Huntington Krankheet

Inhalt

• Wat ass Huntington Krankheet?
• Wat sinn d'Symptomer vun der Huntington Krankheet?
• Erwuesse Start
• Fréi Ufank
• Wat verursaacht Huntington Krankheet?
• Wéi gëtt Huntington Krankheet diagnostizéiert?
• Neurologesch Tester
• Gehirfunktioun an Imaging Tests
• Psychiatresch Tester
• Genetesch Testen
• Wat sinn d'Behandlungen fir Huntington Krankheet?
• Medikamenter
• Therapie
• Wat ass de laangfristegen Ausbléck fir Huntington Krankheet?
• Wéi kann ech mat der Huntington Krankheet täteg sinn?

Wat ass Huntington Krankheet?

Huntington Krankheet ass en ierflechen Zoustand an deem Är Gehirnervenszellen lues a lues zerbriechen. Dëst beaflosst Är kierperlech Bewegungen, Emotiounen, a kognitiv Fäegkeeten. Et gëtt keng Kur, awer et gi Weeër fir dës Krankheet a senge Symptomer ze këmmeren.

D'Krankheet vu Huntington ass vill méi heefeg bei Leit mat europäeschen Ahnung, beaflosst ongeféier dräi bis siwe vun all 100.000 Leit vun europäescher Ofstamung.

Wat sinn d'Symptomer vun der Huntington Krankheet?

Et ginn zwou Zorte vu Huntington Krankheet: Erwuessene Start an Ufank.

Erwuesse Start

Erwuessene bei Erwuesse sinn déi heefegst Aart vun der Huntington Krankheet. Symptomer fänken normalerweis un, wann d'Leit an den 30er oder 40er sinn. Ufankszeechen enthalen dacks:

• Depressioun
• Reizbarkeet
• Halluzinatioune
• psychose
• kleng onfräiwëlleg Bewegungen
• schlecht Koordinatioun
• Schwieregkeeten nei Informatioun ze verstoen
• Ierger Entscheedungen ze treffen

Symptomer déi optriede kënnen, wéi d'Krankheet weidergeet, enthalen:

• onkontrolléiert Zéckbewegungen, Chorea genannt
• Schwieregkeeten ze Fouss
• Probleemer schlucken a schwätzen
• Duercherneen
• Gedächtnisverloscht
• Perséinlechkeet Ännerungen
• Ried Ännerungen
• Ënnergang an kognitiven Fäegkeeten

Fréi Ufank

Dës Zort vun Huntington Krankheet ass manner heefeg. Symptomer ginn normalerweis an der Kandheet oder der Adoleszenz erschéngen. Fréi begéint Huntington Krankheet verursaacht mental, emotional a kierperlech Verännerungen, wéi:

• drooling
• klammheet
• geschlof Ried
• lues Bewegungen
• heefeg erof
• kreesfërmeg Muskelen
• krampen
• plötzlechen Ënnergang an der Leeschtung vun der Schoul

Wat verursaacht Huntington Krankheet?

En Defekt an engem eenzegen Gen verursacht Huntington Krankheet. Et gëllt als eng autosomal dominant Stéierung. Dëst bedeit datt eng Kopie vum abnormalen Gen genuch ass fir d'Krankheet ze verursaachen. Wann ee vun Ären Elteren dëse genetesche Defekt huet, hutt Dir eng 50 Prozent Chance datt en ierwen. Dir kënnt et och un Är Kanner weiderginn.

Déi genetesch Mutatioun déi fir Huntington Krankheet verantwortlech ass ass anescht wéi vill aner Mutatiounen. Et gëtt keng Auswiesselung oder e fehlend Sektioun am Gen. Amplaz do ass e Kopie Feeler. E Gebitt am Gen gëtt vill ze vill kopéiert. D'Zuel vun de Widderhuelunge kopéiert tendéiert mat all Generatioun erop.

Allgemeng si Symptomer vun der Huntington Krankheet méi fréi bei Leit mat enger méi grousser Zuel vu Wiederholungen. D'Krankheet progresséiert och méi séier wéi méi Widderhuelungen opbauen.

Wéi gëtt Huntington Krankheet diagnostizéiert?

Familljegeschicht spillt eng grouss Roll bei der Diagnos vun der Huntington Krankheet. Wéi och ëmmer, eng Vielfalt vu klineschen a Labo Tester kënne gemaach ginn fir ze hëllefen d'Diagnos vum Problem.

Neurologesch Tester

En Neurologe wäert Tester maachen fir Är ze kontrolléieren:

• Reflexer
• koordinéieren
• Gläichgewiicht
• Muskel Toun
• Kraaft
• Sënn vum Touch
• héieren
• visioun

Gehirfunktioun an Imaging Tests

Wann Dir Saisuren gemaach hutt, kënnt Dir e Elektroencephalogramm (EEG) brauchen. Dësen Test misst déi elektresch Aktivitéit an Ärem Gehir maachen.

Brain-Imaging Tester kënnen och benotzt ginn fir kierperlech Verännerungen an Ärem Gehir z'entdecken.

• Magnéitresonanz Imaging (MRI) Scans benotzt magnetesch Felder fir Gehirbilder mat engem héijen Niveau vum Detail opzehuelen.
• Computéiert Tomographie (CT) Scans kombinéiert verschidde Röntgenstrahlen fir e Querschnittsbild vun Ärem Gehir ze produzéieren.

Psychiatresch Tester

Ären Dokter kéint froen Iech eng psychiatresch Bewäertung ze maachen. Dës Evaluatioun préift Är coping Fäegkeeten, emotionalen Zoustand, a Verhalensmuster. E Psychiater wäert och no Zeeche vu behënnerte Denken kucken.

Dir kënnt fir Substanzmëssbrauch getest ginn fir ze kucken ob Drogen Är Symptomer erkläre kënnen.

Genetesch Testen

Wann Dir verschidde Symptomer hutt, déi mat der Huntington Krankheet verbonne sinn, kann Ären Dokter genetesch Tester empfeelen. E genetesche Test kann dës Konditioun definitiv diagnostizéieren.

Genetesch Testen kann Iech och hëllefen ze entscheeden ob Dir Kanner hutt oder net. Verschidde Leit mat Huntington wëllen net riskéieren dat defekt Gen op déi nächst Generatioun weiderzeginn.

Wat sinn d'Behandlungen fir Huntington Krankheet?

Medikamenter

Medikamenter kënne Relief vun e puer vun Äre kierperlechen a psychiatresche Symptomer liwweren. D'Zorten an d'Quantitéiten vun Drogen déi néideg sinn ännert sech wéi Är Konditioun virukënnt.

• Onfräiwëlleg Beweegunge kënne mat Tetrabenazin an antipsychoteschen Drogen behandelt ginn.
• Muskelgeriicht an onfräiwëlleg Muskelkontraktiounen kënne mat Diazepam behandelt ginn.
• Depressioun an aner psychiatresch Symptomer kënne mat Antidepressiva a Stëmmungsstabiliséierend Medikamenter behandelt ginn.

Therapie

Physesch Therapie kann hëllefen Är Koordinatioun, d'Gläichgewiicht an d'Flexibilitéit ze verbesseren. Mat dësem Training gëtt Är Mobilitéit verbessert, a Fäll kann verhënnert ginn.

Beruffstherapie kann benotzt ginn fir Är alldeeglech Aktivitéiten ze bewäerten an Apparater ze recommandéieren déi hëllefen mat:

• Bewegung
• iessen an drénken
• bueden
• sech undoen

Sprachtherapie kéint fäeg sinn Iech kloer ze hëllefen. Wann Dir net schwätze kënnt, ginn aner Forme vu Kommunikatioun geléiert. Speechtherapeute kënnen och hëllefen beim Schlucken an Iessprobleemer.

Psychotherapie kann hëllefen Iech duerch emotional a mental Probleemer ze schaffen. Et kann Iech och hëllefen d'Kompetenzen z'entwéckelen.

Wat ass de laangfristegen Ausbléck fir Huntington Krankheet?

Et gëtt kee Wee dës Krankheet ze stoppen fir weiderzekommen. De Taux vun der Progressioun ënnerscheet sech fir all Persoun an hänkt vun der Zuel un genetesch Widderhuelungen an Ärer Genen of. Eng méi niddereg Zuel bedeit normalerweis datt d'Krankheet méi lues wäert progresséieren.

Leit mat der erwuessentster Form vun der Huntington Krankheet liewen normalerweis 15 bis 20 Joer nodeems d'Symptomer ufänken ze erschéngen. Déi fréi Ufangs Form generellt méi séier. D'Leit liewen nëmmen 10 bis 15 Joer nom Ufank vun de Symptomer.

Doudesursachen ënnert Leit mat der Huntington Krankheet gehéieren:

• Infektiounen, wéi Pneumonie
• Suizid
• Verletzungen vu Falen
• Komplikatioune vu net fäeg ze schlucken

Wéi kann ech mat der Huntington Krankheet täteg sinn?

Wann Dir Schwieregkeeten hutt mat Ärem Zoustand ze këmmeren, betruecht Iech bei engem Ënnerstëtzungsgrupp unzeschléissen. Et kann hëllefen aner Leit mat der Huntington Krankheet ze treffen an Är Suergen ze deelen.

Wann Dir Hëllef braucht alldeeg Aufgaben ze maachen oder ronderëm ze kommen, kontaktéiert d'Gesondheets- a Sozial Servicer Agenturen an Ärer Regioun. Si kënne fäeg sinn d'Dagesfleeg opzestellen.

Frot Ären Dokter fir Berodung iwwer déi Aart Pfleeg déi Dir fänken ze brauchen als Äre Zoustand virukënnt. Dir musst vläicht an eng assistéiert Wunngebai plënneren oder eng Fleegeversécherung astellen.