Hypertrophesch Kardiomyopathie

Hypertrophesch Kardiomyopathie (HCM) ass eng Bedingung an där den Häerzmuskel déck gëtt. Dacks ass nëmmen een Deel vum Häerz méi déck wéi déi aner Deeler.

D'Verdickung kann et méi schwéier maachen fir Blutt d'Häerz ze verloossen, an zwéngt d'Häerz méi schwéier ze schaffen fir Blutt ze pompelen. Et kann et och méi schwéier fir d'Häerz entspanen a mat Blutt fëllen.

Hypertrophesch Kardiomyopathie gëtt meeschtens duerch Familljen weiderginn (geierft). Et gëtt ugeholl datt et aus Mängel an de Genen entsteet, déi d'Häerzmuskelwachstum kontrolléieren.

Méi jonk Leit hu méiglecherweis eng méi schwéier Form vun hypertrophescher Kardiomyopathie. Wéi och ëmmer, d'Konditioun gëtt a Leit vun all Alter gesinn.

E puer Leit mat der Bedingung hu vläicht keng Symptomer. Si kënne fir d'éischt erausfannen datt se de Problem wärend enger routine medizinescher Prüfung hunn.

A ville jonken Erwuessenen ass dat éischt Symptom vun hypertrophescher Kardiomyopathie plötzlechen Zesummebroch a méiglechen Doud. Dëst kann duerch héich anormal Häerzrhythmen (Arrhythmien) verursaacht ginn. Et kann och wéinst enger Blockage sinn, déi den Ausfluss vum Blutt vum Häerz an de Rescht vum Kierper verhënnert.

Gemeinsam Symptomer enthalen:

• Broscht Péng
• Schwindel
• Mëssbrauch, besonnesch während der Ausübung
• Middegkeet
• Liichtfäegkeet, besonnesch mat oder no Aktivitéit oder Bewegung
• Sensatioun vum Häerz ze schloen séier oder onregelméisseg (Häerzschlag)
• Otemnout mat Aktivitéit oder nom Ligen (oder eng Zäit laang geschlof hunn)

De Gesondheetsbetrib mécht e kierperlechen Examen a lauschtert d'Häerz an d'Lunge mat engem Stethoskop. Zeeche kënnen enthalen:

• Anormal Häerzkläng oder en Häerzmol. Dës Téin kënne sech mat verschiddene Kierperpositiounen änneren.
• Héije Blutdrock.

De Puls an den Äerm an den Hals gëtt och kontrolléiert. De Provider kann en anormalen Häerzschlag an der Broscht spieren.

Tester déi benotzt gi fir d'Häerzmuskeldicke ze diagnostizéieren, Probleemer mam Bluttstroum oder leckegen Häerzklappen (Mitralventil Regurgitatioun) kënnen enthalen:

• Echokardiographie
• ECG
• 24-Stonne Holter Monitor (Häerzrhythmus Monitor)
• Häerzkatheteriséierung
• Broscht Röntgenstrahlung
• MRI vum Häerz
• CT Scan vum Häerz
• Transesophageal Echokardiogramm (TEE)

Blutt Tester kënne gemaach ginn fir aner Krankheeten auszeschléissen.

Zoumaache Familljemembere vu Leit, déi mat hypertrophescher Kardiomyopathie diagnostizéiert goufen, kënne fir den Zoustand opgefouert ginn.

Gitt ëmmer de Rot vun Ärem Provider iwwer Bewegung wann Dir hypertrophesch Kardiomyopathie hutt. Dir kënnt gesot ginn ustrengend Übung ze vermeiden. Kuckt och Äre Provider fir regelméisseg geplangte Kontrollen.

Wann Dir Symptomer hutt, braucht Dir Medikamenter wéi Beta-Blocker a Kalziumkanal-Blocker fir dem Häerz ze kontraktéieren a sech richteg z'entspanen. Dës Medikamenter kënne Schmerz op der Broscht oder Otemlosegkeet beim Ausübung entlaaschten.

Leit mat Arrhythmien kënnen eng Behandlung brauchen, sou wéi:

• Medikamenter fir den anormalen Rhythmus ze behandelen.
• Bluttverdënnungsmëttel fir de Risiko vu Bluttgerinnsel ze reduzéieren (wann d'Arhythmie duerch Atriumfibrillatioun ass).
• E permanente Pacemaker fir den Häerzschlag ze kontrolléieren.
• En implantéierten Defibrillator deen liewensgeféierlechen Häerzrhythmen erkennt an en elektresche Puls schéckt fir se ze stoppen. Heiansdo gëtt en Defibrillator plazéiert, och wann de Patient keng Arrhythmie hat, awer en héije Risiko fir eng déidlech Arrhythmie huet (zum Beispill wann den Häerzmuskel ganz déck oder schwaach ass, oder de Patient eng Famill huet, déi op eemol gestuerwen ass).

Wann de Blutt aus dem Häerz staark blockéiert ass, kënnen d'Symptomer schwéier ginn. Eng Operatioun genannt chirurgesch Myektomie kann gemaach ginn. An e puer Fäll kënnen d'Leit eng Injektioun vun Alkohol an d'Arterien kréien, déi den verdickten Deel vum Häerz ernähren (Alkoholseptal Ablatioun). Leit, déi dës Prozedur hunn, weisen dacks vill Verbesserungen.

Dir musst eventuell operéiert ginn fir den Häerzmitralventil ze flécken, wann et leckt.

E puer Leit mat hypertrophescher Kardiomyopathie hu vläicht keng Symptomer a wäerten eng normal Liewensdauer hunn. Anerer kënne lues oder séier verschlechtert ginn. A verschiddene Fäll kann d’Konditioun sech zu dilatéierter Kardiomyopathie entwéckelen.

Leit mat hypertrophescher Kardiomyopathie si méi héicht Risiko fir plëtzlechen Doud wéi Leit ouni den Zoustand. Plötzlechen Doud kann am jonken Alter optrieden.

Et gi verschidden Typen vun hypertrophescher Kardiomyopathie, déi verschidde Prognosen hunn. D'Aussiicht ka besser sinn wann d'Krankheet bei eelere Leit geschitt oder wann et e besonnescht Muster vun der Dicke am Häerzmuskel ass.

Hypertrophesch Kardiomyopathie ass eng bekannt Ursaach vum plëtzlechen Doud bei Athleten. Bal d'Halschent vun den Doudesfäll wéinst dëser Bedingung passéiere während oder just no enger Aart vu kierperlecher Aktivitéit.

Rufft Äre Provider wann:

• Dir hutt Symptomer vun hypertrophescher Kardiomyopathie.
• Dir entwéckelt Broscht Schmerz, Häerzschlag, Schwächt, oder aner nei oder ongeklärten Symptomer.

Kardiomyopathie - hypertrophesch (HCM); IHSS; Idiopathesch hypertrophesch subaortesch Stenose; Asymmetresch septal Hypertrophie; ASH; HOCM; Hypertrophesch obstruktiv Kardiomyopathie

• Häerz - Sektioun duerch d'Mëtt
• Häerz - Virsiicht
• Hypertrophesch Kardiomyopathie

Maron BJ, Maron MS, Olivotto I. Hypertrophesch Kardiomyopathie. In: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: E Léierbuch fir Kardiovaskulär Medizin. 11. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: Kapitel 78.

McKenna WJ, Elliott PM. Krankheeten vum Myokardium an Endokardium. An: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medezin. 26. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 54.