6 Saachen, déi ech wënschen, datt ech gewosst hunn, wa ech mat MS diagnostizéiert goufen

Inhalt

• 1. Schlussendlech wäert d'Behandlung hëllefen
• 2. Stäerkt kënnt vun Erausfuerderungen
• 3. Frot ëm Ënnerstëtzung
• 4. Vergläicht Är Diagnos net mat aneren mat MS
• 5. Jiddereen setzt sech op verschidde Weeër of
• 6. Alles gëtt OK
• Fir matzehuelen

Mäin Numm ass Rania, awer ech si méi oft bekannt dës Deeg als miss anonyMS. Ech sinn 29, wunnen zu Melbourne, Australien, a sinn am Joer 19 Joer mat Multipler Sklerose (MS) diagnostizéiert ginn.

Et ass zimmlech eng witzeg Saach wann Dir diagnostizéiert sidd mat enger onheelbarer Krankheet, déi Iech vu baussen gutt gesäit, awer vu bannen e Schued mécht.

Ären Gehir kontrolléiert Äre Kierper duerch Nervimpulser, a MS attackéiert d'Nerven déi dës Noriichte schécken. Dëst, am Tour, ännert sech wéi Äre Kierper funktionnéiert. Also ech si sécher datt Dir Iech virstelle kënnt wéi onbequemen dës Krankheet ass.

Ech sinn op ëffentlecher Manéier ze dacks an d'Luucht gaange fir ze zielen, well mäi Been huet opgehalen mat schaffen. Eng Kéier war ech sou schwéier um Beton erofgefall datt ech meng Hosen gerutscht hunn.

Ech konnt net opstoen, well dës domme Nerven a mengem Gehir hunn de Kuerzschloss entscheet a verloosse mech op de Buedem mat Leit déi sech froen: Wéi ass si just esou schlecht an flaache Schuere mat näischt ronderëm sech gefall? Ech hat laachen an gekrasch wärend ech probéiert ze erklären firwat mäi Been net funktionnéiert.

Den Onbequemen vun dëser Krankheet geet weider mat onfräiwëllegen Muskelkrämpfe.

Ech hunn d'Leit ënner Dëscher getippt, mäi Kaffi op Leit gekippt, an ausgesinn wéi wann ech no engem Horrorfilm an der Mëtt vum Akafszenter geplangt war. Ech kucken och wéi ech en Deel vun enger Zombie Apokalypse sinn op der regulärer aus der schrecklecher Middegkeet déi et verursaacht.

Witzegen zur Säit, eng MS Diagnos ass vill ze handelen, besonnesch am jonken Alter vun 19. Hei sinn all d'Saachen, déi ech wënschen ech méi fréi wousst.

1. Schlussendlech wäert d'Behandlung hëllefen

Wann ech als éischt mat MS diagnostizéiert goufen, waren et net vill Forme vu Behandlung verfügbar. Ech hu mech selwer véier Mol an der Woch missen injizéieren, iwwerdeems ech net déi richteg Säit vu mengem Kierper konnt fillen.

Ech hu fir Stonnen Zäit gekrasch, konnt mech net mat Medikamenter injizéieren well ech de Péng antizipéieren.

Ech wënschen ech kéint zréck goen a sot dat Meedchen dat mam Injektor op hirem Been géif sëtzen - dat war mat Wëllen a Knäpsen aus den Noutelen ofgedeckt - dës Behandlung géif esou wäit kommen, datt Dir Iech selwer net méi muss injizéieren.

Et wäert sech sou verbesseren datt ech d'Gefill a mengem Gesiicht, Aarm a Been erëm kréien.

2. Stäerkt kënnt vun Erausfuerderungen

Ech wënschen ech wousst datt Dir Är gréisste Stäerkte léiert wann Dir mat de schlëmmsten vun den Erausfuerderunge vun Ärem Liewen steet.

Ech hunn mental a kierperlech Péng duerch d'Injektioun erlieft, ech hunn d'Gefill a mengem Glieder verluer an ech hunn d'Kontroll iwwert mäi Kierper verluer. Vun dësen Saachen awer, hunn ech meng gréisste Stäerkte geléiert. Kee Universitéitsstudium konnt mech meng Stäerkten léieren, awer déi schlechst vun den Erausfuerderunge vum Liewen.

Ech hunn eng Widderstandsfäegkeet déi net ka geschloe ginn, an ech hunn e Lächchen dat net verschwënnt. Ech hunn richteg Däischtert erlieft, an ech weess wéi glécklech ech sinn, och op engem schlechten Dag.

3. Frot ëm Ënnerstëtzung

Ech wënschen ech kéint mer soen datt ech absolut Ënnerstëtzung brauch, an et ass méi wéi OK et ze akzeptéieren an duerno ze froen.

Meng Famill sinn meng absolut alles. Si sinn de Grond firwat ech sou schwéier kämpfen fir gutt ze sinn, a si hëllefen mech beim Kachen, botzen oder am Gaart. Ech wollt meng Famill mat menge Ängscht awer net entlaaschten, sou datt ech mech zu engem Beruffstherapeut wenden, dee sech op MS spezialiséiert huet an ni zréckkuckt.

Daat mat engem aneren wéi meng Famill konnt schwätzen huet mir gehollef d'Kaarte wierklech akzeptéiert ze kréien déi ech gehandelt hunn an déi Emotiounen déi ech gefillt hunn. Dëst ass wéi mäi Blog anonyMS verpasst huet, an elo hunn ech eng ganz Gemeinschaft vu Leit fir meng gutt a schlecht Deeg mat ze deelen.

4. Vergläicht Är Diagnos net mat aneren mat MS

Ech wënschen ech kéint mir soen net meng Diagnos mat aneren Leit d'Diagnosen ze vergläichen. Keng zwee Leit mat MS deelen déi selwecht genau Symptomer an Erfarungen.

Amplaz, fannt eng Gemeinschaft fir Är Bedenken ze deelen an Ënnerstëtzung ze fannen. Ëmginn Iech mat deenen déi et verstoen genau wat Dir leeft.

5. Jiddereen setzt sech op verschidde Weeër of

Am Ufank war meng Manéier fir ze këmmeren wéi ech et gutt wier, och wann ech eng Figur vu sech ginn, déi ech net erkannt hunn. Ech hunn opgehalen mat Laachen an ze laachen an hunn mäi Studie a mengem Studium begruewen, well dat war de beschte Wee wéi ech wosst wéi ech kéim. Ech wollt iergendeen mat menger Krankheet belaaschten, also hunn ech gelidden a sot zu jidderengem, datt ech gär hunn, ech wier gutt.

Ech hunn esou laang gelieft bis een Dag hunn ech realiséiert datt ech et net méi eleng kéint maachen, also hunn ech ëm Hëllef gefrot. Zënter kann ech wierklech soen datt ech mäi Wee fonnt hunn fir gutt mat MS ze liewen.

Ech wënschen ech wousst datt Ëmgoen anescht fir jiddereen ass. Et geschitt natierlech an an hirem Tempo.

Enges Dags kuckt Dir zréck a wësst datt Dir de staarke Krieger sidd, deen Dir haut sidd, well Dir duerch dee Krich geklommen sidd a weider sou Kampf kämpfen. Dir gitt all Kéier méi staark a méi kléng, prett fir erëm ze iwwerwannen.

6. Alles gëtt OK

Ech wënschen datt mäi 19-Joer alen Selbst wosst wierklech ze gleewen datt alles an der Rei wier. Ech hätt sou vill Stress, Suergen, an Tréinen gespuert.

Awer ech weess datt et alles iwwer de Prozess geet. Elo kann ech déi hëllefen déi mat e puer vun deemselwechten Erfarunge këmmeren déi ech duerchgaang sinn an hinnen d'Informatioun ginn déi se brauchen.

Et wäert wierklech OK sinn - och duerch all Stuerm - wann et ze däischter ass d'Liicht ze gesinn a wann Dir denkt datt Dir keng Kraaft méi hutt fir ze kämpfen.

Fir matzehuelen

Ech hunn ni geduecht datt eppes wéi eng MS Diagnos mat mir geschéie géif, an trotzdem war ech falsch. Et war vill ze verstoen an där Zäit, an et waren vill Aspekter vun der Krankheet déi ech net verstanen hunn.

Mat der Zäit awer, hunn ech geléiert wéi ech këmmeren. Ech hu geléiert dat Gutt an all Schlecht ze gesinn. Ech hunn dës Perspektiv geléiert Äre beschte Frënd, an ech hunn geléiert wéi wichteg et ass dankbar ze sinn fir déi einfach Saachen.

Ech hu vläicht haart Deeg wéi déi duerchschnëttlech Persoun, awer ech sinn nach ëmmer sou glécklech fir alles wat ech hunn a fir déi staark Fra huet dës Krankheet mech forcéiert. Egal wéi d'Liewen op Iech werft, mat engem gudde Support System an engem positive Gedanken, alles ass méiglech.

D'Rania gouf mat MS diagnostizéiert am Alter vun 19 wärend an hirem éischte Joer vun der Uni. An den éischte Joere vun der Diagnos an hirem neie Liewensstil navigéiert, huet si net vill iwwer hir Kämpf geschwat. Virun zwee Joer, huet si decidéiert iwwer hir Experienz ze bloggen an konnt net fäeg sinn ophalen d'Sensibilitéit fir dës onsichtbar Krankheet ze verbreeden. Si huet hir Blog Miss AnonyMS gestart, gouf eng MS Ambassadeur fir MS Limited an Australien, a leeft hir eege Charity Eventer mat all Erléis fir eng Kur ze fannen fir MS an Support Servicer fir Leit ze hëllefen, déi mat MS wunnen. Wann hatt net fir MS plädéiert, schafft se fir eng Bank, wou si organisatoresch Ännerung a Kommunikatiounen managt.