Wéi identifizéiert a behandelt de Klinefelter Syndrom

Inhalt

• Haaptfunktiounen
• Firwat de Klinefelter Syndrom geschitt
• Wéi d'Diagnos ze bestätegen
• Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

Klinefelter Syndrom ass eng rar genetesch Stéierung déi nëmme Jongen betrëfft an entsteet wéinst der Präsenz vun engem extra X Chromosom am sexuellen Paar. Dës chromosomal Anomalie, charakteriséiert duerch XXY, verursaacht Verännerungen an der kierperlecher a kognitiver Entwécklung, a generéiert bedeitend Charakteristiken wéi Broschtvergréisserung, Mangel u Hoer um Kierper oder verspéiten Entwécklung vum Penis, zum Beispill.

Och wann et keng Heelung fir dëst Syndrom gëtt, ass et méiglech Testosteron Ersatztherapie während der Adoleszenz unzefänken, wat et vill Jongen erlaabt méi ähnlech wéi hir Frënn z'entwéckelen.

Haaptfunktiounen

E puer Jongen déi de Klinefelter Syndrom hunn, kënne keng Ännerunge weisen, awer anerer kënnen e puer kierperlech Charakteristiken hunn wéi:

• Ganz kleng Hoden;
• Liicht masseg Broscht;
• Grouss Hëfte;
• Puer Gesiicht Hoer;
• Kleng Penis Gréisst;
• Stëmm méi héich wéi normal;
• Onfruchtbarkeet.

Dës Charakteristike si méi einfach während der Jugend z'identifizéieren, wéi et ass wann d'sexuell Entwécklung vun de Jongen erwaart ass. Wéi och ëmmer, et ginn aner Charakteristiken, déi zënter der Kandheet identifizéiert kënne ginn, besonnesch bezunn op kognitiv Entwécklung, wéi Schwieregkeeten beim Schwätzen, Verspéidung beim Krauchen, Problemer beim Konzentréieren oder Schwieregkeeten d'Gefiller auszedrécken.

Firwat de Klinefelter Syndrom geschitt

De Klinefelter Syndrom geschitt wéinst enger genetescher Verännerung déi en extra X Chromosom verursaacht am Karyotyp vum Jong, als XXY amplaz XY.

Och wann et eng genetesch Verännerung ass, ass dëst Syndrom nëmme vun Elteren u Kanner an dofir ass et keng méi grouss Chance dës Ännerung ze hunn, och wann et aner Fäll an der Famill ginn.

Wéi d'Diagnos ze bestätegen

Normalerweis Mësstrauen datt e Jong de Klinefelter Syndrom kann entstoen wärend der Jugend wann déi sexuell Organer net richteg entwéckelen. Also, fir d'Diagnos ze bestätegen, ass et ubruecht de Kannerdokter ze konsultéieren fir de Karyotyp Examen ze maachen, an deem de sexuellen Paar Chromosomen evaluéiert gëtt, fir ze bestätegen ob et en XXY Paar ass.

Zousätzlech zu dësem Test, bei erwuessene Männer, kann den Dokter och aner Tester bestellen wéi Tester fir Hormonen oder Spermienqualitéit, fir ze hëllefen d'Diagnos ze bestätegen.

Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

Et gëtt keng Heelung fir de Klinefelter Syndrom, awer Ären Dokter kann Iech beroden Testosteron duerch Injektiounen an d'Haut z'ersetzen oder duerch Patchen unzebidden, déi d'Hormon no an no fräigeloossen.

In de meeschte Fäll huet dës Behandlung besser Resultater wann et an der Adoleszenz ufänkt, well et ass d'Period an där d'Jongen hir sexuell Charakteristiken entwéckelen, awer et kann och an Erwuessener gemaach ginn, haaptsächlech fir e puer Charakteristiken ze reduzéieren wéi d'Gréisst vun der Broscht oder den héije Pitch vun der Stëmm.

A Fäll wou et kognitiv Verspéidung ass, ass et ubruecht eng Therapie mat de passendste Fachleit ze hunn. Zum Beispill, wann et Schwieregkeete gëtt ze schwätzen, ass et ubruecht e Sproochtherapeut ze konsultéieren, awer dës Zort Follow-up kann mam Kannerdokter diskutéiert ginn.