Wat ass Liposarcoma a Wéi gëtt se behandelt?
Inhalt
- Wat ass Liposarcoma?
- Wat ass den Ënnerscheed tëscht engem Lipoma an der Liposarkom?
- Aarte vu Liposarcoma
- Wat sinn d'Symptomer?
- Wat sinn d'Risikofaktoren?
- Wéi gëtt et diagnostizéiert?
- Wéi gëtt et behandelt
- Wat ass d'Prognose?
- Ënnen Linn
Liposarcoma ass eng Zort vu Kriibs, déi a Fettgewebe beginn. Et kann iergendwou am Kierper entwéckelen, datt Fettzellen huet, awer et gëtt normalerweis an de Bauch oder iewescht Been.
An dësem Artikel wäerte mir déi verschidden Aarte vu Liposarcoma kucken, wéi och d'Symptomer, Risikofaktoren, d'Behandlung an d'Prognose.
Wat ass Liposarcoma?
Liposarcoma ass eng selten Aart vu Kriibs, déi sech a Fettzellen an de mëlle Stoffer am Kierper entwéckelen. Et gëtt och e Lipomatous Tumor oder Weichgewebe-Sarkom bezeechent. Et gi méi wéi 50 Aarte vu mëllen Otemsarkomen, awer Liposarkom ass déi heefegst.
Et ka a Fettzellen iergendwou am Kierper optrieden, awer ass meeschtens an der fonnt:
- Waffen a Been, besonnesch den Oberschenkel
- Réck vum Bauch (retroperitoneal)
- léif
Wat ass den Ënnerscheed tëscht engem Lipoma an der Liposarkom?
Op den éischte Bléck kann eng Lipoma Liposarcoma ausgesinn. Si bilden allebéid an Fettgewebe, a verursaache béid Klammen.
Awer dës sinn zwee ganz verschidde Konditiounen. Dee gréissten Ënnerscheed ass datt Lipoma noncancerös ass (benign) an Liposarkom ass kriibserreegend (béisaarteg).
Lipoma Tumoren bilden just ënner der Haut, normalerweis an de Schëlleren, Hals, Stamm oder Waffen. D'Mass tendéiert sech mëll oder rubberesch ze fillen a beweegt sech wann Dir mat Äre Fangeren dréckt.
Ausser Lipomas verursaachen eng Erhéijung vu klenge Bluttgefässer, si si normalerweis schmerzlos a verursaache keng aner Symptomer. Si kréien net verbreet.
Liposarcoma Formen méi déif am Kierper, normalerweis am Bauch oder Oberschenkel. Symptomer kënnen Schmerz, Schwellung, a Verännerunge vum Gewiicht enthalen. Wa se net behandelt ginn, kënne si sech am ganze Kierper verbreeden.
Aarte vu Liposarcoma
Et gi fënnef Haaptuntypen vun Liposarcoma. Eng Biopsie kann soen wéi en Typ et ass.
- Gutt differenzéiert: Dës lues wuessend Liposarkom ass déi heefegst Subtype.
- Myxoid: Oft an de Glieder fonnt, et tendéiert sech op wäit Haut, Muskelen oder Knach ze verbreeden.
- Diddifferenzéiert: Eng lues wuessend Subtype déi typesch am Bauch geschitt.
- Ronn Zell: Normalerweis an der Oberschenk lokaliséiert, enthält dës Subtype Ännerunge vu Chromosomen.
- Pleomorphic: Dëst ass dee mannsten heefegsten an dee meescht wahrscheinlech no der Behandlung ze verbreeden oder erëm ze maachen.
Wat sinn d'Symptomer?
Méi fréi verursaacht Liposarcoma keng Symptomer. Et kënnen keng aner Symptomer ginn, ausser datt Dir e Klump an engem Gebitt vu fettegen Tissu fale kann. Wéi den Tumor wuesse kann Symptomer enthalen:
- Féiwer, Chillungen, Nuetswéi
- Middegkeet
- Gewiichtsverloscht oder Gewiichtsgewënn
Symptomer hänkt vun der Positioun vum Tumor of. Zum Beispill, en Tumor am Bauch kann verursaachen:
- Péng
- Schwellung
- Gefill voll och no liicht Iessen
- Verstopfung
- Ierger Problemer
- Blutt am Hocker oder iwelzeg
En Tumor am Aarm oder am Been ka verursaachen:
- Schwächung am Gliedmaart
- Péng
- Schwellung
Wat sinn d'Risikofaktoren?
Liposarcoma fänkt un wann genetesch Verännerungen a Fettzellen optrieden, wouduerch se aus Kontroll wuessen. Genau wat dës Ännerungen ausléisen ass net kloer.
An den USA ginn et ongeféier 2.000 nei Fäll vu Liposarkom am Joer. Jidderee kann et kréien, awer et ass meeschtens fir Männer tëscht dem Alter vun 50 a 60 ze beaflossen. Et betrëfft seelen op Kanner.
Risikofaktoren enthalen:
- virdrun Stralung Behandlung
- perséinlech oder Famill Geschicht vu Kriibs
- Schued am Lymphsystem
- laangfristeg Belaaschtung fir gëfteg Chemikalien wéi Vinylchlorid
Wéi gëtt et diagnostizéiert?
D'Diagnos kann mat enger Biopsie gemaach ginn. E Probe vun Tissu muss aus dem Tumor erausgeholl ginn. Wann den Tumor schwéier z'erreechen ass, kënnen Imaging Tester wéi e MRI oder CT Scan benotzt ginn fir d'Nol zum Tumor ze guidéieren.
Imaging Tester kënnen och hëllefen d'Gréisst an d'Zuel vun den Tumoren ze bestëmmen. Dës Tester kënnen och soen ob Emgéigend Organer a Stoffer beaflosst goufen.
Den Tissueprouf gëtt un e Patholog geschéckt, deen et ënner engem Mikroskop ënnersicht. De Pathologiebericht gëtt Ären Dokter geschéckt. Dëse Bericht wäert Ären Dokter soen ob d'Mass Kriibs ass, souwéi Detailer iwwer d'Aart vu Kriibs.
Wéi gëtt et behandelt
D'Behandlung hänkt vun enger Zuel vu Faktoren of, wéi:
- der Gréisst an der Lag vum primäre Tumor
- ob den Tumor mat Bluttgefässer oder vital Strukture gestéiert gëtt
- ob de Kriibs scho verbreet huet
- déi spezifesch Subtype vu Liposarcoma
- Ären Alter an d'allgemeng Gesondheet
D'Haaptbehandlung ass Chirurgie. D'Zil vun der Chirurgie ass de ganzen Tumor ze entfernen plus e klenge Rand vu gesonde Tissu. Dëst ass vläicht net méiglech wann den Tumor an vital Strukture gewuess ass. Wann dat de Fall ass, gëtt Stralung a Chemotherapie méiglecherweis benotzt fir den Tumor virum Agrëff ze schrumpfen.
Stralung ass eng geziilten Therapie déi Energiestrahlen benotzt fir Kriibszellen ëmzebréngen. Et kann no der Chirurgie benotzt gi fir Kriibszellen ze zerstéieren, déi hannerlooss goufen.
Chemotherapie ass eng systemesch Behandlung déi mächteg Medikamenter involvéiert fir Kriibszellen ëmzebréngen. No der Chirurgie kann et benotzt gi fir Kriibszellen ze zerstéieren, déi aus dem primäre Tumor ofgebrach kënne ginn.
Nodeems Dir d'Behandlung ofgeschloss hutt, braucht Dir reegelméisseg Iwwerwaachung fir sécher ze stellen, datt d'Liposarkom net zréck komm ass. Dëst wäert méiglecherweis kierperlech Examen an Imaging Tester enthalen, wéi CT Scans oder MRIs.
Klinesch Studien kënnen och eng Optioun sinn. Dës Studie kënnen Iech Zougang zu méi neie Behandlungen ginn, déi nach net soss anzwëschen verfügbar sinn. Frot Ären Dokter iwwer klinesch Studien déi e gutt fit fir Iech kënne sinn.
Wat ass d'Prognose?
Liposarcoma kann erfollegräich behandelt ginn. Wann Dir d'Behandlung ofgeschloss hutt, solle Suivi fir op d'mannst 10 Joer weiderfueren, awer vläicht fir d'Liewen. Deng Prognose hänkt vu ville individuellen Faktore of, wéi de:
- liposarcoma Subtype
- entholl Gréisst
- Bühn bei der Diagnos
- Fäegkeet negativ Margen an der Chirurgie ze kréien
No der Liddy Shriver Liposarcoma Initiativ, gouf Chirurgie kombinéiert mat Stralungstherapie gewisen fir de Réckfall op der chirurgescher Plaz an 85 bis 90 Prozent vun de Fäll ze vermeiden. D'Initiativ weist d'Krankheetsspezifesch Iwwerliewensquote vu verschiddenen individuellen Ënnertypen als:
- Gutt differenzéiert: 100 Prozent op 5 Joer a 87 Prozent op 10 Joer
- Myxoid: 88 Prozent op 5 Joer a 76 Prozent op 10 Joer
- Pleomorphic: 56 Prozent op 5 Joer a 39 Prozent op 10 Joer
Wann et ëm gutt differenzéiert an ofgelenkt Subtypen geet, wou d'Tumore wichteg sinn. Tumoren, déi am Bauch entwéckelen, kënne méi schwéier komplett ze läschen.
Geméiss dem Iwwerwaachungs-, Epidemiologie- an Ennresultatprogramm vum National Cancer Institute (SEER) ass de 5-Joer relativen Iwwerliewensquote fir Leit mat Softgewebkriibs 64,9 Prozent.
SEER deelt Cancers an Etappen. Dës Etappe baséieren op, wou de Kriibs läit a wéi wäit hien sech am Kierper verbreet huet. Hei sinn d'relevativ 5-Joer Iwwerliewungsraten fir Weichgewebe Kriibs duerch Bühn:
- Lokaliséiert: 81,2 Prozent
- Regional: 57,4 Prozent
- Entfernung: 15,9 Prozent
- Onbekannt: 55 Prozent
Dës Statistike baséieren op Leit déi tëscht 2009 an 2015 diagnostizéiert a behandelt goufen.
Kriibsbehandlung geet séier erop. Et ass méiglech datt d'Prognose fir een deen haut diagnostizéiert gëtt anescht ass wéi virun e puer Joer. Denkt drun, dës sinn allgemeng Statistike a si representéieren eventuell net Är Situatioun.
Ären Onkolog kann Iech vill besser Iddi vun Ärem Ausbléck ginn.
Ënnen Linn
Liposarcoma ass eng zimlech rar Aart vu Kriibs, déi dacks effektiv behandelt kënne ginn. Et gi vill Faktoren, déi Är spezifesch Behandlungsoptioune beaflossen. Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer d'Spezifizitéiten vun Ärer Liposarcoma fir méi ze léieren iwwer wat Dir kënnt erwaarden.