Alles wat Dir Wësse musst iwwer déi lescht Psoriasis Behandlungen

Inhalt

• Nei Biologen
• Risankizumab-rzaa (Skyrizi)
• Certolizumab pegol (Cimzia)
• Tildrakizumab-asmn (Ilumya)
• Guselkumab (Tremfya)
• Brodalumab (Siliq)
• Ixekizumab (Taltz)
• Biosimiler
• Biosimiler bis adalimumab (Humira)
• Biosimiler zu etanercept (Enbrel)
• Biosimiler bis infliximab (Remicade)
• Nei topesch Behandlungen
• Halobetasol Propionat-Tazaroten Lotioun, 0.01% / 0.045% (Duobrii)
• Halobetasol Propionatschaum, 0,05% (Lexette)
• Halobetasol Propionat Lotion, 0.01% (Bryhali)
• Betamethasone Dipropionat Spray, 0,05% (Sernivo)
• Nei Behandlunge fir Kanner
• Calcipotrien Schaum, 0,005% (Sorilux)
• Calcipotrien-Betamethason Dipropionat Schaum, 0,005% / 0,064% (Enstilar)
• Calcipotrien-Betamethason Dipropionat topesch Suspension, 0,005% / 0,064% (Taclonex)
• Ustekinumab (Stelara)
• Etanercept (Enbrel)
• Aner Behandlungen déi no Genehmegung sinn
• Bimekizumab
• Calcipotrien-Betamethason Dipropionat Crème, 0.005% / 0.064% (Wynzora)
• JAK Inhibitoren
• Fir matzehuelen

Fuerscher hunn an de leschte Jore vill méi iwwer Psoriasis geléiert an d'Roll vum Immunsystem an dësem Zoustand. Dës nei Entdeckungen hunn zu méi séchere, méi gezielten a méi effektive Psoriasis Behandlungen gefouert.

Trotz all verfügbaren Therapien weisen Studien datt vill Leit déi fir psoriasis behandelt ginn net zefridden mat hirer Behandlung sinn oder nëmme bescheiden zefridden.

Wann Dir Behandlungen ännere wëllt well Ären aktuellen net méi effektiv ass oder Dir hutt Niewewierkungen, ass et eng gutt Iddi sou vill wéi méiglech iwwer déi lescht Optiounen ze léieren.

Nei Biologen

Biologics ginn aus Substanze gemaach, déi a Liewewiese fonnt ginn, wéi Proteinen, Zocker oder Nukleinsaieren. Eemol am Kierper blockéiere dës Medikamenter en Deel vum Immunsystem deen zu Äre Psoriasis Symptomer bäidréit.

Biologics stéieren déi folgend:

• Tumornekrose Faktor Alpha (TNF-Alpha), wat e Protein ass dat Entzündungen am Kierper fördert
• T Zellen, déi wäiss Bluttzellen sinn
• Interleukine, dat sinn Zytokine (kleng entzündlech Proteine), déi bei Psoriasis involvéiert sinn

Dës Interferenz hëlleft Entzündung ze erliichteren.

Risankizumab-rzaa (Skyrizi)

Risankizumab-rzaa (Skyrizi) gouf am Abrëll 2019 vun der Food and Drug Administration (FDA) genehmegt.

Et ass fir Leit mat mëttelméisseg bis schwéier Plack Psoriasis geduecht, déi Kandidate fir Fototherapie (Liichttherapie) oder systemesch (kierperweit) Therapie sinn.

Skyrizi funktionnéiert andeems se d'Aktioun vum Interleukin-23 (IL-23) blockéiert.

All Dosis besteet aus zwou subkutane (ënner der Haut) Injektiounen. Déi éischt zwou Dosen si 4 Wochen auserneen. De Rescht gëtt eemol all 3 Méint.

Déi Haaptniewewierkunge vu Skyrizi sinn:

• iewescht Atmungsinfektiounen
• Reaktiounen op der Injektiounsplaz
• Kappwéi
• Middegkeet
• Pilzinfektiounen

Certolizumab pegol (Cimzia)

D'FDA huet certolizumab pegol (Cimzia) als Psoriasis Behandlung am Mee 2018 genehmegt. Et war virdru genehmegt fir Konditioune wéi Crohn Krankheet a psoriatic Arthritis (PsA) ze behandelen.

Cimzia behandelt mëttelméisseg bis schwéier Plack Psoriasis bei Leit, déi Kandidate fir Fototherapie oder systemesch Therapie sinn. Et funktionnéiert duerch Targeting vum Protein TNF-alpha.

D'Drogen ginn als zwou subkutan Injektiounen all aner Woch.

Déi heefegst Niewewierkunge vu Cimzia sinn:

• iewescht Otemweeër Infektiounen
• Ausschlag
• Harnwegsinfektiounen (UTIs)

Tildrakizumab-asmn (Ilumya)

Tildrakizumab-asmn (Ilumya) gouf FDA-approuvéiert am Mäerz 2018. Et gëtt benotzt fir Plack Psoriasis bei Erwuessener ze behandelen, déi Kandidate fir Fototherapie oder systemesch Therapie sinn.

D'Drogen funktionnéieren andeems se IL-23 blockéieren.

Ilumya gëtt als subkutan Injektiounen. Déi éischt zwou Injektiounen si 4 Woche vuneneen auserneen. Vun do un ginn Injektiounen 3 Méint auserneen.

Déi Haaptnebenwirkungen vun Ilumya sinn:

• Reaktiounen op der Injektiounsplaz
• iewescht Atmungsinfektiounen
• Duerchfall

Guselkumab (Tremfya)

Guselkumab (Tremfya) gouf FDA-approuvéiert am Juli 2017. Et gëtt benotzt fir mëttelméisseg bis schwéier Plack Psoriasis bei Leit ze behandelen, déi och Kandidate fir Fototherapie oder systemesch Therapie sinn.

Tremfya war deen éischte Biolog deen den IL-23 gezielt huet.

Déi éischt zwee Startdosen gi 4 Wochen auserneen. Duerno gëtt Tremfya als subkutan Injektioun all 8 Wochen gegeben.

Déi méi heefeg Nebenwirkungen enthalen:

• Kappwéi
• iewescht Atmungsinfektiounen
• Reaktiounen op der Injektiounsplaz
• gemeinsame Péng
• Duerchfall
• Mo Gripp

Brodalumab (Siliq)

Brodalumab (Siliq) war am Februar 2017 FDA-approuvéiert. Et ass fir Leit geduecht déi folgend Kritären erfëllen:

• hunn mëttelméisseg bis schwéier Plack Psoriasis
• si Kandidate fir Fototherapie oder systemesch Therapie
• hir Psoriasis reagéiert net op aner systemesch Therapien

Et funktionnéiert duerch Bindung zum IL-17 Rezeptor. Den IL-17 Wee spillt eng Roll an der Entzündung an ass an der Entwécklung vu Psoriasis Plaques involvéiert.

A klineschen Testen waren d'Participanten, déi mat Siliq behandelt gi méi wahrscheinlech wéi déi, déi e Placebo kruten, Haut ze hunn, déi als kloer oder bal kloer ugesi gouf.

Siliq gëtt als Injektioun verwalt. Wann Ären Dokter d'Medikament verschreift, kritt Dir eng Injektioun pro Woch fir déi éischt 3 Wochen. Duerno kritt Dir all 2 Wochen eng Injektioun.

Wéi aner Biologen erhéicht Siliq Äre Risiko fir eng Infektioun. De Label fir dëst Medikament huet och eng schwaarz Këscht Warnung iwwer e méi héije Risiko vu Suizidgedanken a Verhalen.

Leit mat enger Geschicht vu Suizidverhalen oder Depressioun solle kontrolléiert ginn wann se Brodalumab huelen.

Ixekizumab (Taltz)

Ixekizumab (Taltz) gouf FDA-approuvéiert am Mäerz 2016 fir Erwuessener mat moderéierter bis schwéierer Psoriasis ze behandelen. Et ass fir Leit geduecht déi Kandidate fir Fototherapie, systemesch Therapie oder béid sinn.

Taltz viséiert de Protein IL-17A.

Et ass en Injektibel Medikament. Dir kritt zwou Injektiounen op Ärem éischten Dag, Injektiounen all 2 Wochen fir déi nächst 3 Méint, an Injektiounen all 4 Wochen fir de Rescht vun Ärer Behandlung.

D'Zustimmung baséiert op de Resultater vu multiple klineschen Etüde mat insgesamt 3.866 Participanten. An deene Studien hunn déi meescht Leit déi d'Drogen huelen eng Haut erreecht déi kloer oder bal kloer war.

Déi méi heefeg Niewewierkunge vun Taltz enthalen:

• iewescht Atmungsinfektiounen
• Reaktiounen op der Injektiounsplaz
• Pilzinfektiounen

Biosimiler

Biosimiler sinn net exakt Repliken vu Biologen. Amplaz si se reverse-engineeréiert fir ähnlech Resultater wéi Biologen ze produzéieren.

Wéi generesch Medikamenter gi Biosimiler gemaach wann den originelle Biolog Patent geet. De Virdeel vu Biosimiler ass datt se dacks vill manner kaschten wéi dat ursprénglecht Produkt.

Biosimiler fir Psoriasis enthalen déi folgend:

Biosimiler bis adalimumab (Humira)

• adalimumab-adaz (Hyrimoz)
• adalimumab-adbm (Cyltezo)
• adalimumab-afzb (Abrilada)
• adalimumab-atto (Amjevita)
• adalimumab-bwwd (Hadlima)

Biosimiler zu etanercept (Enbrel)

• etanercept-szzs (Erelzi)
• etanercept-ykro (Eticovo)

Biosimiler bis infliximab (Remicade)

• infliximab-abda (Renflexis)
• infliximab-axxq (Avsola)
• infliximab-dyyb (Inflectra)

D'Remicade biosimilar Inflectra war déi éischt Psoriasis Biosimilar fir FDA Genehmegung ze kréien. Et war am Abrëll 2016.

Inflectra an Renflexis, eng aner Remicade biosimilar, sinn déi eenzeg déi de Moment an den USA ze kafen sinn. Dëst ass haaptsächlech well d'Patente vun de Produzente vun de Biologen nach oflafen.

Nei topesch Behandlungen

Topesch Behandlungen, oder déi, déi Dir op Är Haut reift, sinn dacks déi éischt Behandlungen, déi Dokteren fir Psoriasis empfeelen. Si schaffen andeems d'Entzündung reduzéiert an d'iwwerschësseg Hautzellproduktioun verlangsamt.

Halobetasol Propionat-Tazaroten Lotioun, 0.01% / 0.045% (Duobrii)

Am Abrëll 2019 huet d'FDA halobetasol Propionat-Tazaroten Lotion, 0.01 Prozent / 0.045 Prozent (Duobrii) fir d'Behandlung vu Plaque Psoriasis bei Erwuessener genehmegt.

Duobrii ass déi éischt Lotioun fir e Corticosteroid (Halobetasol Propionat) mat engem Retinoid (Tazaroten) ze kombinéieren. Den anti-inflammatoreschen Corticosteroid läscht Plaques, während de Vitamin A-baséiert Retinoid den iwwerschossene Wuesstum vun Hautzellen limitéiert.

Duobrii gëtt eemol am Dag op betraff Gebidder vun der Haut applizéiert.

D'Haaptrei Effekter sinn:

• Péng op der Uwendungsplaz
• Ausschlag
• follikulitis, oder entzündeten Hoerfollikelen
• ewech vun der Haut wou d'Lotion ugewannt gëtt
• excoriation, oder Haut plécke

Halobetasol Propionatschaum, 0,05% (Lexette)

Halobetasol Propionat Schaum, 0,05 Prozent ass en topescht Kortikosteroid dat d'FDA als éischt als Generik am Mee 2018 genehmegt huet. Am Abrëll 2019 gouf et ënner dem Markennumm Lexette verfügbar.

Et gëtt benotzt fir Plack Psoriasis bei Erwuessener ze behandelen. Säin Zil ass d'Haut opzeklären.

Zweemol am Dag gëtt de Schaum an enger dënnter Schicht ugedoen an an d'Haut gerappt. Lexette ka bis zu 2 Woche benotzt ginn.

Déi heefegst Niewewierkunge vu Lexette si Schmerz op der Uwendungsplaz a Kappwéi.

Halobetasol Propionat Lotion, 0.01% (Bryhali)

Halobetasol Propionat Lotion, 0.01 Prozent (Bryhali) gouf vun der FDA am November 2018 genehmegt. Et ass fir Erwuessener mat Plack Psoriasis geduecht.

E puer vun de Symptomer déi et hëlleft Adress sinn:

• Dréchent
• flackelen
• Entzündung
• Plack Opbau

De Bryhali gëtt all Dag applizéiert. D'Lotion kann bis zu 8 Wochen benotzt ginn.

Déi heefegst Nebenwirkungen enthalen:

• brennen
• stiechen
• Jucken
• Dréchent
• iewescht Otemweeër Infektiounen
• héije Bluttzocker

Betamethasone Dipropionat Spray, 0,05% (Sernivo)

Am Februar 2016 huet d'FDA Betamethason Dipropionat Spray, 0,05 Prozent (Sernivo) genehmegt. Dës topesch Schneekereien mëll bis moderéiert Plack Psoriasis bei Leit ab 18 Joer.

Sernivo hëlleft Psoriasis Symptomer wéi Jucken, Flacken a Roudechkeet ze entlaaschten.

Dir sprutzt dës Kortikosteroid Medizin zweemol am Dag op d'Haut a reift se sanft eran. Et ka bis zu 4 Woche benotzt ginn.

Déi heefegst Niewewierkunge sinn:

• Jucken
• brennen
• stiechen
• Péng op der Uwendungsplaz
• Hautatrophie

Nei Behandlunge fir Kanner

E puer Psoriasis Medikamenter déi fréier nëmme fir Erwuessener verfügbar waren, goufen zënter kuerzem FDA-approuvéiert fir och Kanner ze behandelen.

Calcipotrien Schaum, 0,005% (Sorilux)

Am 2019 huet d'FDA hir Genehmegunge fir eng Form vu Vitamin D genannt Calcipotrien Schaum, 0.005 Prozent (Sorilux) erweidert. Et gëtt fir d'Behandlung vu Plack Psoriasis vun der Kopfhaut a vum Kierper benotzt.

Am Mee krut et d'Zustimmung fir d'Benotzung bei Kanner am Alter vun 12 bis 17 Joer. Den nächsten November gouf et genehmegt fir Plack Psoriasis vun der Kopfhaut a Kierper bei Kanner sou jonk wéi 4 Joer al ze behandelen.

Sorilux hëlleft lues anormal Hautzellwachstum bei Psoriasis. Dëse Schaum gëtt op betroffene Gebidder vun der Haut zweemol am Dag fir bis zu 8 Wochen applizéiert. Wann d'Symptomer no 8 Wochen net verbesseren, consultéiert Ären Dokter.

Déi heefegst Niewewierkunge si Roudechkeet a Péng um Uwendungs ​​Site.

Calcipotrien-Betamethason Dipropionat Schaum, 0,005% / 0,064% (Enstilar)

Am Juli 2019 huet d'FDA guttgeheescht Calcipotrien-Betamethason Dipropionat Schaum, 0.005 Prozent / 0.064 Prozent (Enstilar) fir ze benotzen bei Jugendlechen tëscht 12 a 17 Joer. Et ass fir Leit mat Plack Psoriasis geduecht.

Calcipotriene verlangsamt d'Hautzellwachstum, wärend Betamethasondipropionat hëlleft Entzündung ze reduzéieren.

De Schaum gëtt all Dag fir bis zu 4 Wochen applizéiert.

Déi heefegst Nebenwirkungen enthalen:

• Jucken
• follikulitis
• Ausschlag mat erhuewene roude Beulen oder Hëft
• verschlechtert Psoriasis

Calcipotrien-Betamethason Dipropionat topesch Suspension, 0,005% / 0,064% (Taclonex)

Am Juli 2019 war Calcipotrien-Betamethason Dipropionat Topikal Suspension, 0.005 Prozent / 0.064 Prozent (Taclonex) och FDA-approuvéiert fir ze benotzen an 12- bis 17-Joer-ale mat Plaque Psoriasis vum Kierper.

Déi topesch Suspension war virdru FDA-approuvéiert fir 12- bis 17-Joer-ale mat Plack Psoriasis vun der Kopfhaut. Eng Taclonex Salbe war virdru FDA-approuvéiert fir Jugendlecher an Erwuessener mat Plack Psoriasis.

Taclonex topesch Suspension gëtt all Dag fir bis zu 8 Wochen applizéiert. Fir 12- bis 17-Joer-ale ass déi maximal wöchentlech Doséierung 60 Gramm (g). Déi maximal wöchentlech Doséierung fir Erwuessener ass 100 g.

Déi heefegst Nebenwirkungen enthalen:

• Jucken
• brennen
• Reizung
• Roudechkeet
• follikulitis

Ustekinumab (Stelara)

Am Oktober 2017 huet d'FDA ustekinumab (Stelara) fir Jugendlecher vun 12 Joer un ugeholl. Et kann fir jonk Leit mat mëttelméisseg bis schwéier Plack Psoriasis benotzt ginn, déi Kandidate fir Fototherapie oder systemesch Therapie sinn.

D'Zustimmung koum no enger 2015 Studie festgestallt datt d'Medikamenter d'Haut no 3 Méint bedeitend geläscht huet. Am Sënn vun der Hautfräiheet a Sécherheet waren d'Resultater ähnlech wéi déi bei Erwuessener.

Stelara blockéiert zwee Proteine ​​déi Schlëssel zum Entzündungsprozess sinn, IL-12 an IL-23.

Et gëtt als subkutan Injektioun. Doséiere baséiert op Kierpergewiicht:

• Jugendlecher, déi manner wéi 60 Kilogramm (132 Pond) weien, kréien 0,75 Milligramm (mg) pro Kilogramm Gewiicht.
• Jugendlecher, déi tëscht 60 kg (132 lbs.) An 100 kg (220 lbs.) Weien, kréien eng 45-mg Dosis.
• Jugendlecher déi méi wéi 100 kg weien (220 lbs.) Kréien 90 mg, dat ass d'Standarddosis fir Erwuessener mat deem selwechte Gewiicht.

Déi éischt zwou Dosen gi 4 Wochen auserneen. Duerno gëtt d'Drogen eemol all 3 Méint gegeben.

Déi heefegst Niewewierkunge sinn:

• Erkältung an aner iewescht Atmungstraktinfektiounen
• Kappwéi
• Middegkeet

Etanercept (Enbrel)

Am November 2016 huet d'FDA etanercept (Enbrel) genehmegt fir chronesch moderéiert bis schwéier Plack Psoriasis bei Kanner vu 4 bis 17 Joer ze behandelen déi Kandidate fir Fototherapie oder systemesch Therapie sinn.

Enbrel ass zënter 2004 genehmegt fir Erwuessener mat Plaque Psoriasis ze behandelen a fir Kanner mat jugendlecher idiopathescher Arthritis (JIA) zënter 1999 ze behandelen.

Dëst Injektibel Medikament funktionnéiert andeems d'Aktivitéit vun TNF-alpha reduzéiert gëtt.

Eng 2016 Studie vu bal 70 Kanner am Alter vu 4 bis 17 Joer huet festgestallt datt Enbrel sécher war a weider bis zu 5 Joer geschafft huet.

All Woch kréie Kanner a Jugendlecher 0,8 mg vum Medikament pro Kilogramm vun hirem Kierpergewiicht. Déi maximal Dosis déi hiren Dokter verschriwwen huet ass 50 mg pro Woch, dat ass d'Standarddosis fir Erwuessener.

Déi heefegst Niewewierkunge si Reaktiounen op der Injektiounsplaz an iewescht Otmungsproblemer.

Aner Behandlungen déi no Genehmegung sinn

Aner Medikamenter sinn no der FDA Genehmegung.

Bimekizumab

Bimekizumab ass en injektabelt biologescht Medikament dat als Behandlung fir chronesch Plack Psoriasis getest gëtt. Et funktionnéiert duerch IL-17 ze blockéieren.

Bimekizumab ass de Moment a Phase III Studien. Bis elo huet d'Fuerschung gewisen datt et sécher an effektiv ass.

Am BE SURE klineschen Test war Bimekizumab méi effektiv wéi Adalimumab (Humira) fir de Leit ze hëllefen op d'mannst eng 90 Prozent Verbesserung vun de Partituren, déi benotzt goufen fir d'Gravitéit vun der Krankheet ze moossen.

Calcipotrien-Betamethason Dipropionat Crème, 0.005% / 0.064% (Wynzora)

Am 2019 gouf eng nei Medikamentapplikatioun bei der FDA fir Wynzora ofginn. Wynzora ass eng eemoleg Crème déi Calcipotrien a Betamethasondipropionat kombinéiert.

An enger Phase III Studie war d'Wynzora méi effektiv fir d'Haut no 8 Wochen ze läschen wéi Taclonex topesch Suspension a Creme.

D'Wynzora huet de Virdeel datt se net gesond sinn, wat d'Studie Participanten méi bequem fonnt hunn.

JAK Inhibitoren

JAK Inhibitoren sinn eng aner Grupp vu Krankheetsmodifizéierende Medikamenter. Si schaffen andeems se Weeër geziilt hunn, déi dem Kierper hëllefen, méi entzündlech Proteine ​​ze maachen.

Si si scho benotzt fir ze behandelen:

• psoriatic Arthritis
• rheumatoider Arthritis
• ulcerative Kolitis

E puer sinn an der Phase II a Phase III Prozesser fir mëttelméisseg bis schwéier Psoriasis. Déi fir Psoriasis studéiert sinn d'mëndlech Medikamenter Tofacitinib (Xeljanz), Baricitinib (Olumiant) an Abrocitinib. En aktuellen JAK Inhibitor gëtt och ënnersicht.

Bis elo hunn Studien JAK Inhibitoren als effektiv fir Psoriasis fonnt. Si sinn ongeféier sou sécher wéi existent biologesch Medikamenter. Ee Virdeel ass datt se a Pëlleform kommen an net als Injektiounen ze ginn.

Déi bis elo gemaach Studie ware kuerzfristeg. Zousätzlech Fuerschung ass gebraucht fir ze wëssen ob JAK Inhibitoren iwwer méi laang Zäit effektiv bleiwen.

Fir matzehuelen

Bleift informéiert iwwer déi neisten Optiounen fir d'Behandlung vu Psoriasis ass entscheedend fir Är Konditioun ze managen.

Et gëtt keng eenzeg Therapie fir Psoriasis. Et ass méiglech datt Dir vill verschidde Behandlungen ausprobéiere musst ier Dir eng fannt déi am Beschten fir Iech funktionnéiert an net Nebenwirkungen verursaacht.

Nei Entdeckungen bei Psoriasis passéieren déi ganzen Zäit. Gitt sécher mat Ärem Dokter iwwer nei Behandlungsoptiounen ze schwätzen.