Wat ass Lynch Syndrom, Ursaachen a wéi ze identifizéieren

Inhalt

• Wéi identifizéiert een de Lynch Syndrom
• Wat verursaacht de Syndrom
• Wat sinn d'Risike vum Syndrom ze hunn
• Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

Lynch Syndrom ass eng seelen genetesch Zoustand déi de Risiko vun enger Persoun fir Darmkriibs virum Alter vu 50 erhéicht. Normalerweis Familljen mat Lynch Syndrom hunn eng ongewéinlech héich Zuel vu Daarmkriibsfäll, wat dem Dokter hëllefe kann d'Diagnos ze stellen.

Och wann et keen einfache Wee ass fir de Risiko vu Kriibs erofzesetzen, e gesonde Liewensstil ze hunn a regelméisseg Rendez-vousen mam Gastroenterolog ze halen, kann d'Chancen op Komplikatiounen reduzéieren, och wa Kriibs entsteet, well d'Behandlung séier ka gestart ginn.

Wéi identifizéiert een de Lynch Syndrom

Lynch Syndrom ass eng genetesch, ierflech Zoustänn déi net zum Erscheinungsbild vu Schëlder oder Symptomer féiert, dofir gëtt d'Identifikatioun vun dëser Ännerung duerch d'Evaluatioun vum Dokter vu verschiddene Kritäre gemaach, wéi:

• Darmkriibs virum Alter vu 50 hunn;
• Famill Geschicht vu Daarmkriibs bei jonke Leit;
• Famill Geschicht vu verschiddene Fäll vu Gebärmutterkriibs;

Zousätzlech kënne Famillje mat ville Fäll vun aneren ähnleche Kriibs, wéi Eierstécker, Blase oder Hodenkrebs, och Lynch Syndrom hunn. Zousätzlech zu der Identifikatioun duerch d'Evaluatioun vu Critèren, kann d'Confirmatioun duerch molekulare genetesch Tester gemaach ginn, déi zielt fir Mutatiounen a Genen ze identifizéieren, déi mat dësem Syndrom ze dinn hunn.

Wat verursaacht de Syndrom

Lynch Syndrom tritt op wann eng Fehlformatioun vun engem vun de Genen verantwortlech ass fir d'Verännerung vun der DNA z'eliminéieren, d'Erscheinung vu Kriibs ze vermeiden. Dës Genen kënnen MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 an EPCAM enthalen, sou datt Bluttanalysen dacks gemaach ginn fir dës Ännerungen ze bestätegen.

Wéi och ëmmer, et ginn och Fäll vu Familljen, déi de Syndrom presentéieren ouni Ännerungen an dëse 5 Genen ze hunn.

Wat sinn d'Risike vum Syndrom ze hunn

Nieft dem erhéite Risiko fir Darmkriibs virum Alter vu 50 z'entwéckelen, kann de Lynch Syndrom och d'Entwécklung vun aneren Zorte vu Kriibs favoriséieren, wéi:

• Mo Kriibs;
• Kriibs vun der Liewer oder Gallengänge;
• Kriibs vum Harnweeër;
• Nierkriibs;
• Hautkriibs;
• Kriibs vun der Gebärmutter oder Eierstécker, am Fall vu Fraen;
• Gehirtumor.

Wéinst dem erhéichte Risiko vu verschiddenen Aarte vu Kriibs ass et ubruecht regelméisseg Konsultatiounen a verschiddenen medizinesche Spezialitéiten ze hunn fir Prüfungen ze maachen an all Ännerung fréi z'identifizéieren. Den Test deen normalerweis an dëse Fäll gemaach gëtt ass genetesch Berodung, an där de Risiko fir Kriibs z'entwéckelen an d'Chance fir de Gen un d'Kanner ze vermëttelen, zum Beispill, verifizéiert ginn. Verstoe wat genetesch Berodung ass a wéi et gemaach gëtt.

Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

Et gëtt keng spezifesch Behandlung fir Lynch Syndrom, awer e puer Precautiounen kënnen hëllefen de Risiko vu Kriibs ze reduzéieren wéi eng gesond an ausgeglach Ernärung ze hunn, kierperlech Aktivitéit op enger regulärer Basis ze üben an ze vermeiden ze fëmmen an ze drénken, well dës Faktore kënnen d'Entwécklung vun e puer favoriséieren Aarte vu Kriibs.

Zousätzlech kann d'Erhéijung vum Konsum vun antioxidanträich Liewensmëttel och hëllefen de Risiko vu Kriibs ze reduzéieren. Kuckt d'Rezept fir 4 einfache Jusen déi hëllefe Kriibs vermeiden.