuerschung, HIV, HIV Behandlungen, an Diät- a Lifestylefaktoren kënnen och Äert Risiko vu Kardiomyopathie erhéijen. HIV kann Äre Risiko fir Häerzversoen an erweidert Kardiomyopathie erhéijen, besonnesch. Wann Dir HIV hutt, schwätzt mat Ärem Dokter iwwer regelméisseg Tester fir d'Gesondheet vun Ärem Häerz ze kontrolléieren. Dir sollt och en häerzgesonde Ernärungs- a Bewegungsprogramm verfollegen.

Wat sinn d'Symptomer vun der Kardiomyopathie?

D'Symptomer vun all Typ vu Kardiomyopathie tendéieren ähnlech. An alle Fäll kann d'Häerz net genuch Blutt an d'Gewebe an d'Uergele vum Kierper pompelen. Et kann zu Symptomer wéi:

• allgemeng Schwächt a Middegkeet
• kuerz Atem, besonnesch wärend Ustrengung oder Übung
• Liichtegkeet an Schwindel
• Broscht Péng
• Häerzklappungen
• schwaach Attacken
• héije Blutdrock
• Ödemer, oder Schwellungen, vun Äre Féiss, Knöchel a Been

Wat ass d'Behandlung fir Kardiomyopathie?

D'Behandlung variéiert jee no wéi beschiedegt Äert Häerz duerch Kardiomyopathie an déi doraus resultéierend Symptomer ass.

E puer Leit kënnen d'Behandlung net brauchen bis d'Symptomer erschéngen. Anerer déi amgaange sinn ze kämpfen mat Atemlosegkeet oder Broscht Schmerz musse vläicht e puer Lifestyle Upassunge maachen oder Medikamenter huelen.

Dir kënnt d'Kardiomyopathie net réckgängeg maachen oder heelen, awer Dir kënnt et mat e puer vun de folgenden Optiounen kontrolléieren:

• Häerz-gesonde Liewensstil Ännerungen
• Medikamenter, och déi benotzt fir den héije Blutdrock ze behandelen, d'Waasserretention ze vermeiden, d'Häerz mat engem normale Rhythmus ze schloen, Bluttgerinn ze vermeiden an Entzündung ze reduzéieren
• chirurgesch implantéiert Geräter, wéi Pazemaker an Defibrillatoren
• Operatioun
• Häerztransplantatioun, déi als lescht Rettung ugesi gëtt

D'Zil vun der Behandlung ass Äert Häerz ze hëllefen esou effizient wéi méiglech ze sinn a weider Schued a Verloscht vun der Funktioun ze vermeiden.

Wéi gesäit et laangfristeg aus?

Kardiomyopathie ka liewensgeféierlech sinn a kann Är Liewenserwaardung verkierzen wann e schaarfe Schued fréi geschitt. D'Krankheet ass och progressiv, dat heescht datt se mat der Zäit méi schlëmm gëtt. Behandlungen kënnen Äert Liewen verlängeren. Si kënnen dat maachen andeems de Réckgang vun Ärem Häerzer Zoustand verlangsamt oder Technologien ubitt fir Äert Häerz seng Aarbecht ze maachen.

Déi mat Kardiomyopathie solle verschidde Lifestyle Upassunge maachen fir d'Häerzgesondheet ze verbesseren. Dës kënnen enthalen:

• e gesonde Gewiicht behalen
• eng modifizéiert Ernärung iessen
• limitéiert Koffeinzufuhr
• genuch Schlof kréien
• Stress managen
• opzehalen ze fëmmen
• limitéiert Alkohol ofgeroden
• Ënnerstëtzung vun hirer Famill, Frënn an Dokter kréien

Ee vun de gréissten Erausfuerderunge bleift mat engem normale Übungsprogramm. Übung ka ganz midd ginn fir een mat engem beschiedegtem Häerz. Wéi och ëmmer, Ausübung ass extrem wichteg fir e gesond Gewiicht ze halen an d'Häerzfunktioun ze verlängeren. Et ass wichteg mat Ärem Dokter ze kontrolléieren an e reegelméissegen Übungsprogramm ze engagéieren deen net ze besteierend ass awer dat Iech all Dag beweegt.

Déi Zort Übung déi am Beschten fir Iech hänkt vun der Art Cardiomyopathie of, déi Dir hutt. Äre Dokter hëlleft Iech eng entspriechend Übungsroutine ze bestëmmen, a si soen Iech d'Warnungsschëlter fir opzepassen wann Dir trainéiert.