Chronesch Myeloid Leukämie: wat et ass, Ursaachen, Symptomer a Behandlung

Inhalt

• Wéi eng Symptomer
• Méiglech Ursaachen
• Wat sinn d'Risikofaktoren
• Wat ass d'Diagnos
• Wéi d'Behandlung gemaach gëtt
• 1. Medikamenter
• 2. Knochenmark Transplantatioun
• 3. Chemotherapie
• 4. Interferon Behandlung

Chronesch Myeloid Leukämie (CML) ass eng rar, net-ierflech Aart vu Bluttkriibs, déi sech duerch eng Verännerung vu Bluttzellgenen entwéckelt, wouduerch se sech méi séier deelen wéi normal Zellen.

D'Behandlung ka mat Medikamenter, Knochenmarkstransplantatioun, Chemotherapie oder duerch biologesch Therapien duerchgefouert ginn, ofhängeg vun der Schwieregkeet vum Problem oder der Persoun déi behandelt gëtt.

D'Chance fir ze heelen si meeschtens zimmlech héich, awer et ka variéieren jee no dem Grad vun der Entwécklung vun der Krankheet, souwéi dem Alter an der allgemenger Gesondheet vun der betroffener Persoun. Normalerweis ass d'Behandlung mat der beschter Heelmass eng Knueweessentransplantatioun, awer vill Leit brauchen net emol un déi Behandlung ze kommen.

Wéi eng Symptomer

D'Schëlder an d'Symptomer déi a Leit mat chronescher myeloescher Leukämie optriede kënnen sinn:

• Heefeg Blutungen;
• Middegkeet;
• Féiwer;
• Gewiichtsverloscht ouni visuell Ursaach;
• Verloscht un Appetit;
• Schmäerzen ënner de Rippen, op der lénkser Säit;
• Pallor;
• Iwwerdriwwe Schwëtzen an der Nuecht.

Dës Krankheet verréid net direkt offensichtlech Zeechen an Symptomer an engem fréie Stadium an dofir ass et méiglech mat dëser Krankheet zënter Méint oder souguer Joeren ze liewen ouni datt d'Persoun dat wéisst.

Méiglech Ursaachen

Mënschlech Zellen enthalen 23 Puer Chromosomen, déi DNA mat Genen enthalen, déi an d'Kontroll vu Kierperzellen intervenéieren. A Leit mat chronescher myeloescher Leukämie, an de Bluttzellen, ännert eng Sektioun vum Chromosom 9 d'Plaze mam Chromosom 22, a schaaft e ganz kuerzen Chromosom 22, genannt Philadelphia Chromosom an e ganz laang Chromosom 9.

Dëst Philadelphia Chromosom kreéiert dann en neit Gen, an d'Gene vum Chromosom 9 an 22 kreéieren dann en neit Gen mam Numm BCR-ABL, deen Instruktiounen enthält déi dës nei anormal Zell soen eng grouss Quantitéit vun engem Protein ze produzéieren dat Tyrosinkinase genannt gëtt, wat féiert zu der Bildung vu Kriibs andeems verschidde Bluttzellen ausser Kontroll wuessen, de Knueweess beschiedegen.

Wat sinn d'Risikofaktoren

D'Faktore déi de Risiko erhéije kënnen Chronesch Myeloid Leukämie z'entwéckelen sinn al, männlech a sinn ausgesat fir Stralung, wéi Bestrahlungstherapie benotzt fir verschidden Aarte vu Kriibs ze behandelen.

Wat ass d'Diagnos

Allgemeng, wann dës Krankheet verdächtegt gëtt, oder wann oder wa verschidde charakteristesch Symptomer optrieden, gëtt eng Diagnos gemaach déi aus enger kierperlecher Untersuchung besteet, wéi eng Untersuchung vu vital Schëlder a Blutdrock, Palpatioun vun de Lymphknäppchen, Mëlz a Bauch, an e Wee fir eng méiglech Anomalie z'entdecken.

Zousätzlech ass et och normal fir den Dokter Blutt Tester virzeschreiwen, Biopsie eng Knachmarch Prouf, déi normalerweis aus dem Hëftebeen geholl gëtt, a méi spezialiséiert Tester, wéi fluoreszéierend in situ Hybridiséierungsanalyse a Polymerase Kettenreaktiounstest, déi analyséiert Blutt oder Knochenmarkprouwen fir d'Präsenz vum Philadelphia Chromosom oder dem BCR-ABL Gen.

Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

D'Zil vun der Behandlung vun dëser Krankheet ass d'Bluttzellen z'eliminéieren déi den anormale Gen enthalen, wat d'Produktioun vun enger grousser Zuel vun anormalen Bluttzellen verursaacht. Fir verschidde Leit ass et net méiglech all krank Zellen z'eliminéieren, awer d'Behandlung kann an der Remission vun der Krankheet hëllefen.

1. Medikamenter

Medikamenter déi d'Handlung vun der Tyrosinkinase blockéiere kënne benotzt ginn, wéi Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib oder Ponatinib, déi normalerweis déi éischt Behandlung fir Leit mat dëser Krankheet sinn.

D'Nebenwirkungen déi duerch dës Medikamenter verursaacht kënne ginn Schwellung vun der Haut, Iwwelzegkeet, Muskelkrämpfe, Middegkeet, Durchfall an Hautreaktiounen.

2. Knochenmark Transplantatioun

Knochenmark Transplantatioun ass déi eenzeg Form vu Behandlung déi eng permanent Heelmëttel fir chronesch Myeloid Leukämie garantéiert. Wéi och ëmmer, dës Method gëtt nëmme bei Leit benotzt déi net op aner Behandlungen äntweren well dës Technik Risike presentéiert an zu seriöse Komplikatioune féiere kann.

3. Chemotherapie

Chemotherapie ass och eng wäit benotzt Behandlung a Fäll vu chronescher myeloescher Leukämie an d'Nebenwirkungen hänken of vun der Aart Medikamenter déi an der Behandlung benotzt ginn. Wësst déi verschidden Aarte vu Chemotherapie a wéi et gemaach gëtt.

4. Interferon Behandlung

Biologesch Therapien benotzen den Immunsystem vum Kierper fir Kriibs ze bekämpfen mat engem Protein genannt Interferon, wat hëlleft de Wuesstum vun Tumorzellen ze reduzéieren. Dës Technik kann a Fäll benotzt ginn wou aner Behandlungen net funktionnéieren oder bei Leit déi keng aner Medikamenter huelen, wéi zum Beispill schwanger Fraen.

Déi heefegst Niewewierkunge bei dëser Behandlung si Middegkeet, Féiwer, Grippähnlech Symptomer a Gewiichtsverloscht.