Nuchal Transluzenz: wat et ass, wat et ass a wéi et gemaach gëtt

Inhalt

• Fir wat ass den Examen
• Wéi et gemaach gëtt a Referenzwäerter
• Wéini nuchal Transluzenz ze maachen

D'Nuchal Transluzenz ass en Examen, deen am Ultraschall gemaach gëtt, wat benotzt gëtt fir d'Quantitéit vu Flëssegkeet an der Regioun vum Hals vum Fetus ze moossen an dat muss tëscht der 11. a 14. Schwangerschaftswoch gemaach ginn. Dësen Test gëtt benotzt fir de Risiko ze berechnen datt de Puppelchen eng Mëssbildung oder Syndrom huet, wéi den Down Syndrom.

Wann Mëssbildungen oder genetesch Krankheeten präsent sinn, tendéiert de Fetus Flëssegkeet am Hals vum Hals ze sammelen, also wann d'Mooss vun der Nuchal-Transluzenz erhéicht gëtt, iwwer 2,5 mm, heescht et datt et eng Ännerung an hirer Entwécklung ka ginn.

Fir wat ass den Examen

D'Nuchal Transluzenzemessung bestätegt net datt de Puppelchen eng genetesch Krankheet oder Mëssbildung huet, awer et weist ob de Puppelchen e erhéicht Risiko huet dës Ännerungen ze hunn oder net.

Wann den Testwäert geännert gëtt, freet de Gebuertshëllefspiller aner Tester wéi Amniocentesis, zum Beispill, fir d'Diagnos ze bestätegen oder net.

Wéi et gemaach gëtt a Referenzwäerter

D'Nuchal Transluzenz gëtt während engem vun de prenatal Ultraschaller gemaach, an zu dësem Moment moosst den Dokter d'Gréisst an d'Quantitéit vu Flëssegkeet, déi an der Regioun hannert dem Puppelchen säin Hals ass, ouni eng aner speziell Prozedur ze brauchen.

D'Nuchal Transluzenzwäerter kënne sinn:

• Normal: manner wéi 2,5 mm
• Geännert: gläich oder méi grouss wéi 2,5 mm

Eng Untersuchung mat erhéichtem Wäert garantéiert net datt de Puppelchen ënner enger Verännerung leet, awer weist datt et e méi grousse Risiko ass an dofir wäert de Gebuertshëllefspiller aner Tester ufroen, wéi zum Beispill Amniocentese, déi Prouwe vun der Amniotikflëssegkeet sammelen, oder d'Kordozentese, déi bewäert Bluttprouf vum Nabelschnouer. Léiert méi iwwer wéi Amniocentese oder Cordocentese gemaach ginn.

Wann während der Ultraschall och de Fehlen vum Naseschanken ass, klëmmt de Risiko vun enger Mëssbildung méi, well den Naseboun normalerweis a Fäll vu Syndromen feelt.

Nieft der nuchaler Transluzenz, ass d'Alter vun der Mamm an d'Familljegeschicht vu chromosomale Verännerungen oder genetesch Krankheeten och wichteg fir de Risiko vum Puppelchen ze berechnen eng vun dësen Ännerungen ze hunn.

Wéini nuchal Transluzenz ze maachen

Dësen Examen soll tëscht der 11. an der 14. Schwangerschaftswoch gemaach ginn, sou wéi et ass wann de Fötus tëscht 45 a 84 mm laang ass an et méiglech ass d'Nuchal-Transluzensmessung auszerechnen.

Et kann och mam morphologeschen Ultraschall vum éischten Trimester bekannt ginn, well et niewent der Messung vum Hals vum Puppelchen och hëlleft fir Mëssbildungen an de Schanken, Häerz a Bluttgefässer z'identifizéieren.

Léiert iwwer déi aner Tester déi am éischten Trimester vun der Schwangerschaft gebraucht ginn.