Immunotherapie fir Bauchspeicheldrüsskriibs
Inhalt
- Immunotherapie a Bauchspeicheldrank Kriibs
- Wat ass Immuntherapie?
- Wéi funktionéiert Immuntherapie?
- Monoklonal Antikörper
- Immune Checkpoint Inhibitoren
- Kriibs Impfungen
- Adoptiv T-Zell Transfert
- Onkolytesch Virustherapie
- Wat seet d'Fuerschung?
- Wéi steet et mat klineschen Studien?
- Wat ass d'Aussicht?
Immunotherapie a Bauchspeicheldrank Kriibs
Et ass e dréngend Bedierfnes fir verbessert Behandlungsoptioune fir Bauchspeicheldrank Kriibs. Et ass e besonnesch schwéiere Kriibs ze behandelen, och an de fréie Stadien. An den USA ass et och déi véiert vun de féierende Doudesursaache duerch Kriibs.
Déi effektivste Behandlung ass komplett chirurgesch Resektioun (Entfernung). Leider si manner wéi 20 Prozent vun de Leit mat Bauchspaicheldrank Kriibs der Chirurgie berechtegt.
D'Krankheet ass och méi resistent géint Chemotherapie wéi e puer aner Zorte vu Kriibs. Aktuell gëtt et keng effektiv laangfristeg Behandlung.
Wat ass Immuntherapie?
Immunotherapie (och biologesch Therapie genannt) gëtt benotzt fir e puer Zorte vu Kriibs ze behandelen. Et ass e Wee fir Äert Kierper säin eegenen interne Verteidegungssystem ze benotzen fir Krankheeten ze bekämpfen. Et funktionnéiert vum:
- den Immunsystem ze stimuléieren fir Kriibszellen ze bekämpfen
- mécht Tumoren méi vulnérabel fir Attacke vum Immunsystem
- benotzt Immunsystem Proteinen erstallt vu Biotechniker an entworf fir Kriibszellen z'attackéieren
Bis haut huet d'US Food and Drug Administration (FDA) net eng Immuntherapie fir Bauchspeicheldrank Kriibs guttgeheescht. Wéi och ëmmer, et ass d'Thema vu vill Fuerschung.
Liest weider fir ze léieren wat d'Fuerschung seet a wat Dir wësse musst iwwer klinesch Studien.
Wéi funktionéiert Immuntherapie?
Et gi verschidden Aarte vun Immuntherapie, a si schaffen op verschidde Weeër.
Monoklonal Antikörper
Monoklonal Antikörper si Labo-generéiert Moleküle, déi spezifesch Tumorantigen zielen.
Immune Checkpoint Inhibitoren
Äre Immunsystem funktionnéiert andeems Dir auslännesch Zellen attackéiert. Et däerf keng gesond Zellen wärend deem Prozess schueden.
Fir eng Immunantwort ze produzéieren, musse Molekülle op besonneg Immunzellen aktivéiert oder inaktivéiert ginn. Dëst ass e Kontrollpunkt genannt, an et ass wann Ären Immunsystem fäeg ass Kriibszellen aus gesonde Zellen ze soen.
Leider ass Kriibs zimmlech gutt bei der Erkennung bei de Kontrollpunkter ze vermeiden, sou datt Medikamenter genannt Immuncheckpunktinhibitoren dës Kontrollpunkter zielen. Si hëllefen dem Immunsystem Kriibszellen als auslännesch ze erkennen an eraus ze kämpfen.
Kriibs Impfungen
Dës Impfungen sinn entwéckelt fir Är Immunantwort géint Kriibszellen ze stäerken.
Adoptiv T-Zell Transfert
An dëser Behandlung ginn T Zellen (eng Zort vu wäiss Bluttzell) aus Ärem Kierper geläscht. Si gi genetesch modifizéiert oder behandelt fir hir Aktivitéit ze stäerken. Wann se zréck an Äre Kierper ginn, si si besser fäeg hir Aarbecht ze maachen Kriibszellen ëmzebréngen.
Onkolytesch Virustherapie
An dëser Therapie dréit e Virus verännert Genen an Tumorzellen. Dës Genen verursaachen d'Tumorzellen fir sech selwer zerstéieren. Dëst, ofwiesselst, bréngt Äert Immunsystem op den Attack weider. Et verbessert och Är allgemeng Immunantwort op Kriibs.
Wat seet d'Fuerschung?
Fuerscher schaffen de Moment fir:
- méi Antigen identifizéieren verbonne mat Bauchspeicheldrüs Kriibs
- Impfungen entwéckelen fir de Réckfall no der Chirurgie ze vermeiden
- Impfungen entwéckelen fir Kriibswuesstem ze luesen oder ze stoppen bei Leit déi net der Chirurgie hunn
De Fortschrëtt gëtt gemaach.
Immun Checkpoint Inhibitoren, Impfungen, a Kombinatioun Immunotherapien weisen all villverspriechend Resultater als Bauchspeicheldrüs Kriibs Behandlungen. Hei sinn nëmmen e puer Beispiller:
- Eng Fuerschungspabeier 2017 huet festgestallt datt de MUC4 Nanovaccine Tumor Progressioun blockéiert. Studieautoren soen et gëtt e staarke Fall fir d'Impfung a Kombinatioun mat Immuncheckpunkt Inhibitoren ze bewäerten.
- Eng 2015 Studie bericht verlängert Iwwerliewe mat heterologe Prim / Boost mat Cy / GVAX an CRS-207.
- Eng 2013 Studie huet d'Mais benotzt fir en Medikament mam Numm AMD3100 (plerixafor) ze testen. D'Medikamenter waren entwéckelt fir eng Barriär ronderëm Bauchspeicheldrüs Tumoren ze briechen, déi T Zellen duerchloosse kënnen. T-Zell Aktivitéit gouf mat engem Antikörper gestäerkt fir en zweet Zil ze blockéieren, wat zu enger Reduktioun vu Kriibszellen féiert.
- En 2012 Phas II Prozess kombinéiert Algenpantucel-L zu Standard Adjuvant Therapie (wat zielt fir Kriibszellen ëmzebréngen déi no der primärer Behandlung bleiwen, fir d'Risiko vun engem Kriibs ze reduzéieren). Den 12-Mount-Krankheet-gratis Iwwerliewensquote war 62 Prozent. Den 12-Mount Gesamt Iwwerliewe Taux war 86 Prozent.
Wéi steet et mat klineschen Studien?
Et gi vill Schrëtt noutwendeg fir d'FDA Genehmegung vun neie Therapien ze kréien. Ee vun dësen ass e klineschen Test. Et ass de beschte Wee fir Fuerscher d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun de Behandlungen bei de Mënschen ze bewäerten. Och wann d'Behandlungen net sou richteg ausgoe wéi erwaart, hëllefe Studien ëmmer nach d'Wëssenschaft weider.
An engem klineschen Test bäitrieden ass vläicht deen eenzege Wee fir zu banebriechenden Therapien. An andeems Dir matmaacht, kënnt Dir hëllefen de Wee fir anerer ze verkennen.
Allerdéngs ass net jiddereen fir all Prozess qualifizéiert. Eligibilitéit kann op ville Faktoren baséieren, sou wéi Alter, spezifesch Aart vu Bauchspeicheldrüs Kriibs, an Etapp bei der Diagnos. All vireg Behandlungen kënnen och berécksiichtegt ginn.
Wann Dir interesséiert sidd fir an e klineschen Test deelzehuelen, schwätzt mat Ärem Onkolog. Dir kënnt och Är Optiounen op der Sichbar Datebank op ClinicalTrials.gov exploréieren.
Am Moment sinn et vill Studien vun Immunotherapien fir Bauchspeicheldrüs Kriibs. E puer sichen aktiv Participanten. Dëst ass just e klenge Probe:
- NCT03193190: Phase Ib / II, oppe Label, Multicenter, randomiséierter Studie entworf fir Immunotherapie baséiert Behandlungskombinatiounen bei Participanten mat metastatesche Bauchspeicheldrank Kriibs ze bewäerten.
- NCT03136406: Phase Ib / II Studie fir metronomesch Kombinatiounstherapie ze evaluéieren bei Leit mat Bauchspeicherkriibs, déi virdru Therapie a Chemotherapie haten.
- NCT02305186: Randomiséierter Multicenter Phas Ib / II Studie vun der Chemoradiation Therapie (CRT) a Kombinatioun mat pembrolizumab (MK-3475) am Verglach mam CRT eleng. De Prozess ass fir Leit mat resectable (oder borderline resectable) Bauchspeicheldrank Kriibs.
- NCT03086642: Phase I Studie vun Talimogene laherparepvec fir d'Behandlung vu lokal fortgeschrattem oder metastatesche Bauchspaicheldrüs Kriibs resistent géint op d'mannst ee Chemotherapie Regime.
Wat ass d'Aussicht?
Deng Prognose hänkt vun enger Zuel vu Saachen of. Entholl Typ, Grad, an Etapp bei der Diagnos spillen all eng Roll. Hei ass wéi d'Szenéierung funktionnéiert.
Natierlech äntweren e puer Leit besser op Behandlungen wéi anerer. Leit déi eng Chirurgie hunn tendéieren besser ze maachen wéi Leit déi et net maachen.
Dëst sinn Iwwerliewe Tariffer fir exokrine Bauchspeicheldrüs Kriibs. Et ass wichteg ze wëssen datt dës Zuelen vun 1992 bis 1998:
Fënnef Joer Iwwerliewe Tariffer fir exokrine Bauchspeicheldrank Kriibs duerch Etapp:
1A | 14% |
1B | 12% |
2A | 7% |
2B | 5% |
3 | 3% |
4 | 1% |
Dëst sinn Iwwerliewe Tariffer fir neuroendokrine Pankreas Tumoren (NET) déi mat Agrëff behandelt goufen. Dës Zuele baséieren op Leit déi tëscht 1985 an 2004 diagnostizéiert goufen.
Fënnef Joer Iwwerliewe Tariffer fir NET behandelt mat Chirurgie:
1 | 61% |
2 | 52% |
3 | 41% |
4 | 16% |
Iwwerliewe Tariffer fir Bauchspeicheldrüs Kriibs kann geännert hunn zënter dës Statistiken ausgeschafft goufen.
Schwätzt mat Ärem Onkolog iwwer Är perséinlech Usiichten. Si fäeg sinn Äre perséinleche Gesondheetsprofil ze bewäerten an ginn Iech e bësse Iddi wat ze erwaarden.
Fuerschung geet séier fort, an et ass méiglech datt Immuntherapien fir Bauchspeicheldrank Kriibs weider verbesseren. Wéi et schéngt, kënne mer méi no un eng effektiv, laangfristeg Behandlung fir Bauchspeicheldrank Kriibs plënneren.