Wéi heefeg si Leit mat rout Hoer a blo Aen?

Inhalt

• Wéi kritt ee rout Hoer a blo Aen
• Wéi ee Gen verursaacht rout Hoer?
• Sinn déi rout Hoer, blo Aen ausstierwen?
• Rout Hoer, blo Aen bei Weibercher géint Männer
• Rout Hoer, blo Aen, a lénkshand

Iwwersiicht

An der Array vu méiglechen natierlechen Hoerfaarwen sinn donkel Faarftéin am heefegsten - méi wéi 90 Prozent vu Leit weltwäit hunn brong oder schwaarz Hoer. Dat kënnt vu blonden Hoer.

Rout Hoer, déi a just der Bevëlkerung optrieden, sinn am mannsten heefeg. Blo Ae sinn ähnlech ongewéinlech, a si kënne méi seele ginn.

Eng Studie huet fonnt datt tëscht 1899 an 1905 méi wéi d'Halschent vun net-spuenesche wäisse Leit an den USA blo Aen haten. Awer vun 1936 bis 1951 ass dës Zuel op 33,8 Prozent gefall. Haut schätzen d'Schätzungen datt ongeféier 17 Prozent vun de Leit weltwäit blo Aen hunn.

Är Hoerfaarf an Är Ae Faarf kommen erof op wéi eng Genen Dir vun Ären Elteren ierft. Wann eng Persoun béid rout Hoer a blo Aen huet, gëtt et eng gutt Chance datt een oder zwee vun hiren Elteren dat och maachen, awer net ëmmer.

Dir musst zwee Sets genetesch Informatioune ierwen fir Är Hoerfaarf an Är Ae Faarf fir dës manner gemeinsam Charakteristiken ze hunn. D'Wahrscheinlechkeet vun dësem geschitt ass zimlech seelen, besonnesch wa keng vun Ären Elteren rout Hoer oder blo Aen hunn.Heiansdo sinn awer d'genetesch Stären ausgeriicht, an d'Individue gi mat der seltener Kombinatioun vu roude Hoer a blo Aen gebuer.

Wéi kritt ee rout Hoer a blo Aen

Gencharakteristike falen an zwou Kategorien: recessiv an dominant. Elteren deelen de Plang vu ville Featuren, vun Hoerfaarf bis zu Perséinlechkeet, an hire Genen.

Och wann d'Haarfaarf vu ville Genen beaflosst gëtt, allgemeng gewannen dominant Genen an engem head-to-head Matchup géint rezessiv Genen. Braun Hoer a brong Aen, zum Beispill, sinn allebéid dominant, dofir maache se sou e grousse Prozentsaz vun Hoer-A-Faarfkombinatiounen aus.

Eltere kënnen och Trägere fir rezessiv Genen sinn. Wärend se déi dominant Genen affichéiere kënnen, hunn se nach ëmmer - a kënnen un hir Kanner weiderginn - déi recessiv Genen. Zum Beispill, zwee bronghaart, brong-eyed Eltere kënnen e Kand mat blonden Hoer a bloen Aen hunn.

Béid Eltere kënnen rezessiv Gencharakteristike weisen, a si kënnen déi och un hir Kanner weiderginn. Zum Beispill, wa béid Elteren rout Hoer hunn, kritt e Kand meeschtens d'genetesch Informatioun fir rout Hoer, sou datt d'Chance datt si rout Hoer hunn bal 100 Prozent ass.

Wann een Elterendeel rout ass an deen aneren net ass, sinn d'Chancen, datt hiert Kand rout Hoer huet ongeféier 50 Prozent, och wann de Schiet vu rout immens variéiere kann.

Lescht, wa béid Eltere Carriere vun der Genvariante sinn awer keng rout Hoer hunn, huet d'Kand ongeféier 1 op 4 Chance wierklech rout Hoer ze hunn. Dat richtegt Muster vun der Ierfschaft vun der Hoerfaarf ass e bësse méi komplizéiert, awer well et vill Genen involvéiert sinn.

Wéi ee Gen verursaacht rout Hoer?

Melanocyte si melaninbildend Zellen an Ärer Haut. De Betrag an den Typ vu Melanin, deen Äre Kierper produzéiert, bestëmmt wéi däischter oder hell Är Haut wäert sinn. Rout Hoer sinn d'Resultat vun enger genetescher Variant, déi d'Hautzellen an d'Hoerzelle vum Kierper méi vun enger bestëmmter Zort Melanin a manner vun engem aneren produzéieren.

Déi meescht Redheads hunn eng Genmutatioun am Melanocortin 1 Rezeptor (MC1R). Wann MC1R inaktivéiert ass, produzéiert de Kierper méi Pheomelanin, wat verantwortlech ass fir roudelzeg Haut an Hoer Téin, wéi Eumelanin, dat verantwortlech fir Schiet vu Braun a Schwaarzer. Bei Leit mat engem aktivéierten MC1R kann Eumelanin Pheomelanin ausbalancéieren, awer a Roudechs verhënnert d'Genvariante dat.

Egal ob Dir een oder zwee MC1R Genkopie inaktivéiert hutt, kann och de Schiet vu roude Hoer bestëmmen, déi Dir hutt, vun Äerdbierblond bis déif Auburn bis hellrout. Dëst Gen ass och verantwortlech fir Sommersprossen a ville Roudechelen.

Sinn déi rout Hoer, blo Aen ausstierwen?

Dir kéint gleewen datt well dës genetesch Eegeschafte rar sinn, kéinten se aus dem Genpool ganz verdënnt ginn. Dat wäert net wahrscheinlech geschéien. Och wann Dir keng rezessiv Charakteristike gesinn - rout Hoer, zum Beispill - si sinn nach ëmmer do, verstoppen sech an de Chromosomen vun enger Persoun.

Wann eng Persoun e Kand huet, kënne se hir rezessiv Gene-Informatioun un hir Nowuess weiderginn, an d'Eegeschaft ka gewannen. Dofir kéint eppes wéi rout Hoer oder blo Aen Generatiounen "iwwersprangen" an e puer Schrëtt erof an d'Familljelinn weisen.

Rout Hoer, blo Aen bei Weibercher géint Männer

Rout Hoer si méi heefeg bei Fraen, no. Wéi och ëmmer, Kaukasesch Männercher si méi wahrscheinlech blo Aen wéi Weibercher, weist. Wat d'Kombinatioun vun de rouden Hoer a bloen Aen ugeet, huet wéineg Fuerschung gekuckt wéi ee Geschlecht méi wahrscheinlech ass fir dës ongewéinlech charakteristesch Combo z'entwéckelen.

Rout Hoer, blo Aen, a lénkshand

Redheads wëssen hir Hoerfaarf net déi eenzeg eenzegaarteg Charakteristik. Tatsächlech, Routkäppchen hunn e puer aner rar Tendenzen.

Limitéiert suggeréiert, datt Routkäpp méi kënne lénkshand sinn. Wéi rout Hoer, ass Lénkshännegkeet e recessive Charakter. Op der westlecher Hemisphär benotzen 10 bis 15 Prozent vun de Leit hir lénks Hand dominant.

Redheads ginn ugeholl datt se méi empfindlech op Schmerz sinn, weist och. Plus si kënne méi Anästhesie wärend der Operatioun oder lokaler Anästhesie.

Wärend Routkäpp op der ganzer Welt gebuer ginn, si si méi wahrscheinlech an der Nordhallefkugel opzewuessen. Och wann ongeféier 1-2% vun der allgemenger Weltbevëlkerung de rouden Hoer-Gen huet, klëmmt dee Prozentsaz nërdlech vum Äquator.