D'US empfeelen eng "Paus" Op den Johnson & Johnson COVID-19 Impfstoff Wéinst Blutgerinnsel Suergen

Inhalt

• Bewäertung fir

D'Centres for Disease Control and Prevention (CDC) an Food and Drug Administration (FDA) empfeelen datt d'Verwaltung vun der Johnson & Johnson COVID-19 Impfung "pauséiert" ass trotz 6,8 Milliounen Dosen déi bis elo schonn an den USA verwalt goufen. D'Nouvelle kënnt iwwer eng gemeinsam Erklärung déi suggeréiert datt Gesondheetsversuerger d'Benotzung vun der Johnson & Johnson Impfung bis op weider Notiz ophalen. (Zesummenhang: Alles wat Dir wësse musst iwwer dem Johnson & Johnson seng COVID-19 Impfung)

Dës nei Empfehlung ass d'Resultat vun enger seltener awer schwéierer Aart vu Bluttgerinnsel genannt cerebral venös Sinus Thrombose (CVST), déi bei e puer Leit fonnt goufen, déi déi besonnesch Impfung an den USA kruten, laut der Erklärung. An dësem Fall heescht "seelen" nëmme sechs gemellt Fäll vun der Post-Impfung Bluttverpaackung aus deene bal 7 Milliounen Dosen. An all Fall gouf de Bluttgerinnung a Kombinatioun mat Thrombozytopenie gesi, alias nidderegen Niveaue vu Bluttplättchen (Zellfragmenter an Ärem Blutt, déi Äre Kierper erlaben Kloteren ze bilden fir Blutungen ze stoppen oder ze verhënneren). Bis elo sinn déi eenzeg gemellt Fäll vu CVST an Thrombozytopenie no der Johnson & Johnson Impfung bei Fraen tëscht dem Alter vun 18 a 48, 6 bis 13 Deeg nodeems se d'Eenzeldosis Impfung kritt hunn, laut der FDA an CDC.

CVST ass eng Zort vu rare Schlag, laut Johns Hopkins Medezin. (ICYDK, e Schlag beschreift am Wesentlechen eng Situatioun an där "d'Bluttversuergung an en Deel vun Ärem Gehir ënnerbrach oder reduzéiert gëtt, verhënnert datt d'Gehirgewebe Sauerstoff an Nährstoffer kritt", laut der Mayo Clinic.) CVST geschitt wann e Bluttgerapp formt an dem Gehir seng venöse Sinusen (Taschen tëscht den äusserste Schichten vum Gehir), wat verhënnert datt Blutt aus dem Gehir ofleeft. Wann d'Blutt net fäeg ass ze drainéieren, kann eng Blutung bilden, dat heescht datt Blutt an d'Gehirgewebe leeft. Symptomer vum CVST enthalen Kappwéi, verschwonnener Visioun, Flou oder Bewosstsinnsverloscht, Verloscht vu Kontroll vu Bewegung, Krampelen a Koma, laut John Hopkins Medizin. (Zesummenhang: Wéi effektiv ass d'COVID-19 Impfung?)

Wéinst der gerénger Zuel vu CVST Berichter aus all de Leit, déi d'Johnson & Johnson COVID-19 Impfung kritt hunn, freet Dir Iech vläicht ob d'CDC an d'Äntwert vun der FDA eng Iwwerreaktioun ass. D'Tatsaach datt d'Bluttgeréit an d'niddreg Thrombozyten a Kombinatioun optrieden ass wat dës Fäll sou bemierkenswäert mécht, sot de Peter Marks, M.D., Ph.D., Direkter vum FDA Center fir Biologesch Evaluatioun a Fuerschung, an engem Mediebriefing. "Et ass hir Optriede zesummen dat e Muster mécht an dat Muster ass ganz, ganz ähnlech wéi dat wat an Europa mat enger anerer Impfung gesi gouf," sot hien. Et ass méiglecherweis datt den Dr Marks op d'AstraZeneca Impfung schwätzt, well d'Nouvelle datt verschidde Länner an Europa hir Benotzung vun der Impfung de leschte Mount kuerz suspendéiert hunn wéinst Berichter iwwer Bluttgerinnung an nidderegen Trombocyten.

Typesch gëtt e Koagulant Medikament genannt Heparin benotzt fir Bluttgerinnung ze behandelen, laut der CDC an der FDA gemeinsamer Ausso. Awer Heparin kann e Réckgang vun den Thrombozytenniveauen verursaachen, sou datt et geféierlech ka sinn wann se benotzt gi fir Leit ze behandelen déi schonn e klengen Thrombozytenzuel hunn, sou wéi am Fall vun de sechs Fraen mat J & J Themen. D'Benotzung vun der Impfung ze pauséieren ass en Effort fir "sécherzestellen datt Fournisseuren sech bewosst sinn datt wa se Leit gesinn, déi niddereg Bluttplacke hunn, oder wa se Leit gesinn, déi Bluttverhënnerungen hunn, musse se sech iwwer eng Geschicht vun der rezenter Impfung informéieren an dann handelen deementspriechend an der Diagnostik a Gestioun vun deenen Individuen," erkläert den Dr. Marks wärend der Briefing.

Et ass wichteg ze bemierken datt just well d'CDC an d'FDA eng "Paus" suggeréieren net onbedéngt bedeit datt d'Verwaltung vun der Johnson & Johnson Impfung komplett gestoppt gëtt. "Mir empfeelen datt d'Impfung gestoppt gëtt wat seng Administratioun ugeet," sot den Dr Marks wärend dem Briefing. "Wéi och ëmmer, wann en individuellen Gesondheetsassistent e Gespréich mat engem individuellen Patient huet a si bestëmmen datt de Virdeel/Risiko fir deen eenzege Patient passend ass, stoppen mir dee Provider net vun der Administratioun vun der Impfung." D'Virdeeler wäerte méi grouss wéi d'Risiken an "der grousser Majoritéit vu Fäll", huet hien derbäigesat.

Wann Dir ee vun de Millioune Amerikaner sidd, déi schonn d'Johnson an Johnson Impfung kritt hunn, panikéiert net. "Fir Leit, déi d'Impfung viru méi wéi engem Mount hunn, ass de Risikoevent zu dëser Zäit ganz niddereg," sot d'Anne Schuchat, MD, Direkter vum CDC, och wärend dem Mediebriefing. "Fir Leit, déi viru kuerzem d'Impfung an de leschte Wochen kruten, sollten se sech bewosst sinn no Symptomer ze sichen. Wann Dir d'Impfung kritt hutt a schwéiere Kappwéi, Bauchschmerzen, Beenschmerzen oder Otemschwieregkeeten entwéckelen, sollt Dir Iech kontaktéieren Gesondheetsversuerger a sichen no Behandlung. " (Zesummenhang: Kënnt Dir ausschaffen nodeems Dir d'COVID-19 Impfung kritt hutt?)

D'Informatioun an dëser Geschicht ass richteg wéi vun der Presszäit. Wéi och ëmmer, wéi d'Situatioun ronderëm COVID-19 sech weider entwéckelt, ass et méiglech datt e puer Daten zënter der Verëffentlechung geännert hunn. Wärend d'Gesondheet probéiert eis Geschichten sou aktuell wéi méiglech ze halen, encouragéiere mir d'Lieser och informéiert ze bleiwen iwwer Neiegkeeten a Empfehlungen fir hir eege Gemeinschaften andeems se d'CDC, d'WHO an hir lokal ëffentlech Gesondheetsdepartement als Ressourcen benotzen.

Bewäertung fir