Wat Dir braucht Iwwer Antineoplastons ze wëssen

Inhalt

• Wat sinn Antineoplastonen?
• Wat ass d'Theorie hannert der Fuerderung datt Antineoplastone Kriibs kënne behandelen?
• Sinn et Nebenwirkungen?
• Wat weisen Studien iwwer d'Effektivitéit vun Antineoplastonen?
• Bewäertung vun de Beweiser
• Ass et vun der Food and Drug Administration genehmegt?
• Ee Wuert vu Virsiicht
• Ënnen Linn

Antineoplaston Therapie ass eng experimentell Kriibsbehandlung. Et gouf an den 1970er Jore vum Dr Stanislaw Burzynski entwéckelt. Bis haut gëtt et net genuch Beweiser fir ze beweisen datt et eng effektiv Behandlung vu Kriibs ass.

Fuert weider ze liesen fir méi iwwer Antineoplaston Therapie ze léieren, d'Theorie dohannert, a firwat Dir sollt virsiichteg sinn.

Wat sinn Antineoplastonen?

Antineoplastone sinn natierlech chemesch Verbindungen. Si si a Blutt a Pipi fonnt. Dës Verbindunge besteet aus Aminosaieren a Peptiden.

Burzynski huet Antineoplastone benotzt, déi vu mënschlecht Blutt an Urin getrennt sinn, wéi hie seng Behandlung entwéckelt. Zënter den 1980er sinn Antineoplastone aus Chemikalien hiergestallt.

Wat ass d'Theorie hannert der Fuerderung datt Antineoplastone Kriibs kënne behandelen?

Eis Kierper ersetzen konstant al Zellen mat neien. Kriibs entwéckelt sech wann eppes falsch geet mat dësem Replikatiounsprozess.

Mat Kriibs fänken abnormal Zellen z'entwéckelen an deelen sech a vill méi séier Tempo wéi se normalerweis géifen. Zur selwechter Zäit stierwen eeler Zellen net wéi se sollten.

Wéi anormal Zellen sech opstapelen, fänken Tumoren un. Wann näischt dëse Prozess gestéiert huet, ginn Tumoren weider wuessen a verbreet, oder metastaséiert.

Burzynski gleeft datt Antineoplastonen Deel vun eisem natierleche Verteidegungssystem sinn an datt se hëllefen anormal Zellwachstum ze vermeiden. Hie seet datt verschidde Leit net genuch vun hinnen hunn, wat erlaabt datt Kriibs entwéckelen an net gepréift wuessen.

Mat der Zugabe vun méi Antineoplastonen ass d'Theorie datt dës Substanzen:

• schalt Kriibszellen aus, sou datt se ufänken sech wéi gesond Zellen ze behuelen
• verursaache Kriibszellen stierwen ouni gesond Zellen ze beaflossen

Antineoplastone kënne mëndlech geholl ginn oder an de Bluttkreeslaf injizéiert ginn.

Sinn et Nebenwirkungen?

Et sinn net genuch klinesch Studien gemaach fir d'ganz Palette an d'Gravitéit vun de méigleche Säit Effekter ze verstoen. An Studien déi bis elo duerchgefouert goufen, kënne Säiteffekter enthalen:

• anormal Kalziumniveauen am Blutt
• anemia
• Duercherneen
• Dehydratioun
• Schwindel
• dréchent Haut, Hautausschlag
• Middegkeet
• Féiwer, Rillungen
• heefeg Urinatioun
• Gas, bloating
• onregelméissegen Häerzschlag
• gemeinsame Schwellung, Steifheit, Péng
• übelkeit, Erbriechen
• krampen
• geschlof Ried
• Schwellung no beim Gehir
• Venenentzündung (Phlebitis)

Mir brauchen och méi Informatioun iwwer wéi Antineoplastonen interagéieren:

• aner Medikamenter
• iessen
• Nahrungsergänzungen

Wat weisen Studien iwwer d'Effektivitéit vun Antineoplastonen?

Et goufe Studien, déi eng positiv Äntwert op d'Behandlung uginn. Wéi och ëmmer, dës Studie goufen an der eegener Klinik vu Burzynski duerchgefouert, sou datt se partizipéiert sinn.

Si waren och net randomiséiert kontrolléiert Studien, déi als de Goldstandard vun der Fuerschung betruecht ginn. E puer Studie-Participanten haten Standardbehandlung zousätzlech zu Antineoplastonen. Dat mécht et schwéier déi tatsächlech Ursaach vu positiven Äntwerte an Nebenwirkungen ze wëssen.

Fuerscher déi net mat der Klinik verbonne sinn, konnten net de Resultater vum Burzynski replizéieren. Et gi keng Studien a peer-review wëssenschaftleche Zäitschrëften verëffentlecht. Et goufen keng Phas III randomiséiert kontrolléiert Studien vun Antineoplastonen als Kriibsbehandlung.

Klinesch Studien ginn normalerweis e puer Joer weider. Dem Burzynski seng Studien hunn iwwer Joerzéngte weidergefouert.

Bewäertung vun de Beweiser

Wann Dir eng Alternativ oder experimentell Behandlungen fir Kriibs kuckt, kuckt e gudde Hard Look op d'Beweiser.

Et gi verschidde Schrëtt, déi musse gemaach ginn ier eng Behandlung weider bis zu mënschleche Studien kënnt. Fuerschung fänkt u mat Labo- an Déierstudien. Och wann dës Resultater villverspriechend sinn, et beweist keng Sécherheet an Effektivitéit bei Leit.

De nächste Schrëtt ass fir Studie Design a Sécherheetsinformatioun un der Food and Drug Administration (FDA) ofzeginn. Mat hirer Genehmegung kënnen d'Fuerscher mat klineschen Studien virugoen. Et gi verschidde Phasen vu klineschen Studien:

• Phas ech. Dës Studien involvéieren normalerweis eng kleng Unzuel vu Leit. De Fokus ass op d'Sécherheet anstatt d'Effektivitéit vun der Behandlung.
• Phas II. Dës Studien involvéieren eng méi grouss Zuel vu Leit. Si kréien normalerweis déi selwecht Behandlung mat der selwechter Dosis, awer e puer Phas II Studien kënne randomiséiert ginn. Zu dësem Zäitpunkt am Prozess, sinn d'Fuerscher fokusséiert fir d'Effektivitéit an d'Sécherheet ze bewäerten.
• Phas III. Dës Studien vergläichen d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun der potenzieller neier Behandlung mat Standardbehandlung. D'Studien ginn zoufälleg gemaach, dat heescht datt e puer Participanten déi nei Behandlung kréien an anerer déi Standardbehandlung kréien. Wa weder Fuerscher nach Participanten wëssen wéi eng Behandlung benotzt gëtt, nennt een eng duebell blind Studie.

Wann Dir d'Fuerschung evaluéiert, kuckt no Studien déi:

• goufen an engem peer-reviewed Journal publizéiert
• goufe vun anere Fuerscher replizéiert, déi keng Verbindung zum Medikament oder der Behandlung hunn, déi getest ginn

Ass et vun der Food and Drug Administration genehmegt?

Wéinst engem Mangel u Beweiser, ass dës Therapie net vun der FDA genehmegt fir Kriibs oder all aner Bedéngungen ze behandelen.

Burzynski Klinik an Texas huet erlaabt Erlaabnis fir klinesch Studien ze maachen. Hie gouf de Sujet vu verschiddenen Ermëttlungen a Rechtsprozeduren.

Ee Wuert vu Virsiicht

Antineoplaston Therapie kascht Tausende vun Dollar pro Mount. Gesondheetsversécherer kënnen d'Therapie untersuchend a medizinesch onnéideg betruechten, sou datt se net ënner Är Versécherung ofgedeckt sinn.

Dir kënnt op verschidde Websäiten kommen, déi dës Therapie förderen, awer et ass ëmmer nach eng unproven Behandlung. Kee Peer-iwwerschafft Fuerschung gouf verëffentlecht. Keng gréisser wëssenschaftlech Organisatiounen ënnerstëtzen d'Behandlung.

D'Décisiounen iwwer alternativ Kriibsbehandlungen si fir Iech. Awer wann Dir Antineoplaston Therapie fir Kriibs berécksiichtegt, huelt d'Zäit fir et mat Ärem Onkolog ze diskutéieren.

Opgoen vun Ärer aktueller Kriibsbehandlung kéint Är Gesondheet a Gefor bréngen. Fir negativ Interaktiounen ze vermeiden, vergewëssert Iech datt Ären Onkolog all aner Behandlungen bewosst ass.

Ënnen Linn

Antineoplaston Therapie ass eng investigativ Kriibsbehandlung. Jorzéngten no der Entwécklung feelt et ëmmer nach FDA-Genehmegung fir allgemeng Benotzung.

Wann Dir un Antineoplaston Therapie denkt, schwätzt éischt mat Ärem Dokter. Gitt sécher datt Dir all Är Optiounen verstitt an déi potenziell Vir- a Nodeeler vun dëser Behandlung. Gitt mat Vorsicht.