Synovial Sarcoma

Inhalt

• Wat ass synovial Sarkom?
• Wat sinn d'Symptomer?
• Wat verursaacht et?
• Wat sinn meng Behandlungsméiglechkeeten?
• Chirurgie
• Stralung
• Chemotherapie
• Wat ass d'Prognose?
• Wéi gëtt et diagnostizéiert?
• Sinn do Komplikatiounen?
• Fir matzehuelen

Wat ass synovial Sarkom?

Synovial Sarkom ass eng selten Aart vu Softgewebe-Sarkom, oder Kriibstumor.

Ongeféier een bis dräi Leit an enger Millioun kréien all Joer eng Diagnos vun dëser Krankheet. Jidderee kann et kréien, awer et tendéiert während der Adoleszenz a jonken Erwuessene ze streiken. Et kann an all Deel vun Ärem Kierper ufänken, awer fänkt normalerweis an de Been oder Äerm.

Weiderliesen fir méi iwwer d'Symptomer a Behandlungsoptioune fir dës besonnesch aggressiv Form vu Kriibs ze léieren.

Wat sinn d'Symptomer?

Synovial Sarkom verursaacht net ëmmer Symptomer an de fréie Stadien. Wéi de primäre Tumor wuesse kënnt Dir Symptomer hunn ähnlech wéi déi vun Arthritis oder Bursitis, sou wéi:

• Schwellung
• nummness
• Péng, besonnesch wann den Tumor op en Nerv dréckt
• limitéiert Bewegungsbereich an engem Aarm oder engem Been

Dir kënnt och e Klump hunn deen Dir gesitt a fillt. Wann Dir eng Mass am Hals hutt, kann et Är Atmung beaflossen oder Är Stëmm änneren. Wann et an Ären Longen optriede kann, kann et zu enger Otemneführung féieren.

Den Oberschenkel nieft dem Knéi ass deen heefegste Hierkonft.

Wat verursaacht et?

Déi genau Ursaach vu synovialen Sarkom ass net kloer. Awer et gëtt eng genetesch Verbindung. Tatsächlech involvéiert méi wéi 90 Prozent vun de Fäll eng bestëmmte genetesch Ännerung, an där Deeler vum Chromosom X a Chromosom 18 wiesselen. Wat dës Ännerung freet ass onbekannt.

Dëst ass keng germinal Mutatioun, dat ass eng Mutatioun déi vun enger Generatioun op déi aner weidergoe kann. Et ass eng somatesch Mutatioun, dat heescht datt et net ierflecher ass.

E puer potenziell Risikofaktoren kënnen enthalen:

• mat bestëmmten ierflecher Konditioune wéi Li-Fraumeni Syndrom oder Neurofibromatose Typ 1
• Beliichtung fir Stralung
• Belaaschtung fir chemesche Karzinogenen

Dir kënnt et all Alter kréien, awer et ass méi heefeg bei Teenager a jonken Erwuessenen.

Wat sinn meng Behandlungsméiglechkeeten?

Ier Dir mat engem Behandlungsplang setzt, wäert Ären Dokter eng Rëtsch Faktore berücksichtegen wéi:

• däin Alter
• Är allgemeng Gesondheet
• der Gréisst an der Lag vum primäre Tumor
• ob de Kriibs verbreet huet oder net

Ofhängeg vun Ären eenzegaartegen Ëmstänn, kann d'Behandlung eng Kombinatioun vu Chirurgie, Bestralung a Chemotherapie involvéieren.

Chirurgie

Déi meescht vun der Zäit ass eng Chirurgie déi primär Behandlung. D'Zil ass de ganzen Tumor ze entfernen. Äre Chirurg wäert och e puer gesond Tissu ronderëm den Tumor (Rand) erofhuelen, sou datt d'Chance vu Kriibszellen hannerlooss. D'Gréisst an d'Location vum Tumor kann et heiansdo méi schwéier maachen fir den Chirurg kloer Margen ze kréien.

Et kann net méiglech sinn den Tumor ze entfernen wann et Nerven a Bluttgefässer involvéiert. An dëse Fäll ass d'Amputéiere vun der Gliedmaach déi eenzeg Manéier fir de ganzen Tumor erauszehuelen.

Stralung

Bestrahlungstherapie ass eng geziilte Behandlung déi benotzt ka ginn fir den Tumor virun der Chirurgie ze schrumpelen (Neoadjuvant Therapie). Oder et kann nom Agrëff benotzt ginn (Adjuvant Therapie) fir all Kriibszellen ze zielen déi bleiwen.

Chemotherapie

Chemotherapie ass eng systemesch Behandlung. Mächteg Medikamenter gi benotzt fir Kriibszellen ze zerstéieren wou se och ëmmer sinn. Chemotherapie kann hëllefe Kriibs stoppen aus der Verbreedung oder der lueser Krankheet Progressioun. Et kann och hëllefen de Réckwee ze verhënneren. Chemotherapie kann virun oder no der Chirurgie optrieden.

Wat ass d'Prognose?

De Gesamt Iwwerliewensquote fir Leit mat synovialen Sarkom ass vu 50 bis 60 Prozent a fënnef Joer a 40 bis 50 Prozent op 10 Joer. Denkt drun datt dës einfach allgemeng Statistike sinn, an se virauszegesinn net Är individuell Perspektive.

Ären Onkolog kann Iech eng besser Iddi ginn, wat ze erwaarden baséiert op Faktoren déi Iech eenzegaarteg sinn, wéi:

• Stadium Kriibs bei der Diagnos
• lymph Node Bedeelegung
• Grad vum Tumor, wat seet wéi aggressiv et ass
• Gréisst a Plaz vum Tumor oder Tumoren
• Ären Alter an allgemengen Gesondheetszoustand
• wéi gutt Dir op d'Therapie reagéiert
• ob dëst e Réckgang ass oder net

Allgemeng gesinn, wat méi fréi e Kriibs diagnostizéiert a behandelt gëtt, wat besser d'Prognose ass. Zum Beispill, eng Persoun mat engem eenzelen klengen Tumor dee mat kloere Rand ewechhuele kann eng exzellent Prognose hunn.

Wann Dir d'Behandlung fäerdeg sidd, braucht Dir periodesch Scans fir nozekréien.

Wéi gëtt et diagnostizéiert?

Ären Dokter fänkt un andeems Dir Är Symptomer beurteelt an eng kierperlech Examen ausféiert. Diagnostesch Tester enthalen méiglecherweis komplett Bluttzuel a Bluttchemistien.

Imaging Tester kënnen hëllefen, e detailléierte Bléck op déi betreffend Regioun ze kréien. Dëst kann enthalen:

• Röntgenstrahl
• CT Scan
• Ultraschall
• MRI Scan
• Schanken Scannen

Wann Dir eng verdächteg Mass huet, ass deen eenzege Wee fir d'Präsenz vu Kriibs ze bestätegen duerch eng Biopsie ze maachen: E Probe vum Tumor gëtt mat enger Nadel oder duerch e chirurgeschen Inzision geläscht. Dunn ass et un engem Patholog fir Analyse ënner engem Mikroskop geschéckt.

E genetesche Test genannt Zytogenetik kann d'Ënnerännerung vum Chromosom X an dem Chromosom 18 bestätegen, wat an de meeschte Fäll vu synovialer Sarkom präsent ass.

Wa Kriibs fonnt gëtt, gëtt den Tumor graded. Synovial Sarkom ass typesch en héije Tumor. Dëst bedeit datt d'Zellen wéineg Gläichheet mat normale gesonde Zellen droen. Hochgraden Tumoren tendéieren méi séier wéi niddereg-Tumoren. Et metastaséiert op wäit Websäiten an ongeféier d'Halschent vun alle Fäll.

All dës Informatioun gëtt benotzt fir de beschten Kurs vun der Behandlung ze entscheeden.

De Kriibs wäert och inszenéieren fir ze weisen wéi wäit et sech verbreet huet.

Sinn do Komplikatiounen?

Synovial Sarkom kann sech an aner Deeler vun Ärem Kierper verbreeden, och wann et eng Zäit laang an domm war. Bis et zu enger wesentlecher Gréisst wächst, kënnt Dir keng Symptomer hunn oder e Klumpe bemerken.

Dofir ass et sou wichteg Ären Dokter ze verfollegen och wann d'Behandlung fäerdeg ass an Dir hutt keen Zeeche vu Kriibs.

Dee heefegste Site vun der Metastasen ass d'Lunge. Et kann och op Lymphknäppchen, Schanken an Äert Gehir an aner Organer verbreet ginn.

Fir matzehuelen

Synovial Sarkom ass eng aggressiv Form vu Kriibs. Also ass et wichteg Dokteren ze wielen déi sech am Sarkom spezialiséieren a weider mat Ärem Dokter schaffen nodeems d'Behandlung fäerdeg ass.