Interstitial Longekrankheet

Interstitial Lungenerkrankung (ILD) ass eng Grupp vu Lungenerkrankungen an deenen d'Lungegewebe entzündegt ginn an duerno beschiedegt ginn.

D'Lunge enthalen winzeg Loftsäck (Alveoli), wou de Sauerstoff absorbéiert gëtt. Dës Loftsäck erweideren sech mat all Otem.

Den Tissu ronderëm dës Loftsäck gëtt den Interstitium genannt. Bei Leit mat interstitieller Lungenerkrankung gëtt dësen Tissu steif oder schaarf, an d'Loftsäck kënnen net sou vill ausdehnen. Als Resultat kann net sou vill Sauerstoff an de Kierper kommen.

ILD kann ouni bekannte Ursaach optrieden. Dëst gëtt idiopathesch ILD genannt. Idiopathesch pulmonaler Fibrose (IPF) ass déi heefegst Krankheet vun dësem Typ.

Et ginn och Dosende vu bekannten Ursaache vun ILD, abegraff:

• Autoimmun Krankheeten (an deenen den Immunsystem de Kierper attackéiert) wéi Lupus, rheumatoide Arthritis, Sarkoidose a Sklerodermie.
• Longenentzündung wéinst der Atmung vun engem frieme Substanz wéi verschidden Zorte Stëbs, Pilz oder Schimmel (Iwwerempfindlechkeet Pneumonitis).
• Medikamenter (wéi Nitrofurantoin, Sulfonamide, Bleomycin, Amiodaron, Methotrexat, Gold, Infliximab, Etanercept an aner Chemotherapie Medikamenter).
• Stralung Behandlung un der Broscht.
• Schafft mat oder ronderëm Asbest, Kuelestëbs, Kottengstaub a Silikastëbs (genannt Beruffslunge Krankheet).

Zigarette fëmmen kann de Risiko erhéijen e puer Forme vun ILD z'entwéckelen a kann d'Krankheet méi schwéier verursaachen.

Otemnout ass en Haaptsymptom vun ILD. Dir kënnt méi séier ootmen oder musst déif Loft huelen:

• Fir d'éischt kann Atemnout net schwéier sinn a gëtt nëmme gemierkt mat Bewegung, Trapen eropklammen an aner Aktivitéiten.
• Mat der Zäit kann et mat manner ustrengender Aktivitéit optriede wéi zum Beispill ze baden oder unzegoen, a wéi d'Krankheet verschlechtert, och beim Iessen oder ze schwätzen.

Déi meescht Leit mat dësem Zoustand hunn och en dréchenen Hust. En dréchenen Hust bedeit datt Dir kee Schleim oder Sputum hust.

Iwwer Zäit, Gewiichtsverloscht, Middegkeet, a Muskel- a Gelenkschmerz sinn och präsent.

Leit mat méi fortgeschrattenen ILD hu vläicht:

• Anormal Vergréisserung a Krëmmung vun der Basis vun de Fangerneel (Clubbing).
• Blo Faarf vun de Lëpsen, Haut oder Fangerneel wéinst nidderegen Sauerstoffniveau am Blutt (Cyanose).
• Symptomer vun den anere Krankheeten wéi Arthritis oder Schwieregkeets schlucken (Sklerodermie), verbonne mat ILD.

De Gesondheetsbetrib mécht e kierperlechen Examen. Dréchent, knaschendend Atemkläng kënnen héieren wann een d'Këscht mat engem Stethoskop lauschtert.

Déi folgend Tester kënne gemaach ginn:

• Bluttanalysen fir no Autoimmunerkrankungen ze kontrolléieren
• Bronchoskopie mat oder ouni Biopsie
• Broscht Röntgenstrahlung
• Héichopléisende CT (HRCT) Scan vun der Broscht
• MRI Broscht
• Echokardiogramm
• Open Long Biopsie
• Miessung vum Blutt Sauerstoffniveau a Rou oder wann aktiv
• Bluttgasen
• Pulmonal Funktiounstester
• Sechs Minutten Trëppeltest (préift wéi wäit Dir a 6 Minutte spadséiere kënnt a wéivill Mol Dir musst ophalen fir den Otem ze fänken)

Leit, déi staark bekannten Ursaache vu Longekrankheeten op der Aarbechtsplaz ausgesat sinn, ginn normalerweis routinéiert fir Longekrankheeten iwwerpréift. Dës Aarbechtsplazen enthalen Kuelegrouwen, Sandstrahlen, an Aarbecht op engem Schëff.

Behandlung hänkt vun der Ursaach an der Dauer vun der Krankheet of. Medikamenter déi den Immunsystem ënnerdrécken an d'Schwellung an de Longen reduzéieren ginn verschriwwen wann eng Autoimmun Krankheet de Problem verursaacht.Fir e puer Leit déi IPF hunn, Pirfenidon an Nintedanib sinn zwee Medikamenter déi kënne benotzt gi fir d'Krankheet ze bremsen. Wann et keng spezifesch Behandlung fir d'Konditioun ass, ass d'Zil Iech méi komfortabel ze maachen an d'Lungfunktioun z'ënnerstëtzen:

• Wann Dir fëmmt, frot Äre Provider iwwer wéi mam Fëmmen ophalen.
• Leit mat nidderegen Sauerstoffniveau am Blutt kréien Sauerstofftherapie an hirem Heem. En Otemschutztherapeut hëlleft Iech de Sauerstoff opzestellen. Famillje musse richteg Sauerstoffspäicherung a Sécherheet léieren.

Longrehabilitatioun kann Ënnerstëtzung ubidden, an hëlleft Iech ze léieren:

• Verschidde Atmungsmethoden
• Wéi Dir Äert Heem opbaut fir Energie ze spueren
• Wéi genuch Kalorien an Nährstoffer iessen
• Wéi aktiv a staark ze bleiwen

E puer Leit mat fortgeschrattem ILD kënnen eng Longentransplantatioun brauchen.

Dir kënnt de Stress vu Krankheet erliichteren andeems Dir an eng Ënnerstëtzungsgrupp kënnt. Deele mat aneren déi gemeinsam Erfahrungen a Probleemer hunn, kann Iech hëllefen Iech net alleng ze fillen.

D'Chance fir ze erhuelen oder ILD verschlechtert hänkt vun der Ursaach of a wéi schwéier d'Krankheet war wéi se fir d'éischt diagnostizéiert gouf.

E puer Leit mat ILD entwéckelen Häerzversoen an héije Blutdrock an de Bluttgefässer vun hire Longen.

Idiopathesch pulmonaler Fibrose huet e schlechten Ausbléck.

Rufft Äre Provider wann:

• Är Atmung gëtt méi schwéier, méi séier oder méi déif wéi virdrun
• Dir kënnt keen déiwen Otem kréien, oder braucht Iech no vir ze sëtzen wann Dir sëtzt
• Dir hutt méi dacks Kappwéi
• Dir fillt Iech verschlof oder duercherneen
• Dir hutt Féiwer
• Dir heckt däischter Schleim op
• Är Fangerspëtzten oder d'Haut ronderëm Är Fangernel si blo

Diffuse parenchymal Longekrankheet; Alveolit; Idiopathesch Pulmonal Pneumonitis (IPP)

• Wéi otemt wann Dir kuerz Otem hutt
• Interstitielle Longekrankheet - Erwuessener - Entloossung
• Sauerstoff Sécherheet
• Reese mat Otemproblemer
• Sauerstoff doheem benotzen

• Veräiner
• Kuelenaarbechter Pneumokoniose - Stuf II
• Kuelenaarbechter Pneumokoniose - Stuf II
• Kuelaarbechter Pneumokoniose, komplizéiert
• Atmungssystem

Corte TJ, Du Bois RM, Wells AU. Bindegewebe Krankheeten. An: Broaddus VC, Mason RJ, Ernst JD, et al, eds. Murray and Nadel's Textbook of Respiratory Medicine. 6. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kap 65.

Raghu G, Martinez FJ. Interstitial Longekrankheet. An: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medezin. 26. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 86.

Ryu JH, Selman M, Colby TV, King TE. Idiopathesch interstitial Pneumonien. An: Broaddus VC, Mason RJ, Ernst JD, et al, eds. Murray and Nadel's Textbook of Respiratory Medicine. 6. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kap 63.