Ganglioneuroblastoma

Ganglioneuroblastoma ass en Zwëschentumor deen aus Nerve Stoffer entsteet. En Zwëschentumor ass een deen tëscht gudder (lues wuessend an onwahrscheinlech verbreet) a béiswëlleg (séier wuessend, aggressiv a méiglecherweis verbreet) ass.

Ganglioneuroblastoma tritt meeschtens bei Kanner am Alter vun 2 bis 4 Joer op. Den Tumor beaflosst Jongen a Meedercher gläich. Et geschitt selten bei Erwuessener. Tumoren vum Nervensystem hu verschidde Grad vun Differenzéierung. Dëst baséiert op wéi d'Tumorzellen ënner dem Mikroskop ausgesinn. Et kann viraus soën ob se sech wuel ausbreede wäerten oder net.

Benign Tumoren si manner wahrscheinlech ze verbreeden. Malignant Tumoren sinn aggressiv, wuessen séier an dacks verbreeden. E Ganglioneuroma ass manner béisaarteg an der Natur. En Neuroblastom (geschitt bei Kanner iwwer 1 Joer) ass normalerweis béisaarteg.

E Ganglioneuroblastom kann nëmmen an engem Gebitt sinn oder et kann verbreet sinn, awer et ass normalerweis manner aggressiv wéi en Neuroblastom. D'Ursaach ass onbekannt.

Meeschtens kann e Knupp am Bauch mat Zäertlechkeet spieren.

Dësen Tumor kann och op anere Site optrieden, abegraff:

• Broscht Kavitéit
• Hals
• Been

De Gesondheetsbetrib kann déi folgend Tester maachen:

• Feinadel Aspiratioun vum Tumor
• Knochenmark Aspiratioun a Biopsie
• Schanken Scannen
• CT Scan oder MRI Scan vum betroffenen Gebitt
• PET Scannen
• Metaiodobenzylguanidine (MIBG) Scannen
• Besonnesch Blutt an Urin Tester
• Chirurgesch Biopsie fir Diagnos ze bestätegen

Ofhängeg vun der Aart vum Tumor kann d'Behandlung eng Chirurgie involvéieren, an eventuell Chemotherapie a Bestrahlungstherapie.

Well dës Tumoren rar sinn, sollten se an engem spezialiséierten Zentrum vun Experten behandelt ginn, déi Erfahrung mat hinnen hunn.

Organisatiounen déi Ënnerstëtzung an zousätzlech Informatioun ubidden:

• Kanner Onkologie Grupp - www.childrensoncologygroup.org
• D'Neuroblastoma Children's Cancer Society - www.neuroblastomacancer.org

D'Aussi hänkt dovun of wéi wäit den Tumor verbreet huet, an ob verschidde Gebidder vum Tumor méi aggressiv Kriibszellen enthalen.

Komplikatiounen déi entstoe kënnen enthalen:

• Komplikatioune vu Chirurgie, Bestrahlung oder Chemotherapie
• Verbreedung vum Tumor an Ëmgéigend

Rufft Äre Provider wann Dir e Klump oder e Wuesstum am Kierper vun Ärem Kand fillt. Gitt sécher datt Kanner Routineprüfungen als Deel vun hirer gutt Kannerbetreiung kréien.

Harrison DJ, Ater JL. Neuroblastom. In: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Léierbuch vu Pädiatrie. 21. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 525.

Myers JL. Mediastinum. An: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Rosai an Ackerman's Chirurgesch Pathologie. 11. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 12.